辽东楤木种子休眠原因及休眠破除研究

目的:研究辽东楤木种子休眠原因,确定打破休眠方法。方法:测定种子发芽率及种子活力,种子吸水率,解剖观察种皮结构及种胚形态,提取种内萌发抑制物质,确定种子休眠类型;用GA3丙酮溶液浸泡,再进行变温层积处理,以确定破除休眠的方法。结果:辽东楤木种子种胚的形态发育不完全,种子内部存在多种抑制萌发物质,属于综合性休眠。200 mg/L GA3丙酮溶液中浸泡12 h,再进行变温层积处理30 d(高温20~23℃12 h,低温0~4℃12 h),能有效地解除休眠,萌发率达84%。     

西藏核桃休眠及萌芽特性研究

利用浓硫酸浸泡处理西藏核桃种子,通过种子吸水率、不同层积方法和内源抑制物对小白菜萌发影响试验等方面来研究西藏核桃的休眠及萌芽特性.结果表明:用浓硫酸处理种吸水率大于对照,种壳并不是引起休眠的主要原因,外壳、内种皮、种仁可能均含有抑制种子发芽物质.用浓硫酸浸泡90 min,变温层积萌动时间早,且萌动率高;低温层积160 d,再在22℃恒温条件下发芽率高,为68%.     

马蔺种子休眠机理的研究

为进一步分析马蔺种子的体眠机理,对马蔺种子种皮透水性、种胚发育状况、萌发抑制物质以及暖层积(25℃)期间的一些相关指标进行了测定,结果表明:马蔺种子种皮及胚乳组织较致密,种子吸水缓慢,种皮携带萌发抑制物质;暖层积之后种子内的萌发促进物质GA<,3>含量上升,抑制物质ABA含量下降,种皮萌发抑制物质消失,发芽率显著提高.综合以上结果可以看出,马蔺种子属于综合休眠,种皮对种子萌发有限制作用,种胚存在生理休眠.     

基于变温层积的激素处理对大百合种胚后熟的影响

为解决大百合种子胚后熟引起的休眠问题，以云南哀牢山自然保护区大百合种子为试验材料，采用不同激素结合变温层积处理的方法对大百合种子进行研究。结果表明，在大百合种子变温层积90天后加入6-BA 50 mg/L浸泡24 h 能促进胚生长，胚率为45.873%（层积120 天后）、萌发率45.33%（从第1粒种子萌发开始30天后统计萌发率），发芽时间较空白对照提前6天，同样层积条件下加入6-BA 20 mg/L的胚率为23.008%，萌发率为30.33%，加入SNP 13.9 mg/L 的胚率为27.163%，萌发率为31.33%；空白对照胚率为16.741%，萌发率为26.67%。综合胚率、萌发率和发芽时间筛选出层积90 天后加入6-BA50 mg/L浸泡24 h有利于大百合种子胚后熟并促进种子萌发。     

变温层积下激素对大百合种胚后熟的影响

为解决大百合种子胚后熟引起的休眠问题,以云南哀牢山自然保护区大百合种子为试验材料,采用不同激素结合变温层积处理的方法对大百合种子进行研究。结果表明,在大百合种子变温层积90天后加入6-BA 50 mg/L浸泡24 h能促进胚生长,胚率为45.873%(层积120天后)、萌发率45.33%(从第1粒种子萌发开始30天后统计萌发率),发芽时间较空白对照提前6天,同样层积条件下加入6-BA 20 mg/L的胚率为23.008%,萌发率为30.33%,加入SNP 13.9 mg/L的胚率为27.163%,萌发率为31.33%;空白对照胚率为16.741%,萌发率为26.67%。综合胚率、萌发率和发芽时间筛选出层积90天后加入6-BA50 mg/L浸泡24 h有利于大百合种子胚后熟并促进种子萌发。     

