新城疫免疫失败的原因和对策

1免疫失败的原因1.1母源抗体的影响对具有母源抗体的雏鸡进行免疫接种时,雏鸡产生的抗体滴度低,或鸡群抗体滴度不整齐。当母源抗体效价高于61og2时,部分鸡对弱毒疫苗几乎不产生免疫应答;当母源抗体在4～61og2时,部分鸡产生免疫应答,接种疫苗后,鸡群的抗体滴度水平不整齐。因此,应当根据母源抗体的高低安排新城疫的免疫时间,如果未检测母源抗体,雏鸡一般在7～10日龄时进行疫苗的首次免疫。1.2新城疫疫苗的效价不高新城疫疫苗每羽剂量的最低效价是106EID50,疫苗的稳定性应达到37℃温度下保存7天,而效价不会降低到最低含量以下。疫苗的运输、…     

车前草多糖对雏鸡新城疫疫苗免疫效果的影响

为研究车前草多糖对雏鸡新城疫疫苗免疫效果的影响,将350只雏鸡随机分为7组,于8日龄、22日龄进行新城疫疫苗首免和二免,同时给予车前草多糖,并以黄芪多糖和铝胶盐佐剂作为对照,分别在首免后第7、14天,二免后第7、14、21天进行血清抗体效价和淋巴细胞增殖率的测定,于二免后第21天用新城疫病毒进行攻毒,连续观察10d内鸡的发病及死亡情况。结果显示,车前草多糖能显著提高雏鸡新城疫疫苗的免疫抗体效价、增强雏鸡的淋巴细胞增值率,与黄芪多糖的作用无显著性差异(P0.05),但车前草多糖提高抗体效价作用较黄芪多糖、铝胶盐佐剂的维持时间长;在新城疫病毒攻毒后10 d,未免疫组雏鸡全部死亡,车前草多糖高、中剂量组的攻毒保护率为100%,车前草多糖低剂量和黄芪多糖的保护率为90%,而铝胶佐剂和ND疫苗免疫组的保护率仅为70%。试验结果表明,车前草多糖能提高新城疫疫苗的抗体效价水平和增强T淋巴细胞的增殖率。     

鸡新城疫疫苗对鹅副粘病毒病免疫效果观察

本研究利用几种常规鸡新城疫（ND）疫苗进行了鹅副粘病毒病的免疫效果试验。240只20日龄ND抗体检测阴性的小鹅分为8组,每组30只。第1～3组鹅用2～5羽份（相对于鸡,下同）Ⅳ系苗首免,2周后用2或5羽份NDI系疫苗二免;第5和6组鹅用2羽份禽流感．鸡新城疫（AI-ND）二联活疫苗（rL-H5株）首免,3周后再用2或5羽份同种疫苗二免;第4和7组鹅分别用2羽份灭活油乳剂苗和2羽份Ⅳ系疫苗单免;第8组鹅为非免疫对照组。定期采血检测各组NDHI抗体水平,分别于单免或二免后第21d和140d每组抽5只鹅用鹅源副粘病毒强毒株JG97进行攻毒试验,攻毒剂量为400LD50/只。试验结果表明,第1～3组鹅免疫后产生的抗体水平较高,免疫保护期也较长。到二免后140d,这三组鹅的平均HI抗体水平仍维持在4log2矿左右,而且可完全抵抗强毒攻击。根据实验结果,建议生产上采用2羽份NDIV系苗首免、2周～3周后以2～5羽份NDI系苗二免的免疫程序预防鹅副粘病毒病。     

凉山彝族地区鸡新城疫免疫程序试验探讨

通过对532只受试鸡群不同免疫程序试验研究表明,2年以上的老鸡在1年1次I系肌注免疫后9个月HI抗体均值为6.29log2,或高达(8～9)log2,攻毒保护100%。1年以内的新鸡常规免疫后HI抗体值为4.53log2,已接近免疫临界线水平,攻毒保护仅80%。针对广大农村特别是少数民族地区,在新鸡老鸡混合放养,且不具备免疫检测条件的现状,诣指探讨、制定一个合理的免疫程序,给新城疫流行地区的鸡群提供强有力的保护。     

鸡新城疫、禽流感(H9N2 HP株)二联灭活疫苗在商品蛋鸡和商品肉鸡上的免疫效果

为探讨鸡新城疫、禽流感(H9N2 HP株)二联灭活疫苗在商品蛋鸡和商品肉鸡上的免疫效果,以鸡新城疫、禽流感二联灭活疫苗免疫7日龄商品蛋鸡与商品肉鸡,在免疫后第7,14,21,28,35天分别采血检测新城疫与禽流感抗体水平;并于免疫后第14天和第21天分别进行禽流感病毒(H9N2 HP株)攻毒,观察其攻毒保护效果。结果表明:商品蛋鸡免疫组在免疫后第7天新城疫抗体与禽流感抗体开始快速上升,第14天时抗体水平高于4 lb,且抗体峰值高;商品肉鸡免疫组免疫后第14天新城疫抗体与禽流感抗体才开始快速上升,第21天时抗体高于4 lb,抗体峰值低于商品蛋鸡组的峰值。商品蛋鸡免疫组第14天与第21天的攻毒保护率均达到100%,而商品肉鸡组免疫组第14天的攻毒保护率达到了90%,第21天的攻毒保护率也达到了100%,两者均有较好的免疫保护效果。     

