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橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法研究 总被引:7,自引:2,他引:7
以白色球心大白菜雄性不育甲型两用系AB01的可育株MsfMs为母本,以橘红色球心大白菜自交系北京-1和山东-1为父本,配制F1、F2及BC1,鉴定各世代叶球颜色和雄蕊育性,分析球色遗传规律,以及球色、花色及雄蕊育性的遗传关系,探索橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法。结果表明,球心颜色由一对基因控制,橘红心为隐性,白心为显性;橘红心与橘红花性状为完全连锁或一因多效;球心颜色与雄蕊育性独立遗传;橘红心大白菜自交系北京-1和山东-1在核不育基因位点上的基因型均为纯合隐性可育msms。提出了利用普通白心大白菜核基因雄性不育材料转育橘红心大白菜雄性不育系的遗传模式。 相似文献
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大白菜核基因雄性不育复等位基因Ms的SSR标记 总被引:3,自引:2,他引:3
利用大白菜细胞核复等位基因型雄性不育两用系‘AB01’的不育株,与多国芸薹属植物基因组计划MBGP的基础材料'Chiifu'杂交及回交,构建BC1群体。根据SSR检测体系中各主要成份浓度对扩增结果的影响,优化反应体系。选用250对SSR引物,对大白菜核基因雄性不育复等位基因Ms进行SSR+BSA分析,获得了7对多态性引物。在101株BC1个体间对这些引物进一步检测,得到2个与Ms基因连锁的SSR标记cnu_m273和cnu_m295。经连锁分析,二者位于Ms的同一侧,遗传距离分别为4.95 cM和7.92 cM。 相似文献
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大白菜显性核复等位基因雄性不育恢复基因Msf的SSR标记 总被引:1,自引:0,他引:1
为筛选大白菜核复等位基因遗传的雄性不育恢复基因Msf的SSR标记,用基因型为MsfMs的雄性不育两用系‘AB01’的可育株自交,得到恢复基因型纯合个体MsfMsf。再用其与基因型为msms的自交系‘a20’杂交和连续回交,获得BC4分离群体。筛选了104对SSR引物,获得3个与雄性不育恢复基因Msf连锁的SSR标记syau_m13、syau_m14和BRMS-040。经群体验证和连锁分析,Msf基因位于R07连锁群上,3个标记位于Msf基因的同一侧,距Msf基因的遗传距离分别为6.7、6.7和8.6 cM。 相似文献
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核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育 总被引:11,自引:0,他引:11
大白菜复等位基因型雄性不育系具有雄蕊退化彻底、不育性稳定等特点,是一类比较理想的雄性不育材料。但由于该类不育系不能通过连续回交进行保持,也就不能用一般的饱和回交法进行转育,造成了这类不育系转育难的问题。迄今为止,该不育系并未在生产上得到广泛的应用,只限于最初育成不育系的少数几个单位在个别生态型(直筒型)品种的优势育种上应用〔1,2〕。为了拓宽该类核基因雄性不育的应用范围,改善原有不育系遗传基础狭窄、类型单一的状况,本试验根据复等位基因遗传假说〔3,4〕,探索了核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育,获得了卵圆… 相似文献
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橘红心大白菜球心色由1对隐性等位基因控制,其子叶颜色、花色的遗传与球心色的遗传表现一致,可以作为橘红心大白菜的形态标记性状在转育中使用。本试验在转育抗根肿病橘红心大白菜核基因雄性不育系的过程中比较了球心色法、子叶法和花色法在不同条件下筛选抗根肿病橘红心雄性不育系的特点。结果表明:无论是种子春化处理还是非种子春化处理,子叶法在子叶展开时就可以筛选到橘红心性状,得到抗根肿病橘红心植株需要抗性筛选的株数最少,耗用根肿菌菌土量最少。可以说,子叶法转育抗根肿病橘红心雄性不育系适用范围广、工作强度小,是3种方法中最理想的方法,利用此方法可以简化抗根肿病橘红心大白菜雄性不育系的转育进程。 相似文献
