大豆不同类型品种开花次序观察再报

通过3年田间试验观测记载,比较研究了不同结荚习性大豆开花、结荚特性.主要结果如下:有限性大豆始花晚、花期短;亚有限性和无限性大豆始花相对早,花期也长.有限性大豆的开花次序是由中部开始,逐渐向上向下开放;亚有限性和无限性大豆的开花次序均由下而上依次开放.有限性大豆主要结荚部位集中在植株的中上部、尤以顶部结荚较多;亚有限性大豆结荚部位主要在植株中上部;无限性大豆的豆荚分布均匀.     

大豆茎顶端分生组织石蜡切片的制备

为探讨大豆茎顶端分生组织石蜡切片的制作方法,观察大豆茎顶端发育过程的微观结构变化。将大豆顶芽经固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等一系列过程,获得其纵切片。结果表明：生长锥顶端、叶原基、花原基等分裂活跃的部位染色较深,髓分生组织部位染色较浅;在营养生长阶段,叶原基依次从茎顶端分生组织底部发育,逐渐变大;在生殖生长阶段,顶端变成伸长的圆顶形,然后开始分化各轮花器官。研究结果可为深入观察大豆茎顶端分生组织解剖结构及分生组织发育的分子生物学研究提供基础。     

芝麻的花芽分化过程

连续取样及镜检结果表明:(1)芝麻花芽分化始于播种后15天左右,每朵花从分化到成熟约需30天。(2)花的分化过程可分为5个时期:原始体分化期,萼片原基分化期,花瓣与雄蕊原基分化期,雌蕊心皮原基分化期,雌雄蕊雏形至成熟期。(3)侧花的分化始于中花的花瓣及雄蕊原基分化期。(4)花序类型为圆锥状二歧聚伞花序。     

不同类型栽培大豆(G.max)亲本对种间杂种后代影响的研究

本文对不同结荚习性栽培大豆(G.max)亲本对种间杂种(G.mzx×G.gracilis)后代主要农艺性状的影响进行了研究。结果表明:有限性组合的单株粒重表现最优,无限性组合的株高则优势最强;除有效分枝以外,其余性状有限及亚有限性组合的遗传变异系数均大于无限性组合;有限及亚有限性组合的单株粒重及其主要构成因素的遗传进度,明显地高于无限性组合;选用植株较矮、主茎较粗、百粒重较大的有限和亚有限性栽培大豆作亲本有利于克服种间杂种后代蔓生、籽粒小、主茎细弱等不利性状。     

水稻顶小穗双粒突变体TS的颖花发育和簇生穗发生特征

水稻顶小穗双粒突变体TS是花发育研究中重要的突变类型。该突变体在枝梗分化期的苞原基分化期和第1次枝梗原基分化期,TS幼穗和野生型幼穗的分化没有差异;而从第2次枝梗原基分化期开始,两者枝梗顶端幼穗分化差异越来越明显,抽穗时可见二次枝梗顶端穗轴上着生小穗为双粒。对TS进行遗传分析,该突变体性状受一对隐性基因控制。经过簇生测定发现：TS突变体多数表现为Ⅱ级簇生,簇生穗大多集中发生在二次枝梗上。     

