东北红豆杉茎尖组织培养

以ＭＳ培养基为基础加入不同质量浓度的吲哚丁酸和６－苄基氨基腺嘌呤对东北红豆杉茎尖进行组织培养，结果表明，茎尖生长量和愈伤组织生长量激素质量浓度不同而不同，６－ＢＡ／ＩＢＡ比值大时，可产生不定芽，从２年生植株上采取的茎尖产生不定芽的百分率较１７年生的高。当ＩＢＡ质量浓度大时，茎尖容易形成不定根，从２年生根植株上取的茎尖形成不定根的百分率大于１７年生的植株上取的茎尖。     

草莓茎尖的组织培养技术

本研究筛选出草莓茎类组织培养所采用的生长培养基和分生培养基最优配方分别为Ｍｓ＋Ｂ０．３４４μｇ·ｇ－１和Ｍｓ＋Ａ０．５５μｇ·ｇ－１。其发育适宜温度为１７℃～２９℃。组织培养苗长到２５～３．０ｃｍ时，移植到生根基质中（用珍珠岩），７ｄ后，９０％的小苗生根，移栽成活率可达１００％．由此法繁殖的无病毒苗，每株成本仅为０．０４８元，每亩可增值５８０元．     

欧李茎尖组织培养研究

以欧李3号、4号品种为试材,初步建立了茎尖组织培养的快繁体系。结果表明:欧李对激素反应比较敏感。分化基本培养基采用MS优于B5和W h ite。在MS 0.25mg.L-1BA 0.1mg.L-1IAA的分化培养基上,萌发速度快,成苗率高。增殖培养时,增殖系数随BA浓度增大而提高;欧李3号在MS 0.5mg.L-1BA 0.075mg.L-1NAA的培养基上,增殖系数为5.43;欧李4号在MS 0.4mg.L-1BA 0.05mg.L-1NAA的培养基上,增殖系数为4.56,增殖效果较好。壮苗培养时,欧李3号适宜的培养基为改良MS 0.075mg.L-1NAA,欧李4号适宜的培养基为改良MS 0.05mg.L-1NAA。生根培养时,欧李3号适宜的培养基为1/2MS 0.4mg.L-1NAA;生根率达72.3%,欧李4号适宜的培养基为1/2MS 0.2mg.L-1NAA;生根率达74.6%。移栽采用草炭、田园土、珍珠岩(5∶2∶1),成活率达72.7%。     

慈姑茎尖组织培养的研究

[目的]筛选慈姑茎尖组织培养的最佳试验条件。[方法]以江苏省慈姑的主栽品种＂宝应紫圆＂的茎尖为材料,研究了不同培养条件对慈姑茎尖培养和匍匐茎诱导的影响。[结果]0.10 mg/L 6-BA＋0.50 mg/L NAA培养条件下的成苗效果较好;2.00 mg/L 6-BA＋0.50 mg/L NAA培养条件对慈姑匍匐茎的诱导效果较好;不同蔗糖浓度处理对慈姑抽生匍匐茎的影响差异不显著。[结论]不同培养条件对慈姑的成苗和匍匐茎诱导有一定影响。     

马铃薯茎尖组织培养技术研究

[目的]提高离体马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。[方法]从马铃薯上取生长健壮的芽,经消毒后在显微镜下切取1．0到1．5min长度的茎尖,接种于诱导分化培养基上,研究了不同浓度的GA3、KT与6-BA和不同激素配比以及不同浓度的基础培养基的诱导效果,探讨了茎尖组织诱导分化的最适培养条件。[结果]低浓度的GA3可促进愈伤组织的形成,过高的GA3浓度会抑制愈伤组织的形成;KT比6BA具有更好的诱导效果;在MS＋GA30．1mg/L＋NAA0．1mg／L＋BBA0．5mg／L培养基中激素配比的诱导效果较好。[结论]MS＋0．5mg／LKT＋0．2mg／LGA3＋0．1mg／LNAA是最为适宜的茎尖组织培养基。在28℃、每天光照16h、光照强度〉2000lx的培养条件下,经7d左右即可得到形态良好愈伤组织,经15d左右即可得到分化良好的试管植株。     

沙棘品种深秋红茎尖组织培养

[目的]筛选沙棘品种深秋红茎尖组织培养基配方。[方法]选用不同培养基,以7月中旬至8月下旬采集的大田茎尖为外植体,对沙棘品种深秋红的组织培养技术进行研究。[结果]最适初代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L,最适愈伤组织诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,最适继代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,最适腋芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L。[结论]该研究建立了沙棘品种深秋红茎尖组织培养技术,为其产业化生产奠定基础。     

洋桔梗茎尖组织培养研究

以洋桔梗茎尖为外植体,采用MS作为基本培养基,组配不同种类和浓度的生长素和细胞分裂素,探讨不同激素组合对不定芽、愈伤组织诱导分化和生根的影响。结果表明:适宜的不定芽诱导培养基为MS+GA 0.4 mg/L+BA 0.2 mg/L,每个茎尖产生的不定芽数为3.3个;适宜的继代培养基为MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,芽的增殖率为5.5;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L,根的诱导率为92%,平均根条数为7.3条;对植株进行驯化移栽,15 d后植株的存活率为92%。     

黑树莓茎尖组织培养研究

取春季黑树莓的嫩枝条,以茎尖为外植体,MS为基本培养基,添加植物激素6-BA、NAA、GA3筛选培养基,进行茎尖组织培养研究。试验结果表明,诱导茎尖萌发的最佳培养基为MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA,萌发率高达90%;继代培养最佳培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.02 mg/L NAA＋6.0 mg/L GA3,繁殖系数达6.0～7.0;生根最佳培养基为MS＋0.5 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,生根率为96%。     

辣根叶片的离体培养

以辣根(Armoracia rusticana (Lam.)Gaertn)叶片为外植体进行离体培养,考察了叶片采集时间、培养基中添加激素的种类和浓度对组织培养的影响.结果表明,2月份采集辣根叶片,组织培养污染率较小,为15％.愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,出愈率为100.0％;叶片分化不定芽的适宜培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,分化率为80％;不定芽增殖的适宜培养基为MS+.0.2 mg/L KT;适宜的生根培养基为MS+0.2 mg/L NAA.     

