曙红Y-盐酸丁卡因体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在弱酸性介质中, 盐酸丁卡因(TA·HCl)与曙红Y形成1∶1的离子缔合物, 引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强, 最大散射峰位于279 nm, 在一定范围内TA·HCl浓度与散射增强程度(ΔI)成正比, 可用于TA·HCl的测定;反应有很高的灵敏度, 对TA·HCl的检出限(3σ)为0.005 μg/mL;考察了共存物质的影响, 表明方法有良好的选择性. 基于TA·HCl与曙红Y反应产物的RRS光谱, 发展了一种高灵敏、简便快速测定痕量TA·HCl的新方法. 用于人血清和尿液中TA·HCl测定, 平均回收率94.7%～103.3%之间.     

钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素染料相互作用的超瑞利散射光谱及其分析应用研究

在pH=4.4～5.0的HAc-NaAc介质中,钯(Ⅱ)与盐酸吗啉胍(Abob)反应形成螯合阳离子,它能进一步与二溴荧光素(DBF)、曙红Y(EY),赤藓红(Ery)阴离子反应形成离子缔合物,引起超瑞利散射(HRS)显著增强.3个三元体系具有相似的光谱特征,最大HRS波长位于390 nm附近.在一定条件下超瑞利散射增强(△IHRS)与Abob的浓度成正比,其线性范围是0.029～3.0μg/mL(DBF),0.14～3.5μg/mL(EY)和0.23～1.9μg/mL(Ery),检出限分别为0.008 6μg/mL(DBF),0.043 μg/mL(EY)和0.069μg/mL(Ery).研究了HRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,发展了高灵敏、简便快速测定Abob的新方法,可用于尿样中Abob的测定.

Abstract：

In an acidic medium with pH = 4.4-5.0, palladium (Ⅱ) chelated with moroxydine hydrochloride to form the cation [ Pd (Abob)]2+ , which reacted further with dibromofluorescein (DBF), eosin Y (EY)and erythrosin(Ery) to form ion-association complexes, respectively. As a result, the hyper Rayleigh scattering(HRS) intensities were enhanced greatly. The maximum HRS peak of the three systems was all located at approximately 390 nm. HRS intensity was proportional to the concentration of moroxydine hydrochloride (Abob) in the range of 0. 029-3.0 μg/mL for DBF, 0. 14-3.5 μg/mL for EY and 0.23-1.9 μg/mL for Ery, and their detection limit (3σ) was 0. 008 6, 0. 043 and 0. 069μg/mL, respectively. The optimum conditions of the reaction and the properties of analytical chemistry were investigated. Therefore, a new method for the determination of moroxydine hydrochloride(Abob) by HRS was developed. The method has high sensitivity and good selectivity and has been applied to the determination of Abob in uric samples with satisfactory results.     

曙红Y褪色光度法测定盐酸普罗帕酮

在pH=3.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,曙红Y(EY)与盐酸普罗帕酮(PPF)形成1∶1的离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在518 nm处产生明显的褪色作用,并在550 nm处出现新的吸收峰.PPF的质量浓度在0.2～4.0 μg/mL范围内与褪色波长处的吸光度变化值呈良好的线性关系,据此建立一种测定PPF的分光光度新方法.方法简便快捷,灵敏度较高,摩尔吸光系数(ε)为4.16×104 L/(mol·cm).研究了适宜的反应条件和影响因素,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,可用于PPF片剂含量测定.     

铊(Ⅲ)-甲氨蝶呤反应体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为4．6～5．0的BR缓冲溶液中,甲氨蝶呤（MTX）能与T1（Ⅲ）反应形成3：1的螯合物,此时将引起共振瑞利散射显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射波长位于335nm处,另在366nm处有另一较强的散射峰．在0．010-2．5μg／mL范围内散射强度（△I）与MTX浓度成正比．方法具有高灵敏度,对MTX的检出限为3．1ng／mL,方法也有良好的选择性．据此发展了一种灵敏、简便和快速测定痕量MTX的新方法,并可用于人血清和尿液中MTX测定．     

铊(Ⅲ)-甲氨蝶呤反应体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为4.6～5.0的BR缓冲溶液中, 甲氨蝶呤(MTX)能与Tl(Ⅲ)反应形成3∶1的螯合物, 此时将引起共振瑞利散射显著增强并出现新的RRS光谱, 最大散射波长位于335 nm处, 另在366 nm处有另一较强的散射峰. 在0.010～2.5 μg/mL范围内散射强度(ΔI)与MTX浓度成正比. 方法具有高灵敏度, 对MTX的检出限为3.1 ng/mL, 方法也有良好的选择性. 据此发展了一种灵敏、简便和快速测定痕量MTX的新方法, 并可用于人血清和尿液中MTX测定.     

硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为2.0～7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[（CdS）n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星（AMK）、卡那霉素（KANA）、妥布霉素（TOB）和庆大霉素（GEN）借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射（RRS）的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm（AMK体系）、291 nm（KANA和TOP体系）和287 nm（GEN体系）.在一定条件下,RRS散射强度（ΔI）均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7～8.8 ng/mL之间.其中（CdS）n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法.     

同多钨酸根共振瑞利散射光谱法测定硫酸奎宁

在pH=2.2～3.4的HCl-NaAc弱酸性介质中,硫酸奎宁和同多钨酸根相结合生成离子缔合物,能引起共振瑞利散射的显著增强,且散射强度与硫酸奎宁的浓度在一定范围内成正比,检出限为7.7 ng/mL.考察了共存物质的影响,表明该方法具有较好的选择性.用于汤尼水(Tonic Water)中奎宁的测定,结果满意.并对离子缔合物的形成和RRS增强的原因进行了讨论.     

硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为2.0～7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[(CdS)n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)、妥布霉素(TOB)和庆大霉素(GEN)借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm(AMK体系)、291 nm(KANA和TOP体系)和287 nm(GEN体系).在一定条件下,RRS散射强度(△I)均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7～8.8 ng/mL之间.其中(CdS)n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法.     

钯(Ⅱ)-托拉塞米反应体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

在pH=4.0～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,托拉塞米与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,其最大RRS,SOS和FDS波长分别位于340,586,349 nm附近,在一定范围内,3种散射增强与托拉塞米的浓度成正比,方法具有较高的灵敏度,对托拉塞米的检出限(3σ)在1.1～5.5 ng/mL之间.考察了适宜的反应条件及共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此,提出了测定痕量托拉塞米的灵敏、简便和快速的新方法.     

曙红B分光光度法测定盐酸沙拉沙星含量

采用紫外分光光度法测定了兽药盐酸沙拉沙星可溶性粉中盐酸沙拉沙星的含量.在酸性介质中,曙红B与盐酸沙拉沙星因静电引力作用形成复合物,发生红移现象,与曙红B相比,其最大吸收峰红移了23 nm.试验考察了介质浓度、染料用量、离子强度、表面活性剂等因素的影响,结果表明:当盐酸浓度为0.01 mol/L、曙红B用量为1.0mL时...     

硫化镉量子点-硫酸依替米星体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱研究及其分析应用

在弱酸介质中,硫化镉量子点(CdS-QDs)与硫酸依替米星(ETM)在静电引力和疏水作用力下,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,其最大散射峰分别位于310 nm(RRS),568 nm(SOS),320 nm(FDS).在一定范围内ETM浓度与三种散射增强程度(△I)成正比,可用于ETM的测定,其中RRS的灵敏度最高,其检出限(3σ)为1.6 ng/mL.考察了共存离子的影响,表明方法有良好的选择性.据此发展了以CdS-QDs作探针,高灵敏、简便测定ETM的共振瑞利散射新方法,用于人血清和尿样中ETM的测定,平均回收率在94.5%～113.7%之间.

Abstract：

In a medium of pH = 5.6, CdS quantum dots could react with etimicin sulfate to form larger aggregates by virtue of electrostatic attraction and the hydrophobic force, which resulted in a great enhancement in resonance Rayleigh scattering (RRS) and resonance non-linear scattering such as second-order scattering (SOS) and frequency doubling scattering (FDS). The maximum scattering peaks were located at 310 nm for RRS, 568 nm for SOS and 320 nm for FDS. The enhancements of scattering intensity (△I) were directly proportional to the concentration of etimicin sulfate (ETM) within a certain range. Of the three methods, RRS had the highest sensitivity, its detection limit (3σ) being 1.6 ng/mL. An examination of the effects of coexisting substances showed that the method had good selectivity. Based on these results, a new method, highly sensitive and simple, was developed, which can be used to determinate ETM by CdS-QDs as a probe. The recovery for the determination of ETM in human serum and uric samples was in the range of 94. 5%-113.7%.     

双苯甲亚胺与DNA作用的共振光散射特征及其分析应用

用共振光散射（RLS）光谱、吸收光谱研究了双苯甲亚胺（Hoechst33258）与脱氧核糖核酸（DNA）相互作用,结果表明双苯甲亚胺与DNA之间既有嵌入作用也有静电作用;三维光谱证实体系的荧光对光散射的测定不产生干扰．优化条件下,测定DNA的线性范围为0．1～2,0μg／mL,检出限（3σ）为0,03μg／mL,将所建立的方法用于合成样品的测定,回收率在95,2％-109．3％之间,相对标准偏差小于4.0％．     

双苯甲亚胺与DNA作用的共振光散射特征及其分析应用

用共振光散射(RLS)光谱、吸收光谱研究了双苯甲亚胺(Hoechst33258)与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用, 结果表明双苯甲亚胺与DNA之间既有嵌入作用也有静电作用;三维光谱证实体系的荧光对光散射的测定不产生干扰. 优化条件下, 测定DNA的线性范围为0.1～2.0 μg/mL, 检出限(3σ)为0.03 μg/mL, 将所建立的方法用于合成样品的测定, 回收率在95.2%～109.3%之间, 相对标准偏差小于4.0%.     