回交对克服栽培大豆与野生和半野生大豆杂交后代蔓生倒伏性的效应

栽培大豆和野生半野生大豆杂交后代的蔓生倒伏性是利用野生、半野生资源的主要障碍之一。本试验以二个G. max×G. soja组合和一个G. max×G. gracilis组合的F_1代为待改良群体,分别与不同结荚习性的三个G. max品种回交,对9个回交一代(BF_1)的株高、茎粗和蔓生倒伏性作了分析比较,结果如下: 1.BF_1代株高分离下限受回交亲本(栽培大豆)的结荚习性的影响明显,分离上限受待改良群体(F_1杂种)的影响大。用有限性和亚有限性品种回交对降低后代株高效果较用无限性品种明显得多。 2.茎粗受双亲影响。F_2代半野生组合的茎粗较大。以栽培大豆,特别是有限性,亚有限性品种作回交亲本,增加茎粗明显,尤其表现在茎下部的茎粗上。 3.种间杂种用栽培大豆回交后,缠绕蔓生性减弱,以有限性和亚有限性品种回交, 直立性获得明显改进,半野生组合再用有限性、亚有限品种回交,BF_1代可出现接近直立类型单株。 4.直立性表现受株高、茎粗的综合影响。从种间杂交后代的直立性考虑,杂交和回交时,以有限和亚有限、粗杆类型或早熟类型作亲本或回交亲本,后代直立性较好。这种直立性的改进有利于种间杂种利用,但如何与高蛋白和丰产性结合,尚待继续深入研究。     

大豆花芽分化和物候期的机理模型

利用作物生理发育时间恒定原理,系统构建了预测大豆花芽分化和物候期的机理模型。模型以Bate函数的特殊形式来表达温度热效应,引入温度敏感性、光周期敏感性、基本早熟性和灌浆因子4个品种遗传参数区别品种间的差异。不同地区、不同品种的花原基分化期、雌雄蕊原基分化期、胚珠花粉形成期等花芽分化阶段和出苗期、开花期、结荚期、鼓粒期、成熟期等物候期的预测结果表明,模型对大豆生育阶段的绝对模拟误差为0～4d, 根均方差不超过3d。     

建兰与寒兰杂交后代试管花诱导及其形成过程的形态学及细胞学观察

从建兰与寒兰杂交后代的根状茎、试管苗和根状茎薄层均诱导出试管花,诱导率分别为61.67％、80.00％和16.67％。对根状茎、试管苗和根状茎薄层试管花形成过程的形态学观察结果显示,试管花的形成和发育过程可分为花芽诱导期,花芽形态建成期,开花期,谢花期4个时期。以试管苗为材料的试管花形态建成所需的时间最短,根状茎次之,根状茎薄层所需的时间最长。细胞学观察结果显示,根状茎试管花起源于皮层,其形态建成过程可分为花序原基形成期、花序原基分化期、小花原基形成期和小花原基分化期4个时期。     

亚麻花的发育与解剖构造研究

亚麻花芽分化始于快速生长期,分化时间较短。花牙分化可划为四个时期:生长点未伸长期、生长点伸长期(花芽分化始期)、顶花分化期(花萼原基分化、花瓣原基分化、雄蕊原基分化和雌蕊原基分化、性细胞形成)、侧花分化期。花的萼片与叶片结构相似,但同化组织部分,近上表皮部呈海绵状、近下表皮处呈栅栏状,这与下表皮一面常见阳光有关;子房上部内表面与胚珠珠柄表面密布腺质茸毛,推测与花粉管定向伸长有关。     

黄花美冠兰花芽分化过程的显微观察

采用石蜡切片法,对黄花美冠兰的花芽分化过程,包括花序原基的分化、花蕾原基的分化、萼片和花瓣原基的分化、蕊柱和唇瓣的分化以及花药的发育,进行显微观察。黄花美冠兰花芽从4月底开始分化,到花蕾原基完全发育成熟,大约需要1个月的时间。     

Shoot development and flowering in potato (Solanum tuberosum L.)

Summary The shoot system of potato is a configuration of stems with terminal inflorescences. In this review, shoot development is quantified in terms of stem production, while stem development is quantified in terms of leaf and flower primordia production per stem, which are functions of the rates and the durations of primordia initiation. The effect of the position of the stem in the shoot system on number of leaves and flowers per stem is also evaluated. Flowering of individual stems is described by the ‘time to flower primordia initiation’ (expressed in number of leaves produced) and ‘flower production’ (a function of the number and the development of flower primordia). At warmer temperatures and longer daylengths the number of leaves and flower primordia per stem, and the number of stems per shoot increase by prolonging stem production and primordia development. Temperature and photoperiod also affect flower primordia survival by altering assimilate production and partitioning. The photothermal response of the number of leaves per stem is small compared to the response of stem production; at higher temperatures, flower primordia survival becomes the principal factor determining flower production. The similarity of the signals leading to flower primordia initiation and tuberization, and the relation between shoot and tuber growth are discussed.     

