浸提温度、时间对测定土壤有效磷的影响

评估了Olsen法测试土壤有效磷含量中环境因素温度和时间对准确测量的影响,优化了测量条件。结果显示：在恒定温度25～30℃之间,土壤样品浸提30～35min是比较理想的测试标准。     

分光光度法测定石灰性土壤阳离子交换量的相关探讨

对分光光度法和乙酸钙交换法测定石灰性土壤阳离子交换量进行了比对,结果表明：2种方法在标准曲线线性相关性、精密度、准确度等方面均能满足阳离子交换量的分析测定和质量控制要求。分光光度法因实验操作简单,分析准确度、精密度均高于乙酸钙交换法,较大程度地提高了分析效率,更适用于大批量土壤样品的分析测试。同时,对三氯化六铵合钴浸提-分光光度法浸提实验进行了相关探讨,结果显示：实验试剂、浸提温度、振荡条件的选择均对分析准确度有着一定程度的影响。     

土壤中有效磷和有效硫含量的同时测定方法研究

采用碳酸氢钠浸提土壤样品中有效磷和有效硫,用等离子光谱法(ICP-AES法)同时测定浸提液中磷和硫。试验结果表明了此方法测定土壤样品中有效磷和有效硫与用国家标准方法测定结果基本一致。该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点,适合批量样品的分析。     

大兴安岭森林土壤有效磷测定方法探索

在Bray—Kurtz浸提法的基础上,通过改变土壤浸提液（即盐酸浓度和氟化铵浓度）、浸提时间及浸提荆的体积,研究适合我国大兴安岭酸性森林土壤有效磷含量的测定方法。结果表明：改良后的Bray—Kurtz浸提法为：以c（NH4F）为0．04mol／L和C（HCl）为0．03moL／L作浸提剂,浸提时间15min,浸提剂的体积为50mL,即土液比为1：10,浸提出的有效磷最完全。改良后的Bray—Kurtz浸提法通过加标回收率试验,回收率达到88．4％-97．02％。通过数理统计分析,该法与经典的双酸浸提法具有极显著的正相关关系,相关系数r=0．989。     

原子荧光光度法测定土壤中痕量砷

实验采用AFS-230E原子荧光光度计测定了土壤中的痕量砷,并分析了仪器的最佳测定条件,在选定的仪器最佳测定条件下,测定砷的检出限结果0.0394ng/mL,线性范围As0ng/mL～20ng/mL,相关系数0.9994,加标回收率95.6%,精密度1.8%。该方法操作简便,灵敏度、准确度、精密度和检出限均能满足实验要求。     

甜茶饮料生产工艺技术研究

本文主要对甜茶饮料生产工艺进行研究 ,并认为甜茶饮料的茶叶与水比为 1∶ 80 ,浸提时间与温度为 80℃浸提 15min,60℃浸提 30 min为宜。稳定剂组合 :甘草 0 .2 %、 2 %异抗坏血酸钠 5‰ ,为生产最佳工艺参数     

农用地土壤中有效态砷元素的测定

研究了农用地土壤中有效态元素砷的测定方法。运用DPTA-CaCl2-TEA浸提液进行浸提,通过振荡和离心前处理,调节仪器参数,运用原子荧光法进行了测定。结果表明:曲线相关系数在0.9999以上,当土壤取样量为10 g,浸提液体积为20.0 mL时,方法检出限为0.002(10~(-6)),测定下限为0.008(10~(-6))。准确度在88.3%～95.0%,重复性在-2.6%～9.7%。可见原子荧光法测定农用地土壤中有效态砷元素,浸提更充分、干扰少、效率高、准确度优越,仪器价格低廉,可广泛应用于环境检测机构。     

乙醇+NaOH提取银杏叶黄酮方法的研究

不同的乙醇＋NaOH浓度、浸提温度、浸提时间、浸提次数、固液比等,对银杏叶黄酮提取效果均产生不同程度的影响,其中浓度和温度的影响达显著水平。随着浸提温度的升高,浸提效果越好,但随着乙醇＋NaOH溶液浓度的升高,浸提效果反而越来越低。银杏叶黄酮乙醇＋NaOH提取法的最佳条件为：用50倍（v／w）的0．1％NaOH＋乙醇溶液,于60℃条件下提取3次,每次1h。     

新疆重瓣榆叶梅花食用色素提取方法的比较研究

以新疆地产榆叶梅花作实验材料。从浸提剂种类、浸提温度、浸提时间、物料配比以及浸提次数进行了提取方法的比较研究。结果表明：以pH为1～2的无水乙醇作为浸提剂，按固比1：15投料，在45℃保温浸提2次，每次2h为最佳提取条件。     

竹叶叶绿素的提取及其性质的稳定性

为了找到提取竹叶中叶绿素的最佳工艺条件,考察竹叶叶绿素的稳定性,通过单因素实验确定浸提溶剂种类原料颗粒度、料液比、浸提温度、浸提时间的合适范围,再利用正交试验法进行工艺优化. 结果表明,用无水乙醇提取竹叶叶绿素的最佳工艺条件是:原料颗粒度10～20目、料液比1∶5、浸提温度70℃、浸提时间7 h,竹叶叶绿素对紫外光、常见氧化剂(如H2O2)、Fe3 均具有较强的耐受性,在温度70℃以下以及近中性或偏碱性介质环境中性质基本稳定,遇Cu2 、Zn2 离子分别生成蓝绿色絮状沉淀和灰绿色颗粒状沉淀.     

