水稻新质源光温敏核不育系B06S的发现与研究

新质源光温敏核不育系B0 6S系我室从CP2 3 1×奉新红米杂交F3 群体中发现 1株不育突变体选育而来。该不育系属早籼类型 ,3月下旬、4月下旬、5月下旬和 6月中旬播种 ,其播始天数分别为 78～ 80d、68～70d、65～ 67d和 5 5～ 5 7d。株叶形态好 ,主茎叶片数 1 2片 ,每穗颖花数 96;米质优 ;开花习性好 ,柱头外露率高达 82 .5 %。育性转换明显 ,且育性转换以温度诱导为主 ,光长也有一定的影响 ,属温光型 ,即高温长光不育 ,低温短光可育 ;育性转换临界温度为 2 3 .5℃左右 ,在南昌不育期长达 80d ;可育期结实率高。该不育系的育性受一对隐性基因控制 ,并具一定的广亲和性 ;配合力强 ,可配制出长江中下游早稻中熟优质杂交稻新组合。     

水稻光温敏核不育系的单株育性观察

以农垦５８Ｓ，７００１Ｓ，５０４７Ｓ，Ｗ６１５４Ｓ，ＫＳ－９，培矮６４Ｓ，安农Ｓ－１和５４６０Ｓ等不同类型的水稻光温敏核不育系为材料，对单株育性的表现进行了观察，结果表明：除安农Ｓ－１外，其它７个不育系株内颖花间育性均存在显著差异，连续套袋自交对降低颖花间的育性差异效果不大；不育期间有少量自交结实，结实粒在穗上的分布是随机的，它们具有与相应不育系一致的光温敏核不育特性。     

温州两系不育系选育方法初探

通过对几年来选育实践中经验教训的归纳分析和前人研究结果的借鉴,对水稻两系不育系在温州地区的选育方法、实用两系不育系的选育利用等问题进行了一些探讨。提出了利用温州当地的温光资源条件,选育育性临界温度低的实用型不育系;并利用已建成的人工气候室和智能玻璃温室一年完成筛选两次、加代两次的新方法,大大缩短了不育系的育成年限。     

水稻两用核不育系育性转换与温度的相关分析

在贵阳对8个籼型水稻两用核不育系进行了间期为10－15d的分期播种，以套袋自交结实性作为育性考查指标，结果所有核不育系都有稳定不育期和可育或部分可育期表现，且育性转换明显。稳定不育期的长短因不育系不同而有差异，范围在5－33d。自交结实率与日平均气温之间的相关性表明，所有不育系都在幼穗发育的一定阶段内对温度表现敏感，大多数不育系的温度敏感时期在抽前7－24d，培矮64S在抽穗前17－30d。不同不育基因供体来源的不育系对温度敏感时期和持续时间长短存在着差异，同一不育基因供体来源的不同不育系之间，其育性对温度敏感时期和持续时间长短也不相同。     

光温条件对水稻两用核不育系育性的作用机理研究

本文通过不同的光温条件对水稻两用核不育系进行处理,结果表明:光敏型两用核不育系短光照可育,长光照不育的特性,对光长的要求有局限性,并需要一定的昼夜节奏.在诱导育性转换的作用中,暗期的作用比光期的作用更大。对部分两用核不育系进行了分类.提出了光温条件对光敏型和温敏型两用核不育系育性作用的两个基本模式;同时,讨论了两系杂交稻制种与繁殖的季节问题.     

两用核不育水稻光敏与温敏分类的探讨

采用红光－远红光逆转效应，光温控制及等位性测验等方法。探讨了Ｎ５８ｓ及其转育的光不曙敏核不育系Ｗ６１５４ｓ，Ｗ７４１５ｓ，３３００１ｓ和３１１１１的光敏衣温敏特性。结果表明，光敏色素参与了Ｎ５８ｓ３１１１ｓ和３３００１育性诱导过程，红光间断长暗期导可条件下，其育度显著降低，远红光能部分逆转红光的诱导效应。Ｗ７４１５ｓ育性受光敏色素的调节，Ｗ６１５４ｓ育性基本不受光敏色素调节控制。Ｗ６１５４ｓ育性在     

