规模化猪场猪蓝耳病血清抗体检测与分析

为了解规模化猪场猪群蓝耳病抗体水平,从而为蓝耳病的防控提供理论依据,笔者对利辛县3家规模化猪场共采集462份猪血清样品采用ELISA方法进行蓝耳病抗体检测。结果表明:不同猪场蓝耳病抗体水平存在一定差异,相比中、小、散户,规模化猪场蓝耳病抗体的阳性率较高、离散度较小,结果提示规模化猪场较规范、科学的蓝耳病疫苗免疫与猪群蓝耳病免疫效果有着正相关,合理科学的免疫程序应用应该是猪场防控蓝耳病的首要手段。     

高致病性猪蓝耳病疫苗对猪瘟和蓝耳病抗体水平的影响

[目的]研究高致病性猪蓝耳病(High pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS)疫苗对猪瘟(Classical swine fever,CSF)和猪蓝耳病(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)抗体水平的影响。[方法]采用ELISA方法检测3个猪场248份血清的猪瘟(CSF)和猪蓝耳病(PRRS)抗体,并对CSF抗体阻断率和PRRS抗体的S/P值进行多重比较。[结果]猪场A(没有免疫HP-PRRS疫苗)、猪场B和猪场C(都免疫HP-PRRS毒株JXA-1R疫苗)全群猪的CSF抗体阳性率分别为94.29%、53.93%和66.29%,其PRRS抗体阳性率分别为42.86%、91.01%和82.02%。猪场A、C母猪和全群猪的CSF抗体阻断率极显著高于猪场B(P0.01);猪场A的育肥猪和全群猪的CSF抗体阻断率显著高于猪场C。猪场B的母猪、后备母猪、育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值极显著高于猪场A、C(P0.01),猪场C的育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值显著高于猪场A(P0.05)。[结论]免疫HP-PRRS毒株JXA-1R疫苗可能引起猪群CSF抗体水平降低,PRRS抗体水平提高。     

规模化猪场猪瘟抗体水平监测的应用

猪瘟抗体水平的高低直接反映了猪群免疫接种效果,同时反映出猪群免疫系统的健康程度以及饲养管理情况,是猪群抵抗猪瘟病毒入侵的关键因子.而目前猪瘟危害又严重制约着规模化猪场的发展,因此猪瘟抗体水平监测在规模化猪场的应用具有重要意义.本试验对一规模猪场的不同类别群体进行两次猪瘟免疫,并对其抗体水平进行了检测,计算出了阳性率、保护率、离散度和平均值,并对其进行对比和分析.猪群强化免疫的效果远远高于初次免疫的效果,阳性率、保护率和平均值都可大大提高.离散度下降,有效提高了猪瘟疫苗免疫接种的质量.认为有计划开展猪瘟抗体水平检测、制定合理、有效的免疫程序和净化猪群是规模猪场综合防治猪瘟的重要手段.     

华南地区规模化猪场猪瘟抗体水平的血清学调查

猪瘟仍然是当前危害我国养猪业的重大传染病之一,用ELISA方法对华南地区19个规模化猪场送检的294份血清进行抗体检测,从送检的样本来看,猪瘟抗体平均保护率为80.6%,但有的猪场的猪瘟抗体保护水平仅在50%以下,这样的免疫效果远远不能达到完全防控猪瘟的目的,进一步分析了猪场猪群猪瘟免疫水平低下的主要原因.     

规模化猪场蓝耳病的防治措施

蓝耳病是影响规模化猪场繁殖性能的主要传染性病之一。在年产万头的商品猪的规模化猪场对保育舍200头发生蓝耳病的保育猪,进行不同药物治疗及综合的防制措施,结果表明：经过药物治疗的可降低死亡率在55%,未经用药物治疗防治的发病的猪死亡率达到84%;不同药物的治疗的效果得出比较,血清是治疗蓝耳病效果最佳。     

