兽用中药质量标准分析方法验证中检出限测定方法研究

研究分析了ICH、偏差测定法和IUPAC关于检出限的概念和测定方法,通过样品试验比较了几种测定方法的差异,为兽用中药质量标准分析方法验证中检出限的实际测定工作提供参考.     

高效液相色谱法测定6种兽用中药散剂中的利福平

为建立麻黄鱼腥草散、鸡痢灵散、定喘散、银翘散、金花平喘散、四黄止痢颗粒6种中兽药散剂中非法添加利福平高效液相色谱检查方法,研究使用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,样品经前处理后用流动相稀释(乙腈∶甲醇∶磷酸盐缓冲液=35∶35∶30),采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为237 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明,利福平进样浓度在5~250μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9997),平均回收率在92.9%~93.7%之间,RSD在0.4%~1.13%之间(n=6)。试验方法简便、准确、可行,适用于兽用中药制剂中非法添加利福平的定性定量检测。     

兽用白头翁颗粒中盐酸小檗碱含量测定方法的建立

采用ZORBAX.SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05 moL/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节pH值为4),流速为1.0 mL/min,检测波长342 nm,进样量10μL。结果显示:盐酸小檗碱在0.1².5 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 95,n=7),平均含量为6.23 mg/g,平均加样回收率99.33%(n=9,RSD=0.82%),盐酸小檗碱的定量限为1.0 ng/mL,检测限为0.15 ng/mL。本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于兽用白头翁颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。     

中药抗球虫散剂TF-103中没食子酸含量的测定

目的　建立没食子酸含量测定方法以控制中药抗球虫散剂 TF- 10 3质量。方法　反相高压液相色谱法。色谱条件 :色谱柱 :Diam onsil钻石 C18(4 .6× 2 5 0 ,5 ì) ;流动相 :乙腈 - 0 .2 %磷酸水溶液 (5∶ 95 ) ,流速 :1m l/ min;检测波长 :2 70 nm。结果　线性范围 :0 .0 82～ 0 .82 μg,平均回收率为 93.73% ,RSD0 .5 5 %。结论　该方法简便 ,准确     

HPLC法测定兽用中药散剂中非法添加利巴韦林方法研究

建立高效液相色谱法检测白龙散、黄连解毒散、苍术香连散等7种兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相,检测波长207 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果显示,利巴韦林的线性范围为1.016-20.32μg/mL,线性方程为Y=5.68×10 X-5.61×10-(2r=0.999 9,n=6),回收率为81.28%～119.46%,RSD为0.88%～1.65%。本方法准确可靠,适用于兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的检测。     

HPLC法测定兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的方法研究

建立了高效液相色谱法检测白龙散、黄连解毒散、苍术香连散等7种兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以水（用稀硫酸调节pH值至2．5±0.1）为流动相,检测波长207nm,流速1．0mL／min,进样量20μL。结果显示,利巴韦林的线性范围为1.016～20.32μg／mL,线性方程为Y=5．68×10X-5．61×10^-2（r=0．9999,n=6）,本方法的回收率为81．28％～119．46％,RSD为0．88％～1．65％。结果表明,本方法准确、可靠,适用于兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的检测。     

一阶导数光谱法测定兽用中药制剂中黄芩苷的含量

虾康颗粒为由黄芩、金银花、板蓝根等经提取浓缩制成的兽用中药复方制剂 (颗粒剂 )。功能清热解毒 ,用于对虾生长期病毒性与细菌性疾病的预防和治疗。本文采用一阶导数光谱法 ,对样品不经分离直接测定方中主药黄芩中所含的主要成分黄芩苷的含量 ,所得结果满意 ,可作为内在质量控制的依据。1　仪器与试药　日立 UV- 330紫外分光光度计 ;黄芩苷对照品购自中国药品生物制品检定所 (批号 0 71 5 - 990 9) ;实测虾康颗粒剂样品与阴性样品由贵州省大方生物科技有限公司提供 ;黄芩、金银花、板蓝根等药材均符合《中国兽药典》1 990年版及《兽药规…     

诺氟沙星在中药制剂中的含量测定方法

诺氟沙星在中药制剂中的含量测定方法何绮霞广东省兽药监察所广州５１０２３０诺氟沙星（氟哌酸）的含量测定方法常用滴定法［１］或简单的紫外分光光度法［２］。这对于原料或单一成分的制剂都可行，但对于与中药共同组成复方制剂中的氟哌酸测定就不行了。本试验采用一阶...     

