鸡传染性贫血病毒感染胸腺集落刺激因子对骨髓粒单系祖细胞增殖功…

本文研究了鸡传染性盆血病毒感染鸡胸腺ＣＳＦ对正常鸡骨髓粒单系祖细胞增殖功能的影响。结果表明，雏鸡感染ＣＩＡＶ后１４天胸腺ＣＳＦ对ＣＦＵ－ＧＭ刺激作用与对照鸡比较未见明显异常。感染后２１天，刺激作用较对照鸡明显增强；感染２８天以后，其刺激作用达正常鸡水平。结果证明，ＣＩＡＶ感染引起的骨髓造血机能障碍与胸腺ＣＳＦ活性无关。     

鸡传染性贫血病毒感染鸡血清对骨髓造血祖细胞增殖功能的影响

本文研究了鸡传染贫血病毒感染鸡血清对正常鸡骨髓ＣＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－ＧＭ集落生长的影响。结果发现，ＣＩＡＶ感染后第２１天的鸡血清对骨髓ＣＦＵ－Ｅ生长具有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５）；于感染后第７，１４，２１天的血清对ＣＦＵ－ＧＭ呈现明显抑制作用（Ｐ＜０．０５）。说明感染鸡血清中存在对骨髓造血祖细胞增殖具有抑制作用的因子。     

鸡传染性贫血病毒感染鸡血清对骨髓造血祖细胞增殖功能的影响

本文研究了鸡传染性贫血病毒感染鸡血清对正常鸡骨髓ＣＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－ＧＭ集落生长的影响．结果发现，ＣＩＡＶ感染后第２１天的鸡血清对骨髓ＣＦＵ－Ｅ生长具有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５），于感染后第７、１４、２１天的血清对ＣＦＵ－ＧＭ呈现明显仰制作用（Ｐ＜０．０５）。说明感染鸡血清中存在对骨髓造血祖细胞增殖具有抑制作用的因子．     

一日龄雏鸡感染鸡盆血病病毒及鸡呼肠病毒的协同作用

１日龄ＳＰＦ来航鸡经口双重感染鸡贫血病病毒（ＣＡＶ）Ｃｕｘ－１株及鸡呼肠病毒（ＲＥＯＶ）Ｓ１１３３或Ｕｃｈｉｄａ株。于接种后第１４天，检查血细胞压积（ＰＣＶ）、称体重、观察骨髓、胸腺及法氏囊病变。结果，双重感染ＣＡＶ及Ｓ１１３３株ＲＥＯＶ的雏鸡与感染其中之一病毒的雏鸡相比，其体重增重少，病变重，而且比仅感染ＣＡＶ的雏鸡在平均ＰＣＶ上也明显低。双重感染ＣＡＶ及Ｕｃｈｉｄａ株ＲＥＯＶ的雏鸡，不加重发病     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅰ．细胞因子的变化

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天显著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０１）．结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱，ＨＩ抗体效价于免疫后７～２８日明显降低（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率为６０％％，明显低于免疫对照鸡（１００％）．     

鸡传染性贫血病毒感染对雏鸡免疫系统的影响Ⅱ．几种细胞因子体外诱生活性动态变化

１日龄雏鸡人工感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）后７、１４ｄ，脾脏Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２活性明显降低（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），２１ｄ明显回升，２８ｄ显著升高（Ｐ＜０．０５），３５ｄ后降至对照水平；感染后７、１４和２１ｄ，胸腺Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０５），２８ｄ后恢复至对照水平。感染后７、１４ｄ，脾脏淋巴细胞ＩＦＮ诱生活性明显低于对照鸡（Ｐ＜０．０５），２１ｄ后恢复至对照水平。感染后１４ｄ，胸腺淋巴细胞集落刺激因子（ＣＳＦ）诱生活性未见明显变化，２１ｄ显著升高（Ｐ＜０．０５），２８ｄ降至正常水平。     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理：Ⅰ.细胞因子的变化