规模化猪场中猪蓝耳病预防与治疗研究

猪繁殖和呼吸障碍综合症又称为蓝耳病,是由蓝耳病毒所引起的猪的一种病毒性传染病,以妊娠母猪的繁殖障碍及肥育猪,特别是以仔猪的呼吸道症状为特征的典型特点而流行。本文对该病的发生进行了分析,总结了其发病机理和临床表现,并结合工作经验提出了一些防治措施,希望能为广大养殖户提供一定的参考。     

黑龙江地区某猪场抗体监测及免疫效果初步分析

为了解黑龙江地区某猪场疫苗的免疫效果,对黑龙江某猪场80份血清样品进行猪伪狂犬、猪瘟、猪蓝耳病抗体实验室检测。结果显示:伪狂犬gE抗体在6胎母猪50%,其他阶段抗体全部阴性。仔猪猪瘟抗体阳性率比较高,均为100%阳性。后备母猪、产过一胎到两胎的母猪,13周和16周仔猪蓝耳病抗体阳性率均较高,为100%。文章结合实际情况,提出了淘汰免疫缺陷种猪、准确注射、加强疫苗运输及保存冷链建设、购买优质疫苗、加强疫苗接种与免疫监测的有机结合等建议,以期为规模化猪场在选择疫苗及制定免疫程序时提供参考。     

鄂西北地区猪蓝耳病毒抗体水平监测

[目的]了解鄂西北地区猪群高致病性蓝耳病毒免疫水平情况。[方法]于2007年4~12月对鄂西北地区(襄樊、荆门、随州和十堰地区)76家标准化猪场接种过高致病蓝耳疫苗的猪群随机采集572份血样,应用ELISA方法对该地区的猪群致病性蓝耳血清抗体水平进行监测调查。[结果]调查结果表明,在受检的572份血清中,阳性数217份,总体阳性率37.94%,其中,抗体弱阳性样本143份,占25.00%,抗体强阳性样本有74份,占12.94%。统计分析表明,在受检的76家猪场中,群体免疫合格率在75%以上的有20家,占26.32%。[结论]该调查结果表明,鄂西北地区蓝耳抗体免疫状况不容乐观,应加强对蓝耳病的积极预防,以有效地控制猪蓝耳病疫情。     

襄阳市规模化猪场猪圆环病毒2型抗体水平研究

[目的]了解襄阳市规模化猪场猪2型圆环病毒的免疫水平。[方法]2013年1~12月对襄阳市27家规模化猪场已接种PCV2疫苗的母猪和保育猪采集1 150份血样,采用ELISA方法对猪群血清中PCV2的抗体水平进行检测。[结果]在检测的1 150份血样中,阳性数814份,总体阳性率为70.8%。其中,抗体弱阳性样本456份,占39.7%;抗体强阳性样本有358份,占31.1%。[结论]应对襄阳市猪群PCV2免疫程序进行优化,提高PCV2的血清抗体浓度,从而控制猪群PCV2的疫情。     

泰州地区规模化猪场猪瘟抗体水平的血清学调查

用ELISA方法对泰州地区18个规模化猪场送检的334份血清进行抗体检测,从送检的样本来看,猪瘟抗体平均保护率为79.3％,但有的猪场猪瘟抗体保护水平仅在50％以下,这样的免疫效果远远不能达到完全防控猪瘟的目的,进一步分析了猪场猪群猪瘟免疫水平低下的主要原因.     

广西部分规模化猪场猪瘟抗体监测及免疫效果分析

为掌握规模化猪场猪群血清猪瘟抗体水平的消长情况,采用阻断ELISA检测方法对广西12个大中型规模化猪场的639份血清样品进行猪瘟抗体检测。结果表明,所测样品中抗体阳性率为90.14%,阴性率为6.26%,可疑率为3.60%,抗体阻断平均值为70.54,抗体差异度为19.93%;其中母猪的阳性率最高,达93.41%,商品猪阳性率最低,仅为86.50%。文章还分析了免疫失败的原因,并结合实际情况,提出了淘汰免疫缺陷种猪、准确注射、加强疫苗运输及保存冷链建设、购买优质疫苗、加强疫苗接种与免疫监测的有机结合等建议,以期为规模化猪场在选择疫苗及制定免疫程序时提供参考。     

