桃花芽分化观察

1962—1963年和1978—1979年在杭州浙江衣大果园分别对玉露、五云、小林和白凤四品种花芽分化进行观察,结果表明:桃品种花芽分化期依品种和年份的不同而异。最早出现在6月下旬,迟的在8月上旬,开始分化高峰期集中于7月下旬到8月中旬,至9月底花器各部分原始体几乎均已形成。不同类型枝条以及同一枝条不同部位分化进度不一。短枝分化比长枝早,长枝中下部的芽分化比上部早。而且分化各阶段持续时间各异。10月份以后,花芽转入性细胞的分化和发育。从花粉母细胞出现至花粉粒形成约经3个月,但胚珠形成期仅20多天。     

外源赤霉素对桃的成花效应及其作用机制

 【目的】揭示赤霉素对桃成花的影响及其可能的作用机制。【方法】在桃花诱导期叶面喷施100 mg?L-1 GA3,运用解剖学、免疫组织化学及半定量RT-PCR方法,研究‘八月脆’桃花芽分化过程中顶端分生组织赤霉素的原位分布及成花关键基因表达变化。【结果】‘八月脆’桃在7月10日前处于成花诱导期（北京）;成花诱导期叶面喷施100 mg?L-1GA3显著抑制了桃花诱导及进一步的正常分化,处理后成花率仅为11.67%;顶端分生组织中GA1的分布随花芽分化进程而变化,6月13日－7月25日,花芽中GA1主要分布在芽基部的维管组织中,顶端分生组织中没有检测到信号。GA3处理后,GA1的分布在6月13日－7月3日与正常花芽相同,在7月13日顶端分生组织中检测到了GA1信号,且芽基部维管组织中的GA1信号增强,但至7月25日顶端分生组织和芽基部维管组织中的GA1信号明显减弱;GA3处理后,芽中PpLEAFY 及MADS6基因仅在10月10日低量表达,其它时期几乎检测不到。【结论】在北京,‘八月脆’桃成花诱导期在7月10日之前;成花诱导期100 mg?L-1 GA3处理能显著抑制花诱导和进一步正常分化;赤霉素家族中GA1 类在桃成花过程中起抑制作用,并且具有一定的时期性;GA3处理抑制了成花关键基因PpLEAFY及MADS6的正常表达。     

几个桃新品种需冷量的研究

以6个桃新品种21世纪、晚世纪、金世纪、冀2102、大久保35、重阳红19桃的枝条作为材料研究其需冷量。采用0℃~7.2℃模型计算不同品种的累计低温,以加权平均法来衡量各品种需冷量满足的时期。结果表明,21世纪、金世纪桃花芽的加权值在2月5日超过了2.5,需冷量为782h;晚世纪、冀2102桃的花芽加权值在2月12日超过了2.5,需冷量为823h;大久保35、重阳红19桃花芽的加权值在2月18日达到了2.5,需冷量866 h。     

华北落叶松球花特性研究

华北落叶松雌雄花芽于 6月中旬到 7月上旬分化 ,9月中旬雌球花芽顶部变得比雄球花芽尖而光滑 ,且芽鳞向外反卷 ,而雄球花芽的芽鳞未反卷 ,这些可作为雌雄球花花芽早期识别的重要特征。雌雄球花在树冠不同方向和部位的分布是不同的 ,其球花的数量比例为 1 :4～ 1 5 ,它们的开花百分率分别为 85 %和 70 %。     

桃粉蚜在桃树杏树上种群动态及越冬生物学研究

[目的]对桃粉蚜Hyalopterus amygdali (Blanchard)在桃树与杏树上发生规律及越冬生物学进行研究.[方法]在不同寄主、不同方位,定点、定时对桃粉蚜进行系统调查研究.[结果]桃粉蚜为迁移型蚜虫,在新疆桃粉蚜以卵在桃树枝条的腋芽、树皮裂缝处越冬.从3月下旬开始孵化出干母.4月下旬出现无翅孤雌蚜.在桃树与杏树上发生高峰期均为5月下旬.5月下旬有翅蚜迁移到田间夏季寄主上繁殖,9月中旬又迁回到桃树上, 10月上旬开始出现性蚜,10月中旬产卵.不同方位在不同季节的发生量也各有不同:在桃树,夏季朝南方向的数量高,秋季中部数量高.而杏树,夏季朝北方向数量高.[结论]桃粉蚜越冬主要集中在桃树上.杏树比桃树发生重,并在发生时间上有前后关系.     

蛋白激酶PpMAPK3与PpDAM6互作调控桃花芽休眠进程研究

为了探究PpMAPK3在桃花芽休眠过程中起到的作用,桃花芽休眠调控通路,我们以‘中油5号’桃一年生枝条为试材,对桃花芽休眠阶段进行划分,通过荧光定量分析、酵母双杂交筛库、双分子荧光互补试验以及亚细胞定位对PpMAPK3在桃花芽休眠过程中的作用进行了研究。试验结果表明:(1)桃花芽的休眠过程可以划分为内休眠阶段、休眠转化阶段和生态休眠阶段3个阶段,花芽萌发率与低温积累量密切相关;(2)PpMAPK3的表达量在休眠转化阶段随着花芽萌发率的增加而增加,并在整个休眠转化阶段保持较高的表达量,随后在生态休眠阶段逐渐降低;(3)PpMAPK3主要定位于细胞核中,酵母双杂交试验和双分子荧光互补试验表明PpMAPK3与PpDAM6存在蛋白水平上的互作关系。     

