猪瘟的流行病学与流行特点

猪瘟(CSF), 又称猪霍乱、烂肠瘟,是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性疾病,有急性、亚急性、慢性、持续性和潜伏感染等形式.这些不同的感染形式既与毒株的不同有关,也与宿主有关.这些因素包括毒株的毒力,感染动物的年龄、感染的时机(出生前还是出生后)和宿主抗CSFV的特异性免疫的强度等.     

猪瘟流行特点与预防措施

猪瘟,又烂肠瘟,是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性疾病,有急性、亚急性、慢性、持续性和潜伏感染等形式。这些不同的感染形式既与毒株的不同有关,也与宿主有关。该病可感染不同年龄、性别和品种的猪,非免疫猪可发病于任何季节。主要通过舐食病猪污染的饲料、饮水、饲具和地面经口感     

猪瘟流行特点与预防措施

猪瘟，又烂肠瘟，是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性疾病，有急性、亚急性、慢性、持续性和潜伏感染等形式。这些不同的感染形式既与毒株的不同有关，也与宿主有关。该病可感染不同年龄、性别和品种的猪，非免疫猪可发病于任何季节。主要通过舐食病猪污染的饲料、饮水、饲具和地面经口感染，也可通过呼吸道、眼结膜和损伤的皮肤、     

细胞死亡相关IFN刺激基因的表达因猪瘟病毒毒力强弱而有很大的不同

猪瘟发病的严重程度取决于猪瘟病毒(CSFV)毒株的毒力强弱。CSFV感染后最早检测到的是淋巴细胞数目的减少。一些CSFV毒株可以导致淋巴细胞减少症,其严重程度根据毒株的毒力不同而有所差别。这种淋巴细胞的耗竭是由于非感染的旁细胞凋亡所引起的。本试验分别用CSFV强毒株和中等毒力毒株进行感染,于感染前和感染后3d收集外周血单核细胞,并进行微阵列比较分析,以分析这些细胞中与毒株毒力相关的转录调节。结果显示,毒株之间的主要不同在于宿主反应的动力学:对于强毒株细胞的反应是强烈且迅速的,对于中等毒力毒株则是渐进且迟发的。尽管两种毒株都对细胞死亡/凋亡相关的IFN刺激基因进行强烈地正调节,但两者的调节有明显不同,表现在两种不同毒力毒株介导的淋巴减少症的启动及程度不同。另外,死亡受体凋亡途径(TRAIL-DR4,FASL-FAS和TNFa-TNFR1)也会受到不同的调节。研究结果显示,CSFV毒株可能增强α-IFN反应,导致淋巴细胞的旁杀作用及淋巴细胞减少症,其严重程度可能是由宿主细胞对IFN产物及下游效应器调节失控所造成的。     

丹麦典型猪瘟的早期发病机理

病毒与宿主之间的相互作用在典型猪瘟病毒（CSFV）的临床暴发过程中扮演着重要的角色。毒株毒力、宿主特征以及体内外环境是影响疾病严重程度的主要因素。通过检测不同病毒滴度的CSFV毒株，推测毒株自身对疾病的影响，评价宿主和环境的对疾病影响力。     

猪瘟与仔猪副伤寒混合感染的诊断及防制

近几年来猪瘟的流行形式、发病特点、临诊症状和病理变化等方面都发生了较大的变化.常呈散发性流行,表现为慢性化和非典型化.特别是妊娠母猪感染常呈带毒者,临诊症状明显减轻,病理变化也不特征,并出现了猪瘟病毒的亚临床感染,导致仔猪胎盘感染,引起流产、死胎、木乃伊、产弱仔、出生后数日死亡及新生仔猪先天性肌震颤等综合征.感染猪瘟病毒的仔猪抗病力下降,极易并发仔猪副伤寒,造成混合感染.报告如下.     

