“克软威”对柞蚕细菌病的防治效果研究

由细菌寄生柞蚕引起的细菌病,主要有柞蚕空胴病、柞蚕败血病、柞蚕中毒性软化病和欧文氏软化病。这些病害在我国柞蚕产区每年都有不同程度的发生。据东北三省调查,年年因细菌病的发生,少收蚕茧上万吨、经济损失达亿元。给柞蚕生产造成严重损失。细菌病大发生的原因是卵期和蚕期     

柞蚕软化病链球菌噬菌体的分离及其特性的研究

本文报告了从病蚕、病蛹和蚕粪标本中,分离出8株柞蚕软化病链球菌噬菌体,并对其生物学特性进行了观察。对该噬菌体的分离,制造和保存的适宜条件作了讨论,可为柞蚕软化病的生物防治及其致病菌的鉴定提供依据。     

从柞蚕软化病病蚕中分离出一种非包涵体病毒

<正> 近十几年来,辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古自治区等省广大蚕区,一种新型的柞蚕软化病日益严重的危害着柞蚕生产。由于该病多发生在海拔较高、气温较低的山区,或是由于患病蚕儿多吐无色消化液,因而被称之“高山型”软化病或“吐白水”型软化病。     

关于柞蚕内印茧与子代软化病发生几率的相关性探析

通过对柞蚕茧壳内污染蛹的子代软化病发生情况试验调查,并以洁净茧壳内蛹的子代软化病发生情况作对照,得出了茧壳内污染状况与蛹的子代软化病发生量呈正相关性的结论,并提出了在种茧期有效减轻子代软化病发生的具体措施。     

全国“三蚕”脓病、软化病防治研究协作座谈会在镇江召开

全国“三蚕”(家蚕、柞蚕、蓖麻蚕)脓病,软化病防治研究协作座谈会四月十四日在江苏镇江中国农业科学院蚕业研究所召开。会上交流了从1960年全国蚕病会议以来,“三蚕”脓病、软化病研究情况和经验,讨论了今后如何集中力量打歼灭战的问题,确定了主攻方向,制定了1967年前基本控制“三蚕”脓病、软化病为害的研究协作方案。     

柞蚕链球菌在柞蚕世代之间的水平传播

柞蚕空胴病是柞蚕软化病的主要类型之一,在生产中发生十分严重,而且具有一定的普遍性。在20世纪50￣60年代,该病的发病率达30%￣40%,发病最重的可达60%￣70%,严重危害了柞蚕生产。从60年代开始,于溪滨等对柞蚕空胴病开展了深入系统的研究,提出了卵面消毒控制母体传染的技术措施,卢长祯等研究了混合液卵面消毒法,这些技术方法在生产中先后应用,使得柞蚕空胴病的发病率明显下降。但是根据调查,近几年柞蚕空胴病的发生又呈明显上升趋势,对柞蚕生产造成了巨大的经济损失。于溪滨等研究认为,柞蚕空胴病的病原菌是柞蚕链球菌,它可以随着柞蚕的生长…     

柞蚕空胴病的研究

<正> 柞蚕空胴病为辽宁柞蚕生产中的主要病害之一。据1960～1961年调查,全省平均发病率为30—40％,重者达70％以上。通过病原、发病机制、病变和病征的研究,查明该病是由柞蚕链球菌的寄生,破坏了柞蚕中肠的围食膜和肠壁细胞而引起发病。致死的病蚕,具有一定的病变和病征。这些特征与目前昆虫病理学和蚕体病理学中记载的各种类型软化病有明显的区别,是柞蚕的一种新型病害,命名为“柞蚕空胴病”。     

柞蚕细菌中毒性软化病的发现

<正> 软化病是柞蚕的主要病害,全国各柞蚕区均有发生。黑龙江省近几年来危害率轻的年份达10—15％:严重的达30—50％,危害很大。我们自1973—1979年进行了本课的题研究,做了材料的采集、致病菌的分离、菌株鉴定、毒力测定等工作。     

柞蚕软化病药物防治研究

从7类45种抗茵药物中筛选出一种防治柞蚕软化病有效药物SG（磺胺脒）,并由它生产出一种液体剂型蚕药一克软威。春蚕小蚕（1—3龄）盛食期添食SG（110mg／mL）2—3次,防治效果达90％以上,增产幅度20％～23％;大蚕期（4—5龄）采用SG（1．0mg／mL）浸蚕20s后移入新场进行饲养,收茧率可提高17％,防治柞蚕软化病的效果明显,增产作用显著。     

需氧菌和柞蚕软化病发生的关系

据国内其它研究单位的报道及我们研究得知,柞蚕三种类型的软化病均属细菌所致.本试验从研究病、健蚕中肠内和柞叶表面的细菌种类及致病性着手,试图分析作蚕软化病发生原因.本试验应用22种不同种类培养基,在病、健蚕中肠及柞叶表面共分得227株需氧菌.经鉴定表明,三者之间菌株的种类及检出株数有明显不同.测定这些需氧菌株的致病性,只有七株较强,而且表现对稚蚕致病性强,壮蚕致病性弱.单一菌株的致病性与添菌量成正相关,单一菌株引起的病征多变.另外还表现出混合菌株添食致病性比单一菌株强.从而,我们认为:柞蚕软化病似乎是和蚕体内菌群失调以及在一定条件下蚕体与细菌之间相互作用有密切关系.     

