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相似文献
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1.
野生赏药兼用植物野鸦椿   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章介绍了野鸦椿的资源和生物学特性,从药用价值、观赏价值、植物源农药价值、及其他利用价值等几方面分析它的开发利用价值,并介绍了野鸦椿的繁殖和栽培管理技术。  相似文献   

2.
野鸦椿为常绿小乔木,其树形优美,秋季红果绚丽,可作为庭院、园林绿化树种,是观赏叶片、果实的珍贵树种,也是泰宁县优良的乡土绿化树种。该文通过对其特性及人工繁育技术的研究,特别是种子处理催芽技术取得突破,成功地解决了其种子深度休眠的技术难题,并应用于实践,大大降低了育苗成本,为加快培育野鸦椿绿化苗木打下了基础,有利于野鸦椿野生资源的保护。  相似文献   

3.
研究圆齿野鸦椿幼苗年生长节律,为制订合理的苗期管理制度提供理论依据。通过对圆齿野鸦椿一年生苗的苗高、地径生长状况进行持续观测,并利用Logistic、Gompertz模型及其最优组合模型对幼苗苗高、地径年生长规律进行拟合与分析。结果表明:圆齿野鸦椿幼苗苗高与地径生长节律符合"S"型曲线生长的一般规律,Logistic、Gompertz模型和最优组合模型均能较好的模拟圆齿野鸦椿幼苗的年生长节律,但Logistic模型的拟合度(R2)较Gompertz模型拟合度更高,其对苗高、地径的拟合度分别达到0.988、0.985,而最优组合模型能够进一步提高拟合精度。圆齿野鸦椿幼苗生长具有明显的阶段性,苗高出现2次生长高峰,地径出现3次生长高峰,苗高速生期持续64 d左右,速生期生长量占全年生长量的45.36%,地径速生期持续166 d左右,速生期生长量占全年生长量的55.28%,利用Logistic模型,并结合苗木实际生长情况,将圆齿野鸦椿一年生苗年生长划分为4个时期:出苗期、生长初期、速生期和生长后期,并提出各个时期的关键育苗措施。  相似文献   

4.
[目的]培育株型丰满的盆栽圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii Hayata),提升其观赏价值.[方法]以2年生圆齿野鸦椿实生苗为试材,探讨叶面喷施和根部浇灌250、500、750、1000 mg?L-1多效唑溶液对盆栽苗株型的影响,以清水处理为对照.[结果]叶面喷施和根部浇灌不同浓度多效唑溶液均能明显抑制...  相似文献   

5.
圆齿野鸦椿播种育苗技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究沙藏催芽处理和不同浓度赤霉素对圆齿野鸦椿种子发芽率的影响,以及不同基质播种育苗的差异和不同播种量对苗木生长的影响。结果表明,圆齿野鸦椿种子沙藏催芽至第3年的2-3月份春播,用不同浓度赤霉素处理均能显著促进其发芽,发芽率最高达75%,出苗快而整齐;以沙壤土加竹炭粉为播种基质,播种量为6.0g.m-2的Ⅰ、Ⅱ级苗产量最高,生长均匀整齐,是最佳播种育苗组合。  相似文献   

6.
施用人工菌剂对圆齿野鸦椿幼苗移栽生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
进行了施用菌剂和未施用菌剂移栽圆齿野鸦椿的对比试验,研究了人工菌剂对圆齿野鸦椿生长的影响。结果表明,施用人工菌剂后,圆齿野鸦椿的移栽成活率和苗高生长量分别高于对照组20%和12.75%;叶绿素、脯氨酸、可溶性糖含量分别高于对照组19.22%、16.60%、11.46%;N、P、K、Ca、Mg元素含量分别提高68.00%、13.92%、4.86%、1.92%、8.17%。说明该人工菌剂能提高圆齿野鸦椿移栽后的成活率,增加植物体内的矿质元素和重要化合物含量,促进其移栽后的生长。  相似文献   