绞股蓝多糖的提取及理化性质研究

采用热水浸提、醇沉法提取绞股蓝多糖，对绞股蓝多糖提取工艺和一般理化性质进行了研究。选择浸提固液比、温度、时间和浸提次数作为单因素进行梯度实验，确定其条件范围，再通过正交实验L9（3^4）进一步确定绞股蓝水溶性多糖最佳提取工艺条件。结果表明最佳提取工艺为：固液比1：40、浸提温度85℃、浸提时间2h、反复浸提2次。理化性质结果表明提取的绞股蓝多糖中含有多肽和AA，为蛋白质复合多糖。     

地榆根提取低聚原花青素的研究

对吉林地区野生地榆根低聚原花青素（OPC）进行了提取分离工艺研究。考察了溶剂体积分数、原料粒度、料液比、浸提温度、浸提时间、浸提次数等6个因素对地榆根提取低聚原花青素得率的影响，确立了较佳提取条件为：以体积分数60％乙醇水溶液为提取剂、原料粒度为0．25-0．42mm、料液比1：12（g：mL）、浸提温度50℃、浸提4次、每次1h。浸提浓缩液加入一定量饱和NaCl溶液，低温离心过滤后，用2倍体积乙酸乙酯萃取3次，得到纯化后提取物中OPC质量分数达到56．86％，OPC得率为绝千原料的3.42％。     

森林土壤有效硼的测定方法研究

本文通过单因素试验,利用稳定度、精度和变异系数作为评价指标,优化土壤样品浸提液中硼含量测定方法。基于硼在弱酸性水溶液中易与甲亚胺生成黄色络合物,在420 nm具有特征波长,在0~10 mg·10 ml-1测定范围内符合朗伯-比尔定律,灵敏度为0.0013mg·cm-2;同时,浸提液可直接利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)进行测定,其检出限为0.0041,变异系数为3.49%,通过与国家土壤有效态一级标准物质测试相比较,ICP-AES、比色法变异系数分别为4.24%、20.82%,测定结果 ICP-AES优于比色法结果。     

乙醇提取银杏叶黄酮方法的研究

探讨了乙醇提取银杏叶黄酮的方法。试验结果表明：不同的乙醇浓度、浸提温度、浸提时间、浸提次数、固液比等对银杏叶黄酮提取效果均产生不同程度的影响，其中浓度和温度的影响达显著水平。研究认为银杏叶黄酮乙醇提取法的最佳条件为：用50倍（v／w）的90％乙醇溶液于70℃条件下提取2次，每次2h。     

紫外分光光度计法在测定COD中的应用

比较了紫外分光光度计法和重铬酸钾测定法在测定污水化学需氧量(COD)中的差异,结果显示:紫外分光光度计法测得的结果与重铬酸钾法测试获得的结果有较高的准确度和精密度,紫外分光光度法在水质实际监测中值得推广应用。     

流动注射-分光光度法测定环境水样中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的氨氮。其线性范围为0～5．0mg／L;方法的检出限为0．01mg／L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差（n=6）均小于2％。对方法的回收率作了试验,所得结果在94．1％～100．3％之间。     

提取六月霜中有效物质的工艺优化

用水提法对六月霜的有效物质进行提取,并设计正交试验以总黄酮和可溶性固形物的含量为衡量指标,确定六月霜的最佳浸提条件。结果表明:在80℃条件下,用35倍于六月霜重量的蒸馏水,水浴浸提80min,且六月霜的颗粒大小为200目,六月霜的有效物质提取效果最佳,其粗总黄酮量得率最高。     

松香改性特辛基酚醛油墨树脂分子量GPC表征

利用凝胸渗透色谱法（ＧＰＣ），建立了最佳测试条件，测试了松香改性特辛基酚醛树脂的分子量。相地误差＝２．４６％，标准偏差＝１．４９，变异系数＝４．９４％，数据重现性较好。本方法操作简单、准确度、精密度均达到较高要求。为这一类型高聚物的分子量测定提供了科学依据。     

正交试验法优选低聚原花青素的提取工艺

对落叶松树皮中的低聚原花青素进行了提取分离和含量测定。考察了浸提温度、浸提时间、浸提次数、液料比等4个因素对低聚原花青素提取的影响，确立了低聚原花青素最佳提取条件为：以水为提取剂，在85℃、液料比10：1的条件下保温浸提2h。提取物经醇沉后，用石油醚沉淀法分离低聚原花青素，产物经正丁醇一盐酸法显色，比色法测定质量含量可达90％以上。     

植物光合速率模拟测试可行性的实验研究

测试自然状况下78种植物的光合速率,然后在LI-6400型便携式光合测定仪的模拟温度、湿度和光强条件下进行了对比测试。2种条件下测试结果的分析表明,模拟测试数据与实际测试数据拟合度高,可以用模拟测试替代实际测试,使用简便的模拟测试可以快速地建立植物光合速率数据库。