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阮燕珠 《中国农业信息快讯》2014,(7S):29-29
盆栽红掌的栽培管理技术是近年来园林建设研究的重点内容之一。本文详细介绍了红掌所具有的特点,并通过研究分析红掌的特性,从多个方面介绍了盆栽红掌在栽培过程中的注意事项及技术要求,为红掌栽培的发展提供了重要的理论依据。 相似文献
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对红掌的生物学特性、品种类型进行介绍,总结了温室红掌在西宁地区的盆栽技术,以为提高西宁地区红掌的栽培水平提供参考。 相似文献
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红掌(Anthurium andraeanum)为天南星科花烛属多年生常绿草本植物,具有花形美、花色鲜艳和花期长等特点,种植经济效益较高。红掌传统的分株繁殖由于其分蘖能力弱,造成繁殖系数低;种子繁殖的种子难以获得,且播种到成苗周期长。红掌组织培养育苗能保持母本的优良品性,目前商业生产主要通过组织培养进行繁殖育苗。为促进红掌组织培养育苗技术的研究与推广,对红掌组织培养育苗过程中外植体处理、组培发生途径、培养基配方、光照条件和炼苗移栽等关键技术进行综述,并提出存在的问题与对策。 相似文献
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记述了从火鹤花根部分离鉴定的咖啡根腐线虫(Pratylenchuscoffeae)、食菌茎线虫(Ditylenchusmyceliophagus)、锡博尔滑刃线虫(Aphelenchoidescibolensis)、蘑菇滑刃线虫(A.composticola)和燕麦真滑刃线虫(Aphelenchusavenae)等5种植物线虫. 相似文献
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盆栽红掌亚丽桑娜催花技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]探讨喷施不同浓度的磷酸二氢钾和6-苄基嘌呤对亚丽桑那盆栽苗的催花效果。[方法]以亚丽桑那组培穴盘苗为供试材料,喷施不同浓度的磷酸二氢钾和6-苄基嘌呤对亚丽桑那盆栽苗进行催花试验,测量亚丽桑那植株的花芽分化数、叶片数、花枝直径、花掌长度等生物学性状,研究不同药剂处理对亚丽桑那盆栽苗的催花效果。[结果]喷施3mg/L的磷酸二氢钾可促进亚丽桑那组培苗提早开花;3mg/L磷酸二氢钾+20mg/L6-苄基嘌呤的处理效果最好,花芽分化早、多,成花率高达90%,花枝长且粗壮;当6-苄基嘌吟浓度为40mg/L时,亚丽桑那盆栽苗生长受抑制;6-苄基嘌呤对亚丽桑那盆栽苗的叶片黄化有一定的抑制作用。[结论]该试验获得了提高红掌盆栽质量和开花整齐度的技术,提高了国产红掌盆花的规模化种植水平。 相似文献
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红掌组织培养技术研究进展 总被引:3,自引:2,他引:1
红掌是一种珍贵的观叶和观花兼具的植物,既可用于切花,又可以盆栽,已成为全球销售量仅次于热带兰的第二大商品花卉。目前红掌主要通过组织培养技术大量繁殖。对红掌组织培养的研究进展进行了综述,包括从外植体取材、愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖、生根培养、炼苗移栽等方面内容,并提出了红掌组织培养存在的问题和今后研究的方向。 相似文献
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安祖花组织培养研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
安祖花(Anthurium andraeanum)的繁殖有分株、扦插、组织培养三种,但组织培养繁殖速度快,是近几年来人们致力于研究的课题。从愈伤组织、芽、根的诱导、试管苗的移栽等四个方面对安祖花的组织培养进行了综述,以期安祖花的快速繁殖技术得以普及。 相似文献
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[目的]探寻诱导红掌(Anthurium andraeanum)水生根的最佳方法。[方法]采用不同方法浸泡、覆盖红掌根系。[结果]用清水培养烂根少,发根快,但是叶片失绿,老叶枯萎;单纯用营养液培养,根系腐烂严重,但叶片浓绿、长势良好;综合叶片和根系的生长情况,在清水中加入碎花泥覆盖根系,并适时滴加营养液,能减轻根系腐烂,并有效地改善叶片的营养,保持株型。[结论]该研究可为红掌生产提供技术参考。 相似文献
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[目的]研究海藻精对红掌生长的影响,以有效促进红掌生长与开花,并提高其抗逆性,使红掌安全过冬。[方法]试验采用300倍艾格600海藻精肥处理3种红掌品种(特伦萨、马都拉、骄阳),研究海藻精肥对红掌生长和花芽形成的影响。[结果]海藻精对红掌根系加粗和发根数量有明显促进作用,并可促进其株高、叶长、叶宽的生长,也增加了单株的花芽数;不同品种间处理效应有差异,对特伦萨、骄阳、马都拉3个品种叶片生长和花芽形成的促进作用呈依次减弱现象;同时,海藻精处理植株的抗逆性也明显提高,无冻害叶发生。[结论]海藻精可促进红掌生长和花芽的形成,提高植株抗逆性。 相似文献
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[目的]采用改良的SDS法提取红掌基因组DNA。[方法]以4种不同花色的红掌品种为材料,分别采用改良SDS法和CTAB法提取红掌基因组DNA,用紫外分光光度计测定英DNA在A260nm和A280nm下的吸光值,根据A260nm/A280nm的比值检测DNA的纯度和浓度。[结果]用改良SDS方法提取的DNA透明且无杂质,A260nm/A280nm比值在1.6—2.0,DNA纯度较高,可满足红掌分子生物学试验的要求;用CTAB法提取的DNA呈褐色或淡黄色,A260nm/A280nm,比值小于1.6,DNA纯度较低并且浓度低,舍有大量蛋白,此方法不适于提取红掌基因组DNA。[结论J采用改良SDS法可以提取到高质量的红掌基因组DNA,所提取的DNA的纯度和浓度可以满足红掌分子生物学研究的要求。 相似文献
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[目的]研究红掌工厂化育苗的关键技术。[方法]以红掌盆花和切花品种的叶片、叶柄、花苞片和花苞柱头为外植体,进行组培快速繁殖技术研究,探讨外植体的选择和消毒条件以及不同培养基对红掌愈伤组织的诱导、增殖和生根影响。[结果]叶柄为最佳外植体,愈伤诱导率最高,达78.3%;外植体采用0.1%HgCl2消毒8min的效果最好;粉冠军和MIDORI的最佳愈伤组织诱导培养基为1/2MS+6-BA1.50mg/L+KT1.00mg/L+2,4-D0.10mg/L;最佳愈伤组织继代培养基为MS+6-BA0.50mg/L+KT0.50mg/L+NAA0.10mg/L,添加10%的椰子汁或香蕉浆有利于增殖和丛芽生长,增殖率最高达2.83倍;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L+IAA0.10mg/L,生根率达100%。[结论]该结果为红掌工厂化育苗体系的建立奠定了基础,对确保红掌产业的发展具有重要意义。 相似文献
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火鹤花短尾盾线虫和细尾丝尾线虫鉴定 总被引:2,自引:2,他引:2
短尾盾线虫(Scutellonemabrachyurum)和细尾丝尾线虫(Seinuratenuicaudata)采自火鹤花(Anthuriumandraeanum)根部及其栽培介质.短尾盾线虫具1阴门盖,唇部具3个唇环,基唇环可再分为2个不完全的小唇环,侧尾腺口直径3-4μm,位于肛门后1-2个体环.细尾丝尾线虫唇区缢缩,有11-12个唇环,侧带具3条侧线和网格纹. 相似文献