石灰花楸种子休眠机理及解除方法

对石灰花楸种子休眠解剖结构基础、休眠影响因素和解除方法的实验研究结果表明:石灰花楸种子由种皮和胚两部分组成,胚形态发育完全,种皮木质化程度较高、透气性障碍显著,在种皮和胚中均存在萌发抑制物质,休眠类型为综合性休眠(PY+PD).低温层积40～45 d,石灰花楸种子萌发率可达85%以上,是解除休眠的有效途径.种子去除不同部位种皮、种胚、种胚去除不同量子叶处理,萌发率为18.33%～51.67%,种子萌发后幼苗多不能正常生长;种子经各种浓度和时间梯度的NaOH、H2SO<,4>和GA<,3>处理,仅75%H2 SO<,4>处理5 min可以打破休眠,种子萌发率为25.67%.     

白头翁种子休眠机制及破眠技术研究

通过研究白头翁种子吸水特性、种皮透性、种胚成熟度、种子萌发抑制物以及种子破眠方法等,分析白头翁种子休眠机制,确定种子休眠类型,寻找有效打破白头翁种子休眠的方法。结果表明,白头翁种子浸泡10 h左右吸水饱和;不同浓度的过氧化氢处理种子,同一时间下,种子百粒重差异不显著;白头翁种子种皮透性较好,不会阻止种子吸收水分;种子成熟时胚多处于球形胚、心形胚阶段,发育不完全;不同浓度的种子浸提液对白菜种子发芽有抑制作用,白头翁种子含有萌发抑制物;150 mg/L GA₃能够促进白头翁种子萌发,发芽率、发芽指数较高;暖层积+较低温暖层积的处理方法可以缩短种子萌发时间,种子萌发相对较集中,整个萌发周期缩短。综合分析表明,白头翁种子成熟时胚发育不完全,萌发抑制物是导致其休眠的主要原因;GA₃可以促进白头翁种子萌发,变温层积可以促进种子萌发;初步判断白头翁种子休眠类型为中度简单形态生理休眠。     

楠木种子休眠与萌发特性的研究

为了解决育苗过程中楠木种子的休眠问题,对楠木种子的休眠和萌发特性进行了研究,结果表明:楠木种子的发芽抑制物质主要存在于除外种皮以外的其余部分,层积将使种子中的发芽抑制物质含量逐渐降低,抑制作用减弱,常温层积效果更明显,常温层积90d能完全解除楠木种子的休眠,发芽率可达80%以上;恒温25℃和变温30℃(日)/15℃(夜),萌发速度最快,发芽势和发芽率分别可达到45.5%和85.0%以上。     

伏毛铁棒锤种子休眠与破除休眠方法研究

为探讨伏毛铁棒锤种子休眠原因及破除种子休眠的方法,利用TTC法测定伏毛铁棒锤种子活性;流水冲洗种子、不同层积方式处理、赤霉素浸种处理,测定其对种子萌发的影响;测定伏毛铁棒锤种子提取物对白菜、伏毛铁棒锤种子的抑制活性。结果表明,伏毛铁棒锤种子生活力可达到90%,14 h种子吸水达到饱和,种皮透水性较好,种仁粗提物浓度为0.8 g/mL时,白菜种子发芽率仅为38.3%,说明种子含有内源性抑制物质。流水冲洗种子可以部分地去除抑制物,提高萌发率;低温层积和变温层积可以有效地打破休眠,尤其低温层积,发芽率达到79.67%;200 μg/mL赤霉素处理24 h对种子萌发效果最好,发芽率高达82%。     

层积处理对草果种子萌发的影响

以草果种子为材料,研究温度和光照、恒温层积、变温层积以及脱水后层积对种子萌发的影响.结果表明:新鲜草果种子具有显著的休眠特性,恒温层积和变温层积均能打破草果种子休眠,其中,15℃暖温层积处理效果最佳,暖温层积90 d后种子萌发率高达82.0％;草果种子含水量对种子萌发具有显著影响,当种子含水量降低至15％以下时萌发率显著下降.     

