传染性法氏囊病的病因分析及对策

鸡传染性法氏囊病(IBD)又称甘波罗病,是由呼肠弧病毒引起的一种急性、高度传染性疾病。由于该病发病突然、病程短、死亡率高,且可引起鸡体免疫抑制,目前仍然是养鸡业的主要传染病之一。1鸡法氏囊病的原因1.1母源抗体的干扰母源抗体是从母体获得的被动免疫抗体,对外来病源有一定     

当前鸡传染牲法氏囊病发病特点及综合防治

鸡传染性法氏囊病（IBD）是目前养鸡业中流行普遍，危害严重的疾病之一。呈高度接触性传染，发病率和死亡率高，病毒侵害法氏囊组织的淋巴滤泡，影响B淋巴细胞成熟和分化，进而影响其它疫苗的免疫效果，造成鸡群免疫抑制发生。现将该病的发病原因及防治措施介绍如下。     

鸡传染性法氏囊病的防治措施

鸡传染性法氏囊病是危害2~15周龄鸡的一种急性、高度接触传染性病毒病,是世界公认的鸡三大疾病之一,对该病的防治应尤为重视.本文结合多年兽医临床经验,主要从该病的治疗和预防两方面来探讨本病的防治工作,希望能对本病的防治工作提供一定的理论基础.     

鸡传染性法氏囊病的病因及防治

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的一种严重危害雏鸡的免疫抑制性、高度接触性、杀淋巴细胞性疾病。近几年来,在我国各地区都频繁发生了传染性法氏囊病,其发病速度快,死亡率高,成为养禽业中的一大难题,给我     

鸡传染性法氏囊病的综合防治

鸡传染性法氏囊病(IBD)又称鸡传染性腔上囊病，是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、接触传染性疾病，它以法氏囊发炎、坏死、萎缩和法氏囊内淋巴细胞严重受损为特征，从而引起鸡的免疫机能障碍，干扰各种疫苗的免疫效果。近年来严重成为危害养鸡业发展的传染病之一，受到了人们普遍的关注。     

鸡传染性法氏囊病的综合防治

结合鸡传染性法氏囊病的发病范围、病程以及主要症状,介绍了该病的综合防治技术,重点描述了该病的非典型性症状及防治措施.     

雏鸡传染性法氏囊病的诊断和防治

雏鸡传染性法氏囊病是由IBD病毒引起的急性、高度接触性传染病,主要侵害雏鸡,以发病急、病程短、白色水样下痢和法氏囊损害为特征,现将我镇发生的一起雏鸡法氏囊病的诊断和防治方法报道如下。1发病情况西芹某一个体养鸡户于2002年5月3日从上海某祖代鸡场购进1日龄美国海兰蛋鸡500羽,采用地面育雏,饲养至20日龄即2002年5月23日发病,至5月28日发病6天共死亡91羽,死亡率18.2%。发病前该场未接种过鸡传染性法氏囊疫苗,发病期间对病鸡采取隔离、投喂抗生素、场地消毒等均无效。2临床症状发病呈急性经过,早期可见雏鸡啄肛,尔后下痢,排出白色水样…     

鸡传染性法氏囊病的发病新特点及防治措施

鸡传染性法氏囊病 (IBD)是雏鸡的一种急性、高度接触性传染病。本病从 80年代开始在我国出现， 1988年开始造成大的流行，现已遍布全国各地，成为对养鸡业危害较大的疫病。起初进行疫苗免疫接种，国产和进口活疫苗都使用，开始时免疫效果良好。由于野毒和强毒株的产生，后来经常出现免疫失败，因此经常改变免疫程序，首次免疫日龄提前或免疫次数增加，或在使用弱毒苗的同时，使用油乳剂灭活苗，这种种方法都不能完全控制发病。我所从 1997年以来，收诊 100多例 IBD病例，现将发病特点和防治措施报道如下。 1流行病学特点 1． 1发病时间提…     

鸡传染性法氏囊病的诊断与防治

传染性法氏囊病(IBD)又称腔上囊炎、传染性囊病,是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起鸡的一种急性高度接触性传染病,临床上以法氏囊肿大、肾脏损害为特征。本病一直是危害养鸡业的重要传染     

