利用联产工艺从动物血液中提取生物活性物质

向猪血中加入抗凝剂,将血浆和血细胞分离,从血浆中提取生物活性物质.首先用硫酸铵以"三阶段盐析法"分步从血浆中提取粗纤维连接蛋白(FN)、粗免疫球蛋白和血浆杂蛋白;然后用丙酮和醋酸钠等从血细胞中提取血红素,并用氯仿、吡啶和冰醋酸等进行有机萃取纯化;最后再从溶血过滤所得的初级残渣中提取超氧化物歧化酶(SOD),并用丙酮等进行有机萃取纯化.结果表明,从1 000 mL猪血中可提取粗FN、免疫球蛋白、血浆杂蛋白、血红素和SOD分别为100 mg、5.0 g,33.0 g,10.2 g和1 945.3 U,并证明免疫球蛋白具有与抗生素同样的抑菌作用.     

动物锰营养中含锰超氧化物歧化酶研究进展

锰超氧化物歧化酶(MnSOD)是一种催化超氧阴离子自由基发生歧化反应 ,生成氧和过氧化氢的重要含锰金属酶。本文对MnSOD的分布、结构、活性、基因表达以及动物饲粮锰及其它因素对MnSOD的调节等进行了综述 ,以期推动锰营养学的进一步深入研究     

血液中DNA提取方法的比较研究

通过蛋白酶Ｋ和ＳＤＳ消化破碎细胞,用酚－氯仿去除蛋白质,用异丙醇沉淀解离出ＤＮＡ。此法获取的ＤＮＡ与用酚抽提法,甲酰胺解聚法,异丙醇沉淀法,血细胞ＤＮＡ快速提取法获得的ＤＮＡ比较,分子长度较大,纯度较高,能够同时满足以噬菌体为载体的ＤＮＡ构基因组文库和ＰＣＲ实验的要求。     

动物器官中肝素钠提取方法研究进展

肝素(heparin)是一族天然酸性黏多糖化合物,具有抗凝血、抗血栓、降血脂等多种生理活性,是防止动脉粥样硬化、心脑血管疾病的有效药物。论文介绍了肝素钠的理化性质,从动物器官提取肝素钠的盐解法、酶解法、酶解结合法等方法的研究进展,并对肝素钠的临床应用做了综述。     

家蚕血液超氧化物歧化酶活力及其影响因素

家蚕血液超氧化物歧化酶（SOD）随着蚕的发育而呈现有规律的动态变化：幼虫4龄期SOD活性高于5龄，同一龄中以龄初和龄末较高，而中期较低；化蛹后．SOD活性迅速增加，蛹中期活性达到最大值，随后迅速下降直至羽化；雌蚕的SOD活性均高于雄蚕，但蛹期SOD活性却以雄性较高；不同蚕品种间SOD活力有较大差异；SOD活力与饲料也有很大关系，人工饲料有蚕的活力显著高于桑叶育蚕；氟化物处理在初期引起SOD活性上升，但随后即下降并低于对照。研究认为，家蚕体内SOD活性与蚕的发育、变态及健康状况具有密切的关系。     

绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的比较研究

本研究旨在比较5种DNA提取方法对绵羊血液中布氏杆菌DNA的提取效果及对PCR检测的影响。将不同浓度的疫苗株布氏杆菌加入绵羊全血中,采用3种DNA提取试剂盒和酚/氯仿法以及碘化钠法等5种方法提取模拟的绵羊血液样品中的DNA,评价所获得DNA的浓度、纯度和完整性,并采用布氏杆菌特异性PCR进行检测。同时,对各提取方法所需时间及经济成本进行了比较。结果表明,各方法均能提取获得绵羊全血中布氏杆菌DNA,3种试剂盒和碘化钠法获取布氏杆菌DNA的效果相同,而酚/氯仿法获取布氏杆菌DNA的效率最低或存在PCR抑制剂而不适合用于绵羊血液中布氏杆菌的PCR检测。碘化钠法具有耗时较短、成本低、方便的优点,是从绵羊血液中提取布氏杆菌DNA的良好方法。本研究结果为临床绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的选择提供了参考。     

动物DNA提取方法概述

近年来有很多关于动物DNA提取方法的探究,由于野外取材的局限,大部分DNA的提取都是从处理过材料中操作的,比较常见的有:酒精标本、甲醛标本、石蜡标本等,也有从陈旧皮张、动物毛发、血痕、粪便等中提取DNA的,这些报道已有很多,但很少有将这些方法进行对比综合报道,本文将近年来常见的动物DNA提取方法做了一个总结,希望为分子生物学研究积累一定的资料。     

动物产品的DNA提取方法

采用以异硫氰酸胍法为基础的提取方法分别提取牛肉、山羊肉、鸡肉、猪肉干、鱼粉、牛奶粉、牛奶、鱼油以及牛油中的DNA,18S rDNA片段的PCR扩增结果表明各样品已提取到DNA,且DNA中不含抑制PCR的物质。牛肉、牛奶粉、牛奶、加入牛肉DNA的鱼油和牛油的牛源性成分PCR检测结果为阳性;山羊肉和加入山羊肉DNA的鱼油的羊源性成分PCR检测结果为阳性;牛、羊源性成分PCR产物经酶切鉴定为非假阳性。这些结果显示本研究建立的动物产品DNA提取方法是可行的。     

