共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
六株草菇三种同工酶的凝胶电泳研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文报道了草菇6个菌株子实体的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、超氧化物歧化酶(SOD)的同工酶谱分析。结果表明:试验草菇各种间同工酶酶谱差异显著。这些结果可为草菇品种间鉴定提供科学依据。 相似文献
5.
五种牛肝菌酯酶和过氧化物酶的同工酶研究 总被引:23,自引:2,他引:21
本文研究了滇产牛肝菌属的5个常见种的酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)的同工酶。结果表明,(1)不同种牛肝菌子实体的EST和POD同工酶谱之间既有某些共同的特征,又各自具有本物种的特有特征;(2)5种牛肝菌子实体的EST和POD同工酶谱比较稳定,是一项稳定的分子水平的重要指标,完全可以作为鉴定牛肝菌属种类的重要依据。 相似文献
6.
鸡腿蘑菌丝体的同工酶研究 总被引:7,自引:1,他引:7
用8种不同培养基配方,培养鸡腿蘑菌丝体,其同工酶分析结果表明,鸡腿蘑菌丝体酯酶(EST)同工酶谱差异明显,过氧化物酶(POD)同工酶谱差异明显。 相似文献
7.
大白菜品种纯度快速检验技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用垂直板丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了大白菜(BrassicacampestrsL.ssp.pekinesis)7个类型23个品种(其中包括品种、自交系、一代杂种和亲本)在干种子期、芽期及幼苗期的过氧化物酶和酯酶两种同工酶的表现,结果表明;大白菜不同类型、不同品种间芽期和幼苗期过氧化物酶同工酶酶谱表现出明显的差异,干种子期的两种同工酶期的两种同工酶及幼苗期酯酶同工酶谱带不明显。在芽期或幼苗期进行过氧化物酶同工酶分析,可以在种子采收后的4天内完成大白菜品种纯度质量检验工作.试验初步建立了供试品种标准酶谱档案和大白菜品种纯度快速检验技术程序。 相似文献
8.
匍匐栀子花、早菊在形态发生过程中过氧化物酶同工酶谱的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
匍匐栀子花、早菊叶外植体在分化和脱分化过程中,过氧化物酶同工酶谱相应发生变化。当愈伤组织上含胚性细胞时,过氧化物酶同工酶谱带增多,并且大多集中在“一”极慢带区。吲哚丁酸(IBA)在诱导早菊分化苗生根的过程中,过氧化物酶同工酶谱带逐日增多,当IBA、萘乙酸(NAA)和脱落酸(ABA)诱导早菊苗基端出现根原体时,它们具相似的过氧化物酶同工酶谱。在生根培养基中,添加活性炭,可促进试管苗提前生根,苗健壮。 相似文献
9.
10.
不同比例平菇废料栽培鸡腿蘑子实体的同工酶研究 总被引:5,自引:0,他引:5
不同比例平菇废料栽培鸡腿蘑子实体的同工酶分析结果表明,6个参试的鸡腿蘑样品过氧化物酶(POD)同工酶谱差异明显,而其酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱基本相同。 相似文献
11.
从云南、四川两省9个采样地共收集31个暗褐网柄牛肝菌(Phlebopus portentosus)子实体,通过组织分离获得菌株,分别利用固体、液体培养基培养菌丝体,对其进行酯酶同工酶分析,通过酶谱聚类分析研究分离菌株的遗传多样性。结果表明,固体培养的菌丝体共检出10个酯酶同工酶条带、21种酶谱类型,每个菌株具有2条~5条同工酶条带;液体培养菌丝体共检出11个同工酶条带、23种酶谱类型,每个菌株具有2条~6条同工酶条带;2种培养方式下所有菌株均检出一条相对迁移率R_f=0.13、相对分子质量为136 kDa的同工酶条带;不同培养方式相同菌株的酯酶同工酶酶谱存在较大差异。在遗传距离为0.220时,固体培养菌丝体的酯酶同工酶酶谱聚为9类,液体培养的聚为7类;在遗传距离为0.300时,2种培养方式的酶谱均聚为4类;聚类结果与地理来源无相关性。暗褐网柄牛肝菌具有丰富的遗传多样性,为后续种质资源保护、优良菌株筛选和种性鉴定等工作提供参考。 相似文献
12.
利用EST同工酶鉴定天麻品种及亲缘关系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:鉴定3种天麻品种及其亲缘关系。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对三种天麻菌株酯酶(EST)同工酶进行研究。结果:天麻不同菌株之间酯酶同工酶活性不同,酶谱条带数在4~5条,且具有特征谱带。B、G的酶谱条带数基本相同;R、B、G的酶谱条数依次分别为4条,5条,4条;其中基本酶带有3条;G号菌株与B号菌株的相似度指数为0.89,说明这两个菌株间亲缘关系最近。G号菌株与R菌株的相似度指数为0.75,反映它们之间的亲缘关系相对较远。 相似文献
13.
