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相似文献
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1.
<正>虽然猪精液保存技术的研究已有近50年的历史[1],但其保存效果很不理想。主要原因是低温保存和冷冻保存后精子活率、顶体完整率、受精能力等都比鲜精要差[2]。在精液低温保存的过程中,精子膜的完整性对复苏后精子的活力和受精能力是至关重要  相似文献   

2.
随着畜牧业的发展,精液检测已从常规的目测逐渐发展成多指标联合检测,目前可用于反映精子质量的指标包括精子密度、活力、活率、动态特征、顶体膜完整性、顶体状态与获能的能力、线粒体活性、受精能力等。犬精子质量的评估,对于人工授精技术和体外受精技术的应用具有重要意义。通过分析诸多精液指标及其相互关联,确定实验室检测的要点,以期为犬精液质量的实验室检测提供参考依据。  相似文献   

3.
精子耐冻性一般用冷冻精液解冻后精子的复苏率和精子顶体完整率来比较.对于种公牛,冷冻精液解冻后精子的复苏率和顶体完整率越高,其耐冻性越好.为探讨种公牛品种、年龄、个体等因素对耐冻性的影响,进行了试验观察.  相似文献   

4.
家畜冷冻精液品质的好坏是影响受精力的重要因素之一。人们通常采用精子活力这一指标来评定精液品质及其受精力。近几年来,有的研究者认为,用精子顶体完整率评定精液品质及其受精力较活力评定理想,因为精子活力这一指标不能全面地反映精子顶体形态及其作用。当精子获能钻入卵细胞时,通过顶体反应释放出透明质酸酶(Hyaluronidase)、放射冠  相似文献   

5.
本试验的目的是分析在新西兰兔精液冷冻保存稀释液中分别添加不同浓度的海藻糖、透明质酸、维生素E(Ve)、超氧化物歧化酶(SOD)对兔精液冷冻保存效果的影响,以冻后精子活率、质膜完整性、顶体完整率等作为质量评定指标,筛选出效果较好的新西兰兔精液的冷冻保护剂种类及浓度。结果表明,精液冷冻保存稀释液中添加3种浓度的海藻糖均未提高兔精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05);添加0.5%和1%的透明质酸提高了兔精液冷冻后的精子活率(P0.05),但各组间质膜完整率和顶体完整率无显著差异;添加2 g/L Ve提高了兔精子4℃平衡后的活率、冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05);添加4 000 IU的SOD提高了兔精子4℃平衡后的活率、冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05)。结果证实,在新西兰兔精液冷冻保存稀释液中添加适宜浓度的Ve和SOD可提高兔精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率。  相似文献   

6.
作者对绵羊冷冻精液的精子顶体完整率,精清中的透明质酸酶、谷草转氮酶、乳酸脱氢酶的活力与受胎率的关系进行了研究。利用电子显微镜负染色技术检查冷冻绵羊精子的顶体完整率,同时测定精清中的 Hyase、GOT 和 LDH的活力。根据统计分析,顶体完整率和受胎率之间呈显著相关(P<0.05)。Hyase 和 GOT 与受胎率呈显著负相关(P<0.05),但是 LDH 的活力与受胎率无显著相关(P>0.05)。因此,能够利用这些方法作为评定绵羊冷冻精液品质的指标之一,并在一定程度上反映了精液的受胎能力。  相似文献   

7.
为了检测冷冻对绵羊精子顶体透明质酸酶活性的影响,试验采用改良后的明胶膜片法对冷冻保存前后小尾寒羊精子顶体透明质酸酶活性变化进行研究。结果表明:冷冻保存后精子顶体透明质酸酶阳性反应率[(43.00±2.45)%]和平均成环直径[(32.86±0.32)μm]与冷冻前精子顶体透明质酸酶阳性反应率[(67.00±4.79)%]和平均成环直径[(55.05±0.47)μm]相比极显著降低和减少(P0.01),且冷冻前后精子活率与透明质酸酶活性均呈极显著正相关(P0.01),表明冷冻保存对绵羊精子顶体透明质酸酶活性造成显著损伤。说明透明质酸酶的活性可以在一定程度上预测精子活率和受精能力,可作为绵羊精液品质评价的新指标。  相似文献   

8.
通过比较常规精液和性控精液在活力、顶体完整率及精浆中四种抗氧化酶类活力的差异,对性控精液的品质进行综合评定。对用流式细胞仪分离后的性控精液和常规精液细管解冻(37.5℃,30s),分别分析精子活力和精子顶体完整率,并测定精浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)、谷胱甘肽还原酶(GR)和过氧化氢酶(CAT)的活性。结果表明性控精液精子在活力显著低于常规精液,且精浆中四种抗氧化酶类的活力也都显著低于常规精液。  相似文献   

9.
为探讨不同精液稀释液对4℃保存藏猪精液的效果,保证优良藏猪种公猪精液的合理、高效利用,该试验选用5种常用的猪精液常温保存稀释液,并在藏猪精液4℃保存至第5天时检查藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率、精子质膜完整率等。结果表明,在精液保存过程中,2号液对藏猪精液的保存效果最佳,精子活力在保存至第5天时仍然保持在0.54,且藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率、精子质膜完整率均高于其余4组(P〈0.05)。该试验研究初步筛选了4℃保存藏猪精液的稀释液,为今后藏猪精液的生产应用奠定了基础。  相似文献   

10.
本研究目的是评估不同处理对精子顶体素活性的影响以及顶体素活性、精液参数和体外受精间的联系.鲜精、稀释精液(1:1)和液相精液(17℃)的精子顶体素活性分别是5.27,4.28和4.41 mIU/106.冻精或液相精液保存4 d后顶体素活性显著下降(P<0.05).公猪间液相精液顶体素活性和低渗膨胀精液百分数有显著的差异(P<0.05).冷、热应激对精子顶体素活性没有影响.鲜精和冻精的顶体素活性与低渗膨胀精子百分数和顶体完整率呈正相关.不同种猪液相精液精子顶体素活性与体外受精率和随后的囊胚发育率相关性不大.因此建议顶体素活性与其它精子功能参数相结合才能精确预测精子受精力.  相似文献   

11.
对分离、培养的毛圆线虫三期幼虫,用0.08%次氯酸钠37℃脱鞘30分钟,幼虫脱鞘率可达95%以上。采用慢速致冷法冷冻后三期幼虫的存活率平均为63.3%,最高可达67%。当加入6%兔血清作为冷冻保护剂时,三期幼虫的存活性不受损害。用正常三期幼虫感染试验羊后第17天即可查到虫卵,剖杀后回收率为1.9%。冷冻保藏后的三期幼虫感染后虫卵出现较晚,成虫回收率为0.64%。尽管冷冻保存后的三期幼虫能感染试验动物,但其在体内的发育受阻,排卵推迟,并且每克粪便中虫卵含量低于正常三期幼虫感染后的粪便虫卵数。  相似文献   

12.
在传统的甘油-卵黄-柠檬酸盐稀释液的基础上,B液内分别添加了3种浓度的蔗糖、牛血清白蛋白(BSA)、锌离子进行分析比较。结果表明,添加蔗糖的保护液较传统的保护液能更有效地冻存精液,100mM组精子活力显著提高(P〈0.05)。BSA和锌离子对精液冻存无显著影响(P〉0.05),但都具有一定的保护作用。改良稀释液的精子活力比传统稀释液的提高32.7%(P〈0.01)。细管精液的冻存效果显著高于颗粒精  相似文献   

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