建设无性系茶园应把握几个关键技术

<正>建设无性系茶园,是茶叶产业发展的方向。但由于扦插繁殖的无性系茶苗根冠比小,栽植成活难度较大,有的地方栽后多次补苗,仍然不能实现全苗,以致对无性系茶园建设失去信心。如何提高茶苗移栽成活率,确保一栽全苗、一建成园,成为无性系茶园建设成败的关键。根据笔者经验,如果没有特殊自然灾害,只要把握好以下关键技术环节,就可使无性系茶苗栽植成活率达到90%以上,基本实现一建成园。     

山坡地无性系良种茶苗栽植和幼龄茶园管理技术

无性系茶苗在栽培技术上比传统实生苗木的要求高,尤其是高山坡地茶园的要求更高。本文从品种选定、茶园建立和茶苗栽植3个方面介绍了无性系良种茶苗栽植技术,同时总结了其幼龄茶园管理技术,以期为茶农提供科学参考。     

无性系良种茶苗栽培管理技术要点

介绍了无性系良种茶苗的栽培和管理技术要点。     

无性系良种茶园栽培技术

阐述了无性系良种茶园主要特点,介绍了无性系良种茶园栽培技术,主要包括茶园地选择与整理、选用良种、适期移栽、培育管理、病虫害防治、采摘等内容,以期为促进茶叶产业优化发展及增加茶农、茶场收入提供参考。     

北缘茶区无性系良种茶园建设关键技术

无性系良种茶园是当前茶叶发展的主要方向,而北缘茶区自然气候条件与南方茶区有较大差异,保证新建园安全越冬、确保栽植成活率是北缘茶区建园的重点。通过分析无性系茶苗自身特点及北缘茶区的自然气候特点,提出了北缘茶区无性系良种茶园建园关键技术。     

云南大叶种无性系良种丰产茶园栽培新技术

茶树无性系良种繁殖与栽培是一项新技术,它从扦插育苗、栽培及管理技术都与实生苗不尽相同.云南省茶科所在云南省科委的大力支持下,1994年列题开始对该项技术进行系统地研究,经五年多的研究、试验示范,总结出了一套云南大叶种无性系良种繁殖、移栽、修剪、管理等实用栽培新技术,并于1999年9月通过云南省内同行专家的成果鉴定.其主要技术措施是:     

应用海藻液体肥提高无性系茶树苗移栽效果试验

用海藻液体肥料对无性系茶苗进行栽前浸根处理,可得到与促根生长调节剂处理相近的移栽成活效果;土壤施用海藻液体肥料较同期常规施肥,苗木高度、干径、新生叶片数量、冠径、百芽鲜重等营养生长指标显著提高,顶芽主要功能物质氨基酸和茶多酚含量也显著增加。     

茶树无性系良种移栽技术

1.选址良种苗移栽,一般选址在梯地、缓坡地及平坦的旱地,以土层深厚、结构良好、避风向阳、水源充沛为宜.     

影响勉县无性系茶苗移栽成活因素及栽培管理技术

根据陕西省勉县的气候特点和多年来指导无性系茶园建设的经验,总结分析了影响勉县无性系茶苗移栽成活的主要因素,并提出了在无性系茶园建设中提高茶苗移栽成活率应注意的技术细节问题。     

移栽无性系茶苗成活率的关键技术

利用扦插的无性系茶苗移栽建园,与直播建园相比,具有性状整齐一致,投产快、产量高、品质好等突出优势,是提高茶园经济效益的有效措施。但无性系茶苗移栽成活率较低,一般在70%～80%,需要多次补苗;低的不足60%,只有毁掉重建。因此,提高移栽茶苗成活率,力争一栽全苗、一建成园,必须把握以下技术要点:     

菊属ISSR反应体系的建立及优化

以菊属野生种和不同类型菊花品种为试验材料,通过正交试验对菊属ISSR-PCR反应体系进行初选,在此基础上对体系中的dNTP、引物、Mg2 、TaqDNA聚合酶、模板DNA等最佳浓度进行了筛选,通过稳定性检测,优化了菊花ISSR-PCR反应体系:总体积20μl,DNA模板量60 ng;引物浓度0.5μmol/L;dNTP浓度100μmol/L;Mg2 浓度1.875 mmol/L;Taq聚合酶1 U。     

黄瓜霜霉菌ITS区序列分析反应体系的构建及优化

文章以黄瓜霜霉菌为材料,采用改良的CTAB方法提取基因组DNA,研究了黄瓜霜霉菌ITS区序列分析中PCR反应体系的各主要成分对检测结果的影响,确立了适宜的退火温度和反应体系。优化后的反应体系(25μL)为:采用引物ITS1/ITS4各40 ng,60 ng DNA模板,2.5 mmol·L-1 Mg2+2.0μL,2.5 mmol·L-1 dNTP 1.5μL,Taq酶1 U。优化的PCR扩增程序为:94℃预变性3 min,94℃50 s,52.2℃40 s,72℃1.5 min。在这一条件下运行35个循环;72℃延伸7 min。采用此反应体系和扩增程序,对采自黑龙江省不同地区的31份黄瓜霜霉菌基因组DNA进行PCR扩增,均可得到一条约为900 bp的条带。     

