芪苓制剂多糖对环磷酰胺所致免疫损伤小鼠血清SOD和MDA的影响

探讨芪苓制剂多糖对环磷酰胺所致免疫损伤小鼠血清SOD和MDA的影响。将75只体重18-22 g的雄性昆明小鼠随机均分为5组,即空白对照组、环磷酰胺(CY)组和芪苓制剂多糖低、中、高剂量组,芪苓制剂多糖3个剂量组小鼠分别灌服低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高(600 mg/kg)剂量芪苓制剂多糖,空白对照组和CY组分别灌服等量的蒸馏水,1次/d,连续19 d。试验第20天,空白对照组小鼠腹腔注射生理盐水,其余4组均腹腔注射100 mg/kg CY,24 h后,各组小鼠摘除眼球采血,检测小鼠血清SOD活性和MDA含量。结果表明,与CY组相比,芪苓制剂多糖3个剂量组小鼠血清SOD活性均极显著升高(P<0.01),MDA含量均极显著降低(P<0.01)。结果表明,芪苓制剂多糖能改善环磷酰胺所致免疫损伤小鼠的抗氧化能力。     

枣多糖提取物对环磷酰胺所致的蛋雏鸡肠黏膜免疫屏障功能下降的缓解作用

选取体质量相近且健康的1日龄京红1号蛋鸡750只,随机均分为5组,每组6个重复,每个重复25只鸡,体质量组间差异不显著。Ⅰ组为空白对照组,在8～10日龄注射0.35 mL生理盐水,饲喂基础日粮。Ⅱ～Ⅴ组在8～10日龄时注射100 mg/kg环磷酰胺(Cy),每日1次,诱导肠黏膜免疫屏障损伤,之后分别在基础日粮中添加0,400,800,1 600 mg/kg枣多糖提取物(JPE)。试验期为5周。结果显示,Cy可以抑制SIgA的分泌,进而造成肠黏膜免疫屏障损伤,而JPE则可以通过增加Toll样受体(TLR)4 mRNA表达量和微褶皱细胞(M细胞,UEA1蛋白与其数量呈正比)的数量来促进B细胞的活化;通过促进干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TGF)-β的分泌来促进B细胞分化;通过调节白介素(IL)-(2,4,5,6和10)和TGF-β的含量来促进B细胞的IgA类别转换和终末分化,进而提高IgA的含量,以此促进SIgA的分泌。由此得出,JPE可以通过影响IgA形成的各个阶段来促进IgA的产生,进而提高SIgA的分泌量,缓解肠黏膜免疫屏障损伤。     

鸡枞菌多糖抗环磷酰胺对小鼠免疫器官损伤的作用

通过观察鸡枞菌多糖(TAP)抗环磷酰胺对小鼠脾脏和胸腺组织损伤的影响,探讨TAP对免疫功能的调节作用。每天对小鼠腹腔注射不同剂量的TAP,连续7d,于给药第5天起同时每天注射环磷酰胺(CTX)制作免疫抑制模型,于第8天处死小鼠检测其脾脏和胸腺指数,并制作脾脏和胸腺组织切片,HE染色后观察组织结构变化。结果表明,TAP能显著提高免疫抑制小鼠的免疫器官指数,增加其脾脏和胸腺中淋巴细胞、巨噬细胞的数量,可保护其脾脏及胸腺组织结构的完整性,其中以高剂量TAP效果最好。TAP可减少CTX引起的小鼠脾脏和胸腺萎缩,提高免疫抑制小鼠的免疫功能。     

