间接红细胞凝集试验在化脓棒状杆菌所致绵羊“肺脓肿病”诊断中应用的初步探讨

我们用化脓棒状杆菌反复冻融裂解制备的无菌体细胞抗原致敏的鞣化甲醛化和戊二醛化红细胞(在试验过程中发现甲醛化红细胞非特异性反应较戊二醛化红细胞为大,故在第2次试验及以后的试验中均采用致敏的戊二醛化红细胞)与从于田羊场疫群(“肺脓肿病”)羊中采回的绵羊血清(—20℃冰箱内保存)99份,健康羊群羊血清20份,免疫兔(化脓棒状杆菌菌体类毒素联合苗免疫)血清5份作间接血凝试验2次。发现疫群血凝抗体滴度分别在1:160—1:2560和0—5120之间(1:2560和1:5120以上稀释度来作测定),绝大多数羊(81.5％和83.19)血清学滴度在1:1280以上。接种疫苗2次并攻强毒后存活的兔免疫血清滴度均在1:1280以上(高于此水平的滴度未予测定)。90％健康羊血清滴度在1:40以下。看来本试验有高度的敏感性。试验过程中发现许多血清样品不同稀释度之间的凝集程度缺乏明显的差别,可能与非特异性凝集现象存在有关。为了消除这些现象作了四种稀释剂(0.2％明胶盐水、0.2％阿拉伯胶盐水、1:2500牛血清白蛋白盐水、1％兔血清盐水)消除非特异性作用的比较试验,发现以明胶和阿拉伯胶盐水消除非特异性凝集作用的效果最好,牛血清白蛋盐水次之,兔血清盐水最差。稀释剂以随用随配为宜,未用完的稀释剂即使在-20℃冰箱中保存,效果仍大大降低。根据本试验初步成果,我们建议在用间接血凝试验作化脓棒状杆菌病正式检疫时,判定标准可暂定为:血清抗体滴度1:20者为阳性,1:40者为可疑,1:80以上者为阳性。参照国外报导,Shigidi(1979)指出间接血凝在绵羊棒状杆菌传染的血清学诊断方法中具有胜过其他试验(试管凝集,凝胶扩散,抗溶血抑制、补体结合等试验)的优点。因之,本试验对化脓棒杆菌所致的肺脓肿的诊断在目前仍不失之为一种较好的血清学诊断方法。     

山羊感染伪结核棒状杆菌病的诊断

贵州某羊场山羊群患有以淋巴结肿大、化脓为主要特征的疾病,疑似山羊伪结核棒状杆菌病.从10只患病羊的淋巴结脓肿中分离得到10株病原菌,经对该病原菌进行病原形态、培养特性、生化特性及致病性等鉴定,结果该病菌为致病性伪结核棒状杆菌,该病确诊为山羊伪结核棒状杆菌病.     

猪化脓棒状杆菌病的诊断报告

1 流行病学 1.1 发病情况.某猪场饲养猪3 000余头,近几年来在屠宰猪检疫过程中常发现有脓肿病的病例,检出部位大多数在四肢关节或大腿肌肉丰满部,也有的在肩胛部、腰脊椎发现脓包,有时在猪肺脏发现脓疮.     

猪棒状杆菌病的防治

猪棒状杆菌病是由棒状杆菌感染所引起,以母猪泌尿生殖系统感染为主要发病特征,主要通过配种和污染的器械传播;病原感染后主要对尿道、膀胱和输尿管造成侵害,引发黏膜出血和纤维素性病变;有效预防将本病的发生率降至最低,抗生素对本病有较好的治疗效果。     

间接血球凝集试验检测猪弓形体病抗体

猪弓形体病的诊断,除进行虫体分离、病料涂片检查外,还可应用免疫血清学方法检测血清中抗体.现将我们以弓形体裂解物致敏双醛固定的绵羊红血球,检测猪弓形体病血清中的抗体的试验结果报告如下:     

广西黑山羊伪结核棒状杆菌的分离与鉴定

从广西某养殖户发病黑山羊的脓肿脓汁中分离获得1株无荚膜、不形成芽孢的革兰氏阳性球杆菌,该菌在含血液或血清的琼脂培养基上,可生长成直径1 mm左右、干燥、中央凸起、不透明呈灰白色、边缘不整齐、伴有β溶血环的菌落,而在普通培养基上生长不良,在麦康凯琼脂培养基上不能生长。经生化试验、PCR鉴定及测序分析,证实该菌为伪结核棒状杆菌,动物试验证实该菌为致病菌。最后根据药敏试验结果选择敏感抗生素对发病黑山羊进行治疗,并提出综合防控措施。     