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７，１４，２８免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活发性明显降低（Ｐ＜０．０１）。结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅱ．T、B细胞功能变化

１日龄健康雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫和免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８天和攻毒后１０天取材检测。结果，感染ＣＩＡＶ雏鸡ＮＤ免疫后，胸腺和脾脏Ｔ细胞增殖反应分别于７天和７～１４天比未感染免疫对照鸡明显减弱（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）法氏囊和脾脏Ｂ细胞增殖反应均于７～１４天明显减弱（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。ｖＮＤＶ攻击后，脾脏和胸腺Ｔ细胞增殖反应均比未感染ＣＩＡＶ的免疫对照鸡显著降低（Ｐ＜０．０１．Ｐ＜０．０５）。上述结果表明，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡中枢和外周免疫器官的细胞免疫应答和体液免疫应答功能均明显降低，并与其分子免疫调节功能降低密切相关。     

应用间接免疫荧光法检测鸡传染性贫血病病毒抗体的研究

用鸡传染性贫血病病毒（ＣＩＡＶ）ＭＳＢＩ－ＴＫ５８０３毒株感染的ＭＤＣＣ－ＭＳＢ；细胞涂片为抗原，建立了检测ＣＩＡＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＩＦＡ）。应用该ＩＩＦＡ方法对人工感染的ＳＰＦ鸡进行了检测１５只１日龄ＳＰＦ鸡在接种后第７、１４天时均呈阴性反应；２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，３５天时呈明显阳性反应；１４只４０日龄ＳＰ     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理Ⅱ.T,B细胞功能变化

１日龄健康雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫和免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８天和攻毒后１０天取材检测。结果，感染ＣＩＡＶ雏鸡ＮＤ免疫后，胸腺和脾脏Ｔ细胞增殖反应分别于７天和７－１４天比未感染免疫对照鸡明显减弱（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）法氏囊和脾脏Ｂ细胞增殖反应均于７－１４天明显减弱（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。ｖＮＤＶ攻击后，脾脏和胸腺Ｔ细胞增殖反应均比未感染ＣＩＡＶ     

Lesions in the thymus and bone marrow in chicks with experimentally induced chicken infectious anemia disease

One-day-old SPF chicks were inoculated with the Cux-l strain of chicken infectious anemia virus (CIAV), and the clinical development of disease and its macroscopic and microscopic alterations in the thymus and bone marrow, were observed. Tissue sections of thymus and bone marrow were stained using the streptavidin-biotin peroxidase method and examined under light microscope for evaluation of antigenic intensities in tissues. Those findings were then compared with blood parameters and ELISA results obtained through collected sera during sacrifice procedures. We sought to determine: the localization of viral antigens in thymus and bone marrow tissues after inoculation, the correlation between antigen intensities and hematologic, serologic and histopathologic findings, definitive diagnostic criteria using histopathologic and immunoperoxidase methods, and the reliability of these methods in the diagnosis of CIAV infection. For this purpose, 83, one-day-old SPF chicks were used. The birds were divided into experimental (n = 52) and control (n = 26) groups. A virus dose of TCID50 of 100,000/ml was administered intramuscularly to every bird in the experimental group. Based on the results of this study, we have suggested that clinical examination, along with macroscopic and microscopic evaluation of the thymus and bone marrow, maybe undertaken starting from day 7 post-inoculation (PI). ELISA, might be of value, as it might give consistent results starting from day 14 PI. However, the most reliable results were obtained through examination of thymus and bone marrow sections from infected birds stained by immunoperoxidase technique, as early as day 4 PI.     

