日粮营养调控动物肠道黏膜免疫研究

肠道黏膜免疫是动物机体防止感染的第一防线，是整个动物机体免疫系统的重要组成部分。目前，营养因子的调控是维持其正常结构和生理功能的重要手段之一，本综述了动物肠道黏膜免疫系统的组成，肠道黏膜免疫系统的免疫机制以及其营养调控。     

壳聚糖对口蹄疫DNA疫苗黏膜免疫的影响

以寻求有效DNA疫苗黏膜免疫途径为目的，利用带有负电荷的具有黏膜粘附性多糖-壳聚糖来包裹口蹄疫DNA疫苗pcD～VP1形成纳米级颗粒，用此颗粒经滴鼻、口服、直肠和生殖道4种黏膜免疫小鼠，检测小鼠的针对口蹄疫的体液和细胞免疫水平。结果显示：壳聚糖／pcD-VP1滴鼻免疫小鼠，抗体的高峰来临比只免疫pcD-VP1提前2周。直肠免疫处理中也呈现如此效果；经口服和生殖道途径的免疫，均没有呈现比pcD-VP1免疫组更好的抗体水平。但壳聚糖／pcD-VP1在生殖道和直肠免疫途径里均比pcD-VP1免疫组P．P．结的T细胞增殖水平高。所以。除口服途径以外，在滴鼻、直肠和生殖道免疫中，壳聚糖对质粒的包裹均一定程度上提高了DNA疫苗黏膜免疫的效果。     

动物肠道正常菌群对黏膜免疫影响的研究进展

动物胃肠道内存在有大量的正常微生物，对动物的消化生理、营养物质的代谢及动物对外源有害微生物入侵的抵御起着重要的作用，是动物的自然生物屏障，正常菌群对机体的免疫系统功能特别是黏膜免疫功能的发挥具有重要意义。     

动物肠道正常菌群对黏膜免疫影响的研究进展

动物胃肠道内存在有大量的正常微生物，对动物的消化生理、营养物质的代谢及动物对外源有害微生物入侵的抵御起着重要的作用，是动物的自然生物屏障，正常菌群对机体的免疫系统功能特别是黏膜免疫功能的发挥具有重要意义。     

黏膜免疫

黏膜免疫与系统免疫有所不同,黏膜免疫主要是发挥免疫抑制作用,而系统免疫主要起免疫增强作用。这与两个系统不同的作用方式有关,与系统免疫相比,黏膜免疫每天经历的抗原刺激要多的多,主要是由于黏膜直接暴露于外界环境,要不断受肠道共生菌、食物抗原及病毒的刺激,因此它的作用多集中在     

家禽黏膜免疫研究进展

对家禽黏膜免疫系统的组成、特点、功能进行了具体的阐述 ,并对家禽黏膜免疫反应所涉及到的免疫细胞、免疫反应过程、黏膜免疫反应的特点进行了详细介绍 ,在此基础上进一步阐述了家禽黏膜免疫在抗感染中的机制、作用以及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)与家禽黏膜免疫的关系。     

白细胞介素-10分子佐剂增强口蹄疫DNA疫苗黏膜免疫效果研究

 【目的】研究白细胞介素-10作为黏膜分子佐剂是否可以增强口蹄疫DNA疫苗（pcD-VP1）的黏膜免疫应答。【方法】利用RT-PCR技术以Balb/c小鼠脾脏组织总RNA为模板,扩增出小鼠的IL-10基因,并构建真核表达质粒proVAX-IL-10, 通过鼻腔接种方式,将口蹄疫DNA疫苗（pcD-VP1）和真核表达质粒（proVAX-IL-10）共同免疫小鼠,用ELISA法检测免疫小鼠黏膜部位（肺脏、生殖道）sIgA滴度,免疫组织化学法检测气管、生殖道和小肠中sIgA 的表达情况,CSFE染色法检测小鼠扁桃体淋巴细胞增殖反应水平,用胞内细胞因子染色法通过流式细胞仪检测扁桃体部位CD4+阳性T细胞内IFN-γ和IL-4的表达量。【结果】成功构建了proVAX-IL-10真核重组质粒,且重组质粒可以在BHK细胞中有效表达;将proVAX-IL-10与口蹄疫DNA疫苗pcD-VP1共同免疫小鼠后发现,与单独接种pcD-VP1相比,加入IL-10分子佐剂后,可以诱导更高水平的黏膜sIgA的表达及分泌,极大的提高了黏膜部位抗原特异性T细胞增殖反应水平以及CD4+ T细胞中IL-4的表达量。【结论】IL-10作为分子佐剂,通过鼻腔黏膜免疫后,可以有效增强机体对口蹄疫DNA疫苗的黏膜免疫应答,对于预防口蹄疫病毒的感染和清除体内病毒起到重要的作用。     

