司帕沙星体外抗菌活性的试验

应用试管二倍稀释法测定司帕沙星对大肠埃希氏菌、沙门菌、链球菌、金黄色葡萄球菌和禽败血霉形体等病原微生物的最小抑菌浓度（MIC)和最小杀菌浓度(MBC)，并与4种氟喹诺酮药物及3种其他抗菌药物相比较。结果表明，司帕沙星对大肠埃希氏菌、沙门菌、链球菌、金黄色葡萄球菌和禽败血霉形体均有良好的体外抗菌活性，优于其他对照药物。     

舒巴坦与β-内酰胺抗生素联用的体外抗菌活性研究

试验测定了舒巴坦与β内酰胺类抗生素联用对细菌的体外抗菌活性。结果表明：舒巴坦分别与阿莫西林、氨苄西林联用对标准大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌的联合药敏结果为无关作用，对临床分离的产β—内酰胺酶耐药菌株鸭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)较其单药显著降低，具有明显的抗菌增效作用。     

黄连素与抗菌药物联用对大肠杆菌体外抗菌活性的影响

文献报道，黄连素与甲氧苄氨嘧啶(TMP)、氟喹诺酮类药物联合，用于治疗志贺氏菌感染引起的肠道细菌感染，疗效明显增强。本试验研究了黄连素分别与氨苄西林、环丙沙星联合对禽大肠杆菌、氨苄西林、环丙沙星耐药性鸭大肠杆菌的体外抗菌活性，以便对临床合理用药，减少细菌耐药性提供参考。     

氟喹诺酮类药物对鸡常见病原菌的体外抑菌活性试验

采用试管二倍稀释法测定单诺沙星等 6种氟喹诺酮类药物对鸡大肠杆菌 (O78)、鸡白痢沙门氏杆菌、禽多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌效力。结果表明 6种氟喹诺酮类药物对鸡 4种常见病原菌均有较强的抑制作用 ,单诺沙星的作用最强 ,可作为防治鸡细菌性疾病的首选药物。     

β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的研究进展

β-内酰胺类抗生素通过共价键与细菌细胞壁合成有关的青霉素结合蛋白(PBPs)而抑制细菌细胞壁的合成,选择性好,是很重要的一类抗感染药物[1].但近年来,耐药菌株的产生,使其疗效大大下降.β-内酰胺酶的产生是细菌对该类抗生素产生耐药的主要机制,对于细菌因产生β-内酰胺酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题[2,3].在对待产酶耐药菌的感染时,使用β-内酰胺酶抑制剂,将其与β-内酰胺类抗生素结合,保持甚至加强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,不失为一快捷、有效的方法[4].     

鸡源大肠杆菌ESBLs的检测

β-内酰胺环类抗生素具有广谱、高效、低毒的特点，有很广阔的应用前景，但耐药菌株的出现使其应用受到很大的限制。超广谱β-内酰胺酶（Extend spectrum β-lactamses，ESBLs）的产生是革兰阴性菌对新型广谱β-内酰胺类抗生素产生耐药性的重要机制之一。ESBLs在革兰氏阴性菌中常见，细菌产生ESBLs后，对临床常用的青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素都可耐药，耐药谱可因小同地区使用抗生素的差异而变化很大。     

舒巴坦与常见β-内酰胺环类抗生素的体外抑菌试验

β-内酰胺环类抗生素通过共价键与细菌细胞壁合成有关的青霉素结合蛋白(PBPs)结合而抑制细菌细胞壁的合成,有高效、低毒、广谱、选择性好的优点,在兽医临床应用广泛.     

