应用药物累积法研究复方中药Ⅱ的药代动力学研究

中药药代动力学的研究对指导新药设计,改进药物剂型,改进给药方案,筛选高效、长效、低毒副作用的药物及指导临床用药等方面发挥重大作用。中药药代动力学的研究可分两部分:一部分为中药有效成分明确的药代动力学研究,另一部分是有效成分不明确的中药和中药制剂的药代动力学研究[1],方法有两种。第一种是药理效应法。第二种是药物累积法。用药物累积法研究药代动力学的方法有两种。第一种是以动物死亡率作为观察指标的“累积法”:即多组动物按不同间隔时间给药,求出不同时间体存百分率的动态变化情况,从而计算药动学参数[1]。赫梅生用此法对…     

禽病防治用药须重视药代动力学

药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄等过程的量变规律的科学。在禽病防治中,除对症治疗外,也必须充分考虑药代动力学,以达到事半功倍的效果。     

SD在犬体内代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(Sulfadiazinum,SD)为临床上常用的抗菌药物,常做为治疗脑脊膜炎的首选药物。该药在马、牛、水牛、绵羊、山羊、猪等动物体内的药代动力学均有报道,其种属差异较大,SD在犬体内的药代动力学研究资料则较少见。随着国内养犬业的发展,磺胺类药物应用越来越广泛。为了给临床合理用药提供可靠依据,我们用6只犬对SD进行了药代动力学的研究。     

中药药代动力学的研究概况

本文对中药药代动力学的发展概况,开展中药药物动力学研究的意义、研究方法、研究方法的评价以及对中药复方药动学研究的新理论进行了概述。     

磺胺二甲基嘧啶在鸡体内的代谢动力学研究

近年来,药物的代谢动力学研究进展很快,已有磺胺嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、周效磺胺等对多种动物的药代动力学研究和磺胺嘧啶钠对鸡的药代动力学研究的报道。本试验对12只星杂288健康母鸡进行了口服磺胺二甲基嘧啶(SM_2)的代谢动力学研究。旨在为临床应用此药提供可靠依据。现报告如下:     

头孢噻呋-大蒜素脂质体在大鼠体内的药代动力学

对头孢噻呋与大蒜素单一、配伍及其配伍后脂质体的药代动力学进行研究,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血药浓度.用BAPP2.0药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析,得出以下药代动力学结果:在大鼠体内均呈一室代谢模型.脂质体中药物的半衰期大于单一的药物半衰期,脂质体中药物的吸收速率常数Ka明显大于消除速率常数Ke(Ka头孢噻呋=6.29 h-1> Ke头孢噻呋=1.03 h-1;Ka大蒜素=1.12 h-1> Ke大蒜素=0.11 h-1),说明脂质体中药物的吸收迅速.吸收速率大于消除速率,可以使药物在体内迅速达到有效血药浓度以后维持较长的作用时间.结果表明,头孢噻呋-大蒜素脂质体肌肉注射缓释效果明显.     

我国兽医药物代谢动力学研究进展

本文主要从药代动力学、新的体内药物检测方法和技术应用方面简要的介绍了国内兽医药物代谢定力学研究的进展,并对未来我国兽医药物代谢动力学的发展方向进行展望和规划.     

影响水产动物药代动力学的因素

对影响水产动物药代动力学的机体因素、药理因素和环境因素进行了综述。影响药动学的因素很多，尤其对于所处环境因素复杂的水产动物来说，除了遗传种属、性别等生理因素和病理、药理等因素外，环境因子尤其是水温能显著影响药代动力学过程。研究不同条件下的药动学，对于合理、正确地使用药物有重要的指导作用。     

酸性药物对兔体内青霉素G钠药动学及组织分布的影响

青霉素G钠由于杀菌力强、毒性低而广泛用于临床,但半衰期短,需频繁给.能否通过药物间的相互作用来延长青霉素的作用时间,从而达到提高药物疗效、节约药物的目的,这是个值得探讨的课题.关于合并用药对青霉素G钠药代动力学特征的影响,国内外报道较少[1、2、3].本试检将水杨酸钠、消炎灵等酸性药物对兔体内青霉素G钠药动学及分布的影响,对新兽药的开发、制定合理给药方案及研究合并用药对兔体药物内药代动力学特征的影响具有重要的应用价值和理论意义.     

