华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

红花檵木组织培养离体快速繁殖试验

红花檵木为金缕梅科檵木属常绿灌木或小乔木,是白檵木的变种,其花红、叶红,色彩绚丽,是珍贵的盆景材料,但由于其资源稀少,故对红花檵木进行组织培养试验,以加快快速繁殖。该文探讨了以茎段作为外植体的最适培养部位,较为适合的消毒方式及诱导愈伤组织、芽分化的培养基。     

龙芽葱木的组织培养及快速繁殖的研究

以龙芽葱木的芽为外植体进行组织培养试验,经试验对比筛选出龙芽葱木的外植体适宜诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+Vc 30 mg.L-1,继代茎芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+ZT 0.1 mg.L-1+Vc50 mg.L-1,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1,以蛭石+森林腐殖土(1∶1)为培养基质移栽效果好。     

葡萄组织培养离体快速繁殖

葡萄品种繁多,基因型高度杂合,育种周期长,在有性或无性繁殖的过程中易造成基因型分离,降低品种价值.而通过顶芽、腋芽增殖的途径实现葡萄离体快速繁殖,简便易行,受基因型影响小,遗传性稳定,苗发育正常健壮容易移栽.我们在不断试验的基础上,实现了每月2.5～4.6的增殖倍数,短期内可生产大量优质组培全株苗,这将为缓解苗木紧缺,发挥良种栽培的增益效果,起到促     

刺槐优良无性系组织培养快速繁殖

<正>刺槐是我省阔叶树的主要造林树种之一,是营造用材林、防风固沙林、保持水土林、蜜源林和饲料林的优良树种。我所从1983年开始进行刺槐良种选育工作,经过优树选择、收集、保存、无性系测定等程序评选出9个优良无性系。鉴于材料少、扦插不易生根,无法大面积快速推广。用组织培养的方法可以有效地繁殖此优良无性系,使刺槐优良无性系在我省迅速大面积推广。     

组织培养法繁殖银杏苗木试验

用郯城银杏５、９、３２４、１３号４个优良无性系进行组织培养试验，选出了对外植体腋芽萌动率较高的基本培养基及对外植体分化、生根较好的附加成分的合理配方；对比了不同年龄母树外植体腋芽萌发率；７～８月份用适宜的方法移栽组培小苗成活率达８３．６％，且生长正常。     

平榛组织培养与快速繁殖

以平榛茎段为外植体,进行不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:初代培养基DKW 5mg·L-16-BA 0.01mg·L-1IBA中加入维生素C2.0g·L-1可有效抑制褐化的发生。附加64.42mg·L-1腐胺、58.10mg·L-1亚精胺和20.20mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长,经初代培养后茎段切口可产生愈伤组织,并可直接成芽;以产生的愈伤组织为材料,在培养基DKW 0.01mg·L-1IBA 2.5mg·L-1TDZ 32.21mg·L-1腐胺 29.05mg·L-1亚精胺 10.10mg·L-1精胺上,平榛愈伤组织可诱导分化出不定芽,加多胺的处理有利于提高芽体萌发率和加快生长。在培养基1/2MS IBA0.25mg·L-1上生根率达90%以上。     

瓜叶菊的组织培养快速繁殖

瓜叶菊(Senecio cruentus)是广州重要的春节盆花之一。由于是非常杂合性的植物,实生苗的花色很不一致,从自花授粉植株中可得到种子,但1或2代后,花的质量与大小退化(除非进行杂交授粉)。而在南方地区,采种极其困难,虽能用扦插方法无性繁殖,但所得植株生活力降低,花朵数减少,影响了瓜叶菊的大量生产。用组织培养方法既加快了繁殖速度,也能保持其原有的优良品种性状,不至退化。材料与方法花朵为自心红边、纯白、淡紫色矮生瓜叶菊的侧芽;当年采收的瓜叶菊种子。材料先用自来水冲洗干净,在75%酒精     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同.太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS十SBA1.0十GA_32.0+IAA0.0;燕山香椿试管苗则为WPM+6BA1.0+GA_32.0+IAA0.0。试管苗的生根能力在IBA0.2～1.0的范围内逐渐提高.增殖倍数不同试管苗其K的摄入量、碳水化合物含量以及POD和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

刺龙牙组织培养与快繁技术的研究

为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。     

美国凌霄组织培养技术的研究

以美国凌霄的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适宜的外殖体为1.0 cm长的茎尖或2.0 cm长的茎段;启动培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L;生根培养基为1/2MS NAA0.5 mg/L。     

白花树组织培养技术研究

以白花树种子为材料,对其进行试管繁殖研究.结果表明:将种子切除胚乳,只保留胚接种于培养基,可比未切除胚乳的提前长出子叶,并能降低污染率,提高成活率,污染率和成活率分别为11％和82％;以MS+0.3mg/L BA为增殖培养基,增殖效果最佳,增殖系数达到5.7,芽长为4.46 cm,芽多且粗壮;采用两阶段诱导白花树生根,以100 mg/L IBA处理3d为最佳,生根率达到60％.     

芦荟组培快繁技术研究

以MS为基本培养基，取芦荟幼嫩的茎，叶作为外植外，进行离体快繁研究，结果表明，芦荟最佳分化培养基的激素配比是6－BA 3mg/L＋NAA0．2mg/L；生根培养基NAA用量以0．3mg/L较好，在此优化条件下，芦荟的分化系数可达6．3，再生苗的生根率可达88．2％。     

樟树组织培养试验

对经选育的樟树进行组织培养试验,结果表明:以樟树带侧芽的嫩枝为外植体进行离体培养,适宜樟树增殖的培养基为MS+6-BA 4.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;适宜生根的培养基为MS+IBA 1 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。生根苗移栽成活率达87%以上。     

光皮桦组织培养技术研究

对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。     

马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验

以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体 ,用MS、 1/2MS、 1/3MS、 1/4MS作为基本培养基 ,并添加不同种类和浓度的植物激素 ,进行组织培养繁殖试验。结果筛选出了各培养阶段最适宜的培养基配方 ,它们分别是 :(1)初代培养基配方 :MS +6 -BA 1 0 0mg/L +0 0 1%PVP +0 1%Vc (2 )丛生芽继代增殖培养基配方 :MS +6 -BA 2 0 0mg/L +KT 1 5 0mg/L +IBA 1 2 5mg/L (3)诱导生根培养基配方 :1/2MS +NAA 1 0 0mg/L +IBA 0 5 0mg/L +PP3 3 3 0 10mg/L。     

枫香组织培养快繁育苗技术研究

以枫香2 a生苗的嫩芽为外植体进行组织培养,分别从不同优良家系建立4个无性系,同时进行组培快繁育苗技术研究.试验结果表明,适宜外植体诱导的培养基为MS+ KT 0.2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+CM 50 mL/L,适宜不定芽增殖的培养基为改良MS+BA 1.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.外植体...     

玫瑰海棠的组织培养

以玫瑰海棠的幼嫩组织作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株.结果表明,丛生芽诱导培养基以MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L较好,诱导系数达12;增殖培养基以MS＋6-BA1.5 mg/L＋IAA 0.1 mg/L较好,增殖系数达11.3,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS＋NAA 0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺.     

尾叶桉组织培养快速繁殖的研究

以顶芽或茎段为外植体 ,通过 4种基本培养基和生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳增殖培养基为B1+2 0mg·L-16 -BA +1 0mg·L-1NAA ,生根培养基为B2 +0 5mg·L-1ABT1号。移栽基质选择红心土。