硒化修饰太子参多糖对免疫损伤小鼠的免疫保护作用

取220只小鼠随机分为11组,即健康对照组、给药组(9个组)和环磷酰胺(CY)模型组,每组20只。其中,给药组的9个组中,硒化太子参多糖2(sRPP2)、硒化太子参多糖3(sRPP3)和太子参多糖(RPP)各按质量浓度1,2,3g/L分别设3个组。健康对照组和环磷酰胺(CY)模型组皮下注射生理盐水,持续14d。给药组皮下注射给药,连续14d。15d开始,除了健康对照组,9个给药组和环磷酰胺(CY)模型组腹腔注射环磷酰胺,连续注射3d,分别测定免疫器官指数、免疫球蛋白IgM和IgG的含量、巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α和IL-6含量、免疫细胞吞噬指数。结果显示:sRPP2、sRPP3、RPP各项指标都高于环磷酰胺组(P<0.05)。结果表明:硒化修饰能增强太子参多糖对免疫损伤小鼠的免疫保护作用,sRPP3的作用最好。     

幼龄大鼠环磷酰胺免疫抑制模型中血液学和肠道黏膜免疫指标的观察

为了解幼龄大鼠环磷酰胺免疫抑制模型血液学和肠道黏膜免疫相关指标的变化特点,本研究观察与比较了4周龄雌性SD大鼠在体重、临床表现、血液学、血清生化指标以及肠道黏膜免疫等方面的变化。与对照组相比,幼龄大鼠体重增长缓慢(P<0.05);外周血白细胞总数、嗜中性粒细胞数、淋巴细胞数、单核细胞数与网织红细胞数显著降低(P<0.05);血清球蛋白含量显著减少(P<0.05);小肠派氏结数、杯状细胞数、肠道内淋巴细胞数和分泌型Ig A量均显著减少(P<0.05);其余血清生化指标以及肠道绒毛发育未见显著影响。研究表明,幼龄大鼠固有免疫与获得性免疫水平在模型中均受到显著抑制,后期固有免疫较获得性免疫恢复程度好。免疫指标中外周血细胞数及小肠派氏结数推荐在模型应用中优先选择。     

酵母多糖对蛋用雏鸡免疫器官生长发育的影响

本文研究了在蛋用雏鸡的饮水中分别添加０－１ ％ 和０－５ ％ 的酵母多糖对其主要免疫器官———胸腺、脾脏、法氏囊和盲肠扁桃体生长发育的影响。结果表明：酵母多糖对雏鸡的免疫系统的成熟具有明显的促进作用。试验１ 组的胸腺、脾脏、法氏囊和盲肠扁桃体的重量或面积分别比对照组高２２－４８ ％ ,１０－０１％ ,１１－８１ ％ 和２８－５５ ％ （Ｐ＜ ０－０１） ;试验２ 组较对照组高８６－１７ ％ ,５８－５１ ％ ,５６－３２ ％ 和５６－４３ ％（Ｐ＜ ０－０１） ,两试验组之间相差６３－６９ ％ ,４８－５０ ％ ,４４－５１ ％ 和３３－３３ ％（Ｐ＜ ０－０１） 。     

酵母细胞壁多糖对免疫功能的作用机制

抗生素替代品的研究对提高人们的生活水平具有重要意义,在抗生素替代品研究方面,β-葡聚糖和甘露寡糖作为酵母细胞壁多糖的主要成分,在提高动物免疫方面的功效日益引起人们关注。随着多糖类免疫增强剂免疫增强效应的分子机制研究的不断深入,人们逐渐认识到了酵母细胞壁多糖对免疫功能的作用机制。从酵母细胞壁多糖组成成分β-葡聚糖和甘露寡糖2方面,分别讲述了β-葡聚糖和甘露寡糖对免疫功能的作用机制。     

酵母免疫多糖对草鱼幼鱼生长性能的影响

在含有鱼粉(4％添加量)和不合鱼粉的草鱼饲料中,探讨不同酵母免疫多糖添加量对草鱼幼鱼生长性能和血液生化指标的影响.试验幼鱼平均体质量为(4.10±0.10)g,放养在36个规格一致的水箱中饲养,每箱放养30尾,经过40 d的饲养,试验表明:在含有鱼粉的饲料中添加酵母免疫多糖能够显著提高育苗期间苗种的养殖成功率.根据饵料系数和酵母免疫多糖添加比例的关系,结合草鱼幼鱼的成活及血液生理指标的变动情况可见:在含有鱼粉(4％添加量)的草鱼饲料中添加0.5‰～1‰含量的酵母免疫多糖能显著改善草鱼幼鱼的生长性能,在不合鱼粉的草鱼饲料中添加1‰～5‰含量的酵母免疫多糖显示出最佳的生长性能.     

