鸡减蛋综合征病毒的分离与鉴定

从产蛋率下降和出现软壳蛋、薄壳蛋、破壳蛋、无壳蛋等畸形蛋的养鸡厂采集病料,接种于9日龄的鸭胚尿囊腔后分离到1株病毒,经过流行病学调查、细菌分离试验、血凝试验、血凝抑制试验和分离病毒对健康蛋鸡的致病性研究,将分离病毒鉴定为鸡减蛋综合征病毒.     

应用新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断技术检测多种禽类副黏病毒

应用已建立的新城疫病毒(NDV)强、弱毒株RT-PCR快速鉴别诊断技术，对来自广西各地疑为禽副黏病毒血清1型(APMV-1)感染的144份不同禽类的病料进行了检测，并用常规方法对RT-PCR检测为阳性的部分病料进行了病毒的分离和鉴定。结果，从鸡、鸽、鹅、鸭、鹌鹑、珍珠鸡、孔雀、鸵鸟和画眉鸟9种禽的病料样品中检测到A19MV-1，阳性检出率为64．58％(93／144)；从7种禽病料中分离到29株APMV-1地方野毒株。部分分离株用NDV强、弱毒株快速鉴别技术鉴定属中、强毒株。     

鸡产蛋下降综合症病毒的分离和鉴定

鸡产蛋下降综合症(Egg Drop Syn-drome—1976,EDS_(76))是产蛋鸡的一种以产蛋下降、蛋品质降低、蛋壳畸形为主要特征的病毒性传染病。自1976年荷兰的 Van Eck等首次报道至今,许多国家和地区都先后发现了本病。近几年来,国内也有发生本病的报道。1992年,浙江省某县产蛋鸡群普遍暴发一种以发病率高、产蛋率大幅度下降、蛋质低劣的疫病,我们自该县某鸡群采集了病料,经鸭胚传代分离到一株病毒,试验证明其是与EDS_(76)AV—127株病毒极为相似的腺病毒。     

浅谈禽腺病毒感染鸡的特征及诊断

1949年，Van den Ende分离出一株禽腺病毒。以后．又从鸡胚中无意分离到多株鸡胚致死孤儿(Chicken embayo lethal orphan CELO)病毒。1952年Olson自患呼吸道疾病(支气管炎)的北美鹌鹑病料中分离获得了第一株发病禽的腺病毒，即鹌鹑支气管炎病毒(QBV)。鸡类腺病毒(A viadeno vires)包括鸡胚致死孤儿病毒(CELOV)，包涵体肝炎病毒(IBHV)，减蛋综合症(EDS-76)。     

雏鸡传染性贫血病的诊治

雏鸡传染性贫血是由类细小病毒所引起的一种传染病。1979年日本学者首次在病鸡的病料中分离到该病毒,随后,美国、瑞典、德国、澳大利亚等国也相继作了报道。本病是经蛋垂直传播的,8日龄以前的雏鸡有明显的易感性,特别是1日龄的雏鸡最易感。成鸡虽然不易感,但可带病毒。新母鸡所产的第一批蛋孵出的雏鸡致死率高达15％,以后逐渐下降到8％以下。人工接种1日龄雏鸡的发病率达100％,死亡率达50％。2月龄鸡死亡率为20％。     

应用RT-PCR和病毒学方法诊断山东省鸡新城疫感染的比较研究

分别应用病毒分离和区分新城疫强弱毒株的RT—PCR技术,对山东各地疑似鸡新城疫感染的25份病料进行了实验室诊断。结果表明：从18份病料中既扩增到了新城疫强毒基因,也分离到了新城疫病毒;3份病料未分离到病毒,仅扩增到了新城疫强毒基因;4份病料分离到了新城疫病毒,但未检测到相关基因。研究表明,将RT—PCR和病毒分离鉴定两种方法相结合,可更好的满足快速、灵敏、准确的新城疫诊断要求。     

应用RT-PCR和病毒学方法诊断山东省鸡新城疫感染的比较研究

分别应用病毒分离和区分新城疫强弱毒株的RT-PCR技术,对山东各地疑似鸡新城疫感染的25份病料进行了实验室诊断。结果表明:从18份病料中既扩增到了新城疫强毒基因,也分离到了新城疫病毒;3份病料未分离到病毒,仅扩增到了新城疫强毒基因;4份病料分离到了新城疫病毒,但未检测到相关基因。研究表明,将RT-PCR和病毒分离鉴定两种方法相结合,可更好的满足快速、灵敏、准确的新城疫诊断要求。     

