华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

不同因素组织培养对山苍子茎段腋芽生长发育的影响

以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2.0mg／L＋NAA0.1mg／L，＋AC0.5g／L；最佳增殖培养基为WPM-6-BAl．0mg／L十IBA0．1mg／L＋Vclmg／L，以不定芽形式增殖，增殖系数为5．6，增殖周期为30d左右；生根培养基为改良1／2MS＋NAA0.3mg/L＋IBA0.2mg／L＋AC0.5g／L，生根率91％。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

红叶臭椿组培快繁育苗技术研究

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。     

红姜花叶片培养及植株再生

对红姜花组织培养进行研究，试验结果表明：诱导红姜花叶片产生愈伤组织效果较好的培养基是MS 6-BA0，5mg／L 2，4-D1．0mg／L；最适于愈伤组织分化的基本培养基是N6：6-BA、ZT和KT均能诱导愈伤组织分化不定芽，其中以6-BA为最好，在所试的6-BA浓度中，以3．5mg／L的效果较佳；生根培养阶段，以附加NAA0．8mg／L或IBA0．8mg／L 0．15％活性炭的1／2MS培养基效果较好，生根率达100％；在河沙上，试管苗移栽成活率可达93．3％。     

喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立

选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。     

4个芦荟品种离体快繁技术研究

该文对库拉索、中华、木立和高尚4个芦荟品种离体快繁技术进行了研究。结果表明，库拉索和木立芦荟不定芽间接分化，库拉索主要是丛生芽＋愈伤组织方式，木立芦荟主要是愈伤组织的形式；中华芦荟和高尚芦荟主要是丛生芽方式直接分化。4个芦荟品种的最适继代增殖培养基库拉索为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数为7．29；中华芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA1．5mg／L，繁殖系数达6．64；木立芦荟为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达14．0；高尚芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达8．10。库拉索和中华芦荟的最适生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L，生根率分别为86．5％和100％；木立和高尚芦荟为MS，生根率分别为99％和79％。最适移栽基质为珍珠岩：河沙：草炭土=1：1：1，成活率达92％。     

风信子组培快繁技术的研究

采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

松塔景天组织培养与快速繁殖的研究

以松塔景天幼嫩叶片作为外植体,利用含有不同浓度配比植物生长调节剂的培养基分别进行愈伤组织的诱导、不定芽的诱导、生根培养及驯化移栽,建立了松塔景天组织培养和快速繁殖体系。试验结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋6-BA 0．5 mg/L ＋NAA 0．05mg/L ,愈伤组织诱导率达87．78％;诱导不定芽的最适培养基为MS＋6-BA 1．0mg/L＋ NAA0．1 mg/L ,不定芽诱导率达88．89％;组培苗最佳生根培养基为1/2 M S＋IB A 0．3 m g/L ,生根率达91．33％;组培苗的移栽成活率达84％。     

西伯利亚花楸组织培养技术研究

以西伯利亚花楸的半木质化茎段为外植体,对其进行了组织培养研究。结果表明：以o．1％HgCl2表面灭菌8min效果最好。在丛生芽诱导增殖培养阶段,Ms＋6-BA1．0mg／L＋IBA0.1mg／L丛生芽诱导率和增殖率最高,分别为1。0％和13．6±2．3。在1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基中的生根效果最好,生根率为82．6％。移栽时,选择蛭石＋草炭土（体积比为1：1）较好,有利于试管苗的成活及生长。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

油茶组织培养繁殖技术初步研究

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。     

胶东卫矛组织培养技术研究

文章以胶东卫矛带腋芽茎段为供试材料，用0．1％升汞溶液进行消毒处理，采用MS作为基本培养基对胶东卫矛组织培养技术进行研究。结果表明：0．1％升汞溶液消毒6rain效果最好；MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L处理下的不定芽诱导培养基试管苗生长最好，成活率达到90％；采用1／2MS＋NAA1mg／L的生根培养基可得到胶东卫矛的完整植株，生根率高达90％，加入活性炭处理不影响植株的生根率，但对根的生长有一定影响。     

两种外源激素在白掌组织培养不同阶段的剂量研究

文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明：初代培养基以1／2MS CM100ml／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L 6-BA 1.0mg／L效果最好；在培养基MS NAA 0．1mg／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加6-BA 1.0mg／L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高；在培养基1／2MS 活性炭2g／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加2．0mg／L IBA可显著提高生根率。     

北美红杉的组织培养

北美红杉种子经消毒处理后接种到MS培养基中所获得的无茵外植体茎段，在MS 6-BA1．0mg／L培养基中，诱导出愈伤组织和芽；5-MS 6-BA0．1 KID．3 NAA0．1培养基中继代培养，扩增倍数(腿值)约5～12倍；将继代培养芽丛中每具两个节的芽茎段接种到生根培养基MS(3／4NH4N03，3／4KN03) KID．2 NAA0．05 IBA0．2 VB20．2 B90．3中，50d左右生根率达65％；练苗30～40d后移栽，成活率65％以上。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

巨桉组培育苗技术研究

以巨桉成龄树基部萌芽条的茎段为外植体,通过3种基本培养基和9种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L为诱导培养基,改良MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．3mg／L为继代培养基,B2＋ABT1号生根粉0．8mg／L为生根培养基。应用这些配方进行巨桉组培,芽增殖数达3．26倍,瓶苗生根率达98％,移植成活率90％以上,达到了工厂化苗木生产的要求。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

火鹤组织培养与快繁技术研究

以火鹤茎尖作为外植体进行组织培养，得出了愈伤组织的诱导发生、不定芽的分化诱导、生根的最佳培养基分别为：MS＋NAA0．05mg／L＋6-BA1．0mg／L，MS＋NAA0．20mg／L＋6-BA0．5mg／L，1／2MS＋NAA0．10mg／L；蛭石是火鹤组培苗移栽炼苗的最佳基质，成活率可达到100％。