四种菌(疫)苗对牦牛联合气雾免疫的研究——Ⅲ、牛出血性败血病弱毒菌苗对牦牛气雾免疫试验

牛出血性败血病(简称牛出败,下同),是由多杀性巴氏杆菌所引起的一种急性传染病,在我省流行面积较广,每年对牦牛需进行300多万头(次)的预防注射。目前使用的牛出败氢氧化铝灭活菌苗,免度效力虽好,但有制造成本高、免疫剂量大、免疫期限短、免疫时抓牛次数多,劳动强度大、防疫费用高、免疫密度     

肉鸡ND,IBD,IB弱毒疫苗联合气雾免疫试验

一、材料与方法1.疫苗:试验所用的疫苗均为杭州药厂兽药分厂生产。批号:ND(Lasota苗)890623—1,ND(Ⅰ系)890403—2,ND(Ⅱ系)890523—1。IBD891227—2,IB_(H120)891202—1,IB_(H52)891110—3。2.抗原、阳性血清:ND抗原及阳性血清由省农科院提供(批号为8905);IBD抗     

牛副伤寒弱毒菌苗与布病猪型二号菌苗联合对牦牛气雾免疫试验

牛副伤寒弱毒菌苗(以下简称牛副伤寒苗)是黄南州牧科所选用抗原性良好的病牛沙氏杆菌株(编号S—7301),用醋酸铊、海鸥洗净剂和提高培养温度等方法,经过1,020代培育成功的。经实验室和牧区试验结果表明,细菌基本上保持原有的菌体形态、培养特性和生化特性,其毒力下降了百分之九十九以上,抗原性尚好。室内气雾免疫牦牛222头,经一个月免疫期,功击强毒结果,免疫牦牛保护4/4,经10个月免疫期,效力仍保护4/4,对照牛死亡4/4。     

猪瘟活疫苗(传代细胞源)免疫猪的攻毒保护试验

为进一步证明猪瘟活疫苗(传代细胞源)在猪场实际使用的免疫效力,本试验将中试生产的5批疫苗在广东的广州、韶关地区各选一个猪场进行临床应用试验。按照20日龄首免,60日龄二免的免疫程序,并分别于二免后第28天和第90天从5批疫苗免疫猪中各抽取5头,连同条件相同的对照猪各5头,在广东永顺生物制药股份有限公司负压动物舍进行猪瘟强毒攻击,观察发病死亡情况,评估猪瘟活疫苗(传代细胞源)在猪场实际应用的免疫保护效果。试验结果显示,5批疫苗免疫猪均能有效抵抗猪瘟强毒的攻击,既无死亡,也无猪瘟临床症状。表明在临床条件下应用猪瘟活疫苗(传代细胞源)免疫猪能产生很好的免疫保护力。     

猪瘟传代细胞活疫苗、口蹄疫和高致病性猪蓝耳病联合免疫效果试验研究

<正>为评估猪瘟传代细胞活疫苗在猪瘟、高致病性猪蓝耳病和口蹄疫三种疫苗同步两点免疫新技术(即321免疫新技术)应用中的免疫效果,特进行本试验。1材料与方法1.1试验地点:富民县赤鹫镇大平地村委会、西山区海口镇双哨村委会。1.2试验动物:随机选取临床健康生猪,两县区各1000头,合计2000头。1.3疫苗选择:西山区:猪瘟传代细胞苗,高致病性猪蓝耳病活疫苗,猪口蹄疫合成肽疫苗。富民县:猪瘟传代细胞苗,高致病性猪蓝耳     

猪瘟兔化弱毒组织培养疫苗的研究 1.弱毒在猪肾细胞培养物中的生长及其免疫原性

为了解决当前疫苗大量生产中存在的问题,我所在1965年就进行过猪瘟兔化弱毒在猪肾细胞上培养的研究,并初步证明猪瘟兔化弱毒在猪肾细胞上也可以进行细胞——病毒连续增殖。1973年我们再次进行了猪瘟兔化弱毒猪肾细胞——病毒连续增殖方法的研     

基因缺失高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗与猪瘟兔化弱毒疫苗在实验室和田间猪场的联合免疫试验

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）又称猪蓝耳病,是全球养猪业的头号猪病,给世界养猪业造成巨大的经济损失,美国在2005年的统计显示由PRRS引起的损失为5.6亿美元[1]。同样,蓝耳病也给我国养猪业带来严重危害,尤其是2006年发生的高致病性蓝耳病[2],更是让中国养猪业雪上加霜。     

新城疫(N-79型)弱毒疫苗对1日龄雏鸡免疫试验

<正> 前言 鸡新城疫在我国大型养鸡场基本得到控制,其主要经验是加强综合防疫措施,实施合理的免疫程序,这是控制和扑灭新城疫行之有效的重要手段。但是,由于各地养鸡生产方式、管理和卫生条件不同,在农村时有新城疫的爆发。据江苏省几个县调查,在农村中新城疫往往发生在1～2月龄的鸡,其原因是雏鸡     

