低分子量聚丙烯酸钠的合成及分散性能研究

该文主要研究了低分子量(500～10 000)聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系.以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为单体,异丙醇为链转移剂,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠.用粘度法测得粘均分子量.实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能,以分子量在2 000～10 000之间为最佳.得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度,初步讨论了其分散机理.并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用,得到的抄纸板物理性能较好.     

水溶性聚丙烯酸纳低聚体的合成

该文论述了以丙烯酸钠为单体，采用氧化还原引发剂，通过调节聚合的方式合成聚丙烯酸钠低聚物。并对单体浓度、引发剂用量、溶液的ｐＮ值、分子量调节剂用量对聚合反应速率、转化率及聚合物平均分子量的影响等进行了详细的讨论。     

食品添加剂聚丙烯酸钠的合成工艺研究

[目的]探索制备食品添加剂聚丙烯酸钠的工艺条件。[方法]采用水溶液聚合法,以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为混合引发剂,考察单体浓度、引发剂各组分用量、反应温度及反应时间对聚丙烯酸钠相对分子质量的影响。[结果]聚丙烯酸钠的最佳工艺条件为：反应温度为40～45℃,反应时间为4 h,过硫酸铵用量为0.02%,亚硫酸氢钠用量为0.01%,单体浓度为45%。在此条件下,制备的聚丙烯酸钠分子量达3.0×107～3.5×107。[结论]通过检测,制备的聚丙烯酸钠可满足食品添加剂的要求。将其用于部分食品中起到了很好的增稠、保鲜的作用。     

溶液法制备聚丙烯酸(钠)高吸水树脂及其影响因素分析

[目的]探索制备高吸水树脂的最佳工艺条件。[方法]以过硫酸钾为引发剂,N,N--亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶液法利用部分中和的丙烯酸聚合成高吸水树脂。研究引发剂用量、交联剂用量和丙烯酸中和度对合成树脂吸水倍率的影响,确定制备高吸水树脂的最佳工艺条件,并分析了合成高吸水树脂的保水性能。[结果]丙烯酸中和度对合成树脂吸水倍率的影响较大。随着丙烯酸中和度和交联剂用量的增加,合成树脂的吸水倍率均呈先增后减的趋势。制备聚丙烯酸(钠)高吸水树脂的最佳工艺条件为:丙烯酸中和度80%,引发剂用量0.16%,交联剂用量0.06%。[结论]合成的聚丙烯酸钠高吸水树脂具有较好的保水性能,在蒸馏水中的吸水倍率可达592 g/g。     

凹凸棒土/聚丙烯酸钠保水保肥树脂制备及性能

[目的]探讨凹凸棒土/聚丙烯酸钠复合树脂制备的最佳条件及其保水保肥性能。[方法]采用水溶液聚合法合成出高吸水性能的凹凸棒土/聚丙烯酸钠复合树脂,通过正交试验确定制备保水剂的最佳条件,并通过性能研究试验确定最佳条件下制备的保水剂性能指标。[结果]制备吸水剂的最佳条件为：交联剂、凹凸棒土、引发剂用量分别占树脂单体质量的0.050%、15.000%、0.450%,温度为75℃,中和度为90%。在此条件下制备的保水剂性能指标是：蒸馏水吸水倍率为762 g/g;保水剂在室温下24 h的水分蒸发率〈10.00%,在50℃水浴锅中10 h水分蒸发率为99.11%。[结论]该保水剂具有良好的保水保肥性能,对10.0 g/L的尿素溶液的吸附倍率为500g/g;由0.1 g树脂饱和吸附15%尿素溶液后制备的溶胶肥,用50 m l蒸馏水动态淋滤后尿素残留为34.4%。     

