氟铝胁迫下茶树组培小苗的生长及其蛋白质分析

以茶树子叶柄诱导的无根小苗,在添加不同质量浓度NaF,AlC13的MS培养基上培养,以探讨茶树富集氟、铝的机理．结果表明,在初代培养中,NaF,AlC13对小苗生长有明显的抑制或毒害作用．小苗培养至50d时,添加不同质量浓度NaF培养的小苗生长差异性达极显著水平,而添加不同质量浓度AlCl3培养的小苗生长差异性未达到显著水平．初代培养未死亡的芽或组织在继代培养中能恢复生长．蛋白质电泳分析表明,大田栽培茶树的芽、茎、叶和只添加NaF1mmol／L培养基培养的小苗均出现了谱带41,42;添加AlCl3 3mmol／L的出现了谱带42,而添加AlCl3 3mmoUL,NaF1mmol／L与无氟、铝添加的均未出现谱带41,42．     

不同诱导子对曼地亚红豆杉紫杉醇含量的影响

将曼地亚红豆杉愈伤组织接种在添加不同浓度的硫酸铜、水杨酸、茉莉酸甲酯3种诱导子的试验优化B5继代培养基上,黑暗培养30 d,研究不同诱导子对紫杉醇含量的影响。结果表明:随着诱导子浓度提高,各处理的愈伤组织细胞生长不同程度地受限制。当硫酸铜浓度为0.10 mg/L时,紫杉醇含量最高达到0.57‰;当水杨酸浓度为1.0 mg/L时,紫杉醇含量最高达到0.72‰;当茉莉酸甲酯浓度为100μmoL/L时,紫杉醇含量最高达到0.87‰。     

水杨酸诱导小麦赤霉毒素抗性研究

以不同浓度水杨酸 (SA)分别在小麦开花前和开花后进行处理 ,研究水杨酸对小麦离体穗的赤霉毒素抗性诱导和对小麦赤霉毒素胁迫下离体穗的幼胚培养的影响。结果表明 :以 0 0 5～ 0 1mmol·L-1水杨酸处理小麦 ,可使小麦离体穗在小麦赤霉素胁迫下延迟衰老 ,离体穗的百粒重比对照提高 9%以上 ,幼胚培养的绿苗率显著下降 ,愈伤组织出愈率显著上升。低浓度水杨酸对离体小麦抗赤霉毒素诱导无显著影响 ,高浓度水杨酸对离体穗产生损伤     

促进链霉菌702产生农抗702的诱导子筛选研究

通过分别添加非生物诱导子、生物诱导子对链霉菌702菌株进行诱导,考查诱导子对菌株合成农抗702的促进作用。结果表明,在培养32和64 h时,往链霉菌702培养物中分别加入苏氨酸和山梨醇的促进作用较明显,其中,添加苏氨酸的发酵液农抗702的抑菌圈直径比对照提高了30.25%。黑曲霉、桔青霉制备的诱导子作用不明显,而金黄色葡萄球菌制备的诱导子在培养64和96 h时添加都有促进作用,在64 h时添加效果最佳。枯草芽孢杆菌制备的诱导物只在64 h时添加抑菌效果较明显。大肠埃希菌制备的诱导子分别在培养0、32、64及96 h时添加至培养物中均能促进农抗702的产生,且在32 h时添加达到最佳状态,抑菌圈直径比对照提高了39.67%。苏氨酸和大肠埃希菌的最适添加浓度分别为50和3 μg·mL-1,其发酵产物抑菌圈直径分别比对照增加了25.78%和51.17%。     

玉米成熟胚愈伤组织诱导及其影响因素研究

以玉米成熟胚为外植体,初步研究了不同基本培养基、不同生长素及其浓度对成熟胚愈伤组织诱导的影响。结果表明,N6培养基对玉米成熟胚愈伤组织的诱导率略高于MS培养基,而且N6培养基上诱导的愈伤组织质量好于MS培养基;培养基中所添加的生长素种类及浓度对成熟胚愈伤组织诱导有较大影响。在MS和N6培养基中添加2,4-D,诱导玉米成熟胚愈伤组织的效果优于添加NAA;中低浓度的NAA（1．O～3．Omg／L）和中高浓度的2,4-D（2．0～5．0mg／L）有利于玉米成熟胚愈伤组织的诱导。     

水杨酸诱导太子参对叶斑病的抗性

为探讨水杨酸SA对太子参叶斑病的诱抗效果以及有关酶活性的变化与SA抗病作用的可能联系,在离体培养条件下,运用水杨酸0.5-15 mmol·L~(-1) 6种不同浓度处理太子参组培苗,在1-7d内测定叶片相关酶活性的变化,诱导培养7d后,用太子参叶斑病孢子悬浮液对组培苗进行抗性鉴定。结果表明,SA5 mmol·L~(-1)诱导处理后能明显增强太子参叶片内POD、PPO酶活性,降低CAT酶活性,其中POD活性比对照增加170%,PPO活性比对照增加293%,CAT活性比对照降低43.3%。6种浓度均能不同程度地诱导太子参对叶斑病产生抗性,以5.0 mmol·L~(-1)水杨酸的诱抗效果最好,达到59.6%,诱抗效果极显著高于其它处理浓度。     