7.
【目的】评价野鸦椿与圆齿野鸦椿抗寒性的强弱,为野鸦椿属植物抗寒性育种研究提供科学依据。【方法】采取野鸦椿和圆齿野鸦椿当年生实生苗枝梢,在4℃条件下处理0、5、10和15 d,采摘定型叶测定可溶性蛋白(Pro)、可溶性糖(SP)、丙二醛(MDA)含量和过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及相对电导率(REC)。利用主成分分析和隶属函数法进行抗寒生理生化指标筛选及野鸦椿与圆齿野鸭椿的抗寒性评价。【结果】野鸦椿和圆齿野鸦椿2个树种的叶片POD、CAT及SOD活性在低温胁迫下均表现为先升后降的变化趋势。野鸦椿的叶片SP含量变化幅度比圆齿野鸦椿小;圆齿野鸦椿和野鸦椿的叶片Pro含量均表现为先升后降,但野鸦椿的叶片Pro含量在试验后期(5 d后)下降不明显;圆齿野鸦椿的叶片MDA含量及变化幅度均高于野鸦椿。2个树种的叶片REC均随低温处理时间的延长而上升。各指标之间,除MDA含量与SP含量呈显著正相关外(P<0.05),其他指标间相关均不显著(P>0.05)。判别野鸦椿和圆齿野鸦椿抗寒性强弱的生理生化指标依其重要性排序依次为POD=REC>Pro>MDA>SP>CAT。【结论】 POD、REC、Pro和MDA可用于野鸦椿和圆齿野鸦椿抗寒育种筛选,其中POD和REC对2个树种抗寒性强弱影响较大。此外,野鸦椿幼苗抗寒性远强于圆齿野鸦椿,可考虑将野鸦椿作为砧木对圆齿野鸦椿进行嫁接,提高圆齿野鸦椿的抗寒性。  相似文献   

8.
以1年生圆齿野鸦椿幼苗为试材,研究了干旱胁迫下圆齿野鸦椿苗期叶片生理特性的变化。结果表明,干旱胁迫对圆齿野鸦椿苗期叶片生理的影响显著。随着胁迫程度的加剧,叶片相对含水量持续快速下降;质膜相对透性和可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛的含量在轻度和中度干旱时,能保持基本平稳状态。但在重度干旱时,它们只能持续较短时间的增加,随之急剧下降。可见,圆齿野鸦椿幼苗具有中度抗旱能力。  相似文献   

9.
覃嘉佳  胡滨  黄焱辉  胡松竹 《安徽农业科学》2011,39(32):19693-19694,19697
[目的]研究圆齿野鸦椿种子内含物的成分及作用。[方法]以圆齿野鸦椿种子为材料,对其内含物进行提取、分离,并进行白菜籽萌发试验。[结果]不同时期采集的圆齿野鸦椿种子的内、外种皮及胚含有不同种类及浓度的萌发抑制剂。[结论]圆齿野鸦椿种子外种皮、内种皮及胚中抑制萌发物质的存在是引起其休眠的原因之一。  相似文献   

10.
涂淑萍  曹蕾  喻苏琴 《安徽农业科学》2009,37(28):13486-13487
[目的]研究不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质及光照对圆齿野鸦椿丛生芽增殖的影响,寻求最适圆齿野鸦椿试管苗增殖的培养基配方及培养条件,为圆齿野鸦椿组培快繁提供一些有益的参考。[方法]以圆齿野鸦椿初代培养的丛生芽为外植体,基础培养基为1/2MS,在不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质的培养基中进行继代增殖培养,观察不同培养基及光照对圆齿野鸦椿试管苗芽增殖数量和玻璃化的影响。[结果]当培养基的激素配比为IBA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂7昏/L+蔗糖30g/L,丛生芽增殖系数最高可达3.9倍,激素对芽增殖系数的影响为:NAA〉6-BA〉IBA;活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽增殖、促进芽体高生长和降低玻璃化的作用;糖是增殖培养阶段不可缺少的成分;自然光照较日光灯照和暗培养效果好。[结论]激素的合理配比、蔗糖以及自然光照有利于圆齿野鸦椿芽继代增殖培养,活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽继代增殖的作用。  相似文献   