光温敏核不育系水稻在不同海拔条件下的育性分析

采用分期播种的方法，在云南省水富县300m，700m两个海拔试点上，对8份水稻光温敏核不育材料的育性表现情况进行观察。结果表明：不同材料间的育性表达随光温变化呈现出多样性；同一核不育系的育性一般均随海拔的升高而降低，随播期的延迟而升高。并对材料的温敏时期作了分析。     

不同生态条件下水稻光温敏核不育系育性转换规律研究

对籼型核不育系蜀光612S、蜀光357S、泸光2号、2301S，粳型核不育系N5088S、N7001S、N95076S、N94S的育性转换规律进行研究。结果表明：不论籼型还是粳型，育性转换在不同的环境因子条件下表现明显，其规律除了受品种特性主导外，温度对各不育系的育性转换起着决定性作用。     

光温敏核不育系水稻在不同海拔条件下的育性分析*

 采用分期播种的方法,在云南省水富县300m,700m两个海拔试点上,对8份水稻光温敏核不育材料的育性表现情况进行观察。结果表明:不同材料间的育性表达随光温变化呈现出多样性;同一核不育系的育性一般均随海拔的升高而降低,随播期的延迟而升高。并对材料的温敏时期作了分析。     

不同生态条件下水稻光温敏核不育系育性转换规律研究

在云南省水富县自然光温条件下,通过不同海拔分期播种试验,对籼型不育系蜀光612S、蜀光357S、泸光2号、2301S。及梗型核不育系N5088S、N7001S、N95076S、N94S的育性转换规律进行研究,结果表明,不论籼型还是粳型,育性转换在不同的环境条件下表现明显,其育性转换规律除了受品种特性主导外,温度对各不育系的育性转换起着决定性作用,而光照对其影响较小。     

采用生态压力法选育水稻核不育系的新进展

根据福建省稻作生态和两系稻制种、繁殖的需求,选择不同海拔(8 m、120 m、320 m、520 m 、730 m和808 m)、不同纬度(18°N和26°N)构建选育水稻核不育系的生态压力试验点. 对引进核不育系、杂交后代和高世代材料进行加压、分离、选择、鉴定.逐代多年多点压力筛选,已取得成效.(1) 初步评价了培矮64S、安湘S、W6111S、明光34S、FJS-1和FJS-2 等核不育系的育性变化、利用价值和确定了适宜的繁殖制种区域;(2)进一步育成了SE21S等光补型核不育系,压缩了制种风险,应用于大面积制种;(3)育成了118S、322S、919S和VNS,其不育性能更好,取得水稻核不育系选育新进展.这些不育系已配制出几个高产和优质潜力大的两系稻组合.     

水稻光(温)敏核不育系生理生化研究

在水稻光（温）敏核不育系的不育和可育期进行花药氨基酸含量测定、叶片内还原糖、蔗糖含量及过氧化物酶同工酶测定。发现在不育阶段的脯氨酸、胱氨酸等的含量与可育阶段的含量有差别;还原糖、蔗糖含量在不育阶段比可育阶段含量高;在可育阶段,过氧化物酶同工酶酶带比不育阶段多一条。     

花药培养技术在光温敏核不育系选育中的应用

1995年8月袁隆平宣布两系杂交水稻的基本成功[1],两系法杂交水稻作为水稻杂种优势利用的一种新途径,近年内有了迅速的发展,目前几十个两系杂交稻组合正在我国南方稻区大面积生产应用,而水稻光温敏材料的发现和一批光温敏核不育系的育成是两系法杂交稻成功的基础[2～4].     

水稻系列不育系对稻瘟病的抗性分析

以10个水稻系列不育系和6个恢复系配制一套包括16个亲本和60个F1为研究对象,采用苗期室内喷雾接菌和稻瘟病重发区田间自然诱发鉴定相结合的方法,分析供试亲本及其F1的抗性特征.结果表明:除连丰A外的9个不育系及其配制的54个F1,对2003-2006年福建省流行的稻瘟病菌生理小种及2006年上杭茶地田间稻瘟病菌的群体毒力都表现抗病反应,抗性频率100%,抗谱广,抗性评价均为抗(R);同时这9个不育系均含有显性主效抗瘟基因.连丰A的抗性频率为4.8%,抗谱窄,抗性评价为感(S).蜀恢527的抗性频率为76.2%,抗谱较广,中抗(MR);明恢77、晚3、福恢13和福恢5138的抗性频率均为4.8%,明恢86的抗性频率为14.3%,抗谱窄,抗性评价均为感(S).本研究反映了亲本抗性遗传背景,避免育种中同一抗源反复使用以延长品种使用寿命,并提出当前亟需引入新抗源,以丰富水稻抗性遗传基础.     