酵母多糖对种鸡生产性能和免疫功能的影响

旨在研究日粮中添加不同水平酵母多糖对于种鸡生产性能和免疫功能的影响.试验选用288羽45周龄的良风花种鸡,随机分为4个处理组,每个处理组设3个重复,每个重复24只鸡.第Ⅰ组喂以基础日粮,设为对照组;第Ⅱ组添加0.15%的酵母多糖;第Ⅲ组添加0.20%的酵母多糖;第Ⅳ组添加0.25%的酵母多糖.试验前各组生产性能差异不显著,预饲期1周.试验期7周,共8周.结果表明,日粮中添加不同水平的酵母多糖对种鸡生产性能和免疫功能均有显著影响,添加水平为0.15%时产蛋率提高4.56%,种蛋受精率提高3.27%,入孵蛋孵化率提高了7.45%,种鸡体内白介素-2(IL-2)含量较对照组提高7.54%;添加水平为0.20%时产蛋率提高9.16%,种蛋受精率提高4.22%,入孵蛋孵化率提高了5.69%,种鸡体内白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量较对照组也分别提高了9.17%(IL-2)和11.82%(IFN-γ).综合整个试验来说,在种鸡日粮中添加0.20%的酵母多糖为最适水平.     

玉屏风多糖对小鼠肠黏膜免疫应答和免疫损伤的调控作用

为研究玉屏风多糖对肠黏膜免疫应答和免疫损伤的调控作用,本试验以黄芪多糖为对照药物,以正常小鼠和免疫抑制小鼠为动物模型,150只SPF小鼠随机分为空白对照组、环磷酰胺免疫抑制对照组、玉屏风多糖治疗组、玉屏风多糖阳性对照组和黄芪多糖对照组,每组30只。多糖剂量为200mg/Kg/d,连续灌服7d,环磷酰胺剂量为80mg/Kg,隔日腹腔注射。检测SIgA、IL-2、TGF-β1和IL-6以及小肠黏膜相关淋巴组织的变化。结果发现,玉屏风多糖和黄芪多糖均可显著提高小鼠SIgA、IL-2、TGF-β1和IL-6水平(P<0.05或P<0.01),小鼠肠上皮细胞增生,杯状细胞增多,肠绒毛长度、宽度和隐窝深度均显著增加(P<0.05或P<0.01),肠上皮细胞间淋巴细胞和黏膜固有层淋巴细胞数量明显增多(P<0.05或P<0.01),PP结体积增大,淋巴细胞增生。与黄芪多糖比较,玉屏风多糖对肠黏膜免疫应答的正向调节作用更为明显。对免疫抑制小鼠,玉屏风多糖可有效拮抗环磷酰胺诱导的SIgA降低(P<0.05),并可通过调节TGF-β1(P<0.05)和IL-6(P<0.01)水平,调控Th1/Th2 漂移状态,缓解环磷酰胺所致的免疫损伤,对免疫抑制小鼠小肠黏膜相关淋巴组织也有明显的保护和恢复作用。结果表明,玉屏风多糖可从多方面调控小鼠肠黏膜的免疫应答,可有效增强肠黏膜免疫功能,缓解和改善免疫抑制小鼠肠黏膜免疫屏障的损伤。     