鸡贫血病病毒感染雏鸡细胞周期的研究

用流式细胞仪对雏鸡感染鸡贫血病毒后不同时期胸腺和骨髓细胞的细胞周期进行了分析，结果显示感染鸡骨髓和胸腺发生了Ｇ１阻滞，这表明ＤＮＡ合成抑制，Ｇ２／Ｍ期细胞数量明显减少，这说明增殖性细胞在减少。本实验结果提示增殖性细胞减少是鸡传染性贫血病（ＣＩＡ）中胸腺淋巴细胞和骨髓造血细胞大量减少的重要原因之一，这为阐明ＣＡＶ的发病机理提供了新资料     

鸡贫血病毒感染鸡细胞凋亡研究

用TUNEL法检测了1 日龄SPF雏鸡感染鸡贫血病毒(CAV)后胸腺和骨髓细胞的凋亡情况。结果,接种CAV 后6、10、20 d,骨髓细胞的凋亡率分别达51% 、52% 、57% ;接种后6 d,胸腺细胞凋亡率为53% ,比对照鸡胸腺和骨髓细胞的凋亡率明显升高( P< 0.01)。用流式细胞仪对胸腺细胞悬液所作的细胞凋亡分析结果与TUNEL法检测结果一致。     

一株鸡传染性贫血病毒对不同日龄SPF鸡的致病性研究

为评价鸡传染性贫血病毒AV1550株的致病性,取1日龄、7日龄和14日龄SPF鸡分别经胸部肌肉注射不同病毒含量的病毒液,同时设置正常对照,隔离饲养观察21日。感染后14日采血测定红细胞压积,21日统计死亡率、体重变化以及胸腺、骨髓、法氏囊病变情况并测定1日龄SPF鸡感染后不同组织中的病毒载量。结果表明,1日龄SPF鸡感染AV1550株后,表现出精神沉郁、增重减缓、贫血等明显的临床症状,死亡率为53.9%;死亡鸡或观察期结束时存活鸡剖检,可见胸腺萎缩,骨髓变成淡黄色;不同剂量感染后14日,均能引起红细胞压积显著下降;21日时,胸腺病毒载量最高,可达106.7copies/mg 。7日龄SPF鸡感染后,出现增重减缓,高感染剂量（100000EID50）出现贫血,部分鸡出现胸腺萎缩和骨髓病变,但病变率低于30%。14日龄SPF鸡感染后,不引起明显临床症状。研究证实,CAV对SPF鸡的致病性具有明显的日龄依赖性,红细胞压积降低、骨髓病变、胸腺萎缩以及胸腺病毒载量测定可作为评价CAV致病的指标。     

鸡传染性法氏囊病超强毒感染后SPF鸡免疫器官病理学观察

IBDV超强毒株LX株接种2周龄SPF雏鸡后，其致病性不同于经典强毒株CJ801株，它主要引起接种鸡全身性炎症反应，法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体等免疫器官中大量异嗜性白细胞、巨噬细胞浸润，淋巴细胞严重坏死崩解，胸腺皮质严重萎缩、坏死，骨髓中造血细胞减少、巨噬细胞和脂肪细胞增生。在接种后14d法氏囊淋巴滤泡严重萎缩、淋巴细胞排空形成囊腺样结构，未见恢复正常，其它免疫器官形态基本恢复正常。电镜观察，接种后2和4d可见胸腺淋巴细胞胞浆浓集、染色质周边化形成新月形，表现细胞凋亡特征；在法氏囊坏死淋巴细胞胞浆中可见60nm大小呈晶格排列或散在的病毒粒子。研究初步探明了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒的致病机理。     

生物素—亲和素法检测鸡实验性成髓细胞性白血病的研究

用生物素-亲和素法检测实验鸡雏47只。结果,感染后鸡雏骨髓的成髓细胞是鸡成髓细胞性白血病病毒最先攻击的靶细胞。死亡病例,阳性成髓细胞分布于骨髓、肝、脾、肾、心、肺、胸腺、法氏囊、盲肠扁桃体、翅羽髓等器官。60天病例,骨髓、肝、心壁内形成阳性成髓细胞结节。尸体的骨髓、肝脏和翅羽髓任一器官,在其血管内外检出阳性成髓细胞聚集和增生,可诊断为鸡成髓细胞性白血病。     

