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1.
猪精液冷冻保存的初步研究 总被引:16,自引:1,他引:16
采用液氮熏蒸法制作猪冻精颗粒 ,对稀释液及冷冻保护剂进行优化筛选。结果表明 ,在 5种稀释液中 ,5号稀释液优于其他 4种 (P<0 .0 5 ) ;甘油的冷冻保护性能优于乙二醇和二甲基亚砜 (P<0 .0 1) ,其适宜浓度为2 m L/ L;稀释液中添加安钠咖可有效延长精子的冻后存活时间 (P<0 .0 1)。猪精液冷冻效果的关键因素是冷冻温度、冷冻速度和解冻温度 ,通过对不同温度情况的研究 ,初步制定了猪精液冷冻温度曲线。 相似文献
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不同解冻方法对猪精液冷冻效果的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以姜曲海种公猪冷冻精液为研究对象,观察了使用2种不同解冻方法对精液品质及体外受精胚胎发育的影响.试验结果表明,冷冻精液从液氮取出后,使用37℃水浴30s解冻在精子运动度、质膜完整率、顶体完整率和体外受精胚胎发育率方面均显著优于在室温放置20s后迅速投入37℃水浴10s解冻(P<0.05).而与新鲜精液体外受精卵裂率和4细胞胚胎发育率相比,37℃水浴30s解冻方法与对照组无显著差异(P>0.05).表明37.C水浴30s解冻方法优于室温放置20s后迅速投入37℃水浴10s解冻方法. 相似文献
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为了观察冷冻稀释液中添加不同浓度的抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)、绿茶多酚(GTPs)、维生素E(VE)和超氧化物歧化酶(SOD)对金华猪精液冷冻保存效果的影响,分别在冷冻稀释液中添加0.125、0.25、0.5 mmol.L-1的GSH,10、15、20 mmol.L-1的GTPs,1、2、4 mg.mL-1的VE和1 000、2 000、4 000 I U的SOD,采集活率较高的金华猪精液,用上述含抗氧化剂的冷冻稀释液稀释后进行冷冻保存,分别检测4个处理组精子4℃平衡后的活率和解冻后精子活率、质膜完整性、顶体完整率。结果表明,在金华猪精液的冷冻稀释液中分别添加15 mmol.L-1GTPs、2 mg.mL-1VE、4 000 I U SOD可显著提高猪精子4℃平衡后的活率、解冻后精子活率和质膜完整率(P0.05)。 相似文献
4.
选取杜洛克公猪精液作为试验材料,比较5种稀释液对猪精液的保存效果,结果表明:用葡萄糖—柠檬酸稀释液,所保存精液的pH值、精子活率、精子畸形率等品质指标表现良好,且稀释液的成本低廉,自配简单易行,适于农村养猪户推行;基层常用的葡萄糖稀释液保存3 d时的精子活率性状表现不佳,仅适合于现配现用。BL─液(美国)稀释液的保存效果也比较好,但该稀释液组分复杂,配制较难,成本也较高,可在规模养猪场中推广。 相似文献
5.
1990~1991年,利用本项研究确定的冷冻、解冻稀释液及成套冷冻技术程序生产的冻精,以杂交母猪和本地母猪为主进行配种试验,受胎率由30%提高到50%,1991年中间试验情期受胎率提高到70.59%,窝产仔8.34~9.73头。 相似文献
6.
冷冻过程中,卵黄能有效地抑制精子内Zn~(++)含量的升高,而牛奶则无此作用。由于卵黄和牛奶中都含有大量的Ca~(++),因此当用作保护剂时,会使冻后精子内Ca~(++)的含量大大升高,但卵黄的影响较小。如果在卵黄中加入EDTA,则能明显阻止精子内Ca~(++)含量的升高。而且,解冻后精子的存活时间也延长。试验结果表明:(1)卵黄对精子的保护作用优于牛奶;(2)卵黄和牛奶中的Ca~(++)会影响解冻后精子的存活,但添加EDTA后可得到明显改善。 相似文献
7.
以杜洛克公猪塑料瓶装精液为试验材料,研究了25、28、30、32℃共4个不同温度对公猪精液的影响,结果表明:在不同温度的影响下,精液的色泽没有明显的变化;猪精液在温度达到25℃和28℃时的气味较浓,明显散发出腥味,猪精液外观品质性状表现较好;当温度>25℃时,精子密度降低、畸形率逐渐增高、活率降低。各温度处理间的精子活率变化差异均极显著(P<0.01),当温度达到30℃时,精子活率降至7级以下,且活率下降很快。25℃时精液的各项指标表现最好。 相似文献
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9.
《现代农业科技》2015,(19)
在山羊冷冻精液稀释液中添加浓度分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%、0.30%的十二烷基磺酸钠(SDS),探讨SDS对山羊精液冷冻品质的影响。结果表明,在冷冻精液稀释液中添加SDS可显著提高山羊精子活率、顶体完整率和质膜完整率,添加量为0.10%时精子活率最高,为73.90%;添加量为0.20%时顶体完整率最高,为58.46%;添加量为0.10%时精膜完整率最高,达54.13%。随着SDS添加浓度的增加,冻后精子质量也随之改善,但添加量至0.20%时,冻后精子质量显著下降(P<0.01)。本次试验SDS的最佳添加量为0.10%。 相似文献
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猪精子冷冻技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用手握法采集健康成年的长白公猪猪精子,室温离心后,采用液氮熏蒸法细管冷冻猪精子。以精子活力为判定指标,比较了平衡时间和甘油浓度对猪精子冷冻的影响。结果表明:(1)Ⅱ组精子冷冻复苏后精子活力(35.83±5.38)%要高于其他组(P<0.05);(2)Ⅰ组和Ⅱ组冷冻复苏精子的活力[(29.75±4.38)%,(28.40±8.55)%]要高于其他组(P<0.05),由此得出最佳平衡时间和甘油浓度。 相似文献
12.