玉竹多糖和板蓝根多糖对环磷酰胺致雏鸡免疫抑制的调节作用研究

研究玉竹多糖和板蓝根多糖对环磷酰胺致雏鸡免疫抑制的调节作用。将120只1日龄雏鸡随机分成6组,分别为空白对照组、玉竹多糖对照组、玉竹多糖调节组、板蓝根多糖对照组、板蓝根多糖调节组、免疫抑制对照组,除空白对照组外,其余各组在7日龄时饮水免疫鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(LaSota株+H120株)。测定免疫后不同阶段雏鸡新城疫疫苗抗体滴度、血清IgA含量和外周淋巴细胞OD570 nm值,以及脾脏指数和法氏囊指数。结果显示,环磷酰胺造模后,可见环磷酰胺抑制对照组抗体滴度持续处于较低的状态,血清IgA含量较低,外周淋巴细胞增殖受抑制,免疫器官指数较低;在免疫后14 d、21 d、28 d和35 d,玉竹多糖调节组和板蓝根多糖调节组血清抗体滴度显著高于免疫抑制对照组(P<0.05);在免疫后21d、35 d,玉竹多糖调节组和板蓝根多糖调节组血清IgA含量、外周淋巴细胞OD570 nm值和免疫器官指数显著高于免疫抑制对照组(P<0.05)。本试验结果表明,玉竹多糖和板蓝根多糖对环磷酰胺造模形成免疫抑制雏鸡免疫系统具有调节功能,可解除免疫抑制,使免疫系统恢复至正常水平,能够提高雏鸡新城疫疫苗抗体滴度、血清IgA含量,增强外周淋巴细胞增殖。     

啤酒酵母多糖提取工艺条件的研究

试验研究了从啤酒酵母中提取胞壁多糖的提取工艺。提取工艺路线为:酵母溶解→冻融→超声波破碎→碱溶→中和→沉淀→洗涤→烘干。通过正交试验对酵母破壁和碱溶条件进行优化,寻求最佳的工艺条件,多糖得率为19.4%,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量为51.9%。     

泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗免疫增强的协同作用

采用改进的水提醇沉法提取泰山松花粉粗多糖,并制备禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗。取1日龄SPF雏鸡300只,随机分为6组,I～V组分别免疫含有松花粉多糖100g／I。的禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,Ⅵ组只免疫禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,I、Ⅱ组在前2周分别口服高、低剂量的乳酸杆菌活菌菌液1mL,HI、IV分别口服高、低剂量的乳酸杆菌热灭活菌菌液1mL。在首免后,每周采取血液和小肠,用间接ELISA法检测血清抗体水平、MTT法检测外周血淋巴细胞转化率、全自动血细胞分析仪测定外周血淋巴细胞比率、ELISA法检测小肠sIgA含量和IL-2水平。结果表明,I～Ⅳ组抗体水平、IL一2含量、淋巴细胞比率、淋巴细胞转化率、sIgA含量显著高于V组、Ⅵ组（P％0．05）;V组各检测指标显著高于Ⅵ组（P〈O．05）;乳酸杆菌活菌组各检测指标比灭活菌组略高,高剂量组略高于低剂量组。因此,泰山松花粉多糖作为免疫佐剂能显著提高疫苗的免疫效果,同时1：3服乳酸杆菌能进一步增强动物对疫苗的免疫应答能力,口服乳酸杆菌活菌与口服热灭活菌效果差异不显著,泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对增强禽波氏杆菌OMP疫苗的免疫力有协同作用。     

植物活性多糖对动物消化道黏膜免疫影响的研究

植物多糖因其具有增强机体免疫力、抗菌、抗病毒、抗氧化、分子识别等多种生物活性,已成为国内外研究的热点之一。笔者就植物多糖从细胞和分子水平对畜禽肠道黏膜免疫的影响进行综述。     