猪瘟野毒混合毒实验室感染的研究

本研究以本所近年来所分离的高、中、低三株不同毒力（HeNXH3.98、JL1.94和FJFQ1.99）的猪瘟野毒混合毒对敏感猪进行实验室感染试验，利用HCFA、RT－PCR及序列测定进行检测和分析，结果2头试验猪均在感染后2周发病死亡，表现典型的猪瘟临床症状；序列测定及分析结果表明感染后1周及2周2头实验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列完全一致，核苷酸及氨基酸同源性均为1005；与感染毒株序列比较，2头试验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列与JL1.94株序列完全一致，核苷酸及 在酸同源性均为100％，且基因分群在同一群；而与HeNXH3.98和FJFQ1.99株序列则有一定的差异，且不在同一基因群或基因亚群，说明在多个猪瘟病毒存在的情况下，敏感猪存在对猪间病毒的优势选择。本试验的条件下3株不同和的猪瘟野毒混合感染以中等毒力毒株JL1.94为优势毒株。     

猪瘟持续发生与免疫防制

1 猪瘟持续发生的原因 猪瘟在我国猪群中普遍存在,隐性感染或持续感染的带毒猪虽然表面看似健康,但能长期甚至终生带毒排毒,猪瘟病毒(CSFV),可通过水平传播感染其他猪,使这些猪发病死亡,或在体内滞留又成为持续感染者;也可通过母猪或公猪精液经胎盘垂直传播,感染胎儿,引起母猪流产或产下弱胎、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍,部分仔猪出生后不久发病死亡,成为仔猪阶段发病死亡率高的主要原因.     

非典型性猪瘟的表现形式及综合防控措施

猪瘟病毒是猪最重要的病原之一,中等毒力的猪瘟病毒可导致猪瘟慢性感染,其间不断向外界排毒,直到死亡。仔猪猪瘟往往是先天感染低毒株猪瘟病毒,出生后又受到持续感染,免疫反应弱,引发非典型性猪瘟,给猪场造成较大经济损失,值得高度重视。本文通过对非典型性猪瘟的病因分析,采取综合防制措施有效控制本病的发生。     

猪瘟防制研究进展

近年来,猪瘟在美洲、亚洲、欧洲等国家和地区呈现复发的趋势,一些宣布已消灭猪瘟的国家(如法国、荷兰、德国、比利时等)又见猪瘟复发的报道。在我国,猪瘟流行呈现典型猪瘟和非典型猪瘟共存、持续感染与隐性感染共存、免疫耐受和带毒综合征共存等现象。猪瘟新的流行形式给全世界养猪业提出了新的挑战,免疫接种仍是防制猪瘟的重要措施,疫苗对预防猪瘟起重大作用。因而通过加大免疫力度防控猪瘟的发生,为了检测猪瘟免疫效     

猪瘟防制研究进展

近年来,猪瘟在美洲、亚洲、欧洲等国家和地区呈现复发的趋势,一些宣布已消灭猪瘟的国家(如法国、荷兰、德国、比利时等)又见猪瘟复发的报道。在我国,猪瘟流行呈现典型猪瘟和非典型猪瘟共存、持续感染与隐性感染共存、免疫耐受和带毒综合征共存等现象。猪瘟新的流行形式给全世界养猪业提出了新的挑战,免疫接种仍是防制猪瘟的重要措施,疫苗对预防猪瘟起重大作用。因而通过加大免疫力度防控猪瘟的发生,为了检测猪瘟免疫效     

非洲猪瘟病毒感染相关调控基因以及毒力基因初步筛选

本研究旨在初步筛选非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)感染过程中与宿主相互作用的调控基因以及毒力基因，为非洲猪瘟(African swine fever, ASF)特效药以及疫苗研发提供分子理论基础。利用GSE145954数据集和文献挖掘，分析ASFV强毒株和弱毒株感染后宿主差异表达基因；使用Metascape数据库对差异基因进行基因功能富集分析，通过交互基因检索工具(STRING)数据库建立蛋白相互作用网络，经网络拓扑结构筛选获得病毒感染宿主调控网络关键基因，随后在细胞水平筛选调控该关键基因的ASFV毒力基因。研究发现ECE1、CCL2、CTSB、SCARB2和CD14在ASFV感染单核巨噬细胞和动物全血中均明显上调，HMBS、DYNLL1、UBB、EZH2和SERPINE1则明显下调。蛋白质相互作用(PPI)分析表明，宿主UBB、CCL2、CTSB、EZH2、SERPINE1、CD14和DYNLL1为ASFV感染宿主调控网络关键基因，其中UBB占据核心地位。ASFV B119L、I215L以及MGF360-13L可抑制UBB的表达。结果提示...     

