斜纹夜蛾核型多角体病毒多角体基因的克隆

在以５种限制性内切酶对ＳＩＮＰＶ基因组作酶解分析的基础上，以ＡｃＮＰＶ多角体基因的部分编码序列作探针，对其进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，发现ＸｂａⅠ酶切的２．９ｋｂ片段含有全部或部分ＳＩＮＰＶ多角体基因，并将该片段克隆至ｐｕｃ１８载体上。     

斜纹夜蛾核型多角体病毒少多角体遗传突变株的鉴定

【目的】研究病毒基因感染昆虫宿主的分子机制。【方法】从自然界分离和鉴定斜纹夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV）的遗传突变株,筛选到少多角体基因突变株-SpltMNPV B型株,克隆该株的少多角体基因（fp25K）。对不同株系SpltMNPV的fp25K进行序列分析、病毒感染的细胞培养和虫体感染试验。【结果】核苷酸序列分析表明,与中国株相比,A型和C型分别发生了4个和3个核苷酸改变,但编码的氨基酸不变;B型株3′端核苷酸发生了多处缺失和一处插入,导致FP25K蛋白C端21个氨基酸改变。病毒感染的细胞培养试验表明,fp25K基因突变导致多角体明显减少的表型。虫体试验表明,感染fp25K突变的SpltMNPV B型株的宿主液化减弱。【结论】SpltMNPV B型株是一株自然的少多角体遗传突变株,该突变株可用于更深入地解析少多角体表型成因、病毒感染后虫尸降解和液化作用的分子机制。     

异源多角体蛋白包装对重组家蚕核型多角体病毒感染性的影响

 将 Ac MNPV的 polh基因克隆到缺失 polh基因的 Bm NPV(API4)基因组中 ,得到被 Ac MNPV多角体蛋白包埋并可表达慈菇蛋白酶抑制剂的重组病毒 Bm NPV(OAc- API4)。发现它的芽生型病毒能感染家蚕细胞和经皮下注射感染家蚕幼虫 ,但包埋型病毒不能经口感染家蚕幼虫。     

异源多角体蛋白包装对重组家蚕核型多角体病毒感染性的影响

采用栽培稻遗传图第 4连锁群中与抗稻瘿蚊基因 ,Gm- 6和 Gm- 2等位的 RFL P标记 RG2 14和 RZ5 6 9筛选出来的两个 BAC克隆为探针 ,对药用野生稻进行了荧光原位杂交物理定位。两个 BAC克隆的大小分别为 5 0 kb和86 kb,在 Cot- 1DNA封阻的情况下它们均被定位于药用野生稻第 4染色体长臂 ,与着丝粒百分距为 72 .33± 4.40、77.10± 2 .40 ,信号检出率分别为 6 1.2 %和 5 9.5 %。与此同时 ,用 RG2 14和 RZ5 6 9对药用     

褐刺娥质型多角体病毒多角体蛋白含量与组成分析

本文利用现代分析手段,分析了褐刺蛾质型多角体病毒多角体蛋白组成与含量,发现其由16种氨基酸组成,富含谷氨酸和天冬氨酸,不含脯氨酸,碱性氨基酸与酸性氨基酸的比值为0.54。     

柞蚕核型多角体病毒研究进展

柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi Nuclear Polyhedrosis Virus，简称ApNPV)，属杆状病毒科包含体杆状病毒亚科核型多角体病毒属，是柞蚕核型多角体病的病原。该成熟病毒包含体的断面分三层结构：最外层是致密层，次外层是多角体蛋白层，内部是病毒束。柞蚕核型多角体病毒的核酸为DNA，经限制性内切酶PstI，HindⅢ，BamH，XhoI，SalI，EcoR I和EcoR I BamH I酶解后，电泳分别形成31,25，6，15，24，5，7条谱带。柞蚕核型多角体病毒主要通过食下和体壁创伤途径感染柞蚕幼虫，不同病毒株对柞蚕的致病性存在着差异。柞蚕幼虫消化液对柞蚕核型多角体病毒有溶解、灭活作用；柞蚕幼虫中肠围食膜对柞蚕核型多角体病毒有灭活作用。柞蚕核型多角体病毒多角体在自然条件下有自然裂解现象，游离的病毒粒子在自然条件下很快失活。目前已建立柞蚕核型多角体病毒载体表达系统，并在分别在体内、体外表达了报告基因．     

核多角体病毒防治杨尺蠖

近年来,杨尺蠖(Apochernia cinerarius Erscheff)在豫东防护林区危害成灾。为了寻求一种有效而能保护天敌的防治方法,我们于1983年4月在国营宁陵林场进行了核多角体病毒(NPV)防治杨尺蠖幼虫的试验,效果较好,杀虫率达95％以     

核型多角体病毒杀虫剂的开发

本文概述了核型多角体病毒杀虫剂在害虫生物防治中的筛选、生产、产品检测及应用方面的试验程序及步骤。     

斜纹夜蛾核多角体病毒研究进展

斜纹夜蛾核多角体病毒杀虫剂是一种新型的生物农药,从分子生物学、病毒流行学、对非靶标生物的毒性、工厂化生产及田间药效等方面阐述了斜纹夜蛾核多角体病毒的研究进展.     

什么是核型多角体病毒?