PRRSV弱毒细胞疫苗与灭活疫苗生殖道黏膜免疫效果观察

应用组织学方法比较观察了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒细胞疫苗与灭活疫苗生殖道黏膜免疫的效果。试验选用5月龄长白×大约克夏二元杂交母猪18头。PRRSV弱毒细胞疫苗和灭活疫苗通过生殖道黏膜免疫接种。结果表明PRRSV弱毒细胞疫苗生殖道黏膜接种组母猪的子宫黏膜上皮内淋巴细胞数较灭活疫苗生殖道黏膜免疫接种组和对照组母猪显著减少(P<0.01);而且子宫黏膜上皮变矮变薄,变得有些不规则。灭活疫苗生殖道黏膜接种组母猪子宫黏膜上皮内淋巴细胞数与对照组母猪间差异不显著(P>0.05)。本试验结果显示PRRSV弱毒细胞疫苗经生殖道黏膜免疫接种则对生殖道黏膜上皮内淋巴细胞产生抑制作用。说明PRRSV弱毒细胞疫苗和灭活疫苗经生殖道黏膜免疫效果不理想     

动物疫苗免疫失败的原因

免疫接种是指通过人工主动免疫或人工被动免疫向体内输入免疫原或免疫物质,利用人工方法,使机体获得对部分传染病预防和治疗的能力,在动物疫病防治中有关键意义.但在生活中,免疫接种往往会因为各种因素出现失败的情况,使动物的免疫接种工作受到极大阻碍,严重限制了养殖业的健康发展.本文着重讨论动物免疫接种失败的因素,并提出了有关建议...     

乳酸菌对肠道黏膜免疫影响的研究进展

乳酸菌是人和动物体内最常见的原籍2群,其参与维系肠道内2群平衡,通过产生有机酸、细菌素等抗2物质抑制肠道内有害菌的生长.肠道上皮细胞可免疫识别定植在肠道内的乳酸菌及其片段,从而调节肠道黏膜免疫系统,促进淋巴细胞分化、提高sIgA的分泌、调节细胞因子的产生等,对动物机体的固有免疫和获得性免疫具有重要的影响.文章结合国内外研究结果,提出了乳酸2影响肠道免疫的4大前提条件,并从5个方面阐述了乳酸2对肠道黏膜免疫的影响.     

大牙土天牛消化道系统的形态解剖

本文系统地研究了大牙土天牛（ＤｏｒｙｓｔｈｅｎｅｓｐａｒａｄｏｎｘｕｓＦａｌｄｅｒｍａｎｎ）消化道的形态构造。通过解部发现其消化道包括前、中后肠。前肠为直管状，无嗉囊及前胃。中肠占消化道的６１％～６９％，前端膨大，后端细并转折为三段。后肠较短，具隐肾结构。     

红细胞免疫研究进展

红细胞免疫是临床免疫学的一个重要部分.对红细胞免疫的物质基础、功能、影响因素及近年来对红细胞免疫研究的热点问题作一综述.     

黄斑星天牛消化道的形态解剖

黄斑星天牛(Anoplophora nobilis Ganglbauer)消化道包括前肠、中肠及后肠。前肠是短而细的直管状,无素囊及前胃。中肠长度是消化道总长的53％～67％,前端明显膨大,后端明显变细并折转为三段,以马氏管着生处与后肠交界。后肠较短,具隐肾结构。     

家蚕先天性免疫的研究进展

蚕桑生产是我国的传统优势产业,但蚕病却给养蚕业造成很大的损失。由于产业发展的需要,家蚕的免疫防御机制是人们长期关注的热点。家蚕虽然不具有人类高度专一的获得性免疫,但具有对病原微生物感染作出快速有效应答的先天性免疫系统。家蚕受到微生物的感染后,体内会合成抗菌肽,然后抗菌肽被分泌到血淋巴中去消灭病原体。其中,模式识别受体、免疫信号传导途径以及抗菌肽在体液免疫中起着非常重要的作用。     