柞蚕空胴病的研究

自1958年以来,柞蚕空胴病对辽宁省柞蚕生产的危害逐年严重,很快蔓延全省蚕区,据l960—1963年间对全省重点蚕区的调查,该病对柞蚕的为害率达30—40％,重者达70％以上,为了尽快解决这一问题,我们从四方面进行了研究。 一、柞蚕空胴病病原、病征、病变的研究 从辽宁省重点蚕区采集软化病蚕作供试材料,从病毒和细菌两方面进行病原的研究。通过试验证明:本病病原不是病毒,而是由柞蚕链球菌寄生引起的。病菌侵入蚕儿中肠以后,首先寄生围食膜,然     

柞蚕传染性软腐病病毒2C蛋白的表达纯化和酶活性分析

柞蚕传染性软腐病病毒是从感染吐白水软化病的柞蚕体内分离的一株小RNA病毒,属于软腐病病毒属(Iflavirus),含解旋酶结构域的2C蛋白是该病毒的功能蛋白质之一。以感染柞蚕软腐病病毒的柞蚕蛹c DNA为模板,PCR获得2C蛋白的编码基因,并利用Bac-to-Bac表达系统构建重组杆粒p Fast Bac-Dual-GFP-Hel 2C,在昆虫细胞Sf9中表达了该病毒的2C蛋白。对重组2C蛋白的三磷酸核苷水解酶(NTPase)活性和解旋酶活性进行检测的结果显示:重组2C蛋白具有NTPase活性,能够水解4种NTP,并且具有解旋酶活性,能够解旋3'端至5'端方向单链突出的双链DNA。初步推测2C蛋白在柞蚕传染性软腐病病毒复制中发挥水解三磷酸核苷和解旋DNA链的作用。     

2％的福尔马林液添食防治柞蚕软化病

湖北省红安杨山二社的柞蚕,1957年5月份曾发生软化病,我们将800头病蚕分8个区,每区分别用1%,2％,3％,4％等不同浓度的福尔马林液每天喷三次在柞叶上喂蚕,据十五天观察调查,喷过2％的福尔马林液的蚕,在四眠时全部很正常的就眠起眠;喷过1%的福尔马林液的蚕,在四眠时有40.3%仍有软化病,喷过3％,4％的都有毒害,证明2％的福尔马林液可以     

柞蚕软化病发生的相关因素及预防对策

柞蚕软化病的发生除了致病菌的存在和繁衍外,其流行及危害程度与蚕种质量,品种、放养技术,环境条件有很大的关系。在实际生产中,不注重制种、消毒、放养技术环节,制种时不认真选蛾,卵面消毒时不按技术操作规程办事,放养粗放或超负荷放养,都容易增加蚕病发生与流行的机会。1消毒     

家蚕浓核病

<正> 一、发现浓核病的经过软化病历来是威胁养蚕的主要蚕病。凡病蚕出现体躯失去弹性、停食、毙死后尸体软化腐烂等症状的蚕病统称为软化病。我国与日本先后在1959年、1960年查明了这类软化病中。有的起因于病毒感染,此后把这类软化病称为传染性软化病(或称病毒性软化病)。后来,日本把各地发现的病毒进行分离继代,研究了不同病毒株的化学性状,弄清     

关于DNV佐久株的研究综述

前言1929年法国的 Paillot 提出家蚕的空头性软化病是由病毒引起的。从此就结束了蚕的空头性软化病由细菌引起的历史。1960年将由此病毒引起的软化病正式命名为:病毒性软化病或传染性软化病。而此病毒即命名为:传染性软化病病毒。通过蚕病学者们的大量研究,确认此病毒属于微核糖核酸病毒科(Picornaviridae)、肠道病毒属(Entero-virus)的病毒。然而松井(1973年)、古田(1973年)、Himeno等(1974年)、清水(1974年)相继发现了能引起家蚕软化病症,而又不同于原先发现的传染性软化病病毒的新病毒。这些新发现的病毒当时就分别称为:松井株、古田株、姬野株、伊那株。其中姬野株被认为是传染性软化病病毒粒子的未成熟型,而松井、古田、伊那株则是完     

脓病、软化病防治

为害蚕儿的主要蚕病有软化病、硬化病及脓病.从最近的动向看来,软化病和脓病成为危害的主体.根据养蚕统计年报,1979年蚕作良好,蚕病危害损失率降低到1.8%,其中软化病和脓病所造成的损失率占85%,它的为害85%以上发生在初、晚秋蚕期.统计上所指的软化病,按病原不同可分两类.由病毒引起的中肠型脓病及病毒性软化病等一类软化病占为害的大多数,由细菌引起的所谓细菌性软化病为害较少.鉴于脓病(核多角体病)也是病毒病,所以本文打     

关于家蚕病毒病的高温疗法的研究

讲演者基于对感染软化病病毒的家蚕幼虫用高温处理抑制发病的效果在组织学方面的研究(INOUE and TANADA,1977),对于感染了软化病病毒(IFV)、小型软化病病毒(SFV)以及细胞质多角体病病毒(CPV)等各种病毒的家蚕幼虫的高温疗法进行了研究。     

家蚕传染性软化病的蚕座内感染

调查了在健康蚕儿和罹病蚕儿混育中有关罹病蚕儿混育数和混育时间长短的传染性软化病的发病率。越多的罹病蚕儿混入,其传染性软化病的发病率就变得越高。当混育的时间越长,其传染性软化病的发病率越增高。     

家蚕的病毒性软化病

一、前言过去在养蚕生产中造成失败或被害的主要原因是软化病。所谓软化病,就是使蚕体失去弹力、停止食桑,死后不久软化腐烂呈软化症状的总称。过去发软化病认为细菌是主因,在此推断下进行了广泛的病原的探索试验,但没有明确其特定的病原。一般的理解,软化病的发病过程是由于不良的饲育环境而引起蚕的生理失调,其次肠内细菌繁