激素对调养是茅愈伤组织诱导及其分化的影响

用不同种类培养基及不同浓度2，4-D、BA对高羊茅种子进行愈伤诱导，结果表明：培养基种种类对愈伤诱导无明显效果；MS培养基下不同浓度2,4-D对高羊茅愈伤诱导时间及出愈率差别很大，以9mg/l效果最佳，愈伤诱导率达66.7%左右；过高浓度的2,4-D、BA对萌芽和愈伤的形成均有负作用；愈伤组织分化以MS BA2.0mg/l NAA0.5mg/l为佳。     

高羊茅愈伤组织诱导及植株再生的研究

对高羊茅Festuca arundinacea4个品种的成熟种子进行了愈伤组织诱导及植株再生的研究,建立了高羊茅的组织培养体系。结果表明:1)外植体种子的消毒程序以“次氯酸钠(活性氯≥5%)1 h 无菌水搅拌去皮”最佳;2)4个高羊茅品种以“千年盛世”在愈伤诱导中优势最突出;3)“千年盛世”愈伤诱导的适宜培养基为:MS 9 mg/L 2,4-D 300 mg/L水解酪蛋白;4)愈伤组织再生培养基中6-BA的适宜浓度为0.05 mg/L,KT的适宜浓度为0.2 mg/L。     

提高高羊茅愈伤组织诱导率的研究

用不同浓度的2，4-D，不同种类的培养基，对3个不同品种高羊茅成熟种子进行愈伤组织诱导，结果表明：这3个高羊茅品种对2，4-D均不敏感，诱导浓度需高于一般禾本科诱导浓度2mg／L；3种不同培养基MS、CC、NB中，CC培养基为最适培养基。此外，本实验还对外植体处理方法进行了改进，将胚乳切除后，愈伤组织诱导率大大提高，愈伤组织质量也有很大程度改善。     

高羊茅胚性愈伤组织诱导及植株再生

对高羊茅2个品种(新秀和夜明珠2号)的再生技术进行了研究,建立了高频再生体系,为遗传转化奠定了基础.该试验以成熟的种子为外植体,诱导胚性愈伤组织.结果表明,2品种胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D5.0mg/L+6-BA0.1 mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基:新秀为MS+6-BA 2.0ms/L,夜明珠2号为MS+6-BA 1.0mg/L;生根最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg/L.     

2,4-二氯苯氧乙酸和6-糠氨基嘌呤诱导苦瓜愈伤组织的研究

以长青1号苦瓜种子诱导愈伤组织,分析2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）和6-糠氨基嘌呤（KT）以不同的浓度配比诱导苦瓜产生愈伤组织。结果表明,最适配比浓度为子叶在2,4-D浓度为0.4毫克/升和KT浓度为1.0毫克/升;上胚轴在2,4-D为0.6毫克/升和KT浓度为2.0毫克/升;下胚轴在2,4-D为0.6毫克/升和KT为2.0毫克/升以及2,4-D为0.8毫克/升和KT为3.0毫克/升。     

鸭茅成熟种子愈伤组织诱导影响因素

以鸭茅(Dactylis glomerata)成熟种胚为外植体,探讨了种子预处理、品种选择、培养基及激素配比对其愈伤组织诱导过程的影响,为鸭茅高频再生体系建立奠定了基础。结果表明,3个预处理条件中,次氯酸钠浓度对安巴鸭茅种子愈伤诱导率影响达显著水平(P <0.05)。10个鸭茅品种中,以安巴愈伤诱导能力最佳。不同培养基愈伤诱导率及愈伤形成后的形态发育存在差异,SH、MS、LS培养基均具有较高的愈伤诱导率,其中SH诱导效果最好,愈伤呈现淡黄或黄、干爽松脆。在添加2,4-D的基础上配合30μmol·L^–1 dicamba可以促进鸭茅种子的愈伤诱导;同时,2,4-D与较低浓度的6-KT组合也有利于愈伤的诱导。综上所述,鸭茅种子先放置于4℃处理24 h,而后用75%酒精处理5 min,1.1%NaClO灭菌处理30 min,最佳诱导培养基为SH+2.0 mg·L^–1 CPA+0.1 mg·L^–1 6-KT+30μmol·L^–1dicamba+0.5 mg·L^–1 2,4-D,愈伤...     