新形势下中国猪场的非洲猪瘟防控

自2018年我国首次确诊非洲猪瘟疫情以来,各规模化猪场纷纷进行了非洲猪瘟防控的探索,根据非洲猪瘟病毒通过接触传播且传播速度慢的流行特点,有关猪场发明了精准清除策略,推广后得到了业内人员的广泛认可。然而随着非洲猪瘟病毒弱毒株和基因缺失株(又称为“疫苗株”)的出现,这一方法已经不如之前那样有效。本文通过对非洲猪瘟病毒的病原学、流行病学、实验室诊断以及精准清除策略的回顾,分析了当前猪场存在非洲猪瘟病毒强毒株、弱毒株和基因缺失株并存和干扰等现状,总结了非洲猪瘟诊断与防控策略。根据目前的情况,生物安全依然是预防非洲猪瘟最根本的方法,精准清除需要更加严格的采样和检测,对感染非洲猪瘟病毒弱毒株和疫苗株的猪群进行更专业的精准清除,同时需要加强对各种应激因素的控制,提高猪的抵抗力,减少非洲猪瘟病毒弱毒株潜伏感染猪的排毒量。希望本文能为我国防控和根除非洲猪瘟提供有益的参考。     

非洲猪瘟研究进展

非洲猪瘟(ASF)是由病毒(ASFV)引起的家猪和野猪的一种高度接触性传染病,所有品种和年龄的猪均易感。家猪感染后出现发热、高病毒血症和出血性病变等典型特征,发病率高,但死亡率因感染毒株和猪品种的不同而有所差异,从5%到100%不等。通常将临床表现分为最急性、急性、亚急性和慢性四种类型,最急性和急性型病死率高,解剖病变与古典猪瘟     

感染非洲猪瘟强毒株和弱毒株的野猪排毒方式的差异

自从非洲猪瘟病毒（ASFV）再次出现以来,该病在欧亚大陆以前所未有的动物大流行方式传播。目前,ASF是全球养猪业面临的最大问题。野猪是ASFV的关键宿主,病毒可以在其中独立循环传播,因此迫切需要研制一种有效的疫苗来抵抗该病毒。目前的科学争论在于：出于安全考虑,接种已经表现出交叉保护易感宿主方面良好效果的减毒活疫苗（LAVs）是否可行。因此,研究的目的是比较ASFV强毒株和弱毒株（LAV）感染野猪后的排毒情况。接种Lv17/WB/Rie1分离株和Armenia07强毒株的野猪表现出了不同的病毒排出途径（唾液和粪便）和病毒血症率。与感染Armenia07强毒株的动物相比,感染Lv17/WB/Rie1分离株动物的血液、唾液、粪便中较少检测出阳性。通过描述排毒特征来理解其传播动力学。这部分知识将有助于评估野猪中新弱毒株的排毒模式,其中还包括与目前最有应用前景的基因缺失突变减毒活疫苗进行比较。     

北京地区猪瘟感染和免疫状况的血清学调查

猪瘟（Hogcholera）是由猪瘟病毒引起的一种热性高度接触传染性疾病，各个年龄阶段的猪群，不分品种对该病均易感，目前仍然是危害我国养猪业的主要传染病之一。猪瘟病毒只有一个抗原型，但是研究证明，猪瘟病毒存在血清学变种，包括强毒株、弱毒株和引起慢性猪瘟的低毒力毒株。我国研制的兔化猪瘟弱毒苗有效地控制了猪瘟的大面积流行。但是近年来，猪瘟的流行形式、发病特点和病理变化都发生了变化，主要表现为非典型猪瘟。非典型猪瘟给兽医工作者控制该病提出了挑战。本研究分别应用猪瘟弱毒、强毒单抗纯化的酶联抗原建立的间接ELISA诊断试剂盒，     