中草药饲料添加剂对仔猪血液中超氧化物歧化酶活性的影响

超氧化物歧化酶（Superoxide disnmtase,SOD）是清除自由基（Freeradical）的主要酶之一。自由基是细胞代谢过程中产生的具有强氧化性的基团,这种基团为有害物质,可激发机体中不饱和脂肪酸双键均裂,形成一系列自由脂质过氧化,使生物膜及亚细胞结构受到损伤,因而使细胞老化,是导致炎症、癌症、衰老的主要原因。SOD催化体内超氧阴离子自由基（Superoxide free radical,O^2-）,歧化为O2和H2O2,从而阻断了自由基的连锁反应,达到清除O2-的目的,保护了机体免受其害。因而,SOD被认为具有抗衰老、抗炎症、抗肿瘤、抗自身免疫性疾病、抗辐射性等作用的一类新型治疗酶。谷胱甘肽过氧化物酶可单独直接清除体内的脂质过氧化物。本文以SOD为指标,进一步探讨中草药饲料添加剂的抗脂质过氧化作用。     

下脚丝中分离和提取氨基酸的研究

将下脚丝用盐酸进行水解成各种氨基酸,再用离子交换层析法,分离提取出酪氨酸、丝氨酸、乙氨酸、丙氨酸.     

从白羽王鸽的血液中提取基因组DNA方法的比较研究

禽类血液中的蛋白质含量较高,用传统方法提取其血液中的基因组DNA比较繁琐、纯度不高,而且提取的产物中有大量蛋白质残留。本研究采用改良的CTAB法从白羽王鸽全血中提取全基因组DNA,并以传统的酚-氯仿抽提的方法和TAKARA公司基因组提取试剂盒法作对照。结果表明：qCTAB法可以得到大量的、较完整的基因组DNA,并且纯度达到2．00,浓度达到了144．67ng/μL,完全可以满足PCR扩增限制酶切等实验的要求。     

提取动物组织DNA的方法比较

传统方式提取DNA大多运用氯仿、苯酚以及异丙醇等其他相关的试剂,此提取DNA的方式纯度相对而言比较低,实验过程非常的复杂、耗时之多,并且还有可能产生毒性的物质。所以,运用商品化的试剂盒针对DNA进行提取,显得更加的简洁、便利。本文首先介绍了试剂盒提取DNA方法的相关内容,并以两种动物组织DNA提取方法的比较为具体的案例进行了分析。     

鹅血液基因组DNA的简单快速提取方法研究

本研究针对家禽血液红细胞有细胞核的特点,研究适合鹅血液基因组DNA的廉价、简便、快速的DNA提取方法,并为其它禽(鸟)类相关操作提供参考。通过裂解细胞,利用简便快速的操作方法将蛋白质和核酸分离,去除杂质,沉淀核酸,获得大量基因组DNA,并通过基因扩增检测其质量和效果。该方法提取的基因组DNA电泳检测条带明量,无拖尾,含量及纯度均较高,能够用于分子生物学实验研究。与传统的酚-氯仿DNA抽提方法相比,本实验建立的血液基因组DNA提取方法具有成本低、操作步骤简便和快速的特点,特别是对大量样品的提取更为实用。     

中药有效成分提取方法的衍变与发展

中药的有效成分既可以分布在细胞表面,也可以储藏在细胞内,这就需要我们选择性的使用各种方法将其提取分离。为了让读者更好的了解中药有效成分的提取分离方法,我将从传统提取方法和现代提取方法两个方面进行综述。     

从动物组织中提取线粒体的方法

线粒体是细胞内重要的细胞器之一，其基本的功能是氧化磷酸化，是细胞产生ATP的重要场所。线粒体作为机体的“动力工厂”，历来是生物学研究的焦点之一。现代动物医学研究表明，动物机体线粒体功能失调时会诱发很多疾病，如肉鸡腹水症和细菌内毒索血症等。     

牦牛血液铜锌超氧化物歧化酶cDNA克隆测序

本试验从牦牛血液中提取总RNA,然后用AMV反转录酶对其进行反转录产生第一条cDNA链。根据奶牛Cu/Zn-SODcDNA序列（序列号：NM174615）设计一对PCR引物,对反转录后产生的第一条cDNA链进行PCR扩增,并克隆测序,测序结果为483bp。结果证实可从牦牛血液中提取到少量合成的铜锌超氧化物歧化酶的mRNA。     

利用柞蚕蛹粉提取超氧化物歧化酶

以柞蚕蛹冻干粉为材料 ,经提取、盐析、浓缩、透析和DEAE 纤维素离子交换柱层析等纯化步骤 ,获得了一种超氧化物歧化酶 (SOD)。该酶蛋白结晶呈菱形 ,PAGE法显示为均一的蛋白谱带。该酶对H2 O2 和KCN敏感 ,对氯仿 乙醇不敏感 ,是一种Cu·Zn SOD。研究结果为SOD的提取提供了新酶源     

牛奶中超氧化物歧化酶(SOD)活性的研究

本试验采用邻苯三酚自氧化法,对牛奶中ＳＯＤ活性进行了研究。结果表明：在泌乳期４间ＳＯＤ活性是初乳〉本乳〉常乳。其测定值分别为１１．４、８．０和６．９ｕ／ｍｌ。在泌期内随泌乳时间呈规律性变化,初乳是产后第一天最高,以后迅速下降（Ｃ．Ｖ．１６．５％）;常乳是第一、二泌乳月下降,第三、四泌乳月最低,第五、六泌乳月回升,第七、八泌乳月稳定（Ｃ．Ｖ;２６．０％）;末乳相对比较稳定,在不同个体间有一定程度的差     

动物线粒体DNA提取的原理和方法

从动物线粒体的特征、线粒体的鉴定方法、提取线粒体DNA各步骤等原理出发，比较了目前常用的几种提取线粒体DNA的方法，提出动物线粒体DNA提取的几点关键步骤，并提出一套优化的操作流程。