猪的分子标记辅助育种

二十世纪八十年代以来 ,分子标记研究取得飞速发展 ,尤其是 2 0 0 0年人类基因组ＤＮＡ测序的完成和基因组框架图的建立 ,大大推进了猪基因组计划的研究进展。随着动物的一些主基因及数量性状位点的发现和定位 ,一个崭新的分子育种领域正在形成。分子标记辅助育种实际上就是将现代分子育种技术与常规育种方法相结合。借助分子标记开展育种工作 ,提高育种效率的一项技术。下面按单位点性状标记或主基因的利用、多基因性状标记的利用以及整个基因组标记的利用三个方面阐述分子标记辅助育种的有关问题。一、利用单位点性状标记或主基因育种　　…     

柱花草分子标记的研究进展

综述近年来RFLP、RAPD、SSR及AFLP等几种分子标记在柱花草育种上的应用，以及分子标记在辅助育种和抗病基因定位方向的研究进展。     

DNA标记与动物分子育种

简要介绍了ＤＮＡ分子标记的种类,特点和产生的理论机制。阐述了基于ＤＮＡ标记找且分子育种的应用策略,对各应用领域的进展进行了生产力回顾,同时指出了分子育种中尚存在的总理２。     

分子标记与动物育种（待续）

利用DNA标记来确定动物的基因型和预测生产很有助于动物育种。辅助标记选择（MAS－marker-assisted selection）促进育种群体遗传多样性的开发，改良整个系列的理想性状。DNA标记是多态笥，确定的方法包括RFLPs、微卫星和SNPs（单核苷酸多态性）。连锁分析、联合分析及基因功能分析，能从多态性中鉴定出对理想性状有用的标记。目前开发应用的高容量阵列技术（DNA芯片）将在21世纪全面革新动物育种。     

分子标记在猪育种中的应用

本文较全面地介绍了RFLP，微卫星DNA，小卫星DNA，RAPD，AFLP以及单核苷酸多态性分子标记的研究进展及应用概况，并对分子标记在猪育种中的应用作了介绍。     

家蚕分子标记辅助育种…

本文简述家蚕育种现状,提出了分子标记在家蚕育种中如何应用、存在的问题及解决方法。首次将筛选出的家蚕耐氟性分子标记在回交后代中进行选择尝试。     

国内外肉牛分子标记辅助育种的研究进展

分子标记辅助育种(Marker assisted selection,MAS),直接从DNA分子水平上反映种间差异,不受环境、发育阶段、组织等的影响,稳定可靠,多态性好,因而在家畜育种中被广泛利用,本文详尽概述了分子标记辅助选择对于遗传力低的性状如肉质性状和屠宰性状等改良效率相关的研究进展。     

分子标记与动物育种(待续)

利用DNA标记来确定动物的基因型和预测生产很有助于动物育种.辅助标记选择(MAS-marker-assisted selection)促进育种群体遗传多样性的开发,改良整个系列的理想性状.DNA标记是多态性,确定的方法包括RFLPs、微卫星和SNPs(单核苷酸多态性).连锁分析、联合分析及基因功能分析,能从多态性中鉴定出对理想性状有用的标记.目前开发应用的高容量阵列技术(DNA芯片)将在21世纪全面革新动物育种.     

利用SSR和Indel标记对椪柑的遗传多样分析

本研究利用SSR和InDel分子标记对26份来自不同国家与地区的椪柑资源进行了遗传多样性分析。21对引物共获得62个标记位点,产生了105条多态性条带,平均每对引物检测到5条扩增条带。多态性标记位点的平均香农信息指数为0.32,平均期望杂合度为0.30。群体遗传结构和主坐标轴分析均表明,椪柑资源内部遗传多样性水平低,遗传变异较小。印度酸桔与椪柑遗传关系较远,Emperor、濑户见及早香等椪柑杂交后代,与椪柑存在明显遗传差异,通过不同的分子标记组合可以有效鉴别区分椪柑材料。     

基于ISSR分子标记分析陆川猪种群遗传差异

试验旨在探究陆川猪种群之间的遗传差异,对陆川猪种群进行遗传多样性分析,为种质改良与创新提供参考。以29份陆川猪种及部分广西地方猪种样品为试验材料,采用了3条带型清晰、重复性好的ISSR引物,通过对PCR扩增及电泳得到的DNA片段条带进行聚类分析并构建聚类树状图,并对陆川猪种群进行遗传差异分析。结果显示,ISSR分子标记上共发现182条条带,其中84条多态性条带,3条ISSR引物扩增出来的总DNA片段条带与多态性DNA片段条带差异较大且分布不均匀,表明所选择的3个ISSR分子标记在陆川猪种群中具有丰富的多态性;陆川猪种群之间遗传相似系数变异范围为0.43~1.00,表明种群间的遗传差异变化较大,遗传背景丰富;UPGMA聚类分析表明,陆川猪与长陆二元杂猪、巴马香猪、环江香猪均可聚为一类,大陆二元杂猪、三元杂猪和龙宝猪聚为一类。本研究证实了所选的3条ISSR引物可作为有效的遗传标记用于陆川猪种群间的遗传差异分析,丰富了当前的陆川猪ISSR分子标记资源,同时也表明陆川猪种群具有丰富的遗传多样性。     

