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甘薯茎尖脱毒及快繁技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以辽薯20等品种为试材,对辽宁省4个主栽甘薯品种的茎尖脱毒和脱毒苗快繁技术进行研究。结果表明,甘薯茎尖采用体积分数为0.05的NaClO溶液消毒10 min,采用高温(33~35℃)预培养植株2~5 mm茎尖作为外植体进行脱毒,可提高成苗率和脱毒效果。切取0.2~0.3 mm长的茎尖分生组织,在附加6-BA1.0mg/L+NAA0.24 mg/L的MS培养基中,4个品种的茎尖培养成苗率平均为78.5%,成苗期45~60 d,加入IAA(0.02~0.05 mg/L)的MS培养基对甘薯无毒苗的快速繁殖更有利。 相似文献
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甘薯茎尖试管苗的快繁技术研究 总被引:3,自引:2,他引:1
将甘薯试管苗切成单茎节段进行快繁试验研究,结果表明:⑴以MS和1/2MS培养基都能使试管苗正常生长,但MS培养基的效果更好;⑵以MS为培养基,附加0.5mg/L萘乙酸(NAA)对甘薯试管苗生长有促进作用;⑶附加0.1mg/L赤霉素(GA3)的MS培养基对甘薯试管苗的节间有拔长作用,比对照增加1-2个节;⑷在MS培养基中加50g/L蔗糖更有利于甘薯试管苗的快繁;⑸温度28℃,光照强度3000lx是较 相似文献
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转基因矮牵牛组培快繁技术 总被引:9,自引:0,他引:9
通过不同激素组合配方试验,探讨转基因矮牵牛组培快繁技术,结果表明,诱导愈伤组织激素组合配方为BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,诱导不定芽激素组合配方为BA2.0mg·L-1+IAA0.01mg·L-1,诱导生根组合配方为MS+IBA0.1mg·L-1。并摸索出了组培苗出瓶移植及苗期栽培技术要点。 相似文献
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以花生品种远杂9102成熟种胚发芽12d、4d的幼叶为外植体,对花生幼叶不定芽诱导制约因素进行了研究,结果表明,采用较高浓度的6-BA(8mg/L)、较低浓度的NAA(1mg/L),不定芽诱导率可达70%以上。最佳诱导培养基为MS+6-BA8mg/L+NAA0.5mg/L+AgNO32mg/L 最佳继代培养基为MS+6-BA5mg/L+NAA2mg/L+AgNO32mg/L。同时试验发现种子预培养4d的幼叶不定芽诱导率较预培养12d的高 花生幼叶近叶柄基部切口处不定芽诱导率较高,是较理想的不定芽诱导部位。以远杂9102预培养2d的子叶作外植体,对愈伤组织诱导及分化进行试验,确定MS+6-BA4.5mg/L+2,4-D2.2mg/L为诱导愈伤的最佳培养基,愈伤组织诱导率达79.8%,最佳分化培养基为MS+KT(0.15mg/L)。 相似文献
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以铁皮石斛(Dendrobium candidum Wallichex Lindley)无菌苗分成的茎段、带顶芽的茎段和根蔸3类外植体在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L上均能诱导出丛芽,只有根蔸能诱导原球茎,且诱导丛芽倍数高于其它两类;在此培养基上原球茎的增殖系数高于其它组合的培养基;温度对原球茎继代增殖有明显影响,(25±1)益最适合原球茎的生长繁殖;温度对生根的影响较为明显,较低的温度(23℃)有利于减少分生苗的数量,形成健壮高大的试管苗,适量的香蕉能促进形成粗壮的根和苗。 相似文献
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海巴戟天的离体快速繁殖(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
从多果无病虫害的母树中选取的幼嫩侧枝,经表面消毒后切取侧芽并接种到MS基本培养基,附加蔗糖浓度30g/L,BA2mg/L,NAA0.1mg/L初代培养基上,培养40d后,侧芽萌发率达80%以上。增殖培养基与初代培养基相同,以40~50d为一增殖周期,增殖系数达2~3倍。当新芽增殖到足够数量时,切取2~3cm的新芽接种到1/2MS大量元素,全量微量元素,蔗糖浓度为30g/L,IBA1mg/L,活性炭1g/L的生根培养基生根培养基上,生根率高达100%,植株在沙床的移栽成活率均达95%以上。30cm高的植株便可种植到大田。 相似文献
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以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明:最适初代培养基为MS+6-BA2mg·L-1+AD0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS+6-BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1。 相似文献
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海南龙血树的组织培养与快速繁殖 总被引:14,自引:0,他引:14
以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mgg/L+PVP100 mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA 2mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3~5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA3mg厂L+GA,1mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA0.5~1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。 相似文献
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猪笼草的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁。结果表明,外殖体的建立以1/2MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.05mg/L液体培养基春季(3~6月)进行培养最佳。愈伤组织(或不定芽)增殖以 MS+6-BA 1mg/L+Ad 10mg/L+NAA 0.1mg/L+100mL/L椰子汁较佳,高浓度(200mL/L)的椰子汁不利于愈伤组织(或不定芽)增殖;继代芽的增殖以MS+6-BA 1.5mg/L+Ad 1~5mg/L+NAA 0.1mg/L+100~200mL/L椰子汁较好:生根培养用1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L,20d后可长出2~4条根。 相似文献
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以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。 相似文献