替米考星对猪传染性胸膜肺炎的治疗试验

为了解替米考星对猪传染性胸膜肺炎的疗效并为临床应用该药提供科学依据,将60头仔猪分为6 组(替米考星高、中、低剂量组及健康、感染和土霉素3 个对照组)进行人工感染试验。结果表明,国产替米考星拌料给药对治疗猪胸膜肺炎放线杆菌病具有明显的效果,可降低死亡率,提高成活率,减少人工感染引起的病理损伤;替米考星中、高剂量组(200 mg/kg饲料、400 mg/kg饲料)疗效尤为显著,因此临床治疗推荐剂量为200 mg/kg饲料,连用7 d。     

磷酸替米考星预混剂和替米考星溶液对人工感染猪传染性胸膜肺炎的疗效试验

为客观地评价国产磷酸替米考星预混剂和替米考星溶液对猪人工感染猪胸膜肺炎的治疗效果，笔者委托河南农业大学兽药研究所，根据农业部颁发的《兽药实验技术规范》，对磷酸替米考星预混剂和替米考星溶液进行了临床试验，现将结果报告如下。     

替米考星、红霉素体外诱导猪胸膜肺炎放线杆菌耐药性的初步研究

采用微量稀释法测定了替米考星和红霉素对5株临床分离猪胸膜肺炎放线杆菌(App)的最小抑菌浓度,并用药物浓度递增法体外诱导App对两种药物的耐药性。结果表明替米考星和红霉素对App都具有很高的体外抑菌活性;经15代诱导,App对替米考星的最高耐受浓度没发生明显变化,而对红霉素的最高耐受浓度有了较大程度的提高,表明App对替米考星不易产生耐药,而对红霉素可缓慢产生耐药。试验结果提示替米考星是治疗App感染的理想药物。     

替米考星治疗人工感染巴氏杆菌病仔猪

由甘肃猪场购进体重15kg左右,经去势和猪瘟疫苗防疫的仔猪50头(40日龄左右)。     

替米考星预混剂对猪传染性胸膜肺炎的疗效试验

2月龄猪试验感染胸膜肺炎放线杆菌血清2型菌株,于感染后第3天起用不同剂量替米考星预混剂和泰乐菌素预混剂混饲治疗。结果表明,替米考星100mg/kg和泰乐菌素500mg/kg虽然均可显著(P<0.05)减轻胸膜肺炎放线杆菌感染猪的临床症状和肺组织损伤,但替米考星200mg/kg和400mg/kg治疗组只有个别猪出现轻微的临床症状和肺组织损伤,认为替米考星预混剂200~400mg/kg混饲可有效治疗猪传染性胸膜肺炎。     

替米考星预混剂对仔猪增重及预防人工感染传染性胸膜肺炎的效果观察

试验将替米考星以高、中、低(400 mg/kg、200 mg/kg1、00 mg/kg饲料)三个剂量和土霉素以600 mg/kg拌入饲料中饲喂仔猪15 d,称重结果,替米考星高、中、低三个剂量组及土霉素组与对照组相比均有明显的增重效果(P<0.01),尤其是替米考星高剂量组的增重效果显著高于替米考星中、低剂量组及土霉素组(P<0.01),增重效果与替米考星在饲料中的添加剂量成正比。人工感染试验结果:替米考星及土霉素拌料给药对预防猪胸膜肺炎放线杆菌病均有明显的效果,可降低发病率和死亡率,提高成活率,减少病理损害,降低人工感染对增重的影响,尤其以替米考星高、中剂量组预防效果最佳,效果明显优于土霉素组(P<0.01)。用于预防感染,临床推荐剂量为200mg/kg饲料拌料,连续饲喂15 d左右。     

胸膜肺炎放线杆菌对仔猪的感染试验

用作者分离鉴定的胸膜肺炎放线杆菌感染仔猪,临床特征为:呼吸困难,食欲不振,体温升高;病理解剖学变化为:胸腔有大量的积液,心包增厚,并且在肺脏和胸膜粘连胸膜增厚,肺脏萎缩,病灶区呈暗红色,轮廓清晰;病理组织学变化为:肺脏、肝脏和肾脏脉血管均有扩张出血,组织发生坏死.     

猪传染性胸膜肺炎研究进展

猪传染性胸膜肺炎 ,又称猪胸膜肺炎放线杆菌感染 (Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ,ＡＰＰ) ,或猪胸膜肺炎嗜血杆菌感染 (Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓｐｈｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ,ＨＰＰ) ,是猪的一种常见呼吸道传染病 ,其临诊表现与猪体免疫状态、环境应激及病原的毒力等因素密切相关 ( 1 )。不同龄期的猪都有易感性 ,尤以 4～5月龄猪的发病死亡较多 ,而最急性和急性病例则最多见于 2～ 5月龄育肥仔猪 ,且死亡率较高 ( 4 )。病原体亦可存在于无临床症状的猪群中 ( 1 ,1…     

猪传染性胸膜肺炎的研究进展

猪传染性胸膜肺炎（porcine infectious pleuropneumonia）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起的猪的一种高度致死性呼吸道传染病，世界各国均有发生，尤以欧、美洲各国流行严重。本病主要引起猪发生伴有胸膜炎的出血性、坏死性肺炎，多呈最急性或急性病程而迅速致死。该病可发生于任何年龄的猪只，尤其在集约化养猪场，一旦发生会造成重大的经济损失。近年来，世界各地均加强了对该病的研究，在病原学、诊断和免疫预防等方面均取得了较大的进展。     