新型雏鸭病毒性肝炎简报

1999年5月北京、广西等地3～13日龄北京鸭和樱桃谷鸭发生一种类似于Ⅰ型鸭病毒性肝炎的疾病，死亡率从；20％至80％左右，病鸭表现为突然发病、抽摔并很快死亡，剖检可见肝脏肿胀、表面树枝状充血或有出血点和出血斑，胆囊充盈，肾脏轻度淤血。取病死鸭肝脏做细菌分离培养阴性，然后做病毒。分离，分别从北京和广西的病料中各分离到1株病毒(编号为B株和G株)经     

湖北省羊口疮病毒的分离鉴定

利用MDBK传代细胞系对湖北通山县某羊场疑似羊口疮(Orf)的黑山羊病料进行分离,通过病毒理化特性试验、动物回归试验和PCR等方法对分离的毒株进行鉴定。结果表明,病料悬液接种MDBK细胞后出现细胞病变,接种病料的羊只出现典型的Orf症状,扩增出羊口疮病毒(Orf virus)B2L基因,该毒株与台湾山羊株(EU935106.1、DQ904351.1)相似性最高(均为99%),亲缘关系最近。本研究成功分离鉴定到一株ORFV,命名为ORFV/HB/09。     

禽白血病病毒分离鉴定

使用 SPF鸡胚成纤维细胞从蛋用种鸡的病料中分离到一株病毒.经禽白血病病毒（ALV） p-27抗原ELISA检测、病毒培养、反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）鉴定、群特异性抗血清中和试验和动物回归试验等证明,该株病毒属于禽白血病病毒.     

七株鸡传染性支气管炎病毒S1和N基因序列分析

本研究于2020年从广东省部分地区疑似鸡传染性支气管炎病毒(IBV)感染的病料中分离到7株病毒,对分离的病毒进行S1及N基因序列分析,结果显示:这7株分离株S1基因与我国常用的MASS型疫苗株H120之间核苷酸相似性为77.3％～81.9％,氨基酸序列相似性为75.2％～80.2％;N基因与4/91、H120疫苗株核苷...     

一起番鸭鸭疫里默杆菌与新城疫病毒混合感染的诊断

为了对吉林省查干湖地区某番鸭养殖场的患病番鸭进行诊断,将经临床诊断疑似新城疫(ND)的番鸭组织病料通过细菌与病毒分离试验,成功分离到1株细菌和1株病毒。通过镜检观察、生化试验、HA与HI试验、分子生物学试验等,鉴定分离到的细菌和病毒为鸭疫里默杆菌(RA)和新城疫病毒(NDV)。结合临床诊断与实验室诊断,确诊番鸭死亡原因系RA与NDV混合感染所致。     

蛋鸡大肠杆菌和H9亚型禽流感病毒混合感染的诊治

2014年1月,建水某蛋鸡养殖场发生一起以呼吸困难、产蛋下降、急性死亡为特征的病例.采集病料进行细菌和病毒的分离与鉴定,分离到的6株大肠杆菌,血清学试验结果显示,血清型为O78、O88.药敏试验结果显示,分离株对丁胺卡那霉素、环丙沙星等敏感,但对头孢氨苄、强力霉素、新霉素等药物有耐药性.分离到1株病毒,鸡胚尿囊液HA效价8log2～ 10log2,血凝抑制试验结果显示,分离病毒的血凝特性能被H9亚型禽流感标准阳性血清所抑制,表明从病料中分离出了H9亚型禽流感病毒,诊断为大肠杆菌与H9亚型禽流感病毒的混合感染.     