外源低聚糖、水杨酸诱导杨树抗病生理机制的研究

以杨树离体叶片为材料,研究了水杨酸、低聚糖对杨树抗病性的诱导作用。结果表明,水杨酸、低聚糖以及他们共同作用对杨树PAL、木质素、β-1,3-葡聚糖酶、几丁质酶、HRGP具有明显的诱导作用。水杨酸浓度为50~100 mg.L-1时诱导效果最显著(P<0.05),低聚糖浓度为10 mg.L-1时诱导效果最佳(P<0.05),水杨酸的诱导效率高于低聚糖,二者交叉诱导的效率又高于各自单独诱导。接种试验进一步证明经激发子诱导之后杨树离体叶片的抗病性增强,明显抑制了夏孢子堆的生长,延长了潜育期。     

不同诱导子对黄芪悬浮培养细胞中黄芪多糖积累的影响

[目的]研究水杨酸、茉莉酸甲酯、硝酸银、高糖、高盐、超声等诱导子对黄芪细胞生长和黄芪多糖合成的影响.[方法]向细胞悬浮液中加入各种诱导子或对细胞悬浮液进行超声处理,测定细胞干重增殖倍数和黄芪多糖的合成量.[结果]加入10.0 mg/L水杨酸可使黄芪多糖的含量为对照组的2.04倍;添加较低浓度的茉莉酸甲酯浓度（1.0 mg/L）使黄芪多糖的含量达48.974 mg/g,比对照提高了2.50倍;添加4 mg/L浓度的硝酸银能使黄芪多糖含量提高1.60倍;高糖和高盐胁迫处理均能诱导黄芪多糖的合成.高糖处理能使黄芪多糖的产量比对照提高了1.92倍.低剂量的超声刺激对黄芪细胞生物量的积累有显著的刺激作用.[结论]诱导子的添加可有效促进黄芪悬浮培养细胞中黄芪多糖的积累.     

水杨酸对3种平菇菌株菌丝生长的影响

[目的]研究水杨酸（SA）对平菇菌丝生长的影响。[方法]在PDA培养基中添加不同浓度的水杨酸,分析研究水杨酸对平菇菌丝生长的影响。[结果]结果表明,低浓度的SA对所试3株平菇（平菇夏王、苏云6号和9400）菌丝生长具有明显的促进作用,浓度较高时则呈现抑制作用;其中夏王菌株菌丝生长情况以1．0×10^-6g／ml处理最好。苏云6号菌株菌丝生长情况以10．0×10^-6g／ml处理最好,9400菌株菌丝生长情况以1．0×10^-6g/ml处理最好。[结论]水杨酸作为生长调节剂在食用菌生产上应用具有可能性。     

水杨酸诱导太子参对叶斑病的抗性

为探讨水杨酸SA对太子参叶斑病的诱抗效果以及有关酶活性的变化与SA抗病作用的可能联系,在离体培养条件下,运用水杨酸0.5～15 mmol·L-1 6种不同浓度处理太子参组培苗,在1～7 d内测定叶片相关酶活性的变化,诱导培养7d后,用太子参叶斑病孢子悬浮液对组培苗进行抗性鉴定.结果表明,SA 5 mmol·L-1诱导处...     

不同浓度NAA对北五味子诱导成活率的影响

[目的]应用组织培养技术,研究北五味子组织培养诱导成活技术。[方法]采用MS基本培养基,添加不同浓度的植物激素,选择无污染的北五味子茎,进行组织培养随机试验。根据试验结果来研究不同浓度植物激素对北五味子诱导成活率的影响,筛选北五味子诱导分化较适合的培养基。[结果]培养基中以MS＋琼脂8 g/L＋蔗糖30 g/L＋6-BA 0.15 mg/L＋NAA 0.50 mg/L的诱导效果较好。[结论]通过配制不同浓度NAA的培养基,对北五味子诱导分化进行试验研究,MS＋琼脂8 g/L＋蔗糖30 g/L＋6-BA 0.15 mg/L＋NAA0.50 mg/L最适合北五味子茎分化。     

不同激素配比对铁皮石斛组培的影响

通过多次实验研究,力图找出不同基本培养基和不同浓度激素对铁皮石斛组织快繁时愈伤组织诱导的影响。研究结果表明：诱导愈伤组织时,在MS、B5、N6、RM这4种基本培养基中,以N6基本培养基对愈伤组织的诱导效果最好;添加4种不同浓度的6-BA,浓度为1.0 mg·L^-1时诱导愈伤组织效果最好。     