替米考星注射液对牛呼吸道巴氏杆菌感染的治疗

替米考星（Tilmicosin，其注射剂商品名为MICOTIL）是美国礼来公司于20世纪80年代开发的半合成大环内酯类畜禽专用抗生素，其分子式为C46H80N2O13分子量为869．15，泰乐菌素硫酸或磷酸水解后的衍生物去碳霉糖泰乐菌素与3，5-二甲基哌啶反应生成替米考星碱，再加磷酸和水形成磷酸替米考星。     

泰地罗新注射液对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验

将泰地罗新注射液分为高、中、低（8、4、2 mg /kg bw）3个剂量组分别肌肉注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4mg /kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中（4mg/kg bw）、高（8mg/kg bw）剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异（P＞0.05）,与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量（4mg/kg bw）的效果相当。试验结果表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。     

替米考星和甲硝唑对猪外周血淋巴细胞增殖的影响

采用细胞形态学观察、淋巴细胞标记和噻唑兰(MTT)法,探究替米考星和甲硝唑单独用药和联合用药对猪外周血淋巴细胞转化率、α-醋酸萘酯酶法阳性率和淋巴细胞增殖的影响。试验结果显示甲硝唑具有提高细胞免疫的功能。在体外试验时,终浓度为0.25~100μg/mL的甲硝唑可以促进淋巴细胞的增殖和转化;在体内试验时,浓度为2.5~10 mg/kg的甲硝唑可以增加成熟T淋巴细胞的数量。但是替米考星在体内和体外试验的结果却与阴性对照差异不显著,表明它不具有促进或抑制淋巴细胞增殖的能力,对机体的细胞免疫无影响。     

替米考星对雏鸡增重及预防人工感染禽巴氏杆菌的效果观察

将替米考星以 3个剂量 (10 0mg/L、 2 0 0mg/L、 30 0mg/L)和泰乐菌素以 50 0mg/L给雏鸡饮水给药 5d,结果 2种药物对雏鸡均有明显的增重效果 ,且替米考星给药量与增重效果呈正相关。人工感染试验结果显示 ,替米考星 3个剂量预防组及泰乐菌素预防组对抗御人工感染禽巴氏杆菌均有明显的效果 ,但替米考星 3个剂量预防组的抗感染效果均极显著高于泰乐菌素预防组 (P <0 0 1)。试验结果表明 ,替米考星饮水给药对雏鸡除具有增重作用外 ,还具有抗感染 ,降低发病率 ,减少病理损害 ,提高成活率的作用 ;预防呼吸道疾病的效果明显优于泰乐菌素     

替米考星治疗人工感染巴氏杆菌病仔猪试验

研究了国产替米考星注射用药对人工感染多杀性巴氏杆菌病猪的治疗效果,用断奶仔猪进行试验,为临床使用提供了依据.结果表明,替米考星治疗急性猪肺疫效果确实, 推荐剂量为10 mg/kg体重.     

猪传染性胸膜肺炎的药物临床疗效试验

分别以佳木斯市周边地区10个规模化生猪养殖场内经确诊为猪传染性胸膜肺炎的病猪为给药对象,进行抗菌药物单独使用与联合使用疗效比较试验,以找到一种有效的治疗药物,制定出合理的治疗方案。临床治疗试验结果表明,联合用药组对猪传染性胸膜肺炎治愈率为93.98%,高于单独用药组,治疗效果好。     

银黄酸注射液对人工感染猪肺疫的防治效果

银黄酸注射液为金银花、黄芩提取加工而成的注射液，具有清热解毒、止咳平喘作用，主要用于畜禽外感发热，肺炎气喘和由多种细菌引起的混合感染。为了观察银黄酸注射液治疗猪肺疫的效果，本试验采用多杀性巴氏杆菌标准强毒株X73株人工感染70日龄长白猪致其发病，于接种发病后注射不同剂量的银黄酸注射液，观察了该药治疗人工感染猪肺疫的效果。     

中药小兰杜治疗猪螨虫效果观察

试验研究中药小兰杜对猪螨虫的治疗效果。以患病猪只为试验动物,设实验组和对照组,对照1组涂擦75%酒精,试验2组涂擦3.3%小兰杜酒精浸泡液,实验3组涂擦5%小兰杜酒精浸泡液,实验4组涂擦10%小兰杜酒精浸泡液;对照5组以1%伊维菌素稀释液0.2 mL/kg皮下注射。间隔1 d涂擦一次药物,连续涂擦2周。伊维菌素每7天注射一次。1、7、14 d后观察治疗效果,用低倍显微镜观察螨虫数量,观察并记录病猪临床症状。低剂量组螨虫转阴率在第7天、第14天分别为18.2%、14.1%,中剂量组镜检螨虫转阴率在第7天、第14天分别为38.2%、62.8%,高剂量组临床症状好转迅速,镜检螨虫转阴率在第7天为72.4%,第14天达到100%,临床症状消失,伊维菌素组螨虫转阴率在第7天、第14天分别为60%、84.9%。高剂量为最佳用药剂量,临床症状消失。     

复方氧氟沙星注射液在猪体内的药代动力学

为测定复方氧氟沙星注射液中主药氧氟沙星在猪体内的药代动力学,同时考察复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对主药氧氟沙星的药代动力学的影响。本研究在分别给2组受试猪肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后,用HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP软件计算药代动力学参数。结果表明,2组猪在肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后的血药浓度和药代动力学参数无显著性差异,达到最大血药浓度和维持的时间接近,达峰时间约0.75 h,Cmax分别为（4.863±0.305）mg·L^-1和（5.128±0.306）mg·L^-1,t1/2β分别为（17.974±14.644）h和（23.789±29.902）h,AUC分别为（33.639±2.171）mg·L·h^-1和（36.867±4.253）mg·L·h^-1,Vd分别为1.3641、.316 L·kg^-1。说明复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对复方氧氟沙星注射液中氧氟沙星的药代动力学无明显影响。