氟喹诺酮类药物的研究近况

氟喹诺酮抗菌药是喹诺酮类药物的第三代产品。第一代于1962年研制成功,以萘啶酸为代表,1964年应用于临床泌尿系统感染,但因抗菌谱窄易产生耐药性已被淘汰。第二代于1973年合成以吡哌酸、奥索利酸为代表,1979年应用临床,虽然比第一代抗菌活性有所提高,但血药浓度低,神经精神症状     

氟喹诺酮类药物对草鱼常见病原菌的体外抑菌试验

为有效治疗草鱼常见细菌性疾病,指导临床合理用药,本试验选用了氟喹诺酮药物乳酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、甲磺酸培氟沙星进行了对草鱼常见病原菌的体外抑菌试验。3 种氟喹诺酮药对荧光假单孢菌和肠型点状产气单孢菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.625、1.25、1.25μg/m l和5、1.25、1.25μg/m l,而对照药硫酸链霉素的MIC 均大于1000μg/m l。结果表明了氟喹诺酮药物具有很强的抗菌能力,与硫酸链霉素相比抗菌效果更为显著。     

氟喹诺酮类药物耐药性的研究进展

随着氟喹诺酮类药物(FQs)在兽医和人医临床上的广泛使用,细菌对该类药物的耐药性日趋严重,这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性的研究进展,包括耐药性的发展,耐药性产生的分子机制即靶酶的改变,药物在菌体内蓄积浓度下降,以及由质粒介导的耐药等机制做了综述。     

黄连和黄芩与氟喹诺酮类联用对鸡大肠杆菌的体外抗菌作用

近年来,随着养鸡业的迅猛发展,鸡大肠杆菌病已成为危害养鸡业的主要传染病之一.由于长期盲目滥用药物,造成大肠杆菌多重耐药菌株不断产生,尤其是兽医临床已出现了以耐氟喹诺酮类药物为主的多重耐药、超强耐药的大肠杆菌.     

氟喹诺酮药物对鸡大肠杆菌体外药敏试验

应用氟喹诺酮类药物对若干株大肠杆菌进行体外药敏试验。结果：百病消、普杀平、恩诺沙星对大肠杆菌O2株的最小抑菌浓度（MIC）分别为1 μg/mL、2μg/mL、2μg/mL、最小杀菌浓度（MBC）分别为2μg/mL、4μg/mL、4μg/mL；新配恩诺沙星溶液和室温放置1月后的恩诺沙星溶液对大肠杆菌O2的MIC分别为2μg/mL、4μg/mL、4μg/mL；MBC为4μg/mL、8μg/mL。同时进行的纸片法测定结果表明：O1株、O2株，敏感性感高。而O78株和乌苏分离株具有耐药性。     

喹诺酮类药物的应用

喹诺酮类(quinolones)是指一类具有4-喹诺酮环结构的药物。1962年Lesher等人研制出第一个吡啶酮酸类抗菌剂萘啶酸,1963年应用于临床。此后,近三十年来,此类药发展极为迅速,大大超过了头孢菌素和青霉素类增长率(分别为3%、4.1%),增长速度之快居各类抗菌药物之首。临床实践证明,喹诺酮类抗感染药可部分替代青霉素与头孢菌素作为全身感染治疗的替换药物,特别是对β-内酰胺类抗生素耐药菌引起的感染,尤有临床价值,因而,该类药物将在抗感染药物领域内占有相当重要地位。应用于临床的第一代喹诺酮类是萘啶酸(NalidixicAcid)、喹酸等;第二代的代…     

不同培养条件对4种喹诺酮类药物体外抗菌活性的影响

本试验选用目前我国已批准在兽医临床应用的恩诺沙星、盐酸环丙沙星、氧氟沙星和甲磺酸培氟沙星等4种喹诺酮类药物,对大肠杆菌的体外抗菌活性进行测定,比较了培养基酸碱度(pH)、镁离子(Mg2+)、猪血清及细菌接种量对四种药物体外抑制大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的影响.其目的在于为该类药物在防治大肠杆菌病时提供理论依据.     