麻疯树茎段离体培养及快速繁殖研究

以麻疯树幼嫩枝条腋芽为外植体,以M S为基本培养基,附加不同浓度的激素组合(6 BA与IBA)进行芽诱导和增殖培养。结果表明,M S基本培养基利于不定芽的诱导与形成,出芽率可达75.0%。附加6 BA 2.5m g/L、IBA 0.1~0.5m g/L的组合芽增殖率可达47.6%~47.8%;随着6 BA浓度增加,芽增殖率也随着升高,但不同浓度IBA对芽增殖率的影响则没有一定规律,其增殖效果不如6 BA明显。此外,在M S基本培养基中是否添加激素对生根培养影响不大,两者生根率差异不明显。     

铁皮石斛的组织快繁研究

研究了不同培养基和不同浓度激素对铁皮石斛组织快繁愈伤组织诱导的影响。结果表明：诱导愈伤组织时,培养基以N6培养基对愈伤组织的诱导效果最好;添加6-BA,浓度以1.0 mg/L诱导愈伤组织效果最好。     

PBO对葡萄试管苗繁殖和移栽成活率的影响

在葡萄组培快繁当中,为了解决试管苗生长细弱,对继代扩繁和移栽成活影响较大的问题,在改良B5+IAA0.2mg/L培养基中加入不同浓度的PBO,设空白对照,行单因素试验。经统计分析结果表明,PBO各个浓度均可使葡萄试管苗植株高度降并进低,茎杆粗度增加,以添加PBO0.06mg/L的培养基扩繁效果最佳,增殖率达7.2倍,以添加PBO0.03mg/L的培养基培养的苗木移栽成活率最高,达89.0%。     

不同添加物对菇渣发酵效果的影响

为了优化平菇菇渣(棉籽壳)的发酵工艺,在平菇菇渣中分别添加尿素5 kg/m3和酵素菌1 kg/m3进行高温发酵,以纯菇渣发酵处理为对照,研究了不同添加物对菇渣发酵时间、发酵温度以及发酵后理化性质和养分含量的影响。结果表明:添加尿素和酵素菌均可以缩短进入高温阶段的时间、提高堆体的最高温度、延长持续高温发酵的时间,最终缩短腐熟所需要的时间,其中,添加酵素菌的发酵效果较好。发酵结束时,各处理菇渣的物理性质均接近于理想栽培基质,但容重偏轻、持水孔隙度偏小,其中,添加酵素菌处理的菇渣物理性质与理想栽培基质最接近;p H值均略有增高,但差别不大;EC值均有所降低,其中,添加酵素菌处理的菇渣EC值最低,为2.25 ms/cm,最接近于理想栽培基质;全氮、全磷和全钾含量均有所提高,其中,添加酵素菌处理的菇渣全磷和全钾含量最高,全氮含量与添加尿素处理差别不大。在菇渣中添加酵素菌,发酵效率最高,且发酵后菇渣的理化性质与理想栽培基质最接近。添加酵素菌的菇渣发酵方法为平菇菇渣最优发酵工艺。     

乌拉尔甘草四倍体的离体诱导及倍性鉴定

为获得乌拉尔甘草四倍体新种质,本研究在离体培养条件下,利用不同浓度秋水仙素处理乌拉尔甘草(2n =2x=16)带腋芽茎段诱导四倍体,并进行了再生苗根尖染色体鉴定和气孔观察。结果表明:四倍体优化诱导体系为以0.1%秋水仙素处理24 h时诱导频率较高,变异率达到11%;再生植株气孔保卫细胞长度增长明显,气孔保卫细胞密度增长极其明显,气孔保卫细胞宽度有所下降,经根尖染色体鉴定,确定染色体为2n=4x=32,为同源四倍体植株。     

秋水仙碱处理大葱愈伤组织诱导多倍体的研究

试验采用秋水仙碱加入培养基和秋水仙碱溶液浸泡处理大蒜愈伤组织,经染色体数目鉴定表明,这两种方法都能有效地诱导四倍体细胞。加入培养基法在诱导率和操作上都优于液体浸泡法。其中以在培养基中加入0.08%秋水仙碱,处理4d的诱导效果较好,加倍率达26.0%。     

草莓花药培养中诱导不定芽情况研究

采用花药培养方法快速繁殖草莓苗。在诱导不定芽阶段中以MS为基本培养基,添加不同的激素配比进行对比。结果表明：生长素NAA对形成愈伤组织有主导作用,添加量以0.2mg.L-1较为合适,KT对促进芽分化起到主导作用,以0.5mg.L-1为好。     

被子植物胚乳培养研究及其影响因素

研究报道表明,在被子植物胚乳培养过程中,供体植株的基因型、胚乳的发生类型和发育程度、胚因子、基本培养基类型、植物激素种类及用量、碳源、附加成分及低温条件都会影响不同植物的胚乳愈伤组织诱导率、分化率及胚状体诱导率和植株诱导率,其中供体植株的基因型是胚乳培养的关键因素。由于植物胚乳植株的诱导率较低,植物胚乳培养对基因型依赖较强,难以育出性状优良的三倍体植株,从而限制了胚乳植株在植物育种及遗传研究中的进一步应用。今后,应加大对植物胚乳培养的研究力度,根据利用目的,选择具有代表性的品种、品系,综合运用各种手段,提高胚乳植株诱导率,培育高抗优质的胚乳植株新品种。