聚丙烯酸酯类防蜡剂的合成与性能研究

油井结蜡是油井生产过程中经常遇到的问题。使用防蜡剂是解决这一问题最简单有效的方法之一。以丙烯酸和十六醇为原料,在引发剂和交联剂的作用下合成了聚丙烯酸高碳醇酯防蜡剂,采用静态防蜡法筛选出最优防蜡率的防蜡剂,对其合成条件及用量等因素进行了探究,并用红外光谱表征了结构。结果表明,利用红外光谱对合成产物的结构进行了表征,其结构与目标化合物一致;最佳合成条件为反应温度70℃、反应时间5h、引发剂用量0．15％、交联剂用量为2％;合成的聚丙烯酸十六醇酯防蜡剂在原油中的适宜加量为800～900mg／L。     

含氮、磷、钾吸水保水剂的合成与性能研究

采用自由基聚合法,以过硫酸钾为引发剂,磷酸酯淀粉与丙烯酸钠和丙烯酸钾进行接枝共聚,合成了含磷、钾的高吸水树脂;磷酸酯淀粉与低中和度的丙烯酸接枝共聚合成的高吸水树脂用氨水浸泡,自然凉干得到含氮、磷、钾的高吸水树脂,详细考察了丙烯酸的中和度对吸水保水剂吸液性能的影响。通过实验得到了合成该吸水保水剂的适宜条件。     

特殊支链聚丙烯酸高碳醇酯的合成及降凝性能评价

对国内外多种聚丙烯酸高碳醇酯原油降凝剂分子结构及其降凝效果进行了分析和评价,美国贝克休斯公司生产的A4115对大庆管输原油降凝效果较好,该聚合物为具有特殊支链结构、分子量及分布较大的聚丙烯酸高碳醇酯.以丙烯酸、高碳醇(C18、C20、C22醇)为原料,以对苯二芬等为阻聚剂,浓硫酸为催化剂,在100～130℃条件下酯化4～6h,制得合成单体丙烯酸高碳醇酯.在不同反应条件下合成出具有特殊支链的丙烯酸高碳醇酯聚合物,并与国内外聚丙烯酸高碳醇酯原油降凝剂进行了对比试验.     

稻米加工精度对大米多糖分子量分布的影响

[目的]明确不同稻谷加工精度与大米多糖分子量分布的关系。[方法]以水稻鄂香1号为研究对象,依据GB/T 5502—2008《粮油检验:米类加工精度检验》染色法,加工得到不同等级大米;采用热水提取多糖,采用Sevage法去蛋白,采用十八角度激光光散射法测定大米多糖的分子量。[结果]从多糖分子量分布的测定结果来看,糙米多糖的重均分子量为9.764 9×10~5,分散指数为11.382 7;标三米多糖的重均分子量为2.024 7×10~7,分散指数为1.609 8;标二米多糖的重均分子量为1.017 4×10~7,分散指数为2.987 1;标一米多糖的重均分子量为2.856 7×10~7,分散指数为4.570 2;特等米多糖的重均分子量为2.233 1×10~6,分散指数为6.793 9。[结论]不同加工精度的大米多糖分子量及其分布有明显差异。     

嘧苯胺磺隆水分散粒剂配方筛选研究

[目的]探讨嘧苯胺磺隆水分散粒剂的制备方法。[方法]研究采用湿法挤压制粒法制备嘧苯胺磺隆水分散粒剂的配方组成。[结果]嘧苯胺磺隆水分散粒剂的配方组成为:嘧苯胺磺隆原药60%,润湿剂为十二烷基硫酸钠K12(用量为2%),分散剂为亚甲基二萘磺酸钠NNO(用量为4%),崩解剂为羧甲基淀粉钠CMS-Na(用量为5%),填充剂为膨润土(补足100%),粘合剂为10%的淀粉浆。制备工艺为:将配方量的除粘合剂之外的其他组分用槽型混合机混合均匀,加入粘合剂制软材,用摇摆式颗粒机制粒,经干燥、筛分后得到最终产品。制得产品经热贮稳定性试验,各项质量指标均符合国家有关水分散粒剂的规定。[结论]试验结果为嘧苯胺磺隆的进一步推广应用提供了理论依据。     