剑角蝗科3种蝗虫前胃及贲门内壁观察研究

利用生理解剖和扫描电镜技术对剑角蝗科3种蝗虫的前胃和贲门内壁进行了比较研究。结果表明：3个属的前胃内壁纵行脊都比较光滑,但绿洲蝗属与迷蝗属纵行脊上齿的大小比鸣蝗属更为接近;绿洲蝗属与迷蝗属贲门内壁上齿尖角度更接近。说明前胃及贲门的显微结构在同科不同属间存在差异,可作为属间种类鉴定的依据。     

动物免疫力的影响因素及其免疫系统研究进展

分析了影响动物免疫力的主要因素,包括养殖环境、营养水平、疫苗使用等,并从黏膜免疫系统、红细胞免疫系统等方面介绍了动物的免疫系统,以期通过免疫系统的研究,促进畜牧业的发展。     

同源短乳杆菌对鸡肠黏膜SIgA分泌的影响

为了了解短乳杆菌对机体免疫力的影响,用MRS培养基从鸡的消化道分离到乳酸杆菌,对该菌的形态特征、培养特性、生理生化特性等进行试验,证明该菌为短乳杆菌.用短乳杆菌饲喂本地肉仔鸡后检测其肠内容物SIgA滴度.结果显示,该菌对肠道粘膜有较强的粘附力,能提高鸡肠黏膜的SIgA滴度.本试验表明,短乳杆菌能显著提高机体的免疫力.     

秦岭华山松小蠹消化道结构与食性分化的研究

对华山松小蠹的消化道结构及食性的对比分析表明,小蠹虫的消化道结构随食性的不同而发生相应的结构变化.取食木质部营养的小蠹虫,由于主要利用在寄主树木木质部组织内培养的茵类,导致其消化道结构简单,取食韧皮部组织的小蠹虫消化道结构复杂.同时,寄主树木抗性与小蠹虫消化道结构间存在密切的关系,寄主树木抗性越强,则小蠹虫中肠越长,以更加有效地抵御健康寄主树木抗性和利用寄主树木树脂等营养物质.小蠹虫前胃板结构也表现出食性的分化和变异,入侵木质部的小蠹前胃板板状部缩短,韧皮部小蠹前胃板骨化程度较大,且前胃板的复杂程度与消化     

疫苗与免疫增强剂在网栏草鱼养殖中的应用研究

本试验分年度在同一开放性网栏精养水域进行。分析发现,接种了草鱼(Ctenopharyngodon idellus)"四联"疫苗的试验组Ⅲ、组Ⅱ的发病率较未接种疫苗的对照组Ⅰ低,且差异显著,且它们的成活率比对照组Ⅰ分别高37.24%、25.06%;保健费开支上来分析,试验Ⅰ组>Ⅱ组>Ⅲ组。试验结果表明:接种草鱼"四联"疫苗与内服免疫增强剂相结合,可有效地提高草鱼对"四病"的抵御能力,是经济且能行之有效地提高草鱼成活率、单位面积产量及养殖效益的有力措施之一。     

c-Fos参与羊驼小肠黏膜淋巴细胞生发中心的调控

【目的】研究转录因子c-Fos与凋亡相关蛋白Caspase3在羊驼小肠黏膜淋巴组织的表达,探索c-Fos与羊驼小肠黏膜淋巴细胞生发中心的关系。【方法】用免疫组织化学技术研究c-Fos蛋白与Caspase3蛋白在羊驼十二指肠和空肠淋巴组织的表达。【结果】免疫组织化学结果显示羊驼十二指肠黏膜淋巴细胞较少,c-Fos蛋白主要表达于空肠黏膜下淋巴组织生发中心,在黏膜下淋巴组织向固有层淋巴组织过渡区域有散在表达,在固有层弥散淋巴组织中c-Fos阳性表达细胞较少。Caspase3蛋白主要表达于空肠黏膜固有层淋巴组织,在黏膜下淋巴组织生发中心很少表达,在黏膜下淋巴组织向固有层弥散淋巴组织过渡区域Caspase3有散在表达。【结论】c-Fos参与羊驼空肠黏膜下淋巴组织生发中心增殖与分化的调控。