11.
合欢具有较高的园林绿化价值和药用价值,且抗逆性较强,分布范围广,适宜在我国大部分地区生长。随着近年来园林绿化的发展,对合欢苗的需求量增加。该文对合欢3种育苗技术进行总结分析,并对如何培育合欢大苗进行总结分析,以期为合欢育苗和大苗培育提供参考。  相似文献   

12.
[目的]测定不同肥料种类及施用量下圆齿野鸦椿的生长及生理指标,以提升其观赏林培育水平。[方法]选取2年生圆齿野鸦椿幼苗进行盆栽施肥试验。分别施用氮肥(尿素)、磷肥(钙镁磷)、钾肥(氯化钾)和稀土微肥4种肥料,每种肥料设置4水平,共16种施肥处理。测定不同施肥处理下圆齿野鸦椿幼苗的生长及生理指标。[结果](1)施用0.6 g氮肥时,圆齿野鸦椿地径与树高生长量最大;氮肥对叶片MDA含量影响最大,随着施用量的增加呈先降低后升高的趋势。(2)施用4.0 g磷肥时,圆齿野鸦椿地径生长量最大,5.0 g次之;施用5.0 g时树高生长量最大,4.0 g次之;磷肥对叶片可溶性蛋白含量影响最大,各处理间可溶性糖含量、POD活性与MDA含量无显著性差异。(3)施用4.0 g钾肥时,圆齿野鸦椿地径生长量最大,6.0 g次之;施用6.0 g时树高生长量最大,4.0 g次之;各处理间叶片生理指标均存在显著性差异,其中对POD活性影响最大。(4)喷施0.008 g·m L-1稀土微肥时,圆齿野鸦椿地径生长量最大;喷施0.006 g·m L-1时树高生长量最大,0.008 g·m L-1次之;稀土微肥对叶片可溶性糖含量与CAT活性影响最大,可溶性糖含量随施用量的增加而升高,但各处理间可溶性蛋白含量、POD活性、MDA含量无显著性差异。[结论]在一定浓度范围内,随着氮磷钾施用量的增加,圆齿野鸦椿地径与树高生长量逐渐升高,叶片各生理指标均有不同程度的改善。综合各指标,施用6.0 g尿素、4.0 g钙镁磷、4.0 g氯化钾和喷施0.008 g·m L-1叶面稀土微肥的圆齿野鸦椿生长与生理指标最优。  相似文献   

13.
以1年生圆齿野鸦椿幼苗为试材,研究涝渍胁迫对圆齿野鸦椿苗期生长及其叶片生理的影响。结果表明:随着胁迫时间的延长,叶片相对含水量逐渐下降;质膜相对透性和可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛的含量均是先逐渐增大后减小;苗木总生物量呈下降趋势。  相似文献   

14.
为了探究圆齿野鸦椿Hsp20基因在强光、高温胁迫中的作用,利用生物信息学的方法对圆齿野鸦椿Hsp20基因家族进行全基因组鉴定,并从理化性质、系统进化、保守基序及基因结构、染色体定位及物种间共线性、顺式作用元件预测、蛋白网络互作和表达模式等方面进行分析.结果表明:圆齿野鸦椿含有32个Hsp20基因,分布在9条染色体中,分为5个大家族和12个亚家族,多数基因有1个内含子.EkHsp20家族的主要扩增方式为片段复制.圆齿野鸦椿含有多个非生物胁迫响应元件和激素类响应元件,如光响应元件、脱落酸响应元件等.表达量分析结果表明,圆齿野鸦椿Hsp20基因与Hsp101基因有蛋白网络互作关系.ER家族是一类提高植株的抗冷性的基因,圆齿野鸦椿基因组中缺失ER基因家族,这可能与其不耐寒相关.根据高温、持续强光导致叶片蜷缩的现象,结合EkHsp20-04、EkHsp20-20、EkHsp20-25在系统发育树中与拟南芥Hsp17.6b聚合在一起、与拟南芥Hsp101呈现蛋白互作关系,且均为CⅠ家族成员,推测EkHsp20-20、EkHsp20-04、EkHsp20-25可能是促使圆齿野鸦椿在高温条件下产生自我...  相似文献   

