广州野生加拿大一枝黄花的鉴定

本文对2008年10月在广州发现的野生一枝黄花属植物进行了形态鉴定和分子鉴定,结果表明该植物形态特征与加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L.)完全吻合,分子鉴定结果表明ITS区段序列同源性也达到100%,因此确定该一枝黄花属植物为外来危险性杂草加拿大一枝黄花。并对加拿大一枝黄花与广州本地种一枝黄花(S.decurrens Lour.)在形态上进行了比较。     

基于形态学和ITS序列鉴定加拿大一枝黄花

加拿大一枝黄花（Solidago canadensis L.）是我国重要外来入侵植物，给我国生态、农业造成严重危害。加拿大一枝黄花与同属种形态特征相近，种间容易杂交形成复合群，难以准确鉴定，不能及时、有效开展防控工作。该文通过对加拿大一枝黄花与同属种的形态特征和ITS序列比较研究，明确加拿大一枝黄花与近似种可区分的关键形态特征。并根据该特征，确定采自我国宁夏隆德县的样品为加拿大一枝黄花。这是我国宁夏回族自治区首次发现加拿大一枝黄花。     

加拿大一枝黄花防控组织模式及防治成本研究

以不同的防控组织模式及植株发生密度、发生面积等影响因素对加拿大一枝黄花的防治成本进行了全面地分析，提出高效、低成本防治加拿大一枝黄花的组织模式和具体措施，为有效开展加拿大一枝黄花等外来有害生物的防控提供技术支撑。     

利用DNA条形码对10种苍耳属杂草的鉴定

使用ITS、ITS2、psbA-trnH、rbcL和matK等序列对截获的10种苍耳属(Xanthium)杂草进行扩增测序,比较各序列的扩增和测序效率,采用最近距离法和相似性搜索算法评价不同序列的鉴定效率。采用最佳鉴定序列计算种间K2P距离并构建系统进化树。结果表明,ITS、psbA-trnH2个序列的扩增效率和鉴定效率最高;ITS序列的种间变异最大,其次是psbA-trnH序列,matK序列的种间变异最小;ITS序列的NeighborJoining(NJ)树可明显地将不同苍耳属杂草种分开;psbA-trnH序列可明显地将国内苍耳种和检疫性苍耳种分开。说明利用DNA条形码能够准确地鉴别苍耳属杂草,ITS和psbA-trnH序列是鉴别苍耳属杂草较理想的条形码组合。该研究结果为苍耳属杂草的分子鉴别提供了科学依据与新的思路。     

假高粱及其近似种rDNA ITS序列同源性分析

根据高粱属核糖体基因转录间隔区(ITS)序列设计通用引物S9/S3,分别扩增了假高粱及其几个近似种的ITS区段,并对PCR产物进行了序列测定和分析.扩增的序列长度为559～564bp.序列分析的结果表明S. halepense、 S. silk、 S. vulgare×S. sudanense、 S. vulgare、高粱S. bicolor等属于同一聚类组,亲缘关系比较近,同源性为97.9%～100%.S. nitidum和S. versicolor属于另一个聚类组,亲缘关系比较近,同源性为97.7%.S. halepense和S. nitidum、S. versicolor ITS区序列差异大,亲缘关系较远,同源性仅为90.3%.序列分析结果支持S. nitidum属于Parasorghum区组.     

一种快速、有效的香蕉枯萎病病原菌FOC4的分子检测方法

以ITS测序与SCAR分子标记相结合的香蕉病原菌FOC4分子检测方法,利用通用引物ITS1和ITS4对病原菌SF001的rDNA中ITS序列进行PCR扩增,获得560bp左右的特异条带。经Blast分析比对,确定该菌为FOC。再利用FOC4的特异引物PCL/PDL对基因组上的特征序列扩增区域(SCAR)进行PCR扩增,获得677bp的特有序列,鉴定菌株SF001是尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种。经过致病性测试,菌株SF001表现出典型4号生理小种的病理特征。     

加拿大一枝黄花在鄂西北地区的防控策略探讨

加拿大一枝黄花是我国危害较大的外来入侵物种之一，严重威胁本土生态平衡，被湖北省列入林业检疫性有害生物补充名单。本文概述了加拿大一枝黄花的发生情况及危害性，结合其在鄂西北地区造成的环境生态风险，提出了针对加拿大一枝黄花的防控策略，为鄂西北地区加拿大一枝黄花的综合治理提供参考。     

警惕加拿大一枝黄花的入侵

加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L．)原产北美，全世界约有125种。根据李扬汉先生主编的“中国杂草志”记载，国内有4种，其中有杂草2种，即加拿大一枝黄花(Solidago canadennis L．)和一枝黄花(Solidag desurrens Lour．)，分布于华东、华中、     

AM真菌对加拿大一枝黄花与菌根植物和非菌根植物种间作用的影响

为明确丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌对加拿大一枝黄花Solidago canadensis与本地菌根植物和非菌根植物种间竞争格局的调控作用,采用温室盆栽试验,通过接种摩西球囊霉Glomus mosseae(GM)、根内球囊霉G. intraradices(GI)及其混合菌种(GM+GI)3种处理,分析AM真菌对加拿大一枝黄花与本地菌根植物玉米Zea mays和非菌根植物油菜Brassica campestris种间作用的影响。结果表明:与对照相比,接种AM真菌均显著提高了加拿大一枝黄花和玉米的菌根侵染率,菌根侵染率为13.720%～50.015%,且前者的菌根侵染率明显高于后者。单独种植时,与对照相比,接种AM真菌尤其是接种混合菌种显著提高了加拿大一枝黄花的株高、叶片数和总干重。在加拿大一枝黄花与玉米混合种植时,与单独种植相比,加拿大一枝黄花的株高、叶片数、根长和总干重均较低;同时,与对照相比,接种AM真菌显著提高了玉米的相对竞争强度而对加拿大一枝黄花的相对竞争强度没有显著影响。在加拿大一枝黄花和油菜混合种植时,与对照相比,接种AM真菌则显著提高了加拿大一枝黄花的株高、叶片数、净光合速率和总干重;同时,接种AM真菌促进了入侵种的竞争优势而抑制了非菌根植物油菜的生长。说明加拿大一枝黄花与本地种的竞争格局受到与之混生物种的菌根依赖性强度以及AM真菌的种类差异影响。     

基于rDNA ITS序列的苹果异胫小卷蛾的分子鉴定

本文首次测定了苹果异胫小卷蛾(Thaumatotibia leucotreta)、坚果异胫小卷蛾(Thaumatotibia batrachopa)、苹果蠹蛾(Cydia pomonella)、梨小食心虫(Grapholita molesta)等8种卷蛾的r DNA ITS的序列,以探索苹果异胫小卷蛾的分子鉴定方法。8种卷蛾的ITS1和ITS2区序列变异较大,其中ITS1区所分析307个位点中可变位点达到212个,ITS2区则在分析的203个位点中可变位点达到151个。根据8种卷蛾ITS区序列差异,设计了针对苹果异胫小卷蛾的特异性引物,应用特异性引物对样品进行PCR扩增,扩增产物经凝胶电泳分析,结果表明只有苹果异胫小卷蛾的样品有目的 DNA扩增条带,其余卷蛾无扩增条带。灵敏度试验结果显示,最低检测限量可达0.01 ng/μL。因此,采用本文设计的ITS区特异性引物可以对苹果异胫小卷蛾进行快速分子鉴定。