宜昌荚蒾叶片诱导愈伤组织及植株再生体系的建立

以宜昌荚蒾叶片作为外植体,研究了培养基种类、不同配比的植物生长调节剂对宜昌荚蒾叶片愈伤组织诱导和小植株再生的影响。结果表明：宜昌荚蒾叶片灭菌最适方法为75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl₂溶液处理5 min;叶片诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+6-BA0.05 mg·L^-1+NAA1.0 mg·L^-1,诱导率100%;再分化的最佳培养基为N6+6-BA0.5 mg·L^-1+TDZ0.7mg·L^-1+IBA0.5 mg·L^-1+IAA0.2 mg·L^-1再分化率为100%;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.05 mg·L^-1+NAA0.50 mg·L^-1+活性炭1 g·L^-1,生根率为100%。     

油茶不同外植体灭菌条件研究

以油茶种子、茎段为外植体,采用酒精、升汞、高锰酸钾3种灭菌剂,探讨不同处理对外植体污染和种子萌发的影响。结果表明,油茶茎段较好的灭菌方法:毛刷刷洗+75%酒精10~15 s+0.1%HgCl 10~15min,污染率最低为24.5%;新萌条较好的灭菌方法:75%酒精4~7 s+0.1%HgCl 5~6 min,污染率最低为14.3%;种子灭菌的条件:0.5%KMnO40~24 h+75%酒精3~15 min+0.1%HgCl 20~40 min(不剥壳去皮),75%酒精30 s+0.1%HgCl 8 min(剥壳去皮),这2种处理污染率均较低,种子发芽率相差不大。该结果为油茶再生体系的建立奠定基础。     

红叶榆叶梅组织培养初步研究

本试验以红叶榆叶梅(Amygdalus triloba(Lindl.)Ricker)带芽茎段为外植体,分别采用75%酒精(15~60s),0.1%升汞(6~12min)进行消毒。对不同取材部位(顶芽以下1~9茎节),不同激素(6-BA,NAA,ZT)和浓度的培养基进行研究。结果表明:在0.1%升汞处理时间8min时,最适宜的75%酒精灭菌时间为45s;而在0.1%升汞处理10min时,污染率最低且存活率最高。茎段选择稍硬枝茎段(顶芽以下4~6茎节),具有较高的存活率和萌发率。6-BA1.0mg/L+NAA 0.15mg/L+ZT0.15mg/L的培养基中,萌发率达到35.83%,萌芽苗生长状况较优。建议使用稍硬枝茎段(顶芽以下4~6茎节)作为红叶榆叶梅组织培养的外植体,使用75%酒精45s+0.1%升汞10min作为红叶榆叶梅茎段的灭菌处理方式,选择6-BA1.0mg/L+NAA0.15mg/L+ZT0.15mg/L作为诱导培养的激素浓度。     

软枣猕猴桃“桓优1号”组培繁殖技术研究

以"桓优1号"软枣猕猴桃嫩茎段为外植体,研究了外植体诱导扩繁的最佳条件。结果表明,消毒处理以75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min+75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min为好,污染率2.8%;最佳初代培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),增殖系数5.0。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1),生根率为93.3%。     

日本小菊组培技术的研究

以日本小菊花蕾为外植体,研究了外植体诱导、扩繁、生根、炼苗的最佳培养条件。结果表明,最佳消毒处理为75%酒精30s+0.1%HgCl26min,污染率低至3.8%;初代培养的最佳激素配比为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,萌发率达到88.2%,平均株高达2.4cm;增殖培养的最佳激素配比是MS+6-BA 0.5mg/L+IBA0.05mg/L,平均株高达2.8cm,增殖系数达9。生根培养最佳培养基为1/2MS+IBA 0.15mg/L,生根率达96.0%。     

悬铃木组培快繁技术研究

选用悬铃木带腋芽(裸露)的半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:6月中旬接种外植体较好,适宜消毒处理为75%酒精表面消毒10s后用0.1%HgCl2灭菌3、6min;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.1+IBA0.5;20～25d增殖系数为5.92;试管苗根诱导以1/2MS+IBA0.5为宜,生根率为80%。     