准噶尔雅罗鱼ISSR-PCR反应体系的建立与优化及引物筛选

为研究准噶尔雅罗鱼的遗传多样性,对ISSR-PCR的反应条件进行了优化和适合引物的筛选,采用正交设计方法,选用L9(3(4))正交表,以准噶尔雅罗鱼的基因组DNA为模板,对影响PCR反应较大的4个因素:Taq酶、Mg(2+)、dNTPs、引物在3个水平上进行优化试验,得到准噶尔雅罗鱼最优ISSR-PCR反应体系:25μL反应体系中含有1×PCR buffer、0.5 UTaq酶、3.0mmol/LMgCl2、250μmol/LdNTPs、0.75μmol/L引物、DNA模板30 ng.利用优化体系从32条引物中筛选得到13条适用引物,并确定了各引物最佳退火温度.     

Three-dimensional structure of human serum albumin

The three-dimensional structure of human serum albumin has been solved at 6.0 angstrom (A) resolution by the method of multiple isomorphous replacement. Crystals were grown from solutions of polyethylene glycol in the infrequently observed space group P42(1)2 (unit cell constants a = b = 186.5 +/- 0.5 A and c = 81.0 +/- 0.5 A) and diffracted x-rays to lattice d-spacings of less than 2.9 A. The electron density maps are of high quality and revealed the structure as a predominantly alpha-helical globin protein in which the course of the polypeptide can be traced. The binding loci of several organic compounds have been determined.     

濒危植物珙桐ISSR-PCR反应体系的建立

以珙桐叶片为材料,通过单因子试验分别研究了退火温度、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2 浓度、引物浓度和模板DNA浓度对ISSR-PCR反应的影响,建立了适宜于珙桐ISSR分析的扩增体系,即25μl的反应体系中:模板DNA20 ng,Mg2 1.5 mmol/L,引物0.6μmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5 U。     

一品红ISSR反应体系的建立与优化

运用L16(45)正交设计对一品红ISSR反应的5个因素(DNA模板浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、TaqDNA酶浓度)在4个水平上进行优化试验,通过不同反应体系扩增效果比较,建立了优化的一品红ISSR反应体系:50μL的PCR体系中含有DNA模板100 ng、Mg2+2.5 mmol·L-1、dNTPs 0.20 mmol·L-1、引物300 pmol·L-1、TaqDNA聚合酶1.0 U.     

光皮桦EST-SSRPCR反应体系的优化

为获得稳定的聚合酶链式反应（PCR）产物,采用正交设计L25（56）对光皮桦Betula luminifera表达序列标签一简单重复序列聚合酶链式反应（EST-SSR PCR）反应体系中的5个因素：DNA模板浓度,引物浓度,镁离子（Mg2＋）浓度．三磷酸碱基脱氧核苷酸（dNTPs）浓度和DNA聚合酶量进行优化,每个因素设计5个水平。优化试验结果表明：光皮桦EST-SSR最佳PCR反应体系：4．0mg·L-1DNA模板,0．500μmol·L-1引物,1．250mmol·L-1Mg2＋,0．250mm01·L-1dNTPs．0．0725×16．67mkat·L-1 rTaq酶。通过梯度PCR试验筛选得到相应引物的最佳退火温度。对优化出的EST—SSRPCR反应体系进行稳定性检测．结果均能获得稳定、清晰可辨的DNA谱带。图6表3参15     

暗纹东方鲀SRAP-PCR体系的建立与优化

以暗纹东方鲀基因组DNA为材料,利用正交设计L16(45)对影响暗纹东方纯SRAP-PCR反应的5个因素(Mg2、Taq酶、dNTPs、模板DNA、引物)在4个水平上进行正交组合,确立了暗纹东方鲀SRAP反应最佳体系为:20 μL的PCR体系中含有Mg2+ 1.5 mmol·L-1、Taq酶0.5U、模板DNA 75 ng、dNTPs 0.15 mmol·L-1、引物0.2 μmol·L-1.利用30个暗纹东方纯样本对该体系进行验证,结果表明该体系稳定可靠.     

巨竹ISSR反应体系的建立与优化

以巨竹叶片提取的基因组DNA为材料,用引物UBC810(序列为GAG AGA GAG AGA GAG AT)研究了PCR反应体系的主要成分、退火温度及循环次数对该种植物ISSR扩增结果的影响。结果表明,20μL的反应体系含40 ng模板DNA、0.6μmol.L-1引物,1.0 U Taq DNA聚合酶,2.5 mmol.L-1Mg2+,0.25 mmol.L-1dNTPs,1×Buffer。PCR扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s,54.5℃复性30 s,70℃延伸90 s,循环40次;72℃延伸10 min,置4℃保存。