β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦与氨苄西林联用的体内外抗菌作用研究

试验观察了β－内酰胺酶抑制剂舒巴坦与氨苄西林联用的体内外协同抗菌作用。结果表明：氨苄西林与舒巴坦联用对5个标准菌株的抗菌活性与氨苄西林相似，对除绿脓杆菌外的6株临床分离菌株的体外抗菌活性较显著高于氨苄西林。临床分离菌株均可产生β－内酰胺酶并可不同程度的水解氨苄西林，在不加入舒巴坦时，β－内酰胺酶对氨苄西林的水解率为57.64%－100%，加入舒巴坦时，β－内酰胺酶对氨苄西林的水解率降低。舒巴坦对临床分离菌株产生的5种β－内酰胺酶均有抑制作用，在1μg/ml时的抑制率为9.35%-67.20%,10μg/ml时为50％－93.19％，显示出明显的抑酶保护作用。氨苄西林与舒巴坦联用对氨苄西林耐药菌株引起的鸡白痢有明显的治疗效果，按5mg/kg肌注的治愈率为91.18%，显著高于氨苄西林混饮，与舒他西林相似。提示二者联用体内体外均有协同抗菌作用，值得进一步研究。     

三种氟喹诺酮类药物体外抗家蚕病原菌活性的对比实验

为筛选新的抗生素替代氯霉素防治家蚕细菌病 ,采用试管二倍稀释法研究了盐酸诺氟沙星、盐酸蒽诺沙星、盐酸环丙沙星 3种药物对家蚕黑胸败血病菌、苏云金杆菌的体外抗菌活性。盐酸诺氟沙星对黑胸败血病菌和苏云金杆菌的最低抑菌浓度MIC(mg/L)分别为 0 78和 0 19,最低杀菌浓度MBC分别为 3 12 5和 0 78。盐酸蒽诺沙星对黑胸败血病菌和苏云金杆菌的MIC(mg/L)分别为 0 78和 0 39,MBC为 3 12 5和 12 5。盐酸环丙沙星对黑胸败血病菌和苏云金杆菌的MIC(mg/L)分别为 0 78和 0 39,MBC为 12 5和 6 2 5     

氟喹诺酮药物对鸡大肠杆菌体外药敏试验

鸡大肠杆菌病是鸡群中常见的细菌性疾病,给养鸡业造成了较大的经济损失.近年来各种抗菌药物在临床上广泛应用,虽取得了一定的疗效,但由于盲目和滥用抗生素,使某些细菌对一些抗生素的耐药现象越来越严重,给临床治疗带来了很多的困难.     

喹诺酮类药物的抗菌活性与细菌耐药性研究进展

喹诺酮类药物（quinolones,QLs）是一类化学合成的抗菌药物,曾在世界范围内广泛应用于临床细菌病的治疗。其作用靶点为细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶,形成药-酶-DNA三元复合体,阻止蛋白质合成,从而达到抑菌效果。目前,通过对许多三元复合体的晶体结构解析,以及非催化镁离子模型的建立,进一步合理地解释了喹诺酮类药物活性受到影响的现象。临床常见致病菌对喹诺酮类药物产生耐药现象的机理研究较多,主要是基因突变、膜对药物的通透性改变及质粒介导的喹诺酮耐药性（PMQR）3个方面。文章主要对喹诺酮类药物的作用机制和细菌耐药机理进行综述,以期为后期喹诺酮类药物结构优化提供更多的信息支持。     

宠物源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的多重耐药机制研究

目的:研究分析宠物源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药性。方法 :采用荧光测定法对氟喹诺酮类药物的亲水性和疏水性,在临床分离的宠物源大肠杆菌敏感株及多重耐药株菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂氰氯苯对氟喹诺酮类药物在菌体内的影响。结果:能量依赖性是大肠杆菌敏感菌株与多重耐药菌株中的氟喹诺酮类药物浓度主要是通过能量依赖性进行降低,其中主要是多重耐药株菌浓度下降较快。结论:能力以来主要是大肠杆菌耐药原因之一,积蓄量减少将会导致耐药菌株在氟喹诺酮类药物中难以生存。