山白树种子营养成分及萌发特性研究

测定分析了山白树种子的主要营养成分,并对其萌发特性进行了研究.结果表明,山白树种子(种仁)含有高的粗蛋白(36.04%)和粗脂肪(35.78%),较低的淀粉(4.56%)和可溶性糖(10.2%),富含钾、钙、镁、锌等矿质元素和17种氨基酸,与近源属植物牛鼻栓种子化学成分近似,具有较高的营养价值.刚采收的山白树种子具有完整的胚结构,种子生活力高达90.0%±4.6%,由于山白树种子具有种皮抑制作用,且部分种子具有生理性休眠特性,在常规环境下发芽率小于0.3%;采用酸蚀、砂磨及一定浓度的GA3,预处理,发芽率低于10%;通过人工裂壳可解除种皮的抑制作用,有效提高山白树种子的发芽率,达39.3%±10.5%;随低温层积处理时间延长,山白树种子发芽率逐渐增加,低温层积处理150 d种子萌发最佳,发芽率达45.7%±9.8%.山白树种子需低温保藏.     

红花木莲种子休眠生理的初步研究

红花木莲(Manglietia Insignis Wall Blune)系木兰科木莲属常绿乔木。主要分布在西藏东南部、云南南部、广西、贵州南部、湖南西部等海拔600～2000米山区属国家三级重点保护珍稀植物。红花木莲种子胚极小,胚乳发达,胚形态发育完善。种子具生理休眠特性,新采集的种子在黑暗中不能萌发或萌发率很低(12.0%),在光照条件下可提高到27.0%。缺乏内源促进物质可能是引起种子休眠的主要原因。采用1500ppm外源GA_s处理24小时或层积(低温或室温)80～120天,种子均可解除休眠在黑暗中充分萌发。变温和层积可以减弱种子萌发时对光的需要,但仍以光照条件下的效果好。适应的萌发温度为30℃日/15℃夜和30℃日/20℃夜。     

槭树属植物种子休眠因素及打破种子休眠方法研究进展

槭树属植物种子具有休眠特性.休眠因素总体概括为3个方面:果皮、种皮透水透气性差,存在机械障碍;果皮、种皮及胚存在萌发抑制物;胚存在生理后熟现象.解除槭树属种子休眠,提高萌发率的主要方法,包括机械和水处理、层积处理、化学物质处理、离体胚的培养.     

羊柴(Hedysarum Laeve Marim)种子发芽率低的原因分析

羊柴种子发芽率低、发芽速度慢是栽培上存在的关键问题。该文通过一系列试验分析证明:室温下贮存一年的羊柴种子活力很高,本身不存在生理休眠。种子发芽率低、发芽速度慢,其原因在于果皮坚硬、致密影响种子吸水;果皮内有萌发抑制物;种皮阻碍O_2进入种胚,限制种子的呼吸代谢。     

广西绞股蓝种子休眠与萌发特性研究

对广西绞股蓝种子进行了生活力测定、发芽试验、吸水率测定及离体胚萌发试验,并对广西绞股蓝种子进行酸碱处理、低温层积和干藏处理、GA₃和6-BA溶液处理,探讨不同的处理对广西绞股蓝种子萌发的影响。结果表明新鲜广西绞股蓝种子的活力高达98%,但在6个恒温和1个变温条件下,其萌发率最高仅为11.7%,说明广西绞股蓝具有明显的休眠现象。种子吸水性测定结果表明,广西绞股蓝种皮限制种子吸水,离体胚萌发实验证实广西绞股蓝种子的胚在离体条件下没有休眠现象,说明种皮障碍是导致广西绞股蓝种子休眠的主要原因。低温层积不能解除广西绞股蓝种子的休眠,而干藏则会导致种子内部失水,从而导致种子生活力降低。浓硫酸和不同浓度的NaOH溶液处理均不能打破种子的休眠,仅6-BA溶液处理对4℃层积后的种子萌发起到一定的促进作用。     

