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芦荟试管苗快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用美国库拉索芦荟 (CURACAOALOE)茎尖和茎段作外植体材料 ,在MS培养基附加BA 2mg·L +NAA 0 2mg·L- 1 ,取得很好的分化和增殖效果。月繁殖系数在 8 0以上 ;生根培养采用 1 / 2MS附加IBA 2mg·L- 1 + 0 3g·L- 1 活性炭 ,平均生根数在 8以上 ,经炼苗移栽到珍珠岩苗床 ,成活率达 88 3%。 相似文献
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满天星试管苗快繁技术试验 总被引:2,自引:1,他引:2
以满天星茎尖为外植体,进行了满天星试管苗快繁技术试验.结果表明,外植体的灭菌以0.1%升汞溶液灭菌8 min为好,分化增殖培养基采用1/2MS BA0.3 KT0.1 NAA0.3(单位mg/L,下同),生根培养基采用1/2MS IAA5.0 NAA0.1 IBA0.2.生根培养20~30 d后,可将试管苗移植于珍珠岩:砻糠灰=1:1的基质中,培育30 d后摘心扦插,扦插苗培育30 d可出圃.并简述了采用该项技术建成年产10万株满天星试管苗的生产工艺流程. 相似文献
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非洲菊组培试管苗移栽管理技术探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,非洲菊组培试管苗移栽成活率较低的问题,直接影响了我区鲜切花生产规模与效益。本文从非洲菊试管苗的炼苗、移栽基质的选择、移栽管理等方面,对非洲菊组培试管苗移栽管理过程中的一些关键技术进行了研究与探讨,为利用试管苗移栽培育非洲菊、推进我区鲜切花生产提供了有利依据。 相似文献
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近年来,非洲菊组培试管苗移栽成活率较低的问题,直接影响了我区鲜切花生产规模与效益.本文从非洲菊试管苗的炼苗、移栽基质的选择、移栽管理等方面,对非洲菊组培试管苗移栽管理过程中的一些关键技术进行了研究与探讨,为利用试管苗移栽培育非洲菊、推进我区鲜切花生产提供了有利依据. 相似文献
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分别用浓度为0、25、50、100、200 mg/L的GA3处理独一味幼苗,研究不同浓度的GA3对种植独一味幼苗生长发育的影响。结果表明,经100 mg/L GA3处理后,独一味幼苗长出真叶最多,株高、茎粗生长较明显,但壮苗指数和叶绿素含量均较低,而50 mg/L浓度的GA3能促进独一味幼苗的生长发育。 相似文献
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为了建立一种检测独一味mRNA 表达水平的SYBR Green I 荧光定量Real-Time PCR 方法。根据独一
味查尔酮合成酶(LrCHS)和苯丙氨酸解氨酶(LrPAL)基因序列设计特异性引物,运用Real-Time RT-PCR 方法建立
独一味基因的荧光定量标准曲线,进一步研究独一味CHS 和PAL 基因在不同组织中的表达。结果显示,扩增曲线在
1伊105耀1伊1011 copies/滋L 范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.995 以上。熔解曲线分析表明,产物为特异单
峰,无引物二聚体,具有较高的特异性和灵敏度。独一味CHS 基因在不同组织中表达量顺序为花>叶>叶柄>根>茎,
PAL 基因表达量顺序为叶柄>叶>花>根>茎。建立的检测方法能够成功用于独一味CHS 和PAL 基因表达的检测,为
研究独一味在mRNA 水平的定量分析提供技术平台。 相似文献
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[目的]优化青海独一味[Lam iophlamis rotata(Benth)Kudo]种子的萌发条件。[方法]选择种子处理方式、温度、光照条件作为考察因素,采用正交试验对独一味种子的萌发条件进行优化,并对其结果进行直观分析和方差分析。[结果]温度、种子处理方式对独一味种子发芽率和发芽势均有极显著影响,影响独一味种子发芽率的因素影响顺序为:种子处理方式〉温度〉光照;影响种子发芽势的顺序为:温度〉种子预处理〉光照。独一味种子萌发条件的最佳水平组合是A1B1C2,即种子用50 mg/L GA浸润24 h,在25℃下黑暗培养,种子的发芽率和发芽势最好。[结论]适当的温度和预处理可大大提高独一味种子发芽率。 相似文献
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试管苗移栽是试管苗应用中不可缺少的环节,是实验室与大田生产的连接纽带,移栽成活率及成活质量直接影响试管苗的应用价值。本实验在已经建立起猕猴桃快繁系统的基础上,于1997年11月5日至1999年9月8日对试管苗移栽进行了研究,总结出成活率高、培育健壮小苗的方法,从而完善试管苗产业化技术。 1 材料与方法 试验用猕猴桃组培苗选自本实验室陆续生产的海沃德和秦美两个品种。将生根培养4周的培养瓶封口揭开,炼苗2~3 d,小心取出带根小苗,用自来水洗去附着在根部的琼脂培养基,移栽到装有珍珠岩、蛭石、腐殖土的塑料杯中,浇透水,置于实验室靠窗口处。每杯罩上自制的塑料口袋,以防水分过快散发造成干旱。根据空气湿度状况,不定时将口袋掀开透气,以防湿度过大引起发霉等不利因素。根据环境温度情况及季节,逐步揭去薄膜口袋,让苗在散射光下生长,每周浇营养液(1/2MS)1次。浇水次数视基质湿度灵活掌握。移栽塑料杯成活的小苗于1999年3月5日全部移植到大田,成活率98%。 相似文献
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