植物种苗茎尖组培规模化生产技术研究

为解决目前植物常规茎尖组织培养的技术繁琐、生产成本高等问题,使植物组培苗规模化生产成为现实,为农业栽培生产提供优质生产用苗,采用对比试验法,在植物茎尖组培的初代接种、试管苗驯化和培养基配制成分等方面进行了简化和廉价替代的试验研究。结果表明,与常规组培技术相比,植物茎尖组培新技术有简化工作程序、降低成本、提高效率的技术优势。     

八角科观赏植物茎尖培养技术的研究(英文)

[目的]探讨八角科观赏植物组织培养及快繁技术体系。[方法]以八角科植物"孩儿莲"的顶芽为研究对象,以MS培养基为基本培养基,调查了培养基组成及抗褐化剂对顶芽茎尖存活和生长发育的影响。[结果]春季萌动初期的顶芽是八角科植物"孩儿莲"组织培养的最适外植体材料;灭菌条件以0.1%HgCl2溶液处理6min为宜,而常规酒精表面消毒会影响外植体存活;适宜的初代培养基为改良MS(改良大量元素与有机成分)+1倍量抗褐化剂+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA,继代培养基为改良MS(改良无机成分与有机成分)+1倍量抗褐化剂+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA。[结论]该研究结果为"孩儿莲"组培快繁技术的建立奠定了试验基础。     

八角科观赏植物茎尖培养技术的研究

[目的]探讨八角科观赏植物组织培养及快繁技术体系。[方法]以八角科植物"孩儿莲"的顶芽为研究对象,以MS培养基为基本培养基,调查了培养基组成及抗褐化剂对顶芽茎尖存活和生长发育的影响。[结果]春季萌动初期的顶芽是八角科植物"孩儿莲"组织培养的最适外植体材料;灭菌条件以0.1%HgCl2溶液处理6 min为宜,而常规酒精表面消毒会影响外植体存活;适宜的初代培养基为改良MS(改良大量元素与有机成分)+1倍量抗褐化剂+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养基为改良MS(改良无机成分与有机成分)+1倍量抗褐化剂+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。[结论]该研究结果为"孩儿莲"组培快繁技术的建立奠定了试验基础。     

辣椒茎尖培养脱毒研究

以新疆辣椒主栽品种“四平头”（带毒率较高）为试材，切取无菌苗生长点，以ＭＳ为基本培养基，在其上分别添加６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ），吲哚乙酸（ＩＡＡ），玉米素（ＺＴ），细胞激动素（ＫＴ），赤霉素（ＧＡ３）和萘乙酸（ＮＡＡ），苯乙酸（ＰＡＡ）以及吲哚丁酸（ＩＢＡ）等生长调节剂进行培养。经筛选８０余种不同激素水平的培养基，其中以ＭＳ＋ＢＡ８＋ＩＡＡ０．０５～１．０较适宜茎尖的培养，ＭＳ＋ＫＴ０．２＋ＧＡ     

玉米自交系芽尖诱导再生植株的研究及扫描电镜观察

 取不同基因型的玉米自交系芽尖接种在MS(大量 ) +B5(微量 ) +6 BA(0 .1～ 2mg·L-1) +2 ,4 D(0 .5～4mg·L-1) +IAA (1mg·L-1)的诱导培养基上 ,结果发现玉米芽尖愈伤组织及丛生芽的形成能力与基因型及激素配比有关。通过RAPD分析 ,发现正常再生植株与畸形苗和白化苗的基因组之间存在差异 ,说明在愈伤组织诱导及继代过程中玉米的基因组发生了变异。通过扫描电镜观察发现玉米芽尖诱导再生植株有两种情况 :一是通过器官发生途径再生绿苗 ;二是经过体胚发生途径再生绿苗。     

辣根栽培技术

辣根别名西洋山萸菜、马萝卜,属十字花科辣根多年生宿根蔬菜。以内质根食用、其根内含有一种强烈的挥发油质物质,故有特殊的辛辣气味,主要用作肉类罐头的辛香料,日本食用的生鱼片时是必须的调味品。     

香蕉无束顶病毒种苗快速繁殖的工艺流程

 采用抗香蕉束顶病毒(BBTV)单克隆抗体(McAb)和抗血清,用酶联免疫吸附技术(ELISA)双抗体夹心法(DAS)测定获得无病毒香蕉茎尖.以该茎尖作外植体,接种在改良的MS培养基,从茎尖环状腋芽处诱导出不定芽.分切继代培养诱导新丛芽.丛生小植株分切成单株转入附加活性碳的MS基本培养基促根壮苗,生根试管苗移栽沙土或垤石基质的营养钵内,保湿成活.采用该工艺污染控制在10%以下,繁殖系数3～4倍/月,生根率90%以上,移栽成活率90%以上.种苗在生产上应用无病健壮.建立了香蕉无毒种苗规模化生产技术.