测定植物磷含量的两种处理方法比较

比较干灰化法和湿灰化法测定植物磷含量的结果不存在显著差异。用干灰化法测定植物磷含量不仅准确可靠，而且经济实用，可大大提高测试效率。     

不同前处理方法对蔬菜中铅含量测定的影响

本文对比了微波消解、湿法消解和干灰化法3种不同前处理方法对蔬菜样品中铅含量测试结果的影响。结果表明,微波消解前处理方法最优,该法具有低检出限、高准确度等优点,极大地提高了实验室的工作效率,节省人力物力。     

采用不同前处理方法测定蔬菜中铅的比较

本文对比了微波消解、湿法消解和干灰化法三种不同的前处理方法对蔬菜样品中铅的测试结果,结果表明微波消解为同时测定铅最优的前处理方法,该法具有低检出限,高准确度,极大地提高实验室的工作效率,节省人力物力     

烟叶中烟碱、钾、氯常规法测定前处理的改进初探

依据被测成分在烤烟烟叶中的存在状态，对常规方法的前处理进行改进，建立同一待测液，同时测定烟叶样品中烟碱、钾和氯的含量．结果表明，该方法精密度和准确度均符合检测要求，与常规方法相比，不仅缩短测定时间，提高测定效率，还可节约费用，操作简便，便于普及应用．     

金针菇多糖提取方法的比较研究

对热水浸提法和微波提取法提取金针菇多糖的工艺进行了比较研究,结果表明:与热水浸提法相比,微波提取法提取时间短(60秒),能耗小,提取剂用量少(1∶30),提取率高,为2.53％,比较适用于金针菇多糖的提取.     

一种实用的植物硅测定前处理方法

采取将研碎的植物材料用瓷坩埚在马福炉里干灰化后用浓硝酸洗入聚四氟乙烯塑料坩埚,在电热板上煮后,再用热碱溶解其中的硅,经稀盐酸酸化、高纯水定容后即可上ICP(等离子电感耦合体)测定硅含量。该方法是一种有效而实用的植物硅测定前处理方法,它综合了传统干灰化和湿灰化方法的优点,既能保证灰化的彻底进行,又避免了强碱对ICP仪器的损害,具有准确、安全、简便、易操作等特点。     

QuEChERs前处理快速测定豆芽中氯吡脲残留

建立了基于QuEChERS前处理的高效液相色谱法快速测定豆芽中氯吡脲残留的方法.样品经过PSA分散固相萃取净化,使用高效液相色谱紫外检测器进行测定.线性范围0.005～100.0 μg/mL,方法的定量限为0.01 mg/kg,检出限为0.003mg/kg,空白豆芽样品中氯吡脲的添加浓度在0.05 ～0.2 mg/kg范围内的回收率为80％～100％,日内和日间变异系数均小于10.该方法操作简便,所用试剂对环境污染小,分析成本低,适用于豆芽中氯吡脲的检测,并可推广用于一些其他水果及蔬菜中氯吡脲的测定.     

饲料微量元素测定前处理方法的探讨

采用干灰化法、微波消解法和湿式消解法分别处理饲料样品,使饲料中的微量元素进入消解液,稀释定容后导入原子吸收分光光度计测定铜、锌、铁和锰的含量。结果表明,各种前处理方法测定饲料中微量元素的结果基本一致,都能满足饲料中微量元素测定的要求。     

摩尔法测定烟叶氯含量的前处理方法改进初探

根据氯元素在烤烟烟叶中的存在形态,对常规测定方法的前处理方法进行了改进,通过试验发现:当烟叶样品质量不超过0.500 0 g时,以25 mL 0.2 mol.L-1 H2SO4溶液在25℃对烟叶浸提20 min,同时添加与样品质量相当的活性炭对其脱色,可以得到透明清澈的待测液。该方法的氯元素回收率为101.4%～102.6%,准确度符合测定要求,与常规方法相比,不仅测定用时短、操作简便,还可明显节约费用,便于普及应用。     

动植物产品中牛磺酸含量测定的前处理方法

本研究对动植物产品中牛磺酸测定的前处理方法进行分析比较,结果表明,采用热水提取或ψ＝７０％乙醇沸水溶提取－磺基水杨酸沉淀法两种方法进行牛磺酸测定的前处理,其结果精确度高,重现性好,回收率高;而采用ＧＢ７６５０－８７（盐酸水解法）和ＧＢ７６４９－８７（碱水解）两种方法,测定结果不可靠,前比后回收率更低。因此,动植物样品可选择游离测定前处理方法,此外,加急样品测定可考虑改良碱解法,这是一种简便,快     

气相色谱法测定土壤中五氯硝基苯残留量

利用气相色谱法测定土壤中五氯硝基苯的残留量，此法的平均回收率为98．6％，最低检测浓度为0．25μg／kg，相对标准偏差小于10％。     

蔬菜中重金属元素测定的前处理方法

采用稀酸提取法前处理蔬菜样品,测定了重金属元素含量,比较了稀酸提取法和国标法的精密度、回收率,结果表明:稀酸提取法测定Cu、Zn、Cd的精密度和回收率均接近于国标法,且稀酸提取法具有简便、快速等优势;但稀酸提取法测定重金属元素Cr、Mn的结果与国标法差异较大。     