香菇菌丝体太空诱变效应研究Ⅱ.太空环境对香菇同工酶和子实体性状的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
对香菇(Lentinula edodes)航天搭载菌株(Cr-O4-DZ、H7-DZ)与对照菌株(Cr-04、H7)的同工酶酶谱和子实体农艺性状进行了比较研究。酯酶同工酶分析表明,H7-DZ的酶带数少于对照H7,而C4-04-DZ的酶带数多于对照Cr-04;过氧化物酶同工酶分析表明,H7-DZ的酶带数少于对照H7,而Cr-04-DZ的酶带数与对照Cr-04相同。栽培试验表明,太空环境对香菇子实体产量、菌盖真径、菌盖厚度、菌柄直径、菌柄长度等农艺性状有显著的影响。 相似文献
14.
桑黄菌的酯酶同工酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对4个不同桑黄菌株进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳酯酶同工酶分析、拮抗试验和菌丝培养观察。结果表明:酯酶同工酶电泳共检出迁移率不同的谱带16条,其中日本桑黄菌株、华中桑黄菌株与山东桑黄菌株和韩国桑黄菌株之间的酶谱差异明显;山东桑黄菌株和韩国桑黄菌株的酯酶同工酶谱相似。酯酶同工酶分析结果与拮抗试验和菌丝培养观察结果一致。 相似文献
15.
五种鬼伞过氧化物酶和酯酶的同工酶研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对五种野生鬼伞 (Coprinus)真菌进行了过氧化物酶 (POD)和酯酶(EST)的同工酶分析 ,结果表明 :五种鬼伞的POD和EST同工酶酶谱比较稳定清晰 ,且分别有一条共同的酶带 ,可能是鬼伞属的POD和EST同工酶特征酶带 ;POD和EST同工酶酶谱均表明 ,家园鬼伞 (C .domesticus)和瓦鳞鬼伞 (C .clavatus)间有较近的亲缘关系 ;不同种鬼伞的POD和EST同工酶之间既有共同的特征 ,又各自有本物种的特有特征 ,POD和EST同工酶酶谱可以作为鬼伞属种类鉴定、亲缘关系比较的重要依据。 相似文献
16.
粤北野生灵芝与栽培灵芝同工酶及可溶性蛋白的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分别对粤北5株野生灵芝与9株栽培灵芝进行酯酶和过氧化物酶同工酶及可溶性蛋白进行比较与分析,并通过聚类分析对比各菌株间的遗传差异性.结果表明:酯酶和过氧化物酶同工酶酶谱在酶带数量和酶活性方面都表现出一定的差异;供试各菌株间可溶性蛋白差别不大.进一步采用两种同工酶综合聚类分析发现,14株菌株分为13类,野生灵芝菌株与栽培菌株之间差异较大;这也表明同工酶技术在灵芝分类、鉴定、和遗传标记等方面都具有参考作用,且粤北地区野生灵芝资源潜在较大的开发利用价值. 相似文献
17.
18.
双孢蘑菇、野蘑菇和姬松茸的过氧化物酶和酯酶的同工酶分析 总被引:4,自引:1,他引:4
本文对蘑菇属的双孢蘑菇、野蘑菇和姬松茸的 8个菌株的菌丝体阶段的过氧化物酶 (POD)和酯酶(EST)同工酶进行分析研究。结果表明 :(1)POD和EST同工酶谱不仅清楚地显示出这 3个种的 8个菌株同属于蘑菇属所具有的共同酶带 ;而且酶谱还清楚地显示出不同种不同菌株间的酶的差异。 (2 )双孢蘑菇 4个菌株 (除野生菌株 96 4 3外 )之间无论是来自中国还是来自西欧 ,无论是白色品系还是棕色品系 ,它们的POD和EST同工酶的遗传相似性是比较高的。 (3)双孢蘑菇与野蘑菇的遗传距离近于它与姬松茸的距离 相似文献
19.
采用体细胞营养亲和测定和酯酶同工酶分析对河北省广泛栽培的54个平菇菌株进行了种质鉴别和遗传多样性研究。结果表明:54个平菇菌株经营养亲和测定划分成了12个不同营养亲和群,酯酶同工酶分析结果表明,同一营养亲和群内菌株酯酶同工酶酶谱相同,不同营养亲和群菌株酯酶同工酶酶谱有差异。聚类分析结果表明,不同营养亲和群菌株相似系数为53%~91%。 相似文献
20.
10个苜蓿品种过氧化物同工酶(POD)分析 总被引:5,自引:0,他引:5
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对10个苜蓿品种的根和叶作过氧化物酶(POD)同工酶分析。研究表明,不同器官酶谱带数目、迁移率(R)、酶活性及分布特征均有不同程度的差异。不同品种间酶谱带有较大差异,初步探讨了10个品种间亲缘关系。 相似文献