功能化多糖包被的银纳米粒子与阿霉素作用的共振光散射及分析应用

将右旋糖酐侧链进行功能化修饰,制备了一种富含醛基的改性多糖.利用这种改性多糖作为还原剂和稳定剂合成银纳米粒子,并研究了该银纳米粒子与阿霉素的相互作用及其共振光散射光谱.研究表明,体系的lg(ΔIRLS)值与阿霉素的浓度在一定范围内呈线性关系,线性方程为lg(ΔIRLS)=0.874 4+0.704 7c,线性范围为1.36×10-6~4.08×10-6mol/L,检出限(3σ)为1.30×10-7mol/L.     

功能化多糖包被的银纳米粒子与阿霉素作用的共振光散射及分析应用

将右旋糖酐侧链进行功能化修饰,制备了一种富舍醛基的改性多糖.利用这种改性多糖作为还原荆和稳定剂合成银纳米粒子,并研究了该银纳米粒子与阿霉素的相互作用及其共振光散射光谱.研究表明,体系的lg(△IRLS)值与阿霉素的浓度在一定范围内呈线性关系,线性方程为Ig(△IRLS)=0.874 4+0.704 7c,线性范围为1.36×10-6～4.08×10-6mol/L,检出限(3σ)为1.30×10-7mol/L.     

牛血清白蛋白共振瑞利散射和共振非线性散射法测定硫酸软骨素

在pH=2.8~4.0的BR缓冲溶液中,硫酸软骨素(CS)由于磺酸基离解而成为带多个负电荷的大阴离子,而低于其等电点(pI=4.7)的牛血清白蛋白(BSA)则以带正电荷的大阳离子存在,两者之间可结合形成复合物.此时将引起共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于304 nm处.与此同时,它的二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)也明显增强,且最大SOS和FDS分别位于471 nm和292 nm.散射增强的强度(ΔIRRS、ΔISOS和ΔIFDS)与CS浓度在一定范围内成正比,可用于CS的定量测定.对于CS的检出限(3σ)分别为2.0 ng/mL(RRS),2.9 ng/mL(SOS)和13.2 ng/mL(FDS).研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,可用于市售滴眼液中硫酸软骨素含量的测定.     

牛血清白蛋白共振瑞利散射和共振非线性散射法测定硫酸软骨素

在pH=2.8～4.0的BR缓冲溶液中,硫酸软骨素(CS)由于磺酸基离解而成为带多个负电荷的大阴离子,而低于其等电点(pI=4.7)的牛血清白蛋白(BSA)则以带正电荷的大阳离子存在,两者之间可结合形成复合物.此时将引起共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于304 nm处.与此同时,它的二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)也明显增强,且最大SOS和FDS分别位于471 nm和292 nm.散射增强的强度(△I_(RRS)、△I_(SOS)和△I_(FDS)与CS浓度在一定范围内成正比,可用于CS的定量测定.对于CS的检出限(3σ)分别为2.0 ng/mL(RRS),2.9 ng/mL(SOS)和13.2 ng/mL(FDS).研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,可用于市售滴眼液中硫酸软骨素含量的测定.

Abstract：

In a Britton-Robinson (BR) buffer solution of pH 2.8--4.0, chondroitin sulfate (CS), which carries negative charge by the ionization of sulfonie group, reacted with bovine serum albumin, which car-ries positive charge through electrostatic force and hydrophobic interaction, to form a complex, resulting in a significant enhancement of resonance Rayleigh scattering (RRS) and the appearance of a new RRS spectrum with the maximum wavelength at 304 nm.At the same time, the second-order scattering (SOS) and frequency-doubling scattering (FDS) were enhanced obviously with a peak at 471 nm and 392 nm, re-spectively.The intensity of scattering (△I_(RRS), △I_(SOS) and △I_(FDS)) was directly proportional to the concentra-tion of CS in a certain range.When used in CS determination, this method exhibited high sensitivity, with a detection limit of 2.0(RRS), 2.9(SOS) and 13.2(FDS) ng/mL.The optimum conditions for the reac-tion and the influencing factors were investigated.The interference of foreign substances was examined and this method showed a good selectivity.The method can be applied satisfactorily to the determination of CS in eye drops.