大豆茎生长习性分类方法的研究--有限型与无限型茎顶的特征与识别标记

大豆有限型与无限型茎生长习性主要区别在于：前茎顶有顶生总状花序（或花序轴、或英簇）、三裂苞片、小苞片；后茎顶有复叶及其托叶（2个，生于复叶基部两侧）。针对大豆有限型和无限型茎顶性状发育的不同特点，提出稳定的识别标记及适用时期。     

有限和无限结荚习性大豆叶片解剖及光合特性的比较研究

利用浮力法测定了大豆主茎不同节位叶片体积、厚度、密度、叶内空间体积及叶片和叶肉密度,结合叶片光合速率、可溶性蛋白及叶绿素含量的测试,分析了各性状在大豆植株上的立体表现,比较了叶形相似的有限和无限结荚习性两个大豆品种主茎叶片结构及光合性状的差异。结果如下: 叶片在初生叶,7—8和13—16节复叶较厚,以单位叶面积表示的光合速率,可溶性蛋白含量,叶绿素含量也在初生叶,7—8和13—16节复叶出现峰值。上述峰值的位置与叶片体积、叶肉体积、叶内空间体积、叶片密度、叶肉密度的峰值位置相似,这表明叶片的光合活性等特性与叶片的解剖结构有密切的关系。 虽然上述性状在以单位叶面积表示时两品种间差异较小,但以整叶表示时差异较大,尤其在中上部节位的叶片上表现更明显,这是因为有限结荚习性的早丰1号中上部节位的叶片较无限型的长农4号同节位的叶片面积大,因而上述性状在早丰1号植株上的分布近似倒塔形,而在长农4号则近似纺缍形。     

源库对不同生长习性大豆固氮酶活性的影响

本文研究了摘英、摘心和去叶处理对不同生长习性不大豆根瘤固氮酶活性的影响，结果表明，摘荚处理对无限型大豆固氮酶活性（ＡＲＡ）无明显影响，而使有限型和亚有限大豆的ＡＲＡ明显降低。摘心和去叶处理使三种生长习性大豆ＡＲＡ降低；摘英、摘心和去叶处理使三种生长习性大豆根瘤中酰脲含量增加；去叶处理使有限型大豆幼茎中酰脲含量明显增加，但对无限型和亚有限型大豆影响不大。摘英处理使有限型和亚有限型大豆幼茎中酰脲含量明     

马铃薯种薯芽条根原基的发生与发育过程的解剖观察

对种薯芽条根原基的切片观察发现:根原基发生在芽条上各侧芽原基附近,由靠近形成层的一团薄壁细胞再分化形成,属内生源;每节约有3～6个根原基,成对地分布在侧芽原基的上、中、下3个部位,中部的1对根原基先发生且较长;芽条上的根原基一般依由基向顶的顺序发生,但基部1～2节的发生较晚,尤其是在用高浓度GA处理切块的芽条中;基部几节的根原基往往在栽种到大田后才发生,芽条越长根原基的数目越多、越长,当长度大于2cm时,根原基已接近或突破表皮,这是催大芽可提早出苗的基础;根原基的分化和伸长可能与芽条生长速度有关。     

植物顶端有限生长相关基因与基因编辑育种研究进展

随着劳动力成本的增加,农作物的采收将逐步从人工采收过渡到机械采收,因此培育紧凑、矮化、果实成熟集中、耐密植、适宜机械化操作的新品种已成为作物遗传改良的主要目标。本文重点综述了不同物种FT及其同源基因对植物成花的调控功能,植株顶端的无限生长和有限生长的控制基因及其功能研究进展,以及通过基因编辑促进顶端成花进而导致植株顶端由无限营养生长转变为有限生殖生长,进一步介绍了通过多基因同时编辑的方法推动植物株型改变并培育新品种的成功案例。植株顶端成花和有限生长的特性可以促进果实的统一成熟,为适宜机械化采收的株型育种提供理论支持和实践指导。     