广东规模化猪场排污特征分析与评价

对广东地区10个规模化猪场污水污染物进行监测。结果表明,猪舍污水氨氮、总磷、CODCr、BOD5、悬浮物含量和粪大肠菌群数量分别为277.4~921.8、57.6~132.8、677.4~5046.9、248.2~4122.5、374.8~3290.3mg/L及75420×104~3961610×104个。多数猪场处理设施排水中各污染指标值较相应猪舍排水明显降低,上述各指标降幅分别为10.9%~97.8%、33.4%~99.0%、75.4%~95.1%、25.6%~99.3%、54.0%~97.3%和55.7%~99.9%。猪场排水污染物含量评价结果显示,猪场排水中粪大肠菌群超标现象较为普遍,氮、磷养分、有机污染指标和悬浮物含量排放不达标主要集中于园洲镇、罗阳镇、龙溪镇、长宁镇等猪场。总体上,广东地区规模化猪场污水处理设施对猪舍污水具有较好的净化效果,但猪场排水中仍存在粪大肠菌群等污染物排放不达标现象。     

广东省规模化猪场养殖模式及 废弃物处理现状分析

养殖模式与废弃物管理方式是影响畜禽养殖业发展的重要因素。介绍了广东省规模化养猪业环境污染现状、主要养殖模式、厌氧发酵系统在猪场废弃物管理中的应用及其运行效果等内容,建议规模化猪场应针对不同养殖模式特点,结合养殖场实际情况,采用相应的厌氧发酵系统工艺,提高猪场污水处理效率,加强废弃物的资源化利用,为全面了解广东省规模化猪场发展现状和污染治理模式提供依据。     

2014—2016年广东省规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征的流行病学调查

【目的】研究广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的流行情况。【方法】2014—2016年共采集广东省各规模化猪场猪组织样品1 137份进行抗原检测,血清样品9 432份进行抗体检测。对不同年份、不同季度、不同区域的PRRSV抗原抗体检测情况进行比较分析,对分离的病毒进行遗传进化分析。【结果】2014、2015和2016年的PRRSV抗原阳性率分别为30.86%、34.35%、37.50%;抗体阳性率为82.86%、68.87%、74.56%。从季度分析来看,第1季度抗原阳性率最高,为40.27%;第2季度抗原阳性率最低,为28.66%;各季度抗体水平均在70%以上。不同区域间的PRRSV感染率差异明显,粤东粤西感染率显著低于珠三角和粤北;在抗体水平上,粤东地区较低,抗体阳性率为69.51%,其他3个区域均高于75%。抗原检测阳性的样品中共分离到69株PRRSV毒株,其中有39株位于Subgenotype I亚群。【结论】广东地区PRRSV抗原阳性率呈逐年上升趋势,抗体水平较高但并不稳定,从病毒分离结果看,Subgenotype I亚群为省内主要流行亚群。     

广东省部分猪场猪流感抗体监测与分析

从广东省9个地级市采集42个规模猪场种公猪、肉猪和母猪血清共1 371份,用酶联免疫吸附试验和微量血球凝集抑制试验检测H1、H3、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1、H3、H9亚型猪流感抗体,H1、H3和H9亚型流感抗体阳性率分别在3.5%～44.0%、1.6%～20.0%和4.5%～15.6%之间,总阳性率分别为27.9%、6.1%和9.5%;另外,H1、H3和H9亚型猪流感抗体均以珠三角地区感染最为普遍;H1和H3抗体具有明显的季节性特点,秋冬季节的阳性率明显高于春夏季节。     