不同蛋白酶酶解产物活性大豆肽分子量分布状态的研究

研究不同蛋白酶的酶解产物活性大豆肽的分子量分布状态.用6种单一酶和6种复合酶对大豆分离蛋白进行酶解,采用高效液相色谱分析,计算分子量,界定出分子量分布范围.据此考核大豆肽含量及分子量分布状态,判定不同蛋白酶的水解效果.结果表明,6种单一蛋白酶水解生成的蛋白和肽分子量范围差异很大,大豆蛋白改性酶水解效果最好,酶解后分子量分布范围在6 441～144 Dalton之间,MW≤1 000 Dalton的组分占97.42%,符合肽的标准.6种复合蛋白酶水解生成的蛋白和肤分子量范围差异也很大,以大豆蛋白改性酶与蛋白液化剂组合最好,其分子量范围在4 560～141 Dalton之间,MW≤1 000 Dalton的组分占99.52 %.     

高性能木质素纳米农药分散剂的制备和性能研究

木质素磺酸盐是常用农药分散剂,但无法满足纳米农药分散要求.本论文通过磺甲基化结合烷基桥联制备不同分子量和磺化度的木质素样品,探讨了分子量和磺化度对其在纳米农药悬浮剂中分散稳定性能的影响.结果表明：相同磺化度下随着分子量的提高,木质素分散剂的分散稳定性能先提高后降低;要获得最好分散效果,磺化度和分子量需要联动,随着木质素磺化度提高,其适宜分子量应该相应提高.磺化度为1.58 mmol/g、分子量为14 897 Da的木质素样品GCL4-Nano对不同纳米农药品种均有优秀分散稳定性能,制备的纳米农药悬浮剂平均粒径为165～206 nm,悬浮率超过95%,且具有良好润湿性、抗雨水冲刷能力和抗光解性.     

10%苯醚甲环唑水分散粒剂对梨黑星病的田间药效研究

10%苯醚甲环唑水分散粒剂对梨树黑星病有较好的控制作用,且对梨树安全,其中对果实病菌防效略高于对叶部病菌防效,其6 000倍液、7 000倍液处理防效均高于50%多菌灵可湿性粉剂的防效,且显著性差异较明显.推荐使用剂量为6 000～7 000倍液.     

表面修饰钼酸镧钠的制备及其摩擦学性能研究

以钼酸钠和氯化镧及修饰剂为原料,用直接沉淀法合成了表面修饰铜酸镧钠添加剂,并用IR、XRD对微粒进行了表征.把表面修饰钼酸镧钠添加到基础油中,检测油样的减磨性能,并用SEM对钢球摩擦表面进行了分析.结果表明:与基础油相比,添加0.1%的表面修饰钼酸镧钠就能达到减摩效果,而且磨痕更为平整,摩擦面上检测到了镧钼等抗磨元素.     

黄芪水提液分子量分布特征——基于微波辅助法和超声波提取法的对比

对比微波辅助法和超声波提取法对黄芪水提液分子量分布特征的影响。结果表明:对于分子量为2 000～50 000的较大物质,微波辅助提取10 min的浸出量是超声辅助提取30 min的14.53倍;对于分子量大于50 000的物质,微波辅助提取10 min的浸出量仅占总浸出物的1.947%,而超声辅助提取50 min为14.933%。因此,微波辅助工艺在较大分子量有效成分的快速浸出和避免无效物质的浸出方面显著优于超声波辅助工艺。     

乳液法聚丙烯酸酯压敏胶粘剂的制备

采用乳液聚合法，以AA、BA、MMA为单体，SDS、OP-10为复合乳化剂，过硫酸铵为引发剂，制备聚丙烯酸酯压敏胶粘剂。试验结果表明：当单体中AA、BA、MMA的质量分数分别为90％、6％、4％，乳化剂、引发剂的用量分别为单体重量的3％、0．8％时，制得的聚丙烯酸酯压敏胶具有良好的综合性能。     