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加速转育应用大白菜CMS的几个问题探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
加速转育应用大白菜CMS的几个问题探讨712100陕西省蔬菜花卉研究所宋胭脂八十年代末,我所成功地将甘蓝型油菜的不育胞质转育到大白菜上,育成了大白菜异源胞质雄性不育系CMS3411-7,不仅为大白菜杂种优势利用开辟了新途径,也为拓宽在其它作物上转育应... 相似文献
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大白菜雄性不育系杂交制种技术271000山东省泰安市蔬菜良种中心宋学文王立江黄广强大白菜不育系是具有100%不育株率的稳定系统。应用大白菜不育系配制杂交种时,只要在隔离区内将不育系做为母本与杂交种的父本按一定行比定植,则从不育系上收获的种子都是杂交种... 相似文献
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关于转育大白菜cms的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
1978~1980年,自美国引进大白菜(Brassica campestirs ssp. pekinensis)cms( cytoplasmic male sterile,细胞质雄性不育)原材料16份,以它们为基础,以优良大白菜为轮回亲本,试图转育成可以利用的cms系,为大白菜杂种优势利用开辟新途径,使繁殖亲本省工省力,降低杂交种成本。 材料和方法 一、材料 cms材料:选用的16个cms材料均为Rlaa·P型[1],即由萝卜油菜的细胞质和大白菜核结合的cms,编号为C1、C2……C89。它们开始在北京春播时,其营养体较小,着生基生叶12~20片,开展度为20~50厘米,个别植株有结球趋势。同一材料个体间不整齐,营养体分… 相似文献
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大白菜核雄性不育两用系小孢子发生的细胞形态学研究 总被引:16,自引:1,他引:15
大白菜核型雄性不育两用系小孢子发生过程的细胞形态学观察表明,雄性不育株小孢子的败育发生在四分体时期。由于绒毡层细胞异常膨大,挤压四分体,四分体不分离产生四分小孢子,从而不能形成正常的花粉粒而导致败育。 相似文献
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大白菜hau胞质雄性不育系的鉴定及不育相关基因结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用染色体压片法和形态观察法,对大白菜hau胞质雄性不育材料6w-9605A的2个遗传世代(F1和BC6)的染色体数和花器官进行鉴定。结果表明:F1染色体数为28条;BC6染色体数为20条,与白菜的染色体数相同。6w-9605A的花药呈三角形,干瘪无花粉,败育彻底。利用芸薹属作物雄性不育基因线粒体保守序列设计3对引物,在6w-9605A中扩增出867 bp的片段。基因预测显示,在线粒体基因atp6的下游产生1个新的开放阅读框为orf288,与目前报道的芸薹属作物细胞质雄性不育相关基因orf224、orf138等均不相同,这种新的基因结构特点极有可能就是大白菜hau胞质不育系6w-9605A产生不育的原因。 相似文献
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大白菜核基因互作雄性不育系91—5A遗传机制初探 总被引:4,自引:0,他引:4
大白菜核基因互作雄性不育系91—5A遗传机制初探张书芳,赵雪云,周邦福(沈阳市农业科学院,110034)关键词核基因互作,显性不育基因,显性上位可育基因ResearchonGeneticMechanismofInteractiveGenieMaleS... 相似文献
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大白菜细胞质雄性不育系细胞质效应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选育配合力好,不育性优良的细胞质雄性不育系,是彻底解决芸薹属蔬菜一代杂种制种困难的最经济有效的技术方法.白菜雄性不育系的研究和利用工作,60年代首先在日本、韩国展开,我国的研究工作始于1971年,先后育成了由核基因控制的两用系、核基因互作雄性不育系以及同源及异源胞质雄性不育系,并逐步应用于生产. 相似文献