Immunoreactivity and morphological changes of bursal follicles in chickens infected with vaccine or wild-type strains of the infectious bursal disease virus

Infectious bursal disease (IBD) is characterized by immunosuppression due to the depletion of lymphocytes in the atrophied bursa of Fabricius (BF). We have sometimes encountered contradictory findings: chickens infected with the vaccine IBD virus (IBDV) strain have sometimes exhibited a highly atrophied BF, but not immunosuppression. In this study, chickens administered vaccine or wild-type strains of IBDV were later vaccinated with the B1 strain of the Newcastle disease virus (NDV). Bursal changes were examined histologically with a focus on the bursal follicle. The immunoreactivity to NDV was also evaluated with the hemagglutination inhibition test. In gross examination, we observed a few chickens with a severely atrophied BF in vaccine strain-administered groups (vaccine groups), and the level of severity was the same as that in the wild-type strain-administered group (wild-type group). However, these chickens retained humoral antibody responses to NDV and were revealed to possess a higher number of bursal follicles than those of the wild-type group. These results indicated that macroscopic evaluation dose not accurately reflect the immunoreactivity and degree of bursal damage in IBDV-administered chickens. We also found non-immunosuppressed chickens in the wild-type group. These non-immunosuppressed chickens retained a significantly higher number of normal follicles and total follicles according to our statistical analysis. Furthermore, a high correlation coefficient between the NDV-HI titer and the number of normal follicles was found in the wild-type group. These results implied that the retained number of normal follicles is important for the immunoreactivity of chickens infected with IBDV.     

Immunosuppression and histopathological changes in the bursa of fabricius associated with infectious bursal disease vaccination in chicken

The effect of the infectious bursal disease (IBD) live virus vaccine on the immune response of chicken was evaluated by the assessment of antibody response following vaccination as well as resistance to challenge with virulent virus. Birds were vaccinated at various ages and later challenged with a heterologous vaccine (NDV) or wild-type IBD virus. The BF was examined for histological changes at regular intervals. Antibody levels to NDV were monitored.

Significantly higher mortality rates were observed in birds vaccinated with IBD vaccine than unvaccinated birds (P < 0.01) following challenge, BF from vaccinated birds showed marked lymphocyte depletion and cellular infiltration with mononuclear cells.

Intraocular NDV (NDV-i/o) vaccine given at day old largely prevented the immunodepressive effect of IBD vaccination on NDV vaccine. Groups that received IBD vaccine on day 14 but no NDV i/o suffered higher mortality (41.2%) and showed lower antibody response than those vaccinated on day 1 (0%) or controls which did not receive IBDV (11.8%).     

鸡传染性腔上囊病病毒VP2基因在昆虫细胞中的表达

为了深入研究鸡传染性腔上囊病病毒（IBDV）VP2基因的结构和功能,利用Bac-to-Bac系统研制出含有VP2基因的重组杆状病毒rBac-VP2,将rBac-VP2感染Sf9细胞,并用抗IBDV VP2特异性单克隆抗体经间接免疫荧光试验检测,证实感染重组病毒Sf9细胞能高效表达IBDV VP2基因产物;Western-blotting分析结果表明,VP2基因表达产物的分子质量约为40 ku.     

鸡传染性法氏囊病病毒地方流行毒株的免疫原性

从河北省一些发病鸡场分离到JD1～JD10共10株鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)毒株,用IBD标准阳性血清以琼扩试验进行了初步鉴定.并进行了IBDV分离物及其鸡胚适应毒免疫原对标准强毒IBDV-BC6/85株免疫保护试验,D78弱毒疫苗对IBDV各分离毒株的免疫保护试验以及分离毒株间交互免疫保护试验.结果表明,D78疫苗对JD2,JD5和JD10 IBDV分离株的保护率较低,分别为40%、50%和60%.分离毒株JD5、JD2及其鸡胚传代物E-JD2对强毒株的免疫保护率可达100%.交互免疫保护试验表明,JD2对其余各分离株的免疫保护指数达到80%以上,对标准强毒株和地方分离株均可产生有效免疫保护.     

