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草莓试管苗移栽技术试验报告 总被引:7,自引:0,他引:7
通过对草莓试管苗进行不同移栽基质与不同移栽时期试验 ,研究草莓试管苗的最佳移栽基质和最适移栽温度、时期。结果表明 :草莓试管苗的最佳移栽基质是经消毒后的土加沙比例 1∶1,移栽成活率在 90 %以上 ;最适移栽时期是春季和秋季 ,最适温度为 15~ 2 5℃。 相似文献
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分析了组培试管苗移栽不易成活的原因,指出提高生根试管苗的质量是试管苗移栽成活的基础,针对组培试管苗移栽炼苗的炼苗基质的选择及预处理、组培苗移栽技术、栽后管理技术及成品苗培养技术进行了系统研究,结果表明,大叶海棠的最佳的移栽基质为珍珠岩:草炭:蛭石=1:2:1,大叶海棠成品苗栽培的最佳配方为园土:蛭石:椰糠=2:1:1。 相似文献
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以竹姜根茎的茎尖和腋芽为外植体,对其分生组织进行分化诱导和试管繁殖及其寄栽苗生长发育的研究,建立了组培快繁技术体系。结果如下:MS培养基附加BA1、0mg/L NAA1.0mg/L对茎尖和腋芽分生组织的离体培养,出芽率分别可达57.1%和75.0%;试管苗增殖以Ms培养基附加BA2.0mg/L NAA1.0mg/L为宜,增殖苗粗壮,1个月增殖3.5倍。在1/2Ms NAA0、2mg/L的壮苗培养基中,培养15d根长平均可达15.1mm,根颈粗1.3mm,寄栽时以NAA10mg/L IBA10mg/L的混合生根液处理,成活率93.3%。 相似文献
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为了探索化学诱变剂DES和NaN3对莱芜大姜的影响,利用不同浓度的DES、NaN3溶液对莱芜大姜的萌动根茎和幼芽根茎进行了不同时间的浸渍处理,并对VM1代材料进行研究。结果表明,所有处理对莱芜大姜VM1代的生长均具有显著的抑制作用,萌动根茎对诱变剂的敏感性高于幼芽根茎。其中,用0.035mol/L的DES溶液浸渍莱芜大姜的萌动根茎和幼芽根茎30 min,或用0.001 mol/L的NaN3溶液浸渍莱芜大姜的幼芽根茎180 min,其VM1代的株高均比对照降低30%以上,又保持了较高的成活率,是进行生姜化学诱变育种的适宜处理方法。 相似文献
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研究了杂交塑果的成熟度、植物激素、有机添加物及培养方式对春兰杂交种子无菌萌发和根状茎增殖的影响。结果表明:成熟度为五个月的春兰杂交蒴果萌发率最高,杂交种子高萌发率和中等萌发率的比例也比较高。1/2MS+0.3 mg/L NAA+20g/L蔗糖+7.0g/L琼脂和1/2MS+1.5 g/L蛋白胨+20g/L蔗糖+7.0g/L琼脂的培养基配方培养根状茎的增殖系数较高,根状茎生长优良;薄层液体培养有利于根状茎的增殖。 相似文献
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鳄梨组织培养繁殖体系优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为满足市场需求,以鳄梨饱满茎段为外植体采用组织培养方法进行优质种苗繁育,对于该种的产业发展和应有具有重要意义。试验筛选了无菌株体系建立、诱导潜伏芽萌发、丛生芽继代增殖和生根培养较适培养基配方。结果表明:诱导鳄梨无菌株系建立较适培养基为WPM+1.0 mg?L-16 ̄BA+0.3 mg?L-1NAA+0.5 mg?L-1ZT+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂;诱导潜伏芽萌发较适培养基为WPM+2.0mg?L-16 ̄BA+0.5mg?L-1NAA+1.0 mg?L-1ZT+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂,诱导出芽率达到54%;丛生芽继代增殖培养较适培养基为WPM+3.0 mg?L-16 ̄BA+0.3 mg?L-1NAA+1.0 mg?L-1ZT+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂,增殖率达到3.70;幼苗生根较适培养基为1/2WPM+0.5 mg?L-1 IBA+0.5 mg?L-1 NAA+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂,生根率达到90%。炼苗移栽60 d后成活率为96%。该试验获得的培养基配方,可培养出完整植株,短期内获得大量优质种苗。 相似文献
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药用植物头花蓼的组织培养快速繁殖 总被引:2,自引:1,他引:2
以头花蓼带节茎段为外植体进行组培快速繁殖试验,结果表明:在MS培养基上腋芽的诱导率最高,迭93.3%;添加6-BA 4.0mg/L对芽的增殖生长效果较好,增殖倍数为4.2;在1/2 MS NAA 0.2 mg/L培养基上生根效果最好,迭100%;组培苗移栽至蛭石:腐殖土(1:1)的基质中成活率最高,迭93.3%,且生长旺盛. 相似文献
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东方百合Tiber多倍体诱导及其快繁研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在离体培养条件下,比较了不同浓度、不同处理时间的秋水仙素对东方百合的诱变效果。结果表明:浸泡法以0.02%的秋水仙素处理15h的诱变效果最佳,变异率达到13.3%。混培法以添加0.05%的秋水仙素处理15d效果最佳,变异率达到6.7%。对多倍体植株进行组织快繁,最佳增殖培养基为Ms+BA 1.0mg//L+NAA0.1mg/L,增殖倍数达到1.5,生根培养基1/2MS+IAA0.2mg/L,生根率为100%。 相似文献
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大花卷丹离体培养快速繁殖体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以大花卷丹为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和质量浓度的植物生长调节剂(6-BA、NAA),研究大花卷丹离体培养快速繁殖技术。结果表明,鳞片组培快繁的最佳取材部位是中层鳞片。大花卷丹不定芽分化最佳培养基为MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 1.5mg/L,其分化率可达76.7%。最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L,增殖系数达到4.91;最佳生根培养基为MS+IAA 0.2mg/L,生根率达到96.7%,平均每苗根数可达8.8条。移栽前期最佳的基质配比为河沙∶草炭土=1∶1,成活率达到76.0%。 相似文献
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突尼斯软子石榴组织培养快繁体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以突尼斯软子石榴茎段为材料,对其组织培养快繁体系进行了研究.结果表明,突尼斯软子石榴的最适增殖培养基为Ms+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,其增殖系数达到3.32;最适宜生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L-1NAA,其生根率可达90.0%,移栽成活率达96.0%. 相似文献
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为了解决蕙兰组织培养过程中分化速度慢的问题,以蕙兰名品‘大一品’自交种的根状茎为材料,系统研究基本培养基、植物生长调节剂、有机附加物、P/N比、碳源、蔗糖浓度6个因素对根状茎芽分化的影响。结果表明:MS培养基为蕙兰‘大一品’根状茎芽分化的最佳培养基;植物生长调节剂浓度配比对芽分化率影响显著,在含NAA 0.3 mg/L+ 6-BA 2.0 mg/L的培养基上芽分化率最高;有机附加物对根状茎芽诱导和分化有促进作用,添加100 g/L香蕉泥能显著提高根状茎芽诱导率和分化率;减少培养基中N的含量(1/10N),增加P含量(5P),可以提高芽诱导率和分化率;麦芽糖为最适合芽诱导和分化的碳源;20 g/L蔗糖对芽分化有显著的促进作用。 相似文献