水稻与菰杂交后代稳定品系的酯酶同工酶分析

通过对水稻松前与菰的杂交后代 19个稳定品系的株高和穗部性状的分析表明 :这些品系之间以及它们与母本之间在性状上都存在差异 ,但性状表现仍是水稻的。通过对这些品系及其亲本的酯酶同工酶分析表明 ,稳定品系的酯酶同工酶酶谱 ,以母本酶带为基础 ,主要表现为 5种类型 :互补型、新增酶带型、互补兼新增酶带型、母本型和母本酶带缺失型。因此表明 ,在高世代稳定品系中可能仍有菰的基因存在并表达。     

小苍兰品种间杂交一代过氧化物酶同工酶与性状分析

用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳测定小苍兰6个杂交亲本和10个杂种一代叶片的过氧化物酶同工酶。根据酶带的差异,分析彼此间的异同及亲缘关系,再结合叶绿素含量测定和性状分析对比,对杂种一代优势进行鉴定。     

香椿过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对12个香椿品种进行过氧化物酶同工酶分析。结果表明:香椿过氧化物酶同工酶谱迁移率为0.4425～0.9038之间,有5～7条酶谱带,依染色深浅分强、中、弱三种类型;利用主成分分析和聚类分析,探讨了各品种间的亲缘关系,为香椿的品种分类提供一定的依据。     

两系杂交水稻幼苗吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶同工酶的研究

以两系杂交水稻幼苗为试材，采用Ｄａｖｉｓ和Ｒｅｉｓｆｅｌｄ不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，在ｐＨ４．６和ｐＨ７．８下对其吲哚乙酸氧化酶和过氧化物同工酶进行研究。结果表明：吲哚乙酸氧化酶和负极向的过氧化物酶同工酶均表现明显的差异，正极向的过氧化物酶同工酶中，ｐＨ４．６提取的酶液其同工酶谱相似，而ｐＨ７．８提取的酶液，各种材料间表现出一定的差异。     

我区富士苹果不同品系过氧化物酶同工酶研究

富士苹果不同品系在宁夏已引种多年,很受人们的喜爱.本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了宁夏引种的富士苹果,共6个品系的过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量,结果表明在不同的品系间,不同营养器官间,酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异,各品系有着独特的过氧化物酶同工酶谱,这些都是基因引起的遗传变异,非环境所致.该研究对于富士苹果不同品系更进一步地深入研究,丰富果树遗传育种科学进展,指导果树生产等都具有一定的参考价值和现实的启示意义.     

我区富士苹果不同品系过氧化物酶同工酶研究

富士苹果不同品系在宁夏已引种多年，很受人们的喜爱。本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，研究了宁夏引种的富士苹果，共6个品系的过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量，结果表明：在不同的品系间，不同营养器官间，酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异，各品系有着独特的过氧化物酶同工酶谱，这些都是基因引起的遗传变异，非环境所致。该研究对于富士苹果不同品系更进一步地深入研究，丰富果树遗传育种科学进展，指导果树生产等都具有一定的参考价值和现实的启示意义。     

应用过氧化物酶同工酶分析技术鉴定甘蔗远缘杂交后代研究初报

用聚丙烯酸胺垂直平板电泳法，以过氧化物酶同工酶分析技术鉴定甘蔗闽糖８１／３３５×福建斑节第７２Ⅱ的远缘杂交后代。供试材料的过氧化物酶同工酶正极向电泳结果共出现２０条酶带，按迁移率分布特点分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ等５个大区。在随机抽取的子代中，编号为４、６、８、１１、１８、２２单系的过氧化物酶同工酶谱特征与亲本有明显的差异，属杂交种，其余均表现同母本一致，为自交种。     

白菜与甘蓝及其杂交和回交后代过氧化物酶同工酶的研究

通过对白菜、甘蓝及其杂交、回交后代成熟功能叶过氧化物同工酶的分析,发现白菜有主酶带PE_2和付酶带PE_3,甘蓝有主酶带PE_1和付酶带PE_4,杂种F_1具有双亲的酶带PE_1、PE_2、PE_3和PE_4,回交第二代酶谱与杂种F_1相似或少了个别酶带。细胞组分的同工酶分析表明,这些同工酶都是存在于叶绿体上。对过氧化物酶的遗传及叶绿体与杂种优势的关系进行了讨论。     

不同抗白叶枯病型水稻品种过氧化物酶同工酶的变化

本文用电泳法比较了成株抗性、全生育期抗性和感病水稻品种过氧化物酶同工酶模式的差异,以及这些品种在人工剪叶接种条件下酶带的变化。结果表明:对白叶枯病不同反应类型的水稻品种健叶组织内过氧化物酶同工酶酶带存在明显差异。同时,人工剪叶接种能引起叶组织内过氧化化物酶同工酶的变化,但变化的主要原因可能不是白叶枯病病菌的侵染所造成,而是剪叶对叶片的伤害所致。     