香果树芽的生长发育与花芽分化

香果树为我国的二类保护树种,其花芽为混合芽着生于春梢上部,当年分化,当年开花。在浙江临安4月中旬到5月底为花序分化期,6月上旬至7月中旬为小花各花器分化期,7月中旬至8月上旬为大小孢子分化发育期,8月上中旬开花。从开始分化到开花历时4个月左右。在同一花序上主、侧轴顶花先分化,下部侧生花后分化,属向心式分化,花序为圆锥状聚伞花序。     

武进区桃树主要病虫害发生动态及防治

2019年在桃园开展了应用性信息素、黄板、直接调查等方法针对梨小食心虫、桃蛀螟、桃蚜、桃细菌性穿孔病、桃缩叶病发生发展动态监测。监测结果表明,在武进区,梨小食心虫成虫一年发生4代,4月初、5月中旬、6月下旬、7月下旬、8月下旬、9月中旬为成虫高峰期;桃蛀螟一年发生4代,5月下旬、7月中旬、8月中旬、9月中旬为成虫高峰期;桃蚜4月初始见,5月下旬至6月中旬为发生盛期;桃细菌性穿孔病在桃生长期间呈现不断扩展趋势;桃缩叶病4月下旬至5月初发生,气温升高后,病情停止发展,降雨对两种病害扩展有利。在此基础上,提出了几种病虫害的化学防治方法。     

特色蔬菜枸杞栽培技术

1选择品种枸杞菜用品种主要有细叶枸杞和大叶枸杞两个品种,我市以肉厚、味浓的细叶枸杞作为主栽品种。2扦插繁殖菜用枸杞不开花结实,生产上每年采用插条繁殖。保护地栽培一般于9月中旬扦插。繁殖时,选一年生粗壮的枝条,从基部截取8～10厘米。每段插条要具有3～5个芽,并用50毫克     

户太8号葡萄保护地促成栽培配套技术

户太8号葡萄是陕西省户县葡萄研究所选育的新品种,2002年引入寿光市,是一个适合保护地栽培的粒大、质优、耐贮运、丰产的鲜食优良品种。树势旺盛,枝条深褐色,叶片大而厚,叶披白色绒毛,两性花,花期5月中旬,浆果7月下旬成熟,从萌芽到果实成熟上市85~104天。多次结果能力强,保护地     

若干新疆杏品种花芽形态分化研究

对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7～9月,需90 d以上.各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异.大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6～13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽.这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关.     

新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

新疆野苹果花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区新源县交吾托海野果林原生境内的新疆野苹果花芽分化过程进行观察研究.结果表明:花芽形态分化始于6月下旬,整个花芽分化过程约持续70 d,经历了未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,花芽分化各时期有重叠现象.6月22日之前基本处于未分化期;分化初期集中在7月初;萼片分化期开始于6月下旬,集中在7月中旬;花瓣分化始于7月初,集中在7月下旬;雄蕊分化期也始于7月初,集中在8月中旬;雌蕊原基分化期始于7月下旬,集中在8月中上旬;至9月初花芽全部进入雌蕊分化期.     

天山樱桃花芽形态分化研究

以新疆伊犁霍城县野果林天山樱桃为试材,采用石蜡切片法对花芽形态分化进行观察分析。结果表明,天山樱桃花芽形态分化过程可划分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期。整个分化期集中在7月上旬至9月上旬进行,持续75d。同一时期不同海拔天山樱桃的花芽分化进程存在明显差异。     

3种木兰属植物花芽分化时期及形态变化

以望春玉兰(Magnolia biondii)、白玉兰(M.denudata)、‘红运二乔玉兰’(M.×soulangeana‘Red lucky’)为材料,用石蜡切片和体式解剖镜观察了花芽分化的过程。研究表明:3种玉兰花芽分化时间集中在4月底到6月中上旬,望春玉兰比白玉兰、‘红运二乔玉兰’提前8 d进入花芽分化。望春玉兰花芽分化过程历时39 d,白玉兰和‘红运二乔玉兰’花芽分化需41 d和34 d。3种玉兰花芽分化的形态变化相似,望春玉兰的花芽分化过程可以分为未分化期、花芽分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期6个时期;白玉兰和‘红运二乔玉兰’都可以分为未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期。     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.     

勒杜鹃花芽分化过程中内源激素含量和碳氮营养的变化研究

以勒杜鹃（Bougaivillea glabra）为材料,研究成花过程中叶片内源激素含量和碳氮营养的变化,为勒杜鹃花期调控提供理论依据。结果表明：勒杜鹃花芽分化前期L姐和GA3含量降低,ABA、ZT含量的升高;花芽分化中期GA3、ABA含量继续上升,ZT略有下降;花芽分化末期,ZT／IAA、ABA／IAA、ZT／GA3、ABA／GA3比值均呈现不同程度的上升,在初花期时ZT/IAA、ZT／GA3呈现下降趋势。勒杜鹃花芽分化过程中可溶性糖含量先升后降,总氮含量持续下降。     

桂花花芽分化的研究

以石蜡制片法及解剖镜观察研究了桂花花芽分化过程。桂花花芽分化可分为7个时期:未分化期、花序原基形成期、花原基形成期、花萼形成期、花冠形成期, 雄蕊形成期及雌蕊形成期。桂花花芽分化开始于6月下旬,首先形成花序原基,7月初花原基出现,7月中上旬花萼原基及花冠原基出现,7月中至8月初雄蕊原基形成,7月下旬至8月中旬心皮原基形成。