羊茅种子愈伤组织诱导及再生体系的建立

以羊茅(Festuca ovina)成熟种子为外植体材料,在改良的MS(MSM)培养基上分别添加不同质量浓度的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、激动素(KT)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、奈乙酸(NAA),探讨不同的激素组合对愈伤组织诱导、植株分化以及植株生根的影响,以建立羊茅无性系的高效再生体系。结果表明,羊茅在MSM+6.0 mg/L 2,4-D+0.02 mg/L KT的培养基中愈伤组织诱导生长最好;在MSM+2.0 mg/L6-BA+0.6 mg/L NAA培养基上植株分化率最高,达82%;在1/2 MSM+0.6 mg/L NAA培养基上生根率达100%。     

不同浓度激素对狗牙根愈伤组织的诱导与分化的影响

以狗牙根成熟种子为外植体,以N6为基本培养基,研究不同浓度2,4 D和6 BA组合对狗牙根愈伤组织诱导与分化的影响。结果表明:(1)1mg/L的2,4 D对愈伤组织诱导有很大的促进作用;(2)种胚愈伤组织的诱导宜采用N6+1mg/L2,4 D+0.7mg/L6 BA的培养基;(3)愈伤组织的分化缓慢,1mg/L2,4 D+0.7mg/L6 BA培养基所产生的愈伤组织分化情况较好。     

外源激素对紫穗狼尾草愈伤组织诱导及分化的影响

以紫穗狼尾草(Pennisetum alopecuroides)幼芽基部为外植体,研究了外源激素对其愈伤组织诱导及分化的影响,筛选适宜的激素种类及浓度配比,为狼尾草无性系抗性育种奠定基础。结果表明,2,4 D对愈伤组织诱导的作用最显著,生长素NAA和KT的作用相近,均以0.5~1.0 mg·L-1为宜;NAA对愈伤组织分化的作用较明显,以0.5~1.0 mg·L-1与3.0 mg·L-16 BA配合效果最佳,KT的作用不明显。最佳诱导培养基为MS+2,4 D 3.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1 +KT 1.0 mg·L-1;最佳分化培养基为MS+NAA 0.5 mg·L-1 +6 BA 3.0 mg·L-1。     

外源激素对掌叶大黄愈伤组织诱导及种苗生根的影响

以掌叶大黄无菌苗为材料,研究不同外源激素浓度及配比对试管苗生根、愈伤组织诱导及增殖的影响。结果表明:掌叶大黄的根、茎、叶均可作为诱导愈伤组织的材料。2,4-D诱导愈伤组织的能力明显高于NAA,以2～3mg/L 2,4-D的诱导频率较高为87.93%～93.11%,诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+2mg/L NAA+2mg/L 2,4-D+2mg/L 6-BA;6-BA对愈伤组织诱导频率无直接影响,但明显影响愈伤组织的增长量及生长状态。愈伤组织继代增殖以MS+0.5mg/L 2,4-D+1mg/L NAA+1mg/L 6-BA最好;MS+0.5mg/L IBA适宜于试管苗生根。     