丘陵山区中小型规模化养猪场粪污处理工程工艺优化研究

为实现丘陵山区中小型规模化养猪场粪污处理达到资源化利用目的,形成种养结合模式。文章以四川省宜宾市屏山县域洪养殖专业合作社为例,针对其粪污原有采用“场内储液池(水泡粪)+场外储液池+固液分离+黑膜储液池”排放灌溉处理工程工艺存在的处理后养殖废水未能达到灌溉标准的问题,通过新增UASB厌氧反应池、高温智能禽畜粪便发酵罐、A/O系统反应池等处理设备与设施,把原工程工艺改为“养殖废水(水泡粪)+格栅渠+废水收集池+固液分离+缓冲池+UASB厌氧反应池+中沉池+一级A/O系统反应池+二级A/O系统反应池+二沉池+深度处理池+清水池+生态氧化塘”,同时对处理后的粪污进行检测。结果表明：优化改造后的工程工艺,运行效果良好,最终排出的养殖废水符合GB5084-2021《农田灌溉水质标准》“旱作”标准,养殖粪便经过无害化处理后转化为优良的有机肥料。该工程工艺可有效解决丘陵山区中小型规模化养猪场面源污染问题,实现粪污资源化利用。     

规模化养猪场的疾病防治

近年来,规模化养猪场户越来越多,这是发展养猪业的必然趋势,其中大部分场户在传染病的预防免疫方面程序规范、措施得力,积累了一定的成功经验,但也有相当部分场户免疫无计划,用药不合理,影响了整体收益,给养猪业的发展带来了不利因素.为了大力发展畜牧业,特别是养猪业,现就规模养猪的疾病防治特点、难点、对策来谈一下体会.     

闽西南地区部分规模化猪场猪伪狂犬野毒感染的 血清流行病学调查

为了掌握闽西南地区规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和流行趋势,应用ELISA方法对2012-2014年闽西南地区的859个规模化猪场22324份血清进行PR野毒感染血清学调查。调查结果显示被调查的猪场血清样品总阳性率为21.8%,场阳性率为57.0%;母猪、公猪、哺乳小猪、保育猪、育肥猪及后备猪的血清样品总阳性率分别为22.0%、23.7%、16.7%、15.6%、19.2%和27.2%,不同阶段的猪群PRVgE抗体阳性率差异显著(P0.01)。2012年-2014年猪场阳性率分别为46.7%、45.4%和57.0%,血清样品阳性率分别为20.5%、18.4%和25.4%;血清样品阳性率在30%以上的猪场比例逐年上升,分别为14.8%、19.9%和32.2%;不同地区猪场PR野毒感染情况不同。结果表明近年闽西南规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染压力依然很大,猪伪狂犬病的控制与净化形势严峻。     

豫南地区猪场猪瘟 口蹄疫母源抗体监测报告

应用正向间接血凝试验对豫南地区 2 0个猪场的 85 7份血清进行了猪瘟、口蹄疫的抗体水平检测 ,猪瘟免疫合格 (≥ 1∶ 16 ) 6 34份 ,合格率为 73.98% ;口蹄疫免疫合格 (≥ 1∶ 12 8) 4 33份 ,合格率为 5 0 .5 3% ;跟踪监测2 0组猪瘟、口蹄疫母源抗体 ,结果显示 ,断奶前仔猪的猪瘟、口蹄疫抗体水平与对应母猪保持一致 ,断奶后 2 0～ 30日 ,其抗体水平逐步衰减至免疫保护临界线上     

猪APOBEC3F基因外显子8单核苷酸的多态性及其与猪繁殖和呼吸综合征病毒易感性的关联性

为了研究猪载脂蛋白质B mRNA编辑酶催化多肽3F(APOBEC3F)基因的多态性及其对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)易感性的影响,对猪APOBEC3F基因外显子3、4、8和内含子3序列进行扩增和测序,筛选多态性位点,分析其与PRRSV易感性的相关性。测序结果发现内含子3的16 bp处发生1个A/G突变和外显子8的5 bp处发生1个G/A突变。针对外显子8的5 bp处发生1个G/A突变建立PCR-RFLP方法,检测9个猪种群共193个样本,发现在定远猪和梅山猪中有GG、GA和AA 3种基因型,在二花脸猪中有GG和GA 2种基因型,其他群体均为GG型。AA基因型猪肺泡巨噬细胞中PRRSV拷贝数在接毒后12 h显著高于GG基因型,极显著高于GA基因型。表明APOBEC3F基因外显子8与PRRSV抗性相关,外显子8的5 bp处G等位基因更有利于抵抗PRRSV的感染。