猪瘟病毒流行株的分离鉴定

猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种猪病毒性传染病，猪瘟兔化弱毒疫苗有效地控制了猪瘟在我国的急性发生和大流行。但是自80年代以来，我国开始出现了温和、非典型性猪瘟。究其原因，可能与CSFV出现了新的变异株等因素有关。尤其是亚临床感染猪，依靠常规方法很难确诊并剔除此类病猪，给CSF的防制工作带来新的困难。因此，有必要对现阶段猪瘟的流行情况进行调查，分离出流行的猪瘟病毒毒株，为猪瘟的防治奠定理论基础。     

当前猪瘟发生的原因及防治对策

猪瘟(swine fever,sf,Hog cholera,Hc)是有猪瘟病毒引起猪的一种急性热性高度接触性传染病,是致死率很高的世界范围的猪传染病,严重威胁着养猪业的健康发展。国际兽医局(OIE)将其列为A类传染病之一,并为国际重要检疫对象。在猪瘟长期地方流行并依赖疫苗接种进行控制的国家和地区,由于毒力减弱HCV毒株的不断出现,慢性猪病,亚临床感染猪和免疫耐性的持续感染猪存在,使猪瘟仍在间歇性流行。目前,猪瘟仍是严重威胁我国养猪的一种重要传染病,同时也是其他疾病的病因之一。     

广东省猪瘟病毒流行毒株遗传多样性分析

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种严重危害我国养猪业的烈性传染病。病毒囊膜糖蛋白E2是病毒识别和吸附宿主细胞的重要蛋白,同时也是病毒较不保守的蛋白,其编码基因常用于猪瘟病毒的遗传进化分析。为了分析我国猪瘟高发地区—广东省CSFV流行毒株的遗传多样性,本研究利用RT-PCR对采集自佛山等广东省11个城市的CSFV流行毒株E2全长基因进行了扩增和序列测定。系统进化分析表明16株CSFV流行毒株有15株为基因2.1亚型,另外1株属于基因1.1亚型。根据核苷酸同源性的大小,这些2.1亚型病毒株又可进一步划分为3个亚亚型2.1b、2.1c和2.1d。其中2.1c和2.1d亚亚型毒株是首次报道在该地区流行,到目前为止2.1a毒株尚未发现在广东省流行。多序列比对结果表明基因2.1亚型的4个亚亚型具有群特异性的氨基酸替换,这些结果进一步证实了2.1亚型的分型结果。综上所述,基于E2基因序列的系统进化分析和氨基酸多序列比对表明广东省CSFV流行毒株具有遗传多样性,同时发现有新的2.1c和2.1d亚亚型毒株的流行,这些研究结果将为我国广东省猪瘟防控策略的制定提供科学依据。     

浅谈非洲猪瘟背景下养猪场消毒剂的选择及应用

2018年非洲猪瘟的传入给中国养猪业造成了巨大的损失。切断传播途径是防控非洲猪瘟的关键,选择有效的消毒剂和消毒方式,是切断非洲猪瘟传播的有效手段。笔者结合非洲猪瘟的病原特点,阐述养猪场消毒剂选择和应用的关键,为广大养猪场户提供参考。1非洲猪瘟的特点非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病,其强毒力毒株对生猪致病率高,死亡率可达100%。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。该病主要通过接触非洲猪瘟病毒感染的猪或非洲猪瘟病毒污染物(泔水、饲料、垫草、车辆等)传播,消化道和呼吸道是其最主要的感染途径,也可经钝缘软蜱等媒介传播。非洲猪瘟不是人畜共患病,猪是非洲猪瘟病毒唯一的自然宿主,除家猪和野猪外,其他动物不感染该病毒。非洲猪瘟目前尚无有效疫苗,只能采取扑杀净化措施。