兜兰属植物花期调控研究进展

兜兰由于独特的花朵造型、绚丽的花朵色彩、持久的观赏花期而具有极高的观赏价值,是国际上的高档花卉.但由于生态环境的破坏以及人们对其过度采挖,兜兰现已成为世界上最濒危的植物物种之一,许多种类已濒临灭绝,所有兜兰野生种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录I而被禁止交易.目前,市场上流行的兜兰品种大多是由...     

黄淮海地区夏大豆农艺性状的遗传变异、相关及主成分分析

以黄淮海地区87个大豆常规栽培品种为材料,对12个产量相关的农艺性状进行了遗传变异、相关及主成分分析。结果表明:在所有供试品种中,变异系数最大的是有效分枝数,最小的是生育期;亚有限型夏大豆底荚高度、单株荚数、单株粒数、单株粒重和百粒重的变异系数(18.38%～27.56%)较大;有限型夏大豆株高、底荚高度、单株荚数、单株粒数和单株粒重的变异系数(21.02%～28.04%)较大。在亚有限型夏大豆品种中,产量与每荚粒数、单株粒重、百粒重呈极显著正相关,与有效分枝数呈极显著负相关,与生育期呈显著负相关。在有限型夏大豆品种中,产量与茎粗呈极显著正相关,与底荚高度呈显著正相关,与其它农艺性状相关性不显著。亚有限和有限结荚习性的大豆性状主成分分析中,前4个主成分对变异的累计贡献率分别为79.92%和79.50%。对以亚有限和有限型为主的黄淮海地区夏大豆在进行单株选择时,应根据其不同的结荚习性而有所侧重。对于亚有限型品种,应选择株高和生育期适中,有效分枝数较少,而每荚粒数、百粒重均较大的品种。对于有限型品种,应选择茎基部较粗,株高和底荚高度较高,主茎节数较多,单株荚数、单株粒数较多的品种。     

不同海拔对‘琯溪蜜柚’春梢花芽分化的影响

对福建省平和县100 m和500 m不同海拔‘琯溪蜜柚’结果母枝春梢直径生长、花芽分化过程开展研究,以探寻不同海拔对花芽分化的影响,为不同海拔蜜柚采用环剥促花措施时期提供依据。结果表明:在9月底不同海拔的蜜柚都有少数芽开始花芽生理分化,花原基渐渐形成;当春梢直径增长率经历一个高峰值后,花芽生理分化开始加速;同一时期,低海拔蜜柚花芽分化率高于高海拔;当春梢直径进入一个增长率为1.4%左右的低速期时,花芽分化进入形态分化阶段;不同海拔蜜柚在达到相同花芽分化率(大于35%)的时间差、进入低增长率时间差、进入形态分化的时间差和开花时间差大致吻合,低、高海拔大约相差14 d。花芽生理分化阶段和形态分化的初始阶段对蜜柚树体进行环剥可以提高花和果实的数量,提早开花,使果实成熟期提前,并且环剥时间越早越明显。由此,相对于传统的12月中旬蜜柚环剥促花措施,低海拔可提前至10月中旬,高海拔在11月初左右,环剥促花效果好且能使果实提前成熟。     

多效唑在园艺植物上的应用

多效唑（PP333）是一种植物生长延缓剂,在园艺植物上的应用非常广泛。PP333可明显促进草坪草的分蘖,控制果树枝梢生长及矮化、促进花芽分化、增加花量,还可增加花卉植物叶绿素含量,促进根菜类蔬菜增产、叶菜类蔬菜延后花期。本研究总结了PP333在园艺植物上的应用,并提出PP333使用过程的注意事项。