<正> 昆虫病毒分为包涵体和非包涵体病霉两大类,包涵体病毒又分为多角体病毒和颗粒病毒。在宿主细胞核内形成多角体的称为核型多角体病毒。这种病毒杆状,大小为200—400×20—50毫微米,多角体的形状和大小随宿主的种类而不同,有4面、8面或12面体,有的呈不规则形。据1975年国外报导,     

粘虫核型多角体病毒研究初报

<正> 粘虫,俗名行军虫,在我国除新疆和西藏未见报道外,其余各省、市、自治区均有发生.每年由南往北,又自北向南迁飞为害.近几年发现其还有东西向迁飞的现象.粘虫危害禾谷类作物,在我省主要危害小麦.大发生年份,受害重的麦田叶片被食光,大量麦穗被咬断.据阜阳地区病虫测报站统计,从1961年至1978年的18年中,麦田大发生7年,中发生6年,小发生5年.大发生年份全区每年约400—600万亩小麦受害,平均每平方米有虫20—40头,高者竟达100—200头,受害小麦减产约10—20%. 目前防治粘虫仍以化学农药为主,然而由于其用量、用费较多,加之粘虫本身抗药性的增强,所以施用常规化学农药已不够理想.六十年代国内曾有人研究过粘虫病毒,但只做了室内试验,未能用到田间.     

分子杂交检测核型多角体病毒

<正> 核型多角体病毒是昆虫病毒中研究最广泛的一个类群。作为有效的生物杀虫剂和很有潜力的真核生物基因工程载体,它受到人们普遍重视。为了更充分地开发,害虫生物防治新病毒资源和更有利地保护益虫,长期以来人们一直在寻找一种快速、准确、灵敏的检测核型多角体病毒的方法,目前一般应用的方法有:光镜法、电镜法和放     

利用核多角体病毒防治棉铃虫

1974年我们用荆州地区微生物站筛选的 VHA273核多角体病毒,对棉铃虫进行了室内外防治试验和核多角体病毒的繁殖生产。现将试验结果整理如后。一、棉铃虫核多角体病毒的接种.感染,繁殖及其致病力人工感染是繁殖核多角体的必要手段,但在自然界中不能找到量大而集中的棉铃虫核多角体病毒,必需用人工繁殖饲养棉铃虫并进行感染的方法,以获得大量核角体。棉铃虫是一种杂食性害虫,可从自然界中获得大量的天然饲料。据在饲养中试验观察,     

核型多角体病的综合防治

近两年来,核型多角体病(即血液型脓病)在我县春、秋大蚕期频频暴发,并且发病面积大、速度快、蚕农损失重,有部分蚕农绝收,影响到蚕茧茧质,给我县蚕桑生产带来了一定的负面影响.核型多角体病是病毒病,该病毒对不良环境包括消毒剂有较强的抵抗力,室温下存活2～3年.蚕儿感病一般表现为皮肤紧张发亮,环节肿胀,常爬行于蚕匾四周,狂躁爬行,血液混浊呈乳白色.     

棉铃虫核型多角体病毒试验小结

应用病毒来抑制害虫种群的发展,在国内、外都有成功的事例.去年,我们在复旦大学生物系的指导下,搞了核型多角体病毒的感染、采收、积累和防治棉铃虫的试验,取得了初步成果.一、棉铃虫核型多角体病毒的采收和积累棉铃虫核型多角体病毒,是一种专化性病毒.它只能在棉铃虫幼虫体内不断增殖面致死棉铃虫,对其它害虫及益虫没有作用.在600倍显微镜下,可以看到游离的棉铃虫核型多角体病毒的包涵体.由于它是多边形     

豆天蛾核型多角体病毒和雀纹天蛾核型多角体病毒光解酶基因的功能鉴定

为研究豆天蛾核型多角体病毒(Clbi NPV)和雀纹天蛾核型多角体病毒(Thja NPV)的光解酶是否具有修复由紫外线辐射引起的DNA损伤的功能,本试验分析了2种光解酶基因对大肠杆菌和家蚕(Bm)细胞抵御紫外线能力的影响。结果显示,来源于Thja NPV的野生型光解酶基因(Thjaphr)的表达显著提高了大肠杆菌的光修复能力,而来源于Clbi NPV的突变型光解酶基因(Clbiphr)没有光修复功能。在紫外线处理的Bm细胞中,野生型及突变型光解酶基因均没有表现出光修复活性。亚细胞定位结果显示,Thjaphr及Clbi NPV光解酶基因大的开放阅读框(Clbiphr2)定位于家蚕细胞的细胞核,小的开放阅读框(Clbiphr1)仅在细胞质中积累。     

雪毒蛾核型多角体病毒应用研究

雪毒蛾核型多角体病毒用于防治雪毒蛾,具水平传递和垂直传递特性,用量少,效果好,防效持久,可控制3年不成灾.于病毒液中加入微量DDVP,可提高雪毒蛾对病毒的感受性10培,防效更显著.     

落叶松毛虫核型多角体病毒研究初报

落叶松毛虫(Dendroljmus superans)核型多角体为不规则形或四角形,大小为1.21—2.33μm;病毒束含病毒粒子数为1或多个;病毒粒子大小为29.1—60.5nm×244.2—325.6nm。