消毒处理对高羊茅种子发芽的影响

为选择高羊茅（Festuca arundinacea）种子的最佳消毒处理方法,选用6种常用种子消毒处理方法：0.1% HgCl₂浸泡10 min、10% H₂O₂浸泡20 min、0.5% KMnO₄浸泡10 min、75% C₂H₅OH浸泡 5 min、2.0% NaClO浸泡20 min、0.16% HCHO浸泡30 min进行消毒处理,对其消毒效果、种子萌发及幼苗的影响进行测定。结果表明：10% H₂O₂浸泡20 min和0.5% KMnO₄浸泡10 min的消毒效果较好,对种子萌发和幼苗生长均没有负面影响,可以作为高羊茅种子理想的消毒方法优先选用;0.1% HgCl₂浸泡10 min和2.0%NaClO浸泡20 min的消毒效果虽好,对种子发芽率没有影响但对种子萌发速度和幼苗生长有一定的影响,慎重选用;75% C₂H₅OH浸泡5 min和0.16% HCHO浸泡30 min的消毒效果不佳,对幼苗的生长也有影响,且0.16% HCHO处理对种子的伤害较大,不宜选用。     

高羊茅在中原地区生长特点的研究

高羊茅能够很好地适应中原地区的土壤及气候条件,表现出生长快、叶量丰富、绿期长的特点,地上生物量累积动态呈Logistic曲线,衰减动态符合y=a+blnx规律,峰值在7月,牧草产量为1.07×105 kg DM/hm2。     

高羊茅在中原地区生长特点的研究

高羊茅能够很好地适应中原地区的土壤及气候条件,表现出生长快、叶量丰富、绿期长的特点,地上生物量累积动态呈Logistic曲线,衰减动态符合y=a+blnx规律,峰值在7月,牧草产量为1.07×105 kg DM/hm2.     

高羊茅愈伤组织再生体系研究进展

高羊茅是温带地区一种重要的多年生冷季型草坪草,生物技术在其品质改良中具有很大的应用潜力。本文综述了影响高羊茅愈伤组织再生体系建立的各个方面及研究进展,分析了目前该领域研究中存在的问题,并对今后的研究提出了展望。     

高羊茅愈伤组织再生体系研究进展

高羊茅是温带地区一种重要的多年生冷季型草坪草,生物技术在其品质改良中具有很大的应用潜力.本文综述了影响高羊茅愈伤组织再生体系建立的各个方面及研究进展,分析了目前该领域研究中存在的问题,并对今后的研究提出了展望.     

高羊茅种子生活力丧失过程中遗传物质的降解

本文以高羊茅（Ｃａｍａｒｉｌｌｏ品种）种子为材料，采用人工加速老化的方法，对其老化过程中的ＲＮＡ和Ｐｏｌｙ＾ＲＮＡ进行研究，结果表明，随着才化种子发芽率的下降，干种子胚中的ＲＮＡ，ＰｏｌｙＲＮＡ含量均随之下降。在严重老化的种子中，则丧失其在发芽过程中新ＲＮＡ，ＰｏｌｙＡＲＮＡ的合成能力，同时大分子量的ＲＮＡ降解为小分子量的ＲＮＡ，并丧失其完整性，研究结果表明，在高羊茅种子人工加速老化的过程中，Ｐｏ     

应用种子蛋白电泳图谱对高羊茅品种进行鉴别与聚类研究

利用种子贮藏蛋白进行二二烷其磺酸钠－聚丙烯酰胺凝脉电泳,对２３个高羊茅品种进行了 分析。表明该方法成本低,效率高,重复性好,能有效地反应高羊茅品种的遗传差异和亲缘关系。电泳谱带聚类分析所得到的类群,能代表生产上,饲用,草坪用类型以及两种用途中的主要生态类型。     

不同浓度激素配比对高羊茅再生体系建立的影响

以‘爱瑞3号’为试材,以无菌种子为外植体,对成熟种子愈伤组织诱导、胚性愈伤组织继代和分化的影响因素进行了研究,构建了高频的高羊茅胚性愈伤组织植株再生体系。结果表明:最佳愈伤诱导培养基配方为MS+5.5 mg·L^-1 2,4-D+500 mg·L^-1 CH;最佳分化培养基配方为MS+2.0 mg·L^-1 6-BA+1.0 mg·L^-1 KT;最佳生根培养基配方为1/2MS+0.3 mg·L^-1 IBA, 其蔗糖含量为20 g·L^-1。