凝胶渗透色谱联用多角度激光光散射测定铁皮石斛多糖分子量及其分布

为研究铁皮石斛多糖的分子量及其分布,采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用技术,对不同种源地铁皮石斛多糖分子量及其分布进行测定。结果表明,它们的重均分子量、多分散系数和旋转半径分别为:2.975×10⁵~3.741×10⁵ u、1.289~1.502和60.3~61.1 nm。该方法快速、简便,可用于测定铁皮石斛多糖的分子量及其分布,为铁皮石斛的种源优选和质量控制提供了依据。     

烯啶·吡蚜酮等4种杀虫剂对单季稻稻飞虱主害代的防控效果

进行4种杀虫剂防治单季稻稻飞虱主害代四(2)代白背飞虱和六(4)代褐飞虱的田间试验。结果表明,20%呋虫胺水溶性粒剂450 g·hm^-2、80%烯啶·吡蚜酮水分散粒剂150 g·hm^-2、10%吡虫啉可湿性粉剂750 g·hm^-2 3种处理对四(2)代白背飞虱以80%烯啶·吡蚜酮水分散粒剂150 g·hm^-2的速效性与持效性较好,药后4~27 d校正防效达71.0%~84.7%;其次是10%吡虫啉可湿性粉剂750 g·hm^-2,为63.1%~82.6%,20%呋虫胺水溶性粒剂450 g·hm^-2较差,校正防效仅为35.6%~50.5%。20%呋虫胺水溶性粒剂600 g·hm^-2、80%烯啶·吡蚜酮水溶性粒剂225 g·hm^-2、50%吡蚜酮水分散粒剂300 g·hm^-2 3种处理对六(4)代飞虱以白背飞虱与褐飞虱混发、低中龄若虫为主的防效均较好,药后7~26 d校正防效分别为87.7%~96.7%,93.8%~99.8%,91.8%~98.7%,但以80%烯啶·吡蚜酮225 g·hm^-2 的速效性与持效性较佳。     

75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂等新药剂防治水稻纹枯病田间药效试验

为了解新型药剂对水稻纹枯病的防治效果,特进行了几种新药剂防治水稻纹枯病的田间药效试验。结果表明,药后7 d,每667 m~2用75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂10、15 g处理的穴防效最高,均为43.8%;株防效分别为80.8%、84.9%。药后14 d,穴防效以每667 m~2用75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂10g和10%井·丙环唑微乳剂40 mL处理为最好,均为69.6%,其次是每667 m~2用75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂15g处理;株防效仍以每667 m~2用75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂15g处理为最高,达92.1%,其次是每667m~2用75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂10g处理。     

几种杀虫剂对苹果绵蚜的田间药效比较

选择5种药剂、设置18个处理,进行田间苹果绵蚜防治效果试验。结果表明,不同药剂处理对苹果绵蚜的防效差异较大。其中5%吡虫啉乳油1 000倍1、500倍、2 000倍、3 000倍,10%氯噻啉可湿性粉剂2 000倍3、000倍,480 g/L毒死蜱乳油1 000倍、2 000倍,5%抗蚜威水分散粒剂200倍、300倍、400倍、500倍等12个处理在药后第7天的防效均达到90%以上;5%吡虫啉乳油1 000倍、1 500倍,10%氯噻啉可湿性粉剂2 000倍,480 g/L毒死蜱乳油1 000倍2、000倍,5%抗蚜威水分散粒剂200倍、300倍、400倍、500倍等9个处理的药效在药后第14天仍达90%以上。由此可见,这些药剂在生产中完全可以大面积推广应用,以代替当前生产中所用的有机磷高毒药剂。