15.
比较野鸦椿和圆齿野鸦椿的抗盐性,为野鸦椿及圆齿野鸦椿的引种、栽培、养护和管理提供科学依据。以3年生盆栽野鸦椿和圆齿野鸦椿为材料,采用不同质量浓度的NaCl(浇施2.920、5.256、7.008 g/盆)和NaHCO3(浇施4.200、7.560、10.080 g/盆)进行单盐胁迫处理,并以浇施去离子水为对照(CK),比较不同处理下2个树种叶片PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光化学效率[Y(Ⅱ)]、光化学淬灭系数(qP)、非光化学淬灭系数(NPQ)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、可溶性蛋白(SP)含量和可溶性糖(SS)含量的变化。利用皮尔逊相关性分析法对野鸦椿和圆齿野鸦椿2个树种不同盐浓度与上述各生理生化指标进行相关性分析,在此基础上,运用隶属函数法进行2个树种对2种盐的耐受能力的综合性评价。结果表明,当NaCl溶液浇施浓度≥5.256 g/盆时,野鸦椿叶片PSⅡ最大光化学效率、实际光化学效率以及光化学淬灭系数均显著低于CK,而非光化学淬灭系数则高于CK;浇施不同...  相似文献   

16.
【目的】探究激素在圆齿野鸦椿种子萌发中的作用及其与活性氧的关系,为圆齿野鸦椿种子破眠技术和种苗高效繁育技术提供理论依据。【方法】以自然层积210 d的圆齿野鸦椿种子为试验材料,去除外部硬质种壳,进行为期12 d的萌发试验,测定纯水、不同浓度的赤霉素(GA3)(20、40和60μmol/L)和脱落酸(ABA)(10、20和30μmol/L)处理下萌发率及活性氧、抗氧化物质、植物激素、可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化,并观察记录种子的萌发形态。【结果】纯水处理萌发率最终达77.8%,GA3处理萌发率最高可达82.2%,ABA处理萌发率最终均未达50.0%,而保留硬质种皮纯水处理的种子萌发率仅17.8%。3种浓度的GA3处理均可有效缩短圆齿野鸦椿种子萌发率达50.0%的时间(T50),促进根茎生长,但其最终萌发率均与纯水处理无显著差异(P>0.05);ABA处理浓度越高,对圆齿野鸦椿种子抑制萌发作用越强。相关分析显示,在萌发的第8和12 d,萌发率与GA3、油菜素内酯(BR)和茉...  相似文献   

17.
野鸦椿属药学研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
在广泛文献检索的基础上,对野鸦椿属的种属、成分、药理及临床应用等进行了综述,为野鸦椿属的深入开发利用提供科学数据。  相似文献   

18.
[目的]比较圆齿野鸦椿不同部位的类黄酮与总三萜含量,以筛选最佳药用部位与采收期。[方法]用超声法提取,并采用紫外分光光度计法测定叶片、根、果皮、种子和枝条中的类黄酮及总三萜含量。[结果]圆齿野鸦椿不同部位的类黄酮含量依次为:叶片枝条果皮根种子,总三萜含量依次为:叶片果皮种子枝条根,两者均以叶片含量最高。3—12月叶片类黄酮及总三萜测定表明,均以11月份含量最高,分别为17.68、37.73 mg·g~(-1)。[结论]圆齿野鸦椿叶片的类黄酮及总三萜含量最高,是利用的最佳部位,同时适宜采收期为10—12月,以11月份最佳。  相似文献   

19.
通过对江西农业大学花卉盆景基地30个半同胞家系1 a生苗生长性状的调查研究,分析其生长性状变异。结果表明:圆齿野鸦椿家系间苗高、生物量、净光合速率、SPAD值存在极显著差异,具有较高的遗传改良潜力;经主成分分析与聚类分析将7个生长性状综合成4个主成分因子,其累积贡献率达88.11%,将30个家系划分为5大类,并初步选出29~#、26~#、14~#、27~#、25~#、28~#等6个圆齿野鸦椿优良家系。  相似文献   

20.
介绍了适宜于无锡地区的观果树种,如乌桕、南天竹、火棘、枸骨、木瓜、柿、野鸦椿、紫珠的性状、观赏利用价值,并分析了观果植物利用前景,以为当地今后园林运用观果树种提供依据。  相似文献   

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