鸭坦布苏病毒自然感染病例的诊断与病理学观察

为探究鸭坦布苏病毒(DTMUV)在贵州省鸭群的流行,对疑似DTMUV感染肉种鸭进行剖检,观察发病鸭内脏器官病变。取病鸭内脏组织进行RT-PCR检测确诊为DTMUV感染,将病料处理后接种BHK-21细胞,进行RT-PCR鉴定和透射电镜观察,确定分离到DTMUV,并将病料组织制作病理切片。结果显示,接种BHK-21出现明显CPE,电镜观察见病毒颗粒。将分离毒株的E基因经PCR扩增后测序,分析E基因氨基酸序列的同源性,发现所分离毒株与中国北京鸭源参考株同源性最高达99.39%,而与我国早期分离参考株(FX2010)同源性较低,将病料制作切片并进行HE染色,可见脑组织非化脓性脑炎,脾脏淋巴细胞减少,肝细胞变性坏死。本研究成功在贵州省分离到一株DTMUV,对其遗传进化进行分析,为探究贵州省养鸭地区DTMUV的感染和致病提供参考。     

山东省鸡新城疫病毒弱毒株的初步分离

某鸡场饲养的罗曼产蛋鸡群爆发了典型的新城疫 ,采集病料接种11日龄SPF鸡胚进行病毒分离。经致鸡胚病变、回归试验、血凝和血凝抑制试验结果表明 ,所分离到的病毒系鸡新城疫病毒弱毒株 ,定名为NDV—S1。     

禽脑脊髓炎的实验室诊断技术

禽脑脊髓炎(avian encephalomyelitis,AE)俗称流行性震颤,是一种主要侵害幼龄鸡的病毒性传染病,以共济失调和头颈震颤为主要特征.母鸡感染后产蛋急剧下降.对病料采集和保存、病毒分离培养、病毒的理化特性和血清学诊断等实验室诊断技术进行了阐述,以期为更好的防控该病提供参考依据.     

值得重视的三种鸡病

一、产蛋减少综合症—76: 产蛋减少综合症—76(Egg drop Symdrome—76)简称为EDS—76,是最近新出现的一种鸡病。鸡产蛋减少可以山中毒和饲养管理不当等各种因素引起,而这种EDS—76是由腺病毒群的某种病毒所引起。1976年分离到病毒,为了区别于其他产蛋减     

一例藏鸡新城疫病毒的分离鉴定与病指数试验

取疑似新城疫病毒(NDV)感染的病料进行9日龄鸡胚接种,结果分离到一株病毒.该病毒具有血凝性,血凝活性能被新城疫阳性血清所抑制.减蛋综合征(EDS)阳性血清,传染性支气管炎阳性血清、禽流感H5、H9单因子血清进行血凝抑制(HI)交叉试验发现,该病毒不能抑制血凝活性,动物回归试验出现与新城疫病毒感染鸡相一致的症状,可确认该病为新城疫病毒感染.根据NDV毒力测定标准,MDT＞90 h,ICPI为0.38,IVPI值为0,可判定为新城疫弱毒株.     

表现腺胃炎的蛋用型鸡J亚群-白血病病毒的分离与鉴定

从表现腺胃炎的尼克珊瑚粉商品代蛋鸡中分离到J亚群-白血病病毒(ALV-J)。将病料或鸡白细胞接种于CEF,培养12 d,分别采用单克隆抗体间接免疫荧光试验检测,结果10只鸡中有9只鸡分离到ALV-J,其中有4只鸡还存在与禽网状内皮增生病病毒(REV)的共感染。通过PCR扩增gp85基因,与已发表的20株ALV-J进行同源性比较。结果表明,与来自白羽肉鸡的HPRS103的同源性为97.8%,而与来自蛋用型鸡的SD07LK1株的同源性为93.0%。本研究发现,在某些仅仅发生腺胃炎的鸡也可能普遍存在ALV-J感染,再次显示了腺胃炎病料中病毒感染的多样性。ALV-J可能成为致腺胃炎的病原之一,但其致病作用有待进一步研究。     

鸡产蛋下降综合征病毒──EDS－HY_（9211）株的分离和初步鉴定

鸡产蛋下降综合征病毒──ＥＤＳ－ＨＹ＿（９２１１）株的分离和初步鉴定何永强，盛祖恬，杜青云（浙江省农科院病毒室，杭州３１００２１）浙江黄岩市某一鸡群发生类似情况，怀疑为鸡产蛋下降综合征（ＥＤＳ＿（７６）），我们收集病料，进行了病毒的分离和鉴定。现报告...