基于新城疫病毒V蛋白鉴别鸡群感染与免疫的间接ELISA方法的建立

本研究以新城疫病毒(NDV)V蛋白羧基端结构域(Vc)的重组蛋白为包被抗原,建立了用于检测NDV V蛋白抗体的间接ELISA方法,并采用该方法检测了鸡群免疫或接毒后血清中的V蛋白抗体水平。结果显示:两组不同NDV灭活疫苗组在免疫后的3周内检测结果均为阴性;两组灭活疫苗免疫3周后再人工感染NDV强毒的鸡群,攻毒后第7、14和21 d,NDV阳性率分别为60%、80%、70%和50%、80%、70%;两组不同的NDV弱毒疫苗免疫组鸡群,仅在免疫后第21 d阳性率分别为20%和10%。以上结果表明,NDV疫苗免疫组与强毒感染组的V蛋白抗体阳性率存在明显差异,本方法可在群体水平上区分新城疫疫苗免疫与强毒感染鸡群,为NDV血清学诊断和流行病学调查提供了一种新的检测手段。     

芪芍增免口服液的初步临床应用

为了解芪芍增免口服液在临床中的使用效果,本研究在规模化鸡场中,从生产性能、抗体水平、攻毒保护率等三个方面,对芪芍增免口服液等同类产品进行了初步的临床效果评价试验。该临床试验中,芪芍增免口服液与新城疫活疫苗的联合使用,应用于罗斯308白羽肉鸡安全有效,不仅可以提高ND抗体1 Log2,降低抗体离散度,同时显著提高了鸡群对新城疫病毒的攻毒保护效率。本研究为免疫程序的合理制定提供了一定的数据支持。     

猪流感(H3N2亚型)油乳剂灭活疫苗的免疫及攻毒试验

用不同剂量的猪流感H3N2亚型油乳剂灭活疫苗免疫15头断奶仔猪,每组5头,四周后二免。另外3头为非免疫攻毒对照组。首免后第10周用同源病毒攻毒,分别在免疫前及免疫后2、3、4、6、8、10、11周采血,分离血清,用HI试验检测其抗体滴度。攻毒后通过免疫猪和非免疫攻毒对照猪临床、病理变化及病毒分离等方面的比较,评价疫苗的保护效果。结果中、高剂量组的抗体滴度明显高于低剂量组;免疫组和对照组攻毒前后体温无显著差异(P>0.05),免疫组病理保护明显好于非免疫攻毒对照组;鼻液和肺中的病毒分离率比较,免疫组明显低于非免疫攻毒对照组。本研究表明,用该疫苗免疫后猪对同亚型的病毒攻击有一定的保护作用。     

IFN-γ-ELISpot方法用于评价猪伪狂犬病疫苗免疫效果

鉴于常用的抗体检测方法不能完整反映免疫猪获得针对猪伪狂犬病毒的保护力,有必要建立猪伪狂犬病病毒(PRV)特异性IFN-γ的酶联免疫斑点检测(ELISpot)方法,并评估伪狂犬病疫苗细胞免疫的免疫效果。依照ELISpot基本操作流程,摸索PRV作为刺激原的最适浓度、外周血单个核细胞(PBMC)密度和作用时间以建立并优化该方法。将20头gB抗体检测阴性猪,随机分为单独弱毒疫苗免疫组、单独灭活疫苗免疫组、弱毒疫苗-灭活疫苗联合组及对照组,免疫后攻毒。利用所建方法,结合gB-ELISA、中和试验及攻毒保护试验,评价上述三种免疫程序的效果。试验结果表明:IFN-γ-ELISpot最佳条件为刺激原浓度2μg·孔~(-1)、外周血单核细胞(PBMC)浓度106·孔~(-1),培养时间36h。一免弱毒疫苗二免灭活疫苗组二免后2周,试验猪中和抗体效价可达1∶14.48,ELISpot斑点数可达(151.8±26.61)个·孔~(-1),且该免疫程序下,试验猪攻毒后体温、鼻拭子排毒及临床症状均低于其余试验组,攻毒8d后仅表现呼吸道症状;单独灭活疫苗免疫组二免后2周,试验猪的中和抗体效价可达1∶32.36,而ELISpot斑点数仅为(40.4±9.07)个·孔~(-1);单独弱毒疫苗免疫组二免后2周,试验猪的中和抗体效价仅为1∶1.36,但ELISpot斑点数可达(189.6±27.36)个·孔~(-1)。综合分析攻毒试验结果和ELISpot斑点数之间的相关性,本试验所建立的IFN-γ-ELISpot可用于猪伪狂犬病疫苗的细胞免疫评估,为免疫程序的评价和选择提供有效手段。     

蛋鸡免疫常见失误分析

(一)免疫程序上容易发生的问题主要有4个方面:1.小鸡未免疫活疫苗之前,先免疫灭活疫苗。有些养殖户对鸡群在第1周免疫新城疫+传染性支气管炎+禽流感油苗,第2周免疫新城疫的活苗。而一般的免疫原则是先免活苗,激活免疫器官,较快产生抗体,以抵御周围环境中野毒的攻击;然后进行灭活苗的免疫,使之持续不断的产生抗体,较长期的抵御外界病毒侵袭。2.活苗免疫间隔时间过短。免疫新城疫、传染性法氏囊炎、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、