海产品中牛磺酸测定前处理方法探讨

探讨了海产品中牛磺酸测定的三种前处理方法:6%磺基水杨酸热水浴提取法;0.02mol/L盐酸提取法;70%乙醇沸水浴提取法。结果表明:采用6%磺基水杨酸热水浴提取法均比0.02mol/L盐酸提取法和70%乙醇沸水浴提取法测定值高,测定结果精确度高、重现性好、回收率达98%、变异系数(CV)为1.86%。该法试剂成本低,操作简便,且能同时测定其它18种游离氨基酸,是海产品牛黄酸测定的理想方法。     

烟叶中钾氯常规法测定前处理的改进研究

[目的]更好地测定烟叶中钾、氯的含量。[方法]先选用合适的酸提取钾、氯,再用活性炭进行脱色,改进钾、氯常规方法测定的前处理,建立了同一待测液同时测定烟叶样品中钾和氯含量的方法。[结果]使用25 ml浓度0.2 mol/L H2SO4提取10~25 min,能够把烟叶中的钾、氯提取出来,且脱色效果较好。当样品和活性炭质量比为1∶2时,脱色效果较好。25~35℃条件下可以制备待测液。改进方法测定的钾、氯的变异系数分别为2.70%~2.97%,1.09%~1.27%,钾、氯的回收率分别为97.7%~98.4%、97.3%~100.0%。[结论]采用H2SO4提取、活性炭脱色法测定烟叶中钾、氯含量的精密度较高,测定结果可靠,与常规方法相比,步骤简便,测定效率高,节约成本,便于普及。     

3种方法测定麻疯树中总黄酮的含量

采用3种方法(超声波乙醇浸提法、水提取法、传统乙醇提取法)对麻疯树(Jatropha curcasL.)根、茎、叶中的黄酮进行提取,以芦丁为对照品,采用可见分光光度法在510 nm处分别测定提取液的吸光度,计算得到麻疯树根、茎、叶中总黄酮类化合物的含量。经SPSS11.5软件分析,芦丁在0.00~0.05 mg/mL范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0.999,n=6),仪器精密度RSD=0.25%(n=6)。超声波乙醇浸提法测定麻疯树茎、根、叶的总黄酮含量分别为0.422 0%、3.055 0%、4.874 5%;水提取法测定的总黄酮含量分别为0.166 4%、1.160 6%、2.429 1%;传统乙醇提取法测定的总黄酮含量分别为0.420 6%、2.997 7%、4.654 6%。3种方法中超声波乙醇提取法的提取效率最高;麻疯树根、茎、叶中总黄酮含量最高的是叶,最低的是茎。     

棉花种子水分测定前处理方法的研究

本试验选用高、中、低三种水分棉花种子、五种处理方法,进行棉花种子含水量的测定。结果表明:“对切法”与国家标准《农作物种子检验规程》的“切片法”相比,在高、中含水量情况下测值差异不显著,且提高工效6倍以上;整粒、夹玻、粉碎等处理测定结果与“切片法”相比,差异达极显著,测值偏低。“对切法”准确、快速、简便,是测定棉花种子水分较好的方法,在当前科研、生产中具有实用价值。     

烟叶中氯和钾常规法测定前处理改进初探

以烤烟为材料,对测定氯的莫尔法前处理进行改进,即用5%1∶2 Na2CO3和NH4NO3的混合液取代5%1∶2 Na2CO3和KNO3的混合液以制备待测液,用于同时测定氯和钾,结果表明,采用改进方法制备的待测液可同时用于测定氯和钾,且精密度和准确度均较高,与常规方法相比,无显著性差异。改进后的方法省去了钾测定的前处理,降低了检测成本,并提高了工作效率,便于推广应用。     

测定小麦粉中过氧化苯甲酰时样品前处理的探讨

过氧化苯甲酰中文名称全名为过氧化（二）苯甲酰,白色或淡黄色细炷,微有苦杏仁气味。是一种强氧化剂,极不稳定,易燃烧。当撞击、受热、摩擦时能爆炸。加入硫酸时发生燃烧。主要用途：合成树脂的引发剂,面粉、油脂、蜡的漂白剂,化妆品助剂,橡胶硫化剂。过氧化苯甲酰能对面粉起到漂白和防腐的作用,过氧化苯甲酰已经安全性评估,同时对面粉的漂白和防腐也有很积极的作用,也有研究认为对人体有一定的负面作用。     

离子色谱法测定植物样品中氯溴的研究

建立了程序升温-艾斯卡半熔-离子色谱法测定理植物样品中氯溴含量的方法,研究了植物样品中氯溴的色谱分析条件.氯、溴检出限分别为10×10-6,0.13×10-6,测定范围分别为0.3～20.0 mg/L,4.0～120.0 μg/L.该法适合于植物样品中氯溴量的测定.