一种简捷安全的小鼠颈动脉插管法

<正>由于小鼠个体差异小,成本低,易于饲养繁殖,因此常作为药代动力学、毒理学及药物化学等研究领域中理想的实验动物。实施动脉血管插管手术是药代动力学研究中非常重要的一个环节,通过植入小鼠体内的动脉插管不仅能实现随时、便捷地采血的目的,而且还可作为自身给药动物模型,用于心血管系统疾病的研究,而手术的好坏及成功与否会直接影响实验的结果,因     

我国兽药学10年进展要览

１９８８—１９９８年,我国兽药学有了迅速的发展。现根据中国畜牧兽医学会兽医药理学及毒理学分会第３～６届学术讨论会共５７８篇论文中有关药学部分内容,作如下综述。１　药物代谢动力学促进兽用药剂的发展由冯淇辉主持多所院校学者合作对多种抗生素、抗菌药和抗寄生虫药在家畜和家禽体内的药代动力学作了系统研究,编著出版了《兽医药物代谢动力学》和《兽用抗菌药物代谢动力学研究》专著,其试验设计的方法,已由生理模型药动学,进展到病理模型药动学、比较药动学、联合用药药动学、组织器官药动学以及药动学－药效学同步模型等,填…     

中药复方制剂"宠康"在犬体内的药代动力学研究

以给药后血清中超氧化物歧化酶（SOD）活力升高率为药效指标,研究了中药复方制剂“宠康”在犬体内的药代动力学.分别采用药效法和量效法两种方法描述药物代谢动力学参数,应用药代动力学参数计算程序进行计算,结果,犬口服“宠康”后时间-SOD活力升高率（T-E）及时间-相对生物相药量（T-D）数据符合一级吸收一室模型.“宠康”的药代动力学研究结果表明,犬口服“宠康”后产生药理效应较快,达峰时间较短;口服有明显的滞后时间,药效能维持较长时间.     

我国兽医药物代谢动力学研究进展

从新兽药研究的动物和临床兽药代谢动力学、兽用中草药及其复方制剂的药代动力学,新的体内药物检测方法和技术应用等方面概要地介绍了国内兽药代谢动力学研究的进展,并简要地展望了我国兽药代谢动力学的发展方向。     

两种氧氟沙星注射剂在猪体内的代谢规律研究

国内外关于氧氟沙星(ofloxacin,OFL)在鸡、兔、羊、狗等动物体内的药代动力学研究都已报道[1-6]。在猪体内的药物动力学[7]仅见静脉给药报道,肌肉注射给药未见报道。本试验以10 mg/kg的剂量(以OFL含量计算)给猪耳静脉注射OFL注射液,肌肉注射OFL注射液和OFL缓释注射液,研究OFL缓释注     

三氧化二砷在雏鸡体内的药代动力学研究

应用新银盐法研究三氧化二砷在雏鸡体内的药物代谢动力学特征。数据经MCPKP药代动力学软件分析得出:腹腔注射三氧化二砷的药时数据符合一级吸收二室模型,动力学方程为:C=1.62916 e-0.22733t+0.15327 e-0.02024t-1.78243 e-1.36943t,其主要药代动力学参数:AUC0.13459 mg.L-1.h、Cmax 1.08215 mg.L-1、Tpeak 1.64099 h、T1/2Ka0.50605 h、T1/2α3.04841 h、T1/2β34.23920 h、Ka 1.36943 h、K120.09436 h、K210.04101 h、Kel0.11220 h。     

抗生素在水产动物体内的药代动力学研究进展

论述了抗生素类药物在水产动物体内的药代动力学研究现状,包括研究的药物种类、研究对象、抗生素类药物在水产动物组织中的测定方法及其代谢情况、目前研究中存在的问题和今后该领域的研究方向等.     

妊娠绵羊安氟醚药代动力学研究

本文应用气相色谱测定妊娠绵氟醚吸入麻醉期间血药浓度和终末吸气浓度，并研究了安氟醚在妊娠绵羊体内药代动力学过程。经适当动力学模型的建立，分别描述具动力学特点，药代动力学研究表明：安氟醚在妊娠绵羊体内血液药物浓度时间规律为：Ｃ＝１２．４８３２９（ｅ＾－０．０３４４９６４ｔ－ｅ＾－０．０３２６２４２３ｔ）安氟醚吸入后药时曲线符合一级吸收一室开放性模型。动力学参数分别为：消除相生物半衰期（ｔ１／２β）＝２     

兽医群体药代动力学的研究进展

群体药代动力学(PPK)和群体药效学(PPD)是近年来快速发展的药学领域。文章综述了群体药代动力学近年来的发展,包括优缺点、研究方法、参数估算以及在兽医上的应用。在研究方法中,以非线性混合效应模型法(NONMEM)应用最广,而最大期望值法(EM)也有其优点。群体药代动力学在兽医应用范围不断拓宽,已在群体药效学分析、个体化给药、临床用药和新药开发等方面发展。     

药动/药效同步模型在抗感染药物应用中的临床意义

药动/药效(PK/PD)同步模型是借助体外装置模拟抗菌药物在体内药代动力学和药效动力学的研究方法。以PK/PD同步模型作为用药依据对制定合理的给药方案、减少细菌耐药性的发生具有较大意义。文章综述了使用PK/PD同步模型在分析抗菌用药方案合理性及减少细菌耐药性方面的方法及作用,可对临床用药提供指导。     

黄芩苷药代动力学的研究进展

药代动力学（Pharmacokinetics）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科，即研究给药后药物在体内的位置、数量、疗效与时间之间的关系。目前已成为生物制药、临床药学、药理学、分子药理学、毒理学、药剂学、病理学、生物化学等学科的基础。