感染鸡传染性贫血病毒（CIAV）雏鸡免疫器官抗体生成细胞的动态变化

对１日龄雏鸡感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）后免疫器官法氏囊、脾脏和胸腺的ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ抗体生成细胞数量的动态变化进行了检测。结果发现,感染雏鸡法氏囊、脾脏和胸腺的３种抗体生成细胞数量均程度不同地低于未感染对照雏鸡,其中法氏囊的ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体生成细胞和ＩｇＡ抗体生成细胞分别在感染后７～３５ｄ和１４～３５ｄ明显减少;脾脏红髓、白髓和淋巴小结的ＩｇＧ抗体生成细胞分别于７～３５ｄ、１４～３５ｄ和１４～２１ｄ明显减少,ＩｇＭ抗体生成细胞分别在７～４２ｄ、２８～３５ｄ和１４ｄ时明显减少,ＩｇＡ抗体生成细胞仅在红髓中（７～２８ｄ）明显减少;胸腺髓质的ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ抗体生成细胞分别在１４～２８ｄ、７～２１ｄ和２１ｄ时明显减少。结果表明,ＣＩＡＶ感染雏鸡免疫器官的体液免疫功能明显降低。     

雏鸡感染毒害艾美耳球虫后免疫器官T细胞亚群的动态变化

采用ABC法检测了毒害艾美耳球虫（Eimeria necatrix）初次、二次感染雏鸡后，其免疫器官T细胞亚群的动态变化。结果发现：雏鸡初次感染E．necatrix后，其胸腺和脾脏的CD4^＋T细胞和CD8^＋T细胞于感染后4～21d不同程度高于未感染的对照雏鸡，14～16d达峰值，随后缓慢下降。其中CD4^＋T细胞较CD8^＋T细胞增殖辐度大，持续时间也较长。Enecatrix二次感染雏鸡后，上述免疫器官的CD4^＋T细胞和CD8^＋T细胞数量在感染后2～7d呈下降趋势，随后回升，至10～14d明显高于对照和初次感染雏鸡。其中CD8^＋T细胞在二次感染后降幅较小，回升更迅速，增殖幅度也较大。表明鸡CD4^＋T细胞和CD8^＋T细胞在抵抗E．necatrix感染的不同时期发挥不同的作用。     

Effects of noncytopathic type 2 Bovine viral diarrhea virus on the proliferation of bone marrow progenitor cells

The purpose of this study was to investigate the effects of isolates of noncytopathic type 2 Bovine viral diarrhea virus (ncpBVDV-2) of high and low virulence on the proliferation of bone marrow progenitor cells. Holstein calves 6 to 7 mo old and BVDV-na?ve were inoculated intranasally with a BVDV isolate of high virulence (HV24515), a BVDV isolate of low virulence (LV11Q), or uninfected cell culture medium. Serial bone marrow and peripheral blood samples were collected before and after inoculation. Bone marrow mononuclear cells (BMMCs) were isolated and cultured for 5 d, and the mean number of colony-forming unit-granulocyte-macrophage (CFU-GM) colonies was determined. Tritiated (3H)-thymidine uptake by BMMCs was determined to indicate overall proliferative capacity. Virus isolation was done on concurrent samples of BMMCs and peripheral blood. Virus was isolated from BMMCs and peripheral blood buffy-coat cells as early as day 2 or 3 after inoculation. Neutropenia developed in both groups inoculated with a BVDV isolate. However, in the calves given LV11Q, neutrophil counts rebounded earlier in response to increased proliferation of BMMCs, whereas the response was delayed in calves given HV24515. Thymidine uptake was significantly increased (P = 0.0047) in BMMCs after inoculation compared with before inoculation in the calves given LV11Q but not in those given HV24515 or in the control calves. The median number of CFU-GM colonies was significantly decreased (P = 0.0164) after inoculation compared with before inoculation in the calves given HV24515, whereas there was no significant difference in the calves given LV11Q or in the control calves. The data support the hypothesis that the prolonged neutropenia observed in calves given HV24515 results at least in part from decreased proliferative capacity of bone marrow progenitor cells.