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1.
实验兔线粒体DNA多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用ECORI,ECORV,BamHI,HindⅢ,PtuI,SmaI,Xbol,ClaI,SacI,BglⅡ等11种酶,用mtDNA限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)技术,分析了国内几个省区的实验用兔mkDNA多态性。结果表明,在研究的64个个体中,共检出15种限制性态型,归结为4种不同的限制性类型,限制性类型的差异主要来源于少数几个限制 位点的偶然突变,提示这些免疫mtDNA变异度很低,遗传 相似文献
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几种鸟类mtDNA限制性酶切图谱的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用5种限制内切酶(HindⅢ,BgLI,PstI和BamHI)初步建立了头鹅、白鹅、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体DNA的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的mtDNA的酶切图谱极为相似。山鸡、火鸡和鹌鹑的mtDNA限制性性内切酶图谱之间的差异是很大的,以上事实说明驯化中的鹅类的不同品种间mtDNA差异不在。而鸡形目中的不同物种间的mtDNA是有很大的差异的。 相似文献
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四川白鹅朗德鹅及杂交后代线粒体DNA多态研究 总被引:7,自引:1,他引:6
采用RFLP技术,对四川白鹅和朗德鹅及其杂交后代进行了线粒体DNA(mtDNA)多态分析,在所使用的19种限制性内切酶中,有4个酶(EcoRV,HaeⅡ,HincⅡ和KpnI)检测出多态,共获得两种mtDNA单倍型,四川白鹅和以四川白鹅为母本杂交后代mtDNA为I型,朗德鹅的mtDNA为Ⅱ型,以上结果为中国鹅和欧洲鹅存在两种不同起源学说提供了分子遗传学的证据,EcoRV,HaeⅡ,HincⅡ和Kp 相似文献
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福建黄兔线粒体DNA的限制性内切酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用差速离心法分离福建黄兔线粒体,氯化铯超速离心法纯化线粒体DNA。对纯化的mtDNA用BagII,BamHI,ClaI,EcoRI,EcoRV,MluI,PstI,PvuI,SacI等9种限制性内切酶进行酶切分析。共识别了17个酶切位点。经测算福建黄兔mtDNA的分子量约为18.45Kb。 相似文献
5.
天蚕、柞蚕线粒体DNA(mtDNA)的限制性酶切电泳图谱 总被引:2,自引:0,他引:2
采用差速离心和碱变性法,以9种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕mtDNA进行了单酶切分析,发现这两种蚕的mtDNA在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的mtD-NA限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。 相似文献
6.
天蚕、柞蚕线粒体DNA(mtDNA)的限制性酶切电泳图谱 总被引:2,自引:0,他引:2
采用差速离心和碱变性法,以9种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕mtDNA进行了单酶切分析,发现这两种蚕的mtDNA在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的mtD-NA限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。 相似文献
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采用RFLP技术 ,对四川白鹅和郎德鹅及其杂交后代进行了线粒体DNA多态分析。在所使用的19种限制性内切酶中 ,有4个酶检测出多态 ,共获得两种mtDNA单倍型 ,四川白鹅和以四川白鹅为母本杂交后代的mtDNA为Ⅰ型 ,郎德鹅的mtDNA为Ⅱ型。以上结果为中国鹅和欧洲鹅存在两种不同起源学说提供了分子遗传学的证据。EcoRV、HaeⅡ、HiucⅡ和KpnⅠ四种限制性内切酶的两种限制性态型可以作为鉴别两种不同起源家鹅的母系分子遗传标记。线粒体DNA在家鹅中也遵循严格的母系遗传。(摘自《畜牧兽医学报》1998,… 相似文献
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藏绵羊线粒体DNA遗传多样性研究 总被引:21,自引:4,他引:21
本文用ApaI,AvaⅡ,BamHI,BclⅡ,ClaI,EcoRⅤ,HindⅢ,HpaI,KpnI,PstI,PvuⅡ,XbaI,XhoI等14种内切酶,分析了12头藏绵羊mtDNA的限制性片断长度多态性,共检测了35个酶切位点,发现AvaⅡ,ClaI,PvuⅡ三种酶切类型具有多态性,根据不同个体的mtDNA的酶切类型,发现藏绵羊存在三种mtDNA单倍型,计算mtDNA多态度π值为0.0012, 相似文献