饲料中尿素含量测定方法

<正> 一般情况下,如非故意往饲料中添加尿素,饲料成品中尿素含量一般在1％以下,如出于某种目的包括不正当的而有意添加尿素的饲料,其中尿素含量变化范围较宽,这就要求测定方法的选择性、稳定性和线性范围较好。经选择对比,我们认为对二甲氨基苯甲醛(DMAB)法比较合适,但也发现其影响因素较多。为此,我们又经过分析研究,针对诸影响因素建立了本方法。经验证用本方法测定样品,变异系数在2％以下,最大相对偏差在3％左右,完全能达到检测精度要求,现介绍如     

兽用中药资源与现代中兽药创制

1 大健康产业与大中药开发背景下的中兽药发展机遇1.1 大健康产业、大中药开发提出的背景空气、水体、土壤污染,破坏人类生存的环境;养殖业抗生素等化学药品滥用与瘦肉精激素违禁添加,严重危害肉类食品安全,损害人类健康;公共健康领域,药物滥用导致超级病菌来势汹涌,人类健康、动物健康面临严重威胁.     

兽用去势液中甲醛含量的测定

本文介绍了去势液中甲醛含量测定的两种方法，水蒸汽蒸馏－亚硫酸钠吸收－酸滴定法和盐酸羟胺法。平均回收率分别为９９．３％、９７．８％，变异系数分别为０．７８％、１．１６％。其中蒸馏法也适用于可通过蒸馏分离出甲醛的任何样品，具有通用性，方法准确可靠。     

中药超微粉散剂的应用前景

中药超微粉碎技术在20世纪90年代中后期兴起．它在遵循中医药理论的前提下,结合中药物料的特点,采用现代粉体技术．将中药材、中药提取物及中药制剂微粉化．该技术是近年来国内外发展非常迅速的一项新技术．是中药现代化发展的重要方向之一。它利用国际领先的粉体工程加工工艺对中药实施细胞破壁加工而成的粉剂．     

兽用中药与绿色畜产品

由于人为滥用兽药、添加剂及使用违禁药物和添加剂,造成残留,影响了畜产品质量安全,给人体健康带来危害,受到了人们越来越广泛的关注。长期实践证明,兽用中药对防治畜禽疫病有很好的疗效,同时由于中药来源的天然性、低毒、无残留、无副作用,在绿色畜产品生产方面有着明显的优势,应用前景广阔。     

兽用中药的风险评估研究

本文从中药的毒性与药性入手,分析兽医常用中药的毒性与耐药性风险,阐释药食同源品种的安全性;分析中药提取物及其制剂的毒性,以及单体提取物（化合物）的耐药性风险隐患,提出避免中药提取物安全风险的基本思路：适度提取、合理配伍。     

兽用中药配方颗粒研究进展

近年来,中兽药在现代畜禽养殖、对抗动物疫病、调节改善动物免疫力方面都发挥了重要的作用,但是其在畜禽给药途径和生物利用度方面还存在一定不足。畜禽消化系统的不同导致给药方式必然存在不同,兽用中药配方颗粒使用方便,而且生物利用度高于中药散剂。目前尚无兽用中药配方颗粒的相关研究,本文对兽用中药配方颗粒的研究进展进行归纳总结,以期为兽用中药配方颗粒的开发利用提供依据。     

兽用中药开发生产中高新技术的应用概述

随着集约化畜牧业的发展,化学合成兽药的广泛使用,在动物性产品中的兽药残留问题愈来愈突出。国内外研究结果表明,长期或超标滥用兽药不仅降低畜产品品质,造成重大经济损失,而且会危害人体健康,严重的危及生命,比动物疫病对人类的危害更大。而大多数兽用中药由于毒副作用小,长期使用不易产生残留,已成为目前兽医临床很重要的一类治疗药物,     

饲料中钙含量测定方法研究进展

综述了饲料中钙含量的测定方法的研究进展,包括高锰酸钾法、EDTA法、光度法等,介绍了各方法的原理及特点.