黄精组织培养与快速繁殖技术研究

为了筛选出适合黄精组培快繁的最佳培养基配方,以黄精带芽根茎为外植体,进行了黄精组培快繁技术研究。黄精外植体用0.1%HgCl₂溶液消毒15 min较适宜,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行了培养,结果表明：培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好;最适增殖、生根培养基为：MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L花宝1号,平均增殖系数8.5,并能直接诱导不定根,平均根数为16.8;组培苗移栽后成活率达到了90%以上。     

黄皮白肉火龙果‘燕窝果’离体快繁技术研究

以‘燕窝果’幼嫩茎段为外植体,通过筛选外植体消毒方法,刺座芽增殖和壮苗生根等适宜培养基,建立离体快繁技术体系,旨在为燕窝果的工厂化育苗提供技术支撑。结果表明,最适合外植体消毒的方法为75%酒精消毒10 s,5%双氧水3 min,0.1%升汞3 min,污染率为5%,成活率达94.7%;适宜刺座芽增殖的培养基为MS+0.5 mg/L NAA+1.0mg/L TDZ,增殖系数为4.53,平均芽高为3.23 cm;适合不定芽壮苗生根的培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+0.1 g/L碳粉,平均生根数达6.18,且不定芽与根系长势良好。     

树型金银花外植体诱导技术

以树型金银花(Lonicera japonica Thunb.)萌芽条为外植体,开展不同外植体部位、消毒剂组合及诱导培养基、不同季节对无菌芽诱导的研究,筛选外植体最佳诱导方式,建立树型金银花组织培养无菌体系。结果表明:外植体选择顶芽以下第2个芽节至第4个芽节,先用75%酒精消毒30 s,用0.1%升汞消毒10 min,同时加1滴吐温-80的诱导方式成活率最高,达70.33%,最佳诱导培养基为MS附加6-BA 1.5 mg/L、NAA 0.1 mg/L,诱导萌芽率为92.33%,最适合诱导的季节是秋季,成功率为78.33%。     

黄枝润楠组培快繁技术

为了解决外植体易污染、易褐化、诱导分化难等问题,对黄枝润楠组培技术进行了探讨。试验结果表明:用75%酒精处理黄枝润楠的茎段15 s后,再用0.1%的升汞消毒10 min,能大大降低外植体污染率,外植体的存活率达60.0%。黄枝润楠的最佳诱导培养基为MS(改良)+6-BA 0.5 m/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+抗坏血酸1.0 g/L。     

3种越橘(桔)茎尖初代培养与增殖研究

以红豆越橘、笃斯越桔和美登的茎尖为试材,对影响茎尖离体培养的取材时期、外植体的消毒、培养基和激素配比等因素进行研究的结果表明:休眠期水培促萌的嫩芽污染率较低,最利于茎尖诱导成活。适于灭菌的处理为:红豆越橘用75%酒精30 s+0.1%升汞2 min+次氯酸钠4 min;笃斯越桔和美登用75%酒精灭菌30 s+0.1%升汞灭菌处理4 min+次氯酸钠灭菌2 min。适于茎尖初代培养的培养基组合为:红豆越橘用WPM(改良)+6-BA 0.05 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.1 mg/L,诱导成苗率最高达84.42%;笃斯越桔、美登用WPM(改良)+6-BA 0.1 mg/L+IBA0.5 mg/L+GA30.1 mg/L,成苗率分别为83.44%、92.76%。适合的增殖培养基组合为:红豆越橘、笃斯越桔用WPM(改良)+ZT 1.0 mg/L+GA3为0.1 mg/L,增殖系数分别为3.90、3.72,苗高分别为2.66、2.51 cm;美登用WPM(改良)+ZT1.2 mg/L+GA30.2 mg/L,增殖系数为4.59,苗高达到2.74 cm。     

罗布麻的组织培养快繁技术研究

为加快罗布麻的繁殖速度,进行规模化生产,以当年采收的罗布麻种子为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:以种子为外植体,用75%酒精浸泡15 s,0.1%升汞消毒10 min,在1/2MS培养基上能诱导出芽;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.75 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1,增殖系数7以上;最佳壮苗培养基为MS+6-BA 0.75 mg·L^-1+IAA 0.05 mg·L^-1;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.12 mg·L^-1,生根率达98%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达95%以上。     