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鸡贫血病毒DNA的PCR扩增及其分子克隆 总被引:4,自引:0,他引:4
用PCR方法扩增了国内分离的鸡贫血病毒(CAV)SJ1株的含VP2、VP3以及部分VP1的1500bpDNA片段。经限制性内切酶酶切分析,该片段与Cux-1株的酶谱相似。同时,以pUC119质粒载体克隆了这一DNA片段。 相似文献
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限制性内切酶片段长度多态性在几个绵羊品种中的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用羊的促卵泡激素(FSH)cDNA,胸腺(Thymus)基因组DNA及卵泡抑止素(Follistatin)cDNA等3种探针与泰国长尾羊,喀麦隆羊(Cameroon)及它们F1代杂种的基因组DNA进行分子杂交,结果在EcoRI,HindⅢ和TaqⅠ酶切的DNA片段与FSHcDNA杂交的图谱上,可观察到RFLP的存在,并可根据某些特殊区带的存在与否区别两个不同种的羊。用EcoRI酶切的DNA片段与胸腺基因组DNA探针杂交,也发现了RFLP,而其它3种酶的酶切片段与此探针杂交,个体间的图谱是一致的。利用本实验所采用的4种限制性内切酶,在所测定品种及杂交种的卵泡抑止素位点没有发现变异。 相似文献
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蜜蜂线粒体DNA(mtDNA)研究进展王瑞武董捷乔广辉(中国农科院蜜蜂研究所,北京100093)线粒体是细胞中进行能量代谢的重要细胞器。线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是线粒体中的遗传物质。长期以来,人们对mtDNA的结... 相似文献
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牦牛mtDNA限制性类型及与其它牛种分化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用20种限制性内切酶分析了21头牦牛mtDNA限制性片段长度多态性,通过双酶切制定出春内切酶物理图谱,发现牦牛mtDNA存在4种限制性类型计算出牦牛与普通牛,瘤牛分化时间大约分别在1.1-2.2,1。01-2.01百万年前。 相似文献
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天蚕和柞蚕核多角体病毒DNA限制性内切酶酶解图谱的比较试验张秀珍,张显博,孙芳义,邹碧珍,齐云翔,李鹤(黑龙江省蚕业研究所)(黑龙江省应用微生物研究所)用酚法提取天蚕和柞蚕NPV-DNA,并用限性内切酶EcoRⅠ水解两种蚕的NPV-DNA,其酶切图谱... 相似文献
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产气荚膜梭菌β-毒素基因的克隆与核苷酸序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了给产气荚膜梭菌(Clostridiumperfringens)β毒素基因工程亚单位苗和细菌毒素多价基因工程苗的研制提供基因材料,用聚合酶链式反应(PCR)技术,从B型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了930bp的β-毒素基因。用限制性核酸内切酶BamHI和EcoRI对PCR产物进行双酶切处理,然后通过T4DNA连接酶将其定向连接于事先经同样的双酶切处理的载体质粒pET-28C(+)的多克隆位点,转化至受体菌BL21(DE3)中。经BamHI和EcoRI双酶切分析和PCR扩增检测,证明重组质粒pECB2中含有产气荚膜梭菌的β-毒素基因。经核苷酸序列分析,明确了克隆的β-毒素基因在重组质粒中的连接向位和阅读框架是正确的。 相似文献
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云南几个地方鸡种的mtDNA限制性片段多态性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
云南几个地方鸡种的mtDNA限制性片段多态性研究邹平张廷饮(云南省畜牧兽医科学研究所昆明650224)王文陈永久张亚平(中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化开放实验室线粒体DNA(mtDNA)具有进化速度快、严格单性母系遗传和易于提取分析而成为研... 相似文献
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动物mtDNA遗传研究进展及在育种上的应用 总被引:12,自引:0,他引:12
动物mtDNA遗传研究进展及在育种上的应用魏彩虹(甘肃省畜牧兽医研究所平凉744000)自从Nass(1962)发现线粒体DNA(mtDNA)以来,有关mtDNA的遗传结构、复制、转录、基因表达与调控等方面已积累了丰富的资料。动物的mtDNA是共价闭... 相似文献
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第二讲限制性内切酶分析及其应用1限制性内切酶限制性内切酶(restritionendonucleases,RE,即限制性核酸内切酶)是一类能将双股DNA分子从内切断的水解酶,故得此名。每种内切酶能识别DNA分子中由4~6个核苷酸组成的特定序列。RE主... 相似文献