当归多糖对免疫系统作用的研究

当归多糖(AP)对动物机体具有明显的免疫作用。研究表明,AP通过活化巨噬细胞作用于各种免疫效应细胞,产生相应的细胞因子从而实现其免疫作用。AP对淋巴细胞也有较强的活化作用,能提高IL-2和免疫球蛋白IgG、IgM、补体C5的水平。     

黄芪多糖在仔猪生产中的应用研究

黄芪多糖为中药黄芪主要的活性成分,具有广泛的生物学功能,在仔猪生产中可以用来增强免疫力、防治疾病和提高生产性能。本文就黄芪多糖的提取以及在仔猪生产中的应用作一综述。     

紫茎泽兰对大鼠肠道结构和肠道黏膜免疫屏障的影响

为探究紫茎泽兰对动物肠道损伤及致毒机制,本试验选取16只7周龄雄性SD大鼠经7 d适应期后随机分为对照组（饲喂不含紫茎泽兰饲料,10 g·100 g^-1 BW）与试验组（饲喂含30%紫茎泽兰饲料,10 g·100 g^-1 BW）,试验周期为14 d,试验结束后取各肠段（取十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠）组织样品,观察结构损伤,计数免疫细胞,测定sIgA（secretory immunoglobulin A,sIgA）和炎性细胞因子分泌量。结果表明：与对照组相比,紫茎泽兰可使十二指肠绒毛出血及顶端轻度坏死脱落,肠绒毛高度、隐窝深度及其比值极显著增加（P<0.01）;空肠充血并伴有绒毛顶端糜烂性坏死脱落,绒毛高度及绒毛高度与隐窝深度比值极显著增加（P<0.01）;回肠大量肠绒毛顶端凝固性坏死,并伴有出血与炎性浸润,绒毛高度、隐窝深度及其比值极显著增加（P<0.01）;盲肠水肿及充血;结肠淋巴细胞增多、直肠大量淋巴细胞浸润及淋巴细胞增生,其中以回肠和直肠机械损伤最为严重,回肠评分增加722.36%,直肠评分增加976.00%;试验组各肠段上皮内淋巴细胞（intestinal intraepithelial lymphocytes, IELs）、固有层淋巴细胞（lamina propria lymphocytes, LPLs）和杯状细胞（goblet cells, GCs）数量极显著增加（P<0.01）,同时还可极显著增加sIgA的分泌量（P<0.01）,极显著增加促炎因子IL-1β、IL-2、TNF-α和IFN-γ的表达量（P<0.01）,极显著降低抑炎因子IL-4、IL-10的表达（P<0.01）,激活肠道炎症反应,从而破坏肠道黏膜免疫屏障,造成肠道损伤。     

银杏叶多糖对传染性法氏囊超强毒灭活疫苗的免疫调节作用

用改进水提醇沉法提取银杏叶多糖。用灭活的传染性法氏囊超强毒(vvIBDV)GX8/99细胞适应株分别制备不同质量浓度(40,20,10 g/L)银杏叶多糖佐剂疫苗、弗氏不完全佐剂疫苗和无佐剂疫苗。360只SPF公雏鸡随机均分为6组,其中5组SPF鸡分别免疫上述5种疫苗,另外1组SPF鸡不免疫作为阴性对照。检测IL-2和IFN-γ分泌量、血清抗体、外周血淋巴细胞转化率、外周血CD4^+和CD8^+T淋巴细胞数量等用来评价疫苗的免疫效果。38日龄进行攻毒试验,评价疫苗的保护效果。结果显示,银杏叶多糖佐剂疫苗组各免疫指标均显著高于弗氏佐剂和无佐剂疫苗组(P<0.05);40 g/L银杏叶多糖佐剂疫苗组免疫效果最好,但与20 g/L银杏叶多糖佐剂疫苗组差异不明显,并且2组攻毒保护率无显著性差异。结果表明,银杏叶多糖作为vvIBDV疫苗佐剂具有良好的免疫促进作用,且20 g/L的银杏叶多糖即可达到最佳效果。