伪结核棒状杆菌的分离鉴定及病原性研究

从疑似羊干酪性淋巴结炎的肩前淋巴结脓肿中分离到1株细菌,经革兰氏染色为无芽孢的阳性棒状杆菌;伪结核棒状杆菌特异性引物进行PCR扩增测序表明,该细菌的序列与伪结核棒状杆菌同源性达99.0%以上,确定其为伪结核棒状杆菌。用15种常用抗生素纸片进行药敏试验,结果显示,该菌对青霉素、头孢曲松、左氧氟沙星和氟苯尼考高度敏感;对链霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、林可霉素和大观霉素耐药。致病性试验发现,腹腔注射小白鼠的半数致死量为1×10-6.0CFU/m L;皮下注射小白鼠2 d后出现大小不等的脓肿;分别用2×108、2×106CFU/m L 2种剂量皮下注射羊后出现体温持续升高,接种部位和周边的浅表淋巴结出现脓肿,切开后有干酪样脓汁,并从病变器官和脓汁中分离到细菌。组织病理学观察显示,皮肤和肌肉层有坏死灶及肉芽肿形成,肌纤维断裂坏死,淋巴细胞浸润,淋巴结出现化脓灶,并有大量上皮样细胞和成纤维细胞增生。本研究为伪结核棒状杆菌疫苗研制及致病机理研究奠定了基础。     

影响动物布氏杆菌病试管凝集试验的因素分析

本文分析了动物布氏杆菌病试管凝集试验中的影响因素,具体包括血清样品的送检要求、稀释液的正确配制、试剂的正确保存与使用、试管准备、样品和稀释比例的确定、结果判定等方面内容,并阐述了注意事项,以期为布氏杆菌病的防治提供参考。     

梭子蟹乳化病的间接ELISA诊断

以梭子蟹乳化病的病原菌-溶藻弧菌为抗原,制成免疫血清;利用辣根过氧化酶标记的羊抗兔血清(HRP-IgG)为酶标二抗、建立了检测溶藻弧菌的间接ELISA快速诊断法。结果表明,应用间接ELISA技术检测溶藻弧菌有较高的灵敏度,最低的检测量为104cfu/mL。同时交叉反应表明其具有较高的特异性。人工感染试验48 h后,就能在血淋巴和鳃中检测到溶藻弧菌。应用建立的间接ELISA法进行现场检测,表观有病蟹的阳性检出率为90%,表观健康蟹的阳性检出率为20%,养殖海水中没有阳性检出。     

双峰驼染色体组型分析

我们采用外周血淋巴细胞培养方法对双峰驼的染色体进行了分析。结果初步证实染色体数为2n=74,常染色体36对,臂数NF=132;性染色体一对,组成为xx/xy型。36对常染色体中有15对为亚端着丝点,9对为亚中着丝点,6对端部着丝点和6对中部着丝点。x染色体为中部着丝点,y染色体为端部着丝点。     

双峰驼体尺性状的聚类分析

[目的]了解双峰驼的体尺性状.[方法]选取阿拉善戈壁双峰驼、苏尼特双峰驼、阿拉善沙漠双峰驼、青海双峰驼4个地方双峰驼共计161峰,测量其体长、体高、体重、胸围、管围等性状,利用SPSS软件对以上5个体尺指标进行聚类分析.[结果]双峰驼的体高、体长、胸围、管围、体重之间的相关系数均达到极显著水平,尤其是体重与胸围、体重与体长的相关系数为强正相关.双峰驼的体尺性状聚类结果为3亚类,第1亚类包括体重、体长、胸围,第2亚类只包括体高,第3亚类只包括管围.[结论]试验结果为双峰驼选种选育提供了理论依据.     

禁饮条件下双峰驼血清氨氮含量的变化

对６峰双峰驼冬夏两季正常饮水、禁饮、暴饮条件下血清中氨氮含量进行了测定。结果表明，在正常饮水期其含量为０．１０７７±０．０１６１ｍｇ／１００ｍＬ，禁饮期为０．１４１０±０．０２８０ｍｇ／１００ｍＬ，两者差异显著（ｐ＜０．０５）。暴饮期双峰驼血清中氨氮含量为０．１０９１±０．００７５ｍｇ／１００ｍＬ，和正常饮水期相比无明显差异（ｐ＞０．０５）。冬季禁饮、暴饮与正常饮水相比均无显著差异（ｐ＞０．０５），而夏季禁饮与正常饮水有极显著的差异（Ｐ＜０．０１），暴饮与正常饮水却无明显的差异（ｐ＞０．０５）。禁饮后第６天血清氨氮含量最高，为０．１７９１±０．０４３１ｍｇ／１００ｍＬ，暴饮后１２ｈ最低，为０．１０４０±０．０３１５ｍｇ／１００ｍＬ。     