高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗(JXA1-R株)对猪瘟疫苗免疫效果的影响

正高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的猪的一种急性、热性传染病,各种年龄、品种、性别的猪均可发病,发病率可达100%,死亡率可达50%。可引起母猪流产、产死胎等症状。猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要特征是高热、微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞。以上两种病是目前养猪业的头号大敌,严重影响养猪业的健康发展。同时,高致病性猪蓝耳病具有免疫抑制作用,可对猪只接种的其他     

伪狂犬病免疫的研究 Ⅲ.伪狂犬病弱毒冻干疫苗对猪和牛区域性安全试验

我们对伪狂犬病弱毒冻干疫苗的特性及其对动物的安全性、稳定性和免疫原性等都作了比较系统的试验,并都取得了满意结果。为了进一步明确本苗对不同地区不同品种的猪和牛的安全性,进行了区域性安全试验,现将结果报告如下。     

猪传染性胃肠炎免疫的研究 Ⅱ.弱毒疫苗的猪胎儿侵袭力试验、水平感染测定和现地区域试验

对接种10倍免疫剂量猪传染性胃肠炎(TGE)弱毒疫苗的妊娠母猪所生的13头未吮乳仔猪做的病原学和血清学检查均为阴性。证明本疫苗用于妊娠母猪对胎儿无侵袭力。水平感染试验表明,母猪接种后,其哺乳仔猪未被弱毒感染;接种3日龄哺乳仔猪时对母猪水平惑染率为17.4％,母猪无任何临床反应,只有10倍的中和抗体价。在滴鼻、肌肉、口服三种途径接种的后备猪群中,第一批同居水平感染试验猪有2/7抗体阳转。效价为32倍,第二批试验猪2/5抗体阳转,效价为4倍及2倍。几年来在最北方的黑龙江省至最南方的广东省之间选择12个区域试验点,接种4421头猪的结果表明,用克隆纯化弱毒毒种制备的疫苗,对不同品种、性别及年龄的猪只都有较好的安全性和免疫原性,抽样做被动免疫试验测知对仔猪的保护率平均为95.98％。试用中收到了显著防制效果和经济效益。     

猪瘟免疫猪接种PRRSV Nsp2Δ1882-2241弱毒疫苗后免疫应答及T细胞表型变化特征

选择17头28日龄的CSFV和PRRSV抗体均为阴性的仔猪,于试验的第1天和第14天分别对其进行猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源）和高致病性猪繁殖与呼吸综合征Nsp2A1882—2241弱毒疫苗免疫。在免疫后的第28、42天采集外周血液,分析特异性抗体表达量和外周血T淋巴细胞表型的变化,评估猪瘟免疫对猪繁殖与呼吸综合征免疫的影响。结果显示,在CSF免疫后第28、42天,CSFV高抗组中的CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋、CD4^＋CD8^＋和CD4-CD8数目均比CSFV低抗组高,CD3^＋和CD8^＋细胞数量比CSFV低抗组低;PRRS高抗组中,CD4CD8-细胞含量高于PRRS低抗组;在CSF免疫后第28天,CSFV抗体产生较高（阳性比率为73．33％）,PRRSV抗体产生较低（阳性比率仅为6．67％）。在CSF免疫后的第42天,CSF高抗组中PRRSV抗体阳性比率较CSF低抗组高8．33％。结果表明,CSFV特异性抗体产生高时能增加PRRSV特异性细胞免疫应答,增加CD4^＋细胞、CD4^＋CD8^＋细胞数量,提高机体免疫水平。CD3＋和CD4CD8-细胞应答作用值得重视。     

使用猪瘟兔化弱毒疫苗进行紧急注射和猪的几种疫(菌)苗同时注射在生产实际应用的体会

一、使用猪瘟兔化弱毒疫苗进行紧急注射的做法1968年2日我县××鎮暴发猪瘟,并迅速蔓延全鎮和毗邻。由于缺乏抗猪瘟血清,疫区又处于交通不便、人烟稠密的地方,又是一个生猪种苗基地,必須迅速控制和消灭。因此采用猪瘟兔化弱毒疫苗紧急接种,具体步驟如下: 1.立即划分疫区,馬上进行严格的隔离、封鎖、消毒。(1)将发生猪瘟的地区和病畜活动范围及污染     

广东省猪多杀性巴氏杆菌血清学分型研究 Ⅲ、不同血清型猪多杀性巴氏杆菌与口服猪肺疫弱毒菌苗(6∶B)的交互免疫试验

本试验概述了广东省猪多杀性巴氏杆菌的主要血清型5:A、8:A、6:B、2:D代表菌株与我国广泛使用的口服猪肺疫弱毒菌苗(6:B)进行了小白鼠、猪体(指5:A)的交互免疫试验的过程。试验结果表明,口服猪肺疫弱毒菌苗与5:A、8:A菌株没有交互免疫。前者纯保护10.3％,后者纯保护-4.2％;与6:B菌株则有交互免疫,纯保护77.8％,与2:D菌株似有一定交互免疫,纯保护38.2％。用猪进行的5:A菌株与该菌苗交互免疫试验,其结果也无明显交互免疫,纯保护15.6％。