鸡传染性法氏囊炎不同毒株活疫苗抗体消长对比试验

将14日龄SPF鸡分为3组,每组20羽。第一组:口服鸡传染性法氏囊炎B87株活疫苗(0.1mL/羽);第二组:口服鸡传染性法氏囊炎V877株活疫苗(0.1mL/羽);第三组口服等量灭菌生理盐水,为对照组。在规定时间内采血分离血清,用ELISA法检测各组鸡血清抗体。结果表明,两种疫苗均能获得保护性抗体,B87株产生的抗体水平高于V877株。     

传染性法氏囊病病毒Gt株基因组A节段的克隆和序列分析

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一对引物一步直接扩增IBDV-Gt基因组A节段全长cDNA的方法,得到一约3.30kb的片段.测序结果证明已获得3255bp的A节段全长,对vvIBDV-Gx株和IBDV-Gt株的全部核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,结果表明IBDV-Gt株与国内外数株IBDV弱毒株的同源性在99%以上.     

抗鸡IBDV Gt株单克隆抗体制备及抗原表位初步分析

采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒Gt株免疫BALB/C小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过三次筛选克隆,获得具有分泌抗IBDV抗体的7D_4、5D_2两株杂交瘤细胞系,并对7D_4及5D_2株进行了特异性、稳定性等方面的鉴定。试验表明,两株分泌的抗体能够特异地与IBDV VP2蛋白反应。7D_4株及5D_2株杂交瘤细胞上清ELISA效价分别为1：250、1：50,腹水ELISA效价为6．4×10~6、5×10~3；并运用7D_4、5D_2介导的相加ELISA进行抗原表位的初步定位,这两株单抗针对不同的VP2抗原表位。     

传染性法氏囊病病毒抗原表位分析--单克隆抗体的制备与鉴定

将传染性法氏囊病病毒(IBDV)分离毒株ZB和TA3的细胞培养物采用不连续蔗糖密度梯度离心的方法浓缩纯化病毒,免疫BALB/c小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,建立了6株分泌抗IBDV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞系1C1、1E6、2B2、2G8、3A2、3E2。间接ELISA测定,杂交瘤细胞培养上清液的抗体效价为102,诱生腹水的抗体效价为106～107。相加ELISA分析,这6株单克隆抗体对应不同的病毒抗原表位。中和试验结果表明,2G8对病毒有较强的中和能力,腹水的中和效价为105。用2B1和3E2配对建立的夹心ELISA可特异地检测IB DV。     

鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株感染性分子克隆的构建

本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA。序列测定结果表明,基因组A节段全长共3267个核苷酸,包括5'及3'端的非编码区和两个部分重叠的开放阅读框,基因组B节段全长共2843个核苷酸,包括5'及3'端的非编码区和一个开放阅读框。将IBDV-Gx株的A节段全长基因组及B节段全长基因组分别克隆入pMD18-T载体,构建成pMD-A、pMD-B两个带有T7启动子的重组质粒。两个重组质粒线性化后,进行体外转录,然后共电转染于鸡胚成纤维细胞37℃培养72h并传代。收获的细胞传代培养物分别用RT-PCR、间接免疫荧光、蚀斑试验等方法进行鉴定,结果用RT-PCR扩增出了VP3及VP5基因片段,间接免疫荧光检测到了特异性的荧光抗体,蚀斑试验结果表明蚀斑形成单位为3×103PFU/mL。     

传染性法氏囊病病毒广西分离株血清亚型的确定

应用兔制备的抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)高免血清,在鸡胚成纤维细胞(CEF)上对从广西发病鸡群分离的4个IBDV代表性流行毒株和2个常用疫苗株进行交叉中和试验。结果表明6个毒株被分为2个血清亚型;根据试验所得的R值,应用聚类分析法分析了各亚型毒株之间的亲缘关系,结果显示目前在广西流行的IBDV野毒株之间以及其与疫苗株间的抗原性存在一定的差异。研究结果对及时掌握广西IBDV流行毒株的抗原变异并为研制更有效的适合本地使用的IBD疫苗提供了科学依据。