银钟花种子休眠和萌发的初步研究

银钟花种子种皮约占种子风干重 93%。种子透水性良好。大粒种子酸蚀处理 4 .5小时后 ,重量减轻 6 2 .5 %。小粒种子则以 1.5小时为好。经酸蚀处理后的种子 ,再用 5 0 0 mg· L- 1 GA3处理后 ,在室外层积一冬 ,发芽率可达 72 .9% ,而风干种子则颗粒未发。破除休眠的种子 ,萌发温度以 2 5℃较好     

濒危植物八角莲种子休眠特性的初探

八角莲种子在自然条件下具有休眠期长、萌发不良的生理特性,为了探讨和研究八角莲种子的休眠特性,采用种子吸水性检测、种子切割培养、GA3浸种法、河沙层积处理等方法研究其萌发特性。结果表明：八角莲种子种皮和胚乳制约、种子生理后熟是引起种子休眠的主要原因,用400mg.L-1的GA3溶液浸种24h或6-7℃低温层积均能在一定程度上解除休眠促进萌发,其中以6-7℃低温层积150d效果较好,发芽率和发芽势分别达到88.5%和30.4%。     

紫椴种子萌发特性及休眠解除方法研究

为探明紫椴种子休眠原因并找到休眠解除方法,以紫椴种子为材料,对其透性、萌发特性及休眠解除方法进行了研究。种子透性试验结果表明,紫椴种子经浓硫酸处理后透性增加,吸水率显著提高。种子萌发特性试验显示,紫椴完整种子萌发率为0,去掉种皮后,保留完整胚乳的种子萌发率为4.0%,切除部分胚乳（根尖未露出）的种子萌发率为23.3%,剥除胚乳帽露出根尖的种子萌发率为84.7%,离体胚萌发率为100%,此结果表明紫椴种子存在休眠,但其种胚并不存在休眠,其休眠是由胚外因素导致,胚乳（尤其是胚乳帽）是造成紫椴种子休眠的主要原因。种子休眠解除方法试验结果表明,浓H₂SO₄处理15 min+500 mg/L GA₃溶液浸泡12 h+低温层积30天,可使紫椴种子发芽率达92.0%,可作为快速解除紫椴种子休眠的有效方法。综上,紫椴种子的种皮具有一定的透性障碍,但胚乳帽是造成其休眠的主要原因,使用浓H₂SO₄处理+GA₃浸泡+低温层积的综合处理方法可在30天内解除紫椴种子的休眠。     

不同处理对褐鳞苔草种子萌发的影响

为摸清褐鳞苔草种子的休眠机理、萌发过程,解决种子繁育难题,对褐磷苔草种子用物理（热水浸种、机械处理、层积催芽）、化学（浓H2SO4浸种、NaOH溶液处理、GA3处理）及综合方法处理后进行萌发试验。结果表明：褐磷苔草存在休眠,且休眠程度较高,使用10%NaOH溶液可以打破休眠,将自然条件下不萌发的种子发芽率提高到13.75%,其次是切破种皮+GA3 1000 mg/L,种子发芽率达到12.5%。     

新疆阿魏胚萌发研究

研究了新疆阿魏离体胚培养中,不同培养基、光照、温度、碳源、pH值及低温层积、赤霉素、6-苄氨基嘌呤处理等因素对胚萌发及生长的影响。结果表明：诱导胚萌发较理想的培养基为MS（pH值为5.5-6.0）＋1mg／L GA3＋0.1mg／L6-BA＋3％蔗糖;光照对胚的萌发势差异不明显（P=0.334）,但存在显著的温度差异（P=0.000）,其中20、25、30℃较适宜;离体胚的萌发率随种子低温层积时间的延长而有所下降,推测新疆阿魏种子产生休眠效应的部位可能在胚以外的种皮或胚乳。本研究能有效克服新疆阿魏种子抑制物或种皮本身限制,萌发率可达94％。不仅为新疆阿魏人工培育奠定了基础,也为研究种子低温层积打破休眠的机制提供了新的思路。