猪精液中式稀释液筛选研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为克服基层单位设备不足 ,药品不全、称量不准、配制工序繁琐等精液稀释液的缺点 ,继吴永孝等用全天然中草药制备牛冻精解冻液获得成功后〔1〕,我们开展了中式精液稀释液的研究课题 ,现将有关猪精液中式稀释液的研究结果报道如下。1 材料与方法1 .1 试验组中式稀释液的制备供试的 4个方剂依次编号为 1号、2号、3号和 4号 ,均由市售常用中药组成。溶剂是天然饮用水。为了验证天然中草药复杂成分的整体效应和便于在生产中应用 ,本试验所用中药一律不用“提纯”工序 ,只按中药的常用水剂方式制备。1 .2 对照液对照液配方为葡萄糖 5g、柠檬酸… 相似文献
13.
六种常温保存液对猪精液进行预处理后,再利用三种冷冻液进行冷冻保存试验,研究常温保存液和冷冻液对猪精液冷冻保存的影响及它们之间的配合效应,以冷冻-解冻后精子活力作为评定标准。结果表明:六种常温保存液对冻后精子的影响存在显著差异(P=0.003);三种冷冻保护液对冻后精子活力的影响无明显差异(P=0.585),但与常温保存液之间表现出明显的配合效应(P=0.0001),可能与常温保存液和冷冻液的成分及它们之间的相互关系有关。试验说明所选用的三种冷冻基础液对精子活力的影响不大,但与常温保存液配合后却能表现出很强的影响力;就单独分析两种因素对精子活力影响而言,常温保存液的预处理占主导地位。 相似文献
14.
[目的]研究季节、品种两大因素对成年公猪精液量及精子活力的影响效应。[方法]对21头长白猪和26头大白猪在一年内不同季节的精液量和精子活力进行观察和测定,并对这些精液品质进行统计学分析。[结果]季节对成年公猪精液量的影响达到显著水平(P〈0.05),但2个品种对精液量的影响没有显著差异(P〉O.05),其中长白猪的精液量在春季最多,秋、冬、夏依次减少,而大白猪的精液量在秋季最多,夏、春、冬三季则依次减少;季节和品种对成年公猪精子活力的影响均不显著(P〉O.05),但是长白猪和大白猪的精子活力均在春季最高,而夏季最低,此外一年四季长白猪的精子活力明显高于大白猪。[结论]结果为提高猪场的繁殖效率和生产水平奠定基础。 相似文献
15.
探讨了稀释液、清洁剂及冷冻程序对猪精液冷冻保存效果的影响。结果显示:①稀释液Ⅳ保存鲜精,精子活率明显低于其他组(P<0.05);但其作为冻精的解冻稀释液时,效果最佳(P<0.05),说明猪精液冷冻保存时可采用第Ⅰ~Ⅲ组稀释液,而解冻时采用第Ⅳ组较佳。②稀释液中于不同阶段添加SDS(Sodiumlaurylsulfate,十二烷基硫酸钠)或OEP(OrvusESPaste,清洁剂)均能显著提高冷冻精子活率(P<0.05),SDS与OEP对冻精活率的影响无显著差异(P>0.05)。③精液冷冻程序采用-70℃、液氮熏蒸与直接液氮熏蒸在对解冻后冻精精子活率上无显著差异(P>0.05)。添加咖啡因能有效提高冻精的解冻后活率。 相似文献
16.
在猪人工授精技术中,良好的稀释液是提高精子活率的关键因素之一。为了研究牛血清白蛋白(BSA)对猪精液常温保存的影响,在基础液Modena中分别添加1、2、3、4、5和6 g/L 的BSA,检测精子活率、质膜完整率、顶体完整率以及总抗氧化能力(T AOC)和丙二醛(MDA)浓度,分析BSA对猪精液常温保存效果的影响。结果表明,Modena中添加3~5 g/L的BSA能显著延长猪精子有效保存时间、提高精子活率和质膜完整率、降低MDA的浓度(P<0.05),但对顶体完整率和T AOC影响不大(P>0.05),其中添加4 g/L的BSA效果最好,有效保存时间为7.5 d,经过7 d保存后精子活率、质膜完整率、顶体完整率分别为54%、49%和78%,T AOC和MDA的浓度分别为1.03 U/mL和17.51 μmol/L。研究结果说明,Modena中添加BSA能够提高常温保存精子的品质,其适宜添加量为4 g/L。 相似文献
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依据JJF1059.2-2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》的原理和方法探讨种猪常温精液品质4个指标(剂量、精子活力及有效期、每剂量中直线运动精子数、精子畸形率)的测量不确定度与影响不确定度的因素.分析结果显示检验人员对剂量和每剂量中直线运动精子数的检测产生的不确定度较小,检测结果的可靠性程度较高,检验人员之间对这两个指标的检测水平一致,而活力和畸形率这两个指标检测产生的不确定度数值较大,即检验人员的检测水平存在差异,今后应加强检验人员对活力和畸形率的练兵活动和人员比对等质量监控. 相似文献