滩羊公羊特异性RAPD标记的研究

利用混合样本分析方法对滩羊进行了RAPD分析 ,筛选了 6 0种随机引物 ,结果发现OPB17 32 0这一扩增片段只出现在公羊的混合样中 ,进一步对 5 0只滩羊进行逐个检测 ,发现 2 1只公羊均出现了OPB17 32 0这一DNA片段 ,而 2 9只母羊无一出现此条片段 ,据此推断OPB17 32 0为滩羊公羊的特异性RAPD标记。这一发现为滩羊胚胎性别鉴定和Y染色体上基因的研究提供了新的方法和标记参考座位。     

基于SSR分子标记的药用黄芪遗传多样性与遗传结构分析

为了能更好的了解药用黄芪（Astragali Radix）遗传多样性及遗传结构,本试验利用10对SSR引物对来自17个产地共380个样本的蒙古黄芪、膜荚黄芪进行遗传多样性及结构分析,结果显示药用黄芪具有较高程度的遗传多样性水平（I=2.112,H=0.781）,其中蒙古黄芪遗传多样性水平（I=2.241,H=0.804）要高于膜荚黄芪（I=1.982,H=0.757）,且两种黄芪的遗传变异主要发生在居群内;UPGMA聚类分析及STRUCTURE居群遗传结构分析可将其分为3组,即膜荚黄芪为单独一组,蒙古黄芪分为两组,其中来自山西产区的大部分居群分为一组,来自内蒙产区及部分山西产区的居群分为另一组。本研究结果对药用黄芪种质资源的有效利用、遗传多样性的保护、育种及开发优质黄芪种质资源提供一定的理论基础。     

SNP分子标记的研究及应用

SNP作为一种新的遗传标记，越来越受到世人的关注。本文主要介绍了SNP的概念、特点、检测分析技术、存在的问题及应用前景。     

利用SSR标记鉴定家蚕不同系统的品种初探

选择能够区分中国系统和日本系统的分子标记对品种鉴定和杂交率检测具有重要意义。采用了17对微卫星标记(SSR)引物,对7个中系品种、7个日系品种和3个欧系品种及1个中系×日系杂交种进行了多态性分析。筛选出15对具有多态性的SSR引物,其中11对SSR引物在中系品种和日系品种间具有多态性,同时获得2个理想的SSR位点,其组合完全可以对供试的中系品种和日系品种进行鉴定。引物FL1148在中系的7个品种间的条带基本一致,在日系的7个品种间,除保存品种6048外,均具有一致的带型,保存品种6048具有和7个中系品种一致的带型,引物FL1113在6048和7个中系品种间的带型均不相同。引物FL1148和FL1125的PIC值分别为0.654、0.785,说明SSR标记引物FL1125能对家蚕品种进行有效鉴定。     

分子标记技术在寄生虫分类鉴定上的应用

分子标记与形态标记、细胞学标记和生化标记3类遗传标记技术相比,具有直接以DNA的形式表现,在动物的任何生长阶段都可检测,遍布整个基因组,多态性高,检测手段简单迅速,无基因多效性,能够明确辨别等位基因,试验重复性好等优点.目前,在寄生虫分类鉴定上常用的分子标记技术有RFLP,PCR-RFLP,RAPD和AFLP.文章综述了4种分子标记技术的基本原理、主要优缺点以及在寄生虫分类鉴定中的应用情况.     

分子标记回归模型与显性分子标记资料

对以正交表形式表示的分子标记资料所配合的显性分子标记回归方程进行了探讨.结果表明,运用以正交表形式表现的显性基因显性分子标记资料,所配合的分子标记回归方程可以对基因的作用加以估计.而运用正交表中的资料的部分行作为自变量,则不能进行分子标记回归方程的配合.非标记DNA片段增加了分子标记资料的个体数与所需筛选的群体.如果将试验时筛选下的个体分子标记资料套入得到的回归方程得到的个体表型值超出了环境变异所允许的范围,需增加分子标记数,以增加预测效果.无多态性的基因座位不影响对其它基因座位相对值的估计.     

利用微卫星标记对中国4种小型猪的遗传多样性研究

本研究通过10个微卫星位点对我国特有的4个小型猪种（五指山猪、滇南小耳猪、贵州小型香猪、巴马香猪）进行了遗传学检测，结果表明：除S0003位点表现为单态外，其它9个位点均为高度或中度多态位点；4个小型猪种群体内的遗传多样性比较高，平均基因杂合度分别为0.7165，0.6611，0.6602，0.5990；多态信息含量在0.5774－0.6871之间；五指山猪与贵州小型香猪的遗传距离较近，与滇南小耳猪次之，它们与巴马香猪都较远。     

金华猪分子遗传标记及其DNA多态性的研究进展

DNA多态性遗传标记可以是单位点和多位点,多态性可根据各种来源和不同的实验室检测技术进行分类,本文对近几年金华猪的一些数量性状位点的研究进展进行了综述,如雌激素受体基因、卵泡刺激素β基因、催乳素受体基因、心脏脂肪酸结合蛋白基因、肌细胞生成素等,并提出了今后值得关注的几个研究方向。