培养基和调节剂对臭椿茎段腋芽诱导的影响

为建立高效的臭椿苗木组织培养技术体系,选取臭椿茎段作为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基种类和植物生长调节剂及其浓度组合对腋芽萌发的影响。试验结果表明,外植体消毒的适宜组合是70%酒精30 s+0.1%氯化汞9 min,污染率最低(33.33%),萌发率最高(79.43%)。极差分析结果表明,0.1%氯化汞处理时间对萌发率的影响较大,是影响腋芽萌发的主要因素。5种基本培养基中,芽萌发率存在一定的差异,N6培养基效果最佳,萌发率达到86.67%,并且与其他处理差异极显著,且芽生长状况最好,叶深绿色、叶片伸展、茎粗壮。植物生长调节剂种类及浓度试验中,2.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA处理效果最佳,茎段腋芽萌发率达到83.33%,芽生长状态最好,各处理诱导的均以单芽为主。     

6-BA与ZT对芫花茎段外植体组织培养的影响

采用芫花茎段为外植体,研究其在不同消毒方法处理下的存活情况,以及施加不同植物生长调节剂组合下芽的诱导率和生长情况。结果表明:芫花茎段外植体采用75%乙醇消毒30 s后,用0.1%氯化汞加吐温80混合液消毒12 min的处理最佳,其污染率为57.8%,死亡率为13.3%,存活率为28.9%;ZT对芫花茎段外植体上腋芽萌发的促进效果显著优于6-BA,培养基以MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L ZT处理最佳,其萌发率为92.2%,玻璃化率为22.3%,萌芽均高为2.13 cm。     

红椿的组织培养与植株再生

对红椿优株带芽茎段进行组织培养及植株再生的研究结果表明,75%酒精30 s+0.1%升汞(Hg Cl2)8 min为红椿最佳外植体消毒处理方案。4~5月份是红椿茎段采集的最适合季节,腋芽诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适增殖配方为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的最佳培养基配方为1/2MS+IBA 1.0 mg/L。     

‘Y-1’苹果矮化砧木初代培养

为建立苹果矮化砧木‘Y-1’初代培养体系,以大田‘Y-1’当年生幼嫩枝条茎段为外植体,对消毒剂的选择、外植体采集时间和初代培养中植物生长调节剂的应用进行了研究。结果表明:先用75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl_2处理5 min是苹果矮化砧木‘Y-1’茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达66.46%;外植体最佳取材时间是5月初,接种后外植体的污染率明显低于它取材时间,而芽的成活率、萌发率则显著提高。MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA是苹果矮化砧木‘Y-1’茎段腋芽萌发的最适宜培养基,萌发率高达79.15%;     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

笃斯越桔组织培养体系的建立

为建立高效优质的笃斯越桔组织培养体系,以叶片和带芽茎段为外植体进行组织培养体系的研究,结果表明:以笃斯越桔带腋芽茎段为外植体,不定芽诱导率达70%;外植体最佳消毒方式为75%乙醇浸泡20 s+0.1%HgCl_2浸泡3 min。最适合芽诱导的培养基为WPM(改良)+ZT1.0 mg·L~(-1),诱导分化率38%;最佳增殖培养基为WPM (改良)+ZT 1.0 mg·L~(-1)+IBA1.0 mg·L~(-1),增殖率92%;最适生根培养基为1/2WPM(改良)+IBA 1.0 mg·L~(-1),生根率72%。最佳培养方法为暗培养10 d后转移到光照(光照强度2 000 lx)下培养30 d。     

阳丰甜柿组织培养外植体的选择与灭菌

为给阳丰甜柿的无性繁殖提供参考,采用不同灭菌方法处理完全甜柿阳丰的不同外植体,对外植体类型、树龄、取材时间及灭菌处理等对灭菌效果的影响进行研究。结果表明:以1年生阳丰甜柿当年生枝条的带皮腋芽作为外植体进行组织培养效果最好,生长速度快,而休眠芽在剥去5片鳞片后组培效果也较好,但后期生长速度较慢。当年生枝条的带皮腋芽的最佳灭菌方法是:75%酒精处理30 s,0.1%升汞处理15 min;剥掉5片鳞片后的休眠芽茎尖最佳灭菌方法:75%酒精处理1 min,5%次氯酸钠处理15 min,0.1%升汞处理20 min。带皮腋芽最佳取材时间是6月,接种后外植体的污染率和死亡率显著低于它取材时间,而芽的萌发率显著高于其它月份。阳丰组织培养的最佳外植体为6月份的带皮腋芽,最佳灭菌方法为先用75%的酒精处理30 s,再用0.1%的升汞处理15 min。