阿拉善双峰驼的驼绒细度分析

通过对不同产地、不同性别、不同年龄阿拉善双峰驼驼绒细度的分析,为阿拉善双峰驼的进一步选育提供参考。结果表明,公驼驼绒细度显著高于母驼驼绒细度,银根苏木双峰驼驼绒细度极显著高于敖伦布拉格镇、吉兰泰镇和巴彦诺尔公苏木驼绒细度,而敖伦布拉格镇、吉兰泰镇和巴彦诺尔公苏木这3个产地的阿拉善双峰驼绒细度均在18μm以下,且无显著差异。3、4、5和6岁阿拉善双峰驼的驼绒细度显著高于2岁阿拉善双峰驼绒细度,且显著低于7、8、9和10岁阿拉善双峰驼的驼绒细度。     

双峰驼前肢骨骼解剖

运用大体解剖学方法,对双峰驼前肢骨骼进行了研究,并与单峰驼、马和牛的前肢骨骼作了比较。双峰驼肩岬冈高、厚,启峰较长;肢骨粗大,其近侧端大结节较小,远侧端内、外侧髁上均无滑液窝,桡尺骨间除了一个前臂近侧骨间隙外,还有两个前臂远侧骨间隙;掌骨由同等发达的第三、四掌骨融合而成;中间腕骨呈楔形;远侧指节骨呈短小的三棱锥体形,其伸腱突、屈腱面均不明显;无远侧籽骨。     

双峰驼膝关节解剖研究

以12个内蒙古阿拉善成年双峰驼后肢作标本,运用大体解剖学方法对其膝关节进行了详细解剖,并与牛、羊、马等动物的对等器官作了比较,结果发现双峰驼膝关节在形态结构方面有许多显著特征.     

Aetiology and Pathogenesis Studies on Osteoporosis in Bactrian Camel

A disease characterized by emaciation, pica, lameness and liability to fracture in bactrian camelfrom gravel desert pasture was described. Analyses of mineral elements in soil, water and forage from the af-fected and normal areas as well as in blood, hair and parts of tissues from normal and diseased camel, togetherwith a pathological study were carried out to define the nature and major causes of the disease. The relatedblood indices were also measured. The result indicated that copper and phosphorus in the soil and forage fromthe affected area were significantly lower than those of the normal area (P＜0.01). The levels of phosphorusin the blood, hair and rib reduced significantly in affected camels. The concentrations of PTH, T3, T4, creat-inine(Crt) and the activities of alkaline phosphatase (ALP) and lactate dehydrogenase (LDH) in serum rosemarkedly (P＜0.01). Bone injury was characterized by osteoporosis. The degenerative and necrotic lesions ofliver and kidney were common. In addition, slight demylination of brains and spinal cords were showed byhistopathological and ultrastructural studies. It is concluded that the disease is caused mainly by phosphorusdeficiency in the food chain.     

双峰驼诱导排卵机理的研究.Ⅱ.双峰驼诱导排卵因子的靶器官及代谢动力学

 应用同位素示踪技术 ,将公驼精清内的诱导排卵活性蛋白 (OIP)经12 5I标记后输入母驼阴道。示踪结果证明 ,OIP经阴道前端主动吸收 ,很快进入血液循环 ,其代谢动力学属于一级吸收二室开放模型 ,吸收速度常数 (ka)为 0 .0 6 7·min-1,吸收半衰期 10 .2 4min ,于 2 3min达峰浓度 (Cmax) 5 .15 μg·ml-1,清除半衰期 (t1/2 k)较长为 72 .6h ;从DEAE DE52 柱上洗脱的活性蛋白吸收后 ,不经过脊髓和卵巢反馈通路 ,而是经血液循环直达脑髅内的靶器官垂体 ,从而引起母驼释放促黄体素 (LH) ,至峰值出现 ,诱导母驼排卵     

内蒙古地区双峰驼生活习性的研究

作为优秀的家畜物种双峰驼的数量越来越少了,在世界范围内主要分布在中国和蒙古人民共和国等国家。其中中国骆驼总数居世界第2位,而内蒙古地区双峰骆驼的数量又占到全国总数的60%以上。骆驼是生活在荒漠和半荒漠的重要畜种,在长期的进化过程中机体构造、器官功能和生活习性形成了许多特性,以适应独特的荒漠条件,因此被誉为"沙漠之舟"。骆驼是一种宝贵的畜种资源,对其遗传资源的保护应该受到足够的重视。同时,驼肉纤维较粗,脂肪含量少,瘦肉多,驼乳脂肪球小,易被人体消化吸收,属于"绿色食品",适合于当今人们追求的饮食需求;驼绒是上等的毛纤维,是毛纺工业的重要原料之一,市场前景非常广阔。通过野外考察、定位观测和原地实验等方法,系统地论述了内蒙古地区双峰驼的形态特征和生活习性,以期引起人们对这一物种的重视。