水稻三系紫叶标记不育系叶片衰老生理研究

以水稻三系紫叶标记不育系先红A和知红A为试验材料,测定其生育后期相关衰老生理指标。结果表明:紫叶标记不育系先红A和知红A在生育后期叶绿素含量、可溶性蛋白含量、光合速率和SOD活性维持较高水平,比对照博A和特A总体下降慢,而POD活性和MDA含量比博A和特A低,且总体上升幅度小,说明先红A和知红A在生育后期的整个阶段,倒一叶的活性氧产生量较少,清除酶活性较强,叶片仍能维持较强的光合能力,与对照博A和特A相比未出现早衰现象。先红A所配杂种F1结实正常,表现出较强的杂种优势,杂种间重要农艺形状和产量差异较大,大部分组合产量优于对照特优63。     

大白菜抗根肿病雄性不育系转育效果的评价

以复等位基因遗传的抗根肿病大白菜甲型雄性不育两用系CRAB742为不育源和抗源,采用杂交、回交、测交和自交方法,向大白菜自交系B1转育抗根肿病基因和核雄性不育基因;并对不同回交世代数的植株进行植物学性状调查,确定最佳的回交代数.试验结果证明,在同类型的大白菜间,采用严格的经济性状选择和抗性、育性筛选,回交3代可以满足目标经济性状的要求.     

消除感光型水稻核不育系闽科107S的选育

选用水稻低温敏核不育系SE152S与配合力高、适应性广的珍汕97杂交,F1代与大穗型、植株形态优良的核不育材料S02073复交,其后代置于高海拔生态环境分离筛选稳定的不育株,经过多年异地轮回选育、穿梭育种,育成植株形态优良、不育性稳定的闽科107S。研究表明：用该不育系配组杂交稻能够消除感光性,制种产量高,具有较好的应...     

7个籼型水稻细胞质雄性不育系异交习性的研究

以D型细胞质雄性不育系D62A、D63A、D64A、D23A，冈型细胞质雄性不育系G46A，和野败型细胞质雄性不育系珍汕97A、金23A等7个籼型细胞质雄性不育系为材料，视珍汕97A为对照，在海南对它们的异交性能进行了比较研究。结果表明：7个细胞质雄性不育系的颖花开花率从高到低依次为D23A、D63A、D62A、D64A、珍汕97A、金23A、G46A；D62A等6个细胞质雄性不育系的柱头外露率均高于对照珍汕97A；除G46A、金23A外，其余4个的午前花率均比对照珍汕97A高；D62A、D63A、D64A等3个细胞质雄性不育系的平均张颖时间均比对照珍汕97A长，其余三个短于珍汕97A。柱头活力的强弱顺序依次是：对照珍汕97A、D62A、金23A、1363A、D64A、G46A、D23A。异交结实率从高到低的顺序是D62A、D63A、D23A、金23A、D64A、G46A、珍汕97A。     

粳稻光敏型核不育系对日长敏感性的鉴定分析

提出利用自然日长鉴定粳稻光敏不育系的方法。应用AMMI（additive main effects and multiplicative interaction）模型,对8个水稻光敏不育系对日长和温度反应的遗传敏感性进行比较分析,将其育性敏感期日长分成6个梯度,温度分成11个梯度。结果表明：在杭州自然条件下种植参试的8个不育系均为光敏核不育系,具有以下特性,抽穗前10~20 d是育性转化敏感期,不育系的可育临界日长为13.0~13.8 h,育性的临界高温为25.0℃,临界低温为21.0℃。     

矮脚黄白菜核基因雄性不育系的创制与利用

以复等位基因遗传的早熟大白菜雄性不育“两用系”AB01和“临时保持系”B01为试材,设计定向转育方案,采用连续回交转育性状的同时,测交筛选基因型的方法,向源自金冠的矮脚黄白菜自交系Y中转育雄性不育基因,育成了不育株率和不育度均为100％、园艺学性状与自交系Y相近的矮脚黄白菜核基因雄性不育系GMS401.结果表明,用GM...