过氧化物酶与水稻抗瘟性

 以4个对稻瘟菌(Pyricularia oryzae)抗感性不同的水稻品种为材料,研究了3叶期稻苗受稻瘟菌C₁₃小种感染后叶片过氧化物酶活性变化和过氧化物酶同工酶(EC.1.11.17)。结果表明,接种后抗感品种过氧化物酶活性均增加。抗病品种接种后48h过氧化物酶活性增至最大,随后逐渐降低;接种早期感病品种过氧化物酶活性缓慢增加,96h后酶活性骤然持续升高;感病品种过氧化物酶活性始终高于抗病品种。过氧化物酶活性急剧上升的时期正好是被侵寄主细胞死亡、病斑快速扩展的时期。接种后抗感品种过氧化物酶同工酶的数量无差异,均含有24条酶带。感病品种同工酶10,11和20的活性比抗病品种的强。据此认为,接种后过氧化物酶活性的增加仅仅是寄主对病原侵染损伤的反应,与抗瘟性呈负相关;过氧化物酶活性的增加至少部分是同工酶10,11和20因病原侵染被激活的结果。     

自然生长与栽培种中国水仙过氧化物同工酶的测定

为探索在浙江、福建沿海岛屿及云南通海等地发现的自然生长中国水仙与漳州历年栽培的中国水仙间的亲缘关系,测定了它们的过氧化物同工酶。结果表明自然生长中国水仙,云南通海、上海崇明中国水仙与漳州栽培种中国水仙是同一个种(Narcissus lazella var.chinensis Roem)。     

几种泥炭藓属植物的过氧化物酶同工酶分析

为泥炭藓属植物的种间系统关系、泥炭藓种群的保护及开发利用等研究提供参考,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对泥炭藓属植物5个种6个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明:6个居群泥炭藓的过氧化物酶同工酶带共有12条,其中,泥炭藓有酶带4条,卵叶泥炭藓有酶带9条,加萨泥炭藓有酶带8条,多纹泥炭藓有酶带4条,尖叶泥炭藓有酶带5条;POD-5、POD-8为泥炭藓属植物5个种所共有,是其特征带;通过系统聚类,泥炭藓属植物5个种中泥炭藓、多纹泥炭藓与其余3个种存在明显的遗传差异。     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

不同农药对棉花同工酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳法研究了喷施农药对棉花植株同工酶谱的影响,分析了不同农药、不同棉花品种、施药后不同时间间隔、不同生育期棉株过氧化物酶(POD)同工酶谱的变化和差异。结果表明,喷施不同农药、不同棉花品种、不同生育期及施药后不同时间间隔均对棉株POD同工酶产生不同的影响。     

荞麦种质资源过氧化物酶同工酶测定与分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对28份荞麦种质资源的过氧化物酶同工酶进行了研究分析。结果表明:过氧化物酶同工酶酶带68条,不同物种酶带数1~7条。同时,荞麦的2个种遗传差异很大,且种内存在一定差异,但这种差异明显小于种间差异。     

香果树种子萌发过程中酯酶和过氧化物酶同工酶分析

本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对香果树种子萌发过程中酯酶（EST）和过氧化物酶（POD）同工酶进行分析与比较。结果表明：香果树种子萌发过程中,EST从第四天开始出现新的酶带,表明酯酶代谢合成的增强;POD酶表达先减少后增加,在萌发后期出现两条新的酶带。这些同工酶的变化最终导致种子的萌发。     

栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶遗传变异分析

对秦岭北坡中段、巴山北坡、秦岭东段的栓皮栎3个天然群体的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果表明,栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶由POD-A、POD-B、POD-C 3个多态位点组成.各群体的多态位点百分率为100,等位基因平均数为2.300,平均期望杂合度为0.651.表明栓皮栎天然群体在过氧化物同工酶酶系统各基因位点上具有较高的遗传变异水平,其遗传变异性大多发生于群体内,群体内变异占总变异的95.3,群体间变异占总变异的4.7.     

盐胁迫对冬小麦叶过氧化物酶同功酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（PAGE）法研究了1g/L NaCl处理对冬小麦叶过氧化物酶（POD）同功酶酶谱的影响，结果表明，对照组A区有1条扩散酶带，处理组A区变为3条，较对照组有明显的变化，对照组B区仅有1条扩散带，盐胁迫后变为2条或1条不清晰的三级带，且发现具有B1酶带冬小麦返青率等5项农艺性状显著高于无此带的品种；有7个供试品种盐胁迫后C1酶带与C3酶带之间的距离较对照组增大，部分品种在盐胁迫后C区的个别酶带颜色加深或变浅，甚至消失。     

毕节小檗的两种同工酶分析

为探讨毕节小檗(Berberis guizhouensis)2个居群的遗传变异性和相似性,用聚丙酰胺垂直板凝胶电泳技术对毕节小檗2个居群的细胞色素氧化酶(COD)同工酶和过氧化物酶(POD)同工酶进行研究。结果表明,毕节小檗2个居群20株植株POD同工酶酶带数为8条,其中有4条共同酶带(POD-3、POD-5、POD-7、POD-8);COD同工酶酶带数为7条,其中也有4条共同酶带(COD-3、COD-5、COD-6、COD-7)。不同居群的同工酶酶谱存在差异,同一居群的不同同工酶酶谱也存在差异;韭菜坪居群的分化程度大于艾家坪居群。     

黑木耳菌株过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对东北地区普遍栽培的11株黑木耳菌种的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：11个菌株共出现6条酶带，其中有3条为特征带；11个菌株相似系数为0.667～1.000，说明多数菌株间存在较近的亲缘关系。