红江橙无核(少核)选系的细胞遗传学初步研究

对芽变选育的9个红江橙无核（少核）选系的花粉母细胞（PMc）减数分裂行为观察的结果表明,K西1,D中1,K东2,H西1等7个选系存在较高频率的PMC减数分裂中染色体异常配对和异常分离并进而导致花粉败育,这是导致它们无核（少核）的主要原因,因而具有较高的选育价值和利用价值。     

红江橙无核(少核)选系的细胞遗传学初步研究

对芽变选育的9个红江橙无核(少核)选系的花粉母细胞(PMC)减数分裂行为观察的结果表明,K东1,E西2,E西1,D中1,Q北1,K东2,H西1等7个选系存在较高频率的PMC减数分裂中染色体异常配对和异常分离并进而导致花粉败育,这是导致它们无核(少核)的主要原因,因而具有较高的选育价值和利用价值.     

少核与无核红江橙的促花保果技术措施

近几年,桂西南地区的部分果农从外省引种无核和少核红江橙品种,由于当地果农仍然按照普通红江橙的常规栽培管理方法,导致现蕾开花少或者满树花开,到第二次生理落果时整株树的幼果基本落掉.4～6年生的橙树结果少甚至不结果,成为"风景树",给当地果农造成严重的经济损失.     

红江橙裂果原因的探讨

通过测量果实的生长量，分析果实的性状，大气蒸汽压亏的变化，观测田间裂果的动态，探讨红江橙裂果的原因，红江橙果皮薄，韧性差是其裂果易感性的主要因素。成熟期的生理生化变化可能参与裂果的机制。果实的成熟期是裂果的高发期，如遇大气蒸汽压亏急降将导致裂果率急剧上升。     

花都无核红橙的选育研究

本研究运用￣（６０）Ｃｏ－γ射线辐射处理红江橙接穗,选育出“５－７－７６”优良变异株系。该株系每果种子数为１．５３粒,单果重达１４０ｇ,且产量和品质均保持原种红江橙的优良特性．对花粉育性和染色体行为观察结果表明,是由于辐射引起花粉败育,出现染色体不联会的     

无核椪柑--"赣椪1号"花粉育性的研究

通过对无核Peng柑“赣Peng1号”品种的花粉发芽率,花粉畸形率,花粉量,花粉粒的大小,花粉生活力的测定及花粉形态观察等试验,与普通有核Peng柑品种为对照,研究其花粉育性。研究表明,“赣Peng1号”花粉育性属中育型,其无核性状的成因并非由于花器发育不正常与雌雄配子不育所引起,可能因其胚早期败育或自交不亲和所致。     

红江橙嵌合特点的扫描电镜观察

以嫁接嵌合体红江橙为材料，在扫描电镜上观察了红江橙及其分离出来的４种变异类型的叶、果表面及其切面的结构．结果表明，红江橙的叶面与其分离出来的黄肉果和橘变果有较大差异，红江橙果皮切面海绵层介于黄肉果与橘变果之间，而从果皮的切面发现表皮层的细胞排列紧密，体积较小，呈长形方格状，与紧接其下的海绵层具有较大的、圆形蜂窝状的细胞明显可分．作为同质体的黄肉果和橘变果，则未能观察到这种结构差异     

红江橙嵌合特点的扫描电镜观察

以嫁接嵌合体红江橙为材料，在扫描电镜上观察了红江橙及其分离出来的４种变异类型的叶、果表面及其切面的结构。结果表明，红江橙的叶面与其分离出来的黄肉果和橘变果有较大差异，红江橙果皮切面海绵层介于黄肉果与橘变果之间，而从果皮的切面发现表皮层的细胞排列紧密，体积较小，呈长形方格状，与紧接其下的海绵层具有较大的、圆形蜂窝状的细胞明显可分。作为同质体的黄肉果和橘变果，则未能观察到这种结构差异。     

花都无核红橙的选育研究

本研究运用^60Co- γ－射线辐射处理红江橙接穗，选育出“5－7－76”优良变异株系，该株系每果种子数为1．53粒，单果重达140g，且产量和品质均保持原种红江橙的优良特性，对花粉育性和染色体行为观察结果表明，是由于辐射引起花粉败育，出现染色体不联会的单价体，而产生二倍体水平的无核突变体。     

红江橙原生质体分离培养以及植株再生的研究

选择结果性优良的无籽红江橙作为试验材料，通过对开花后１４ｄ左右幼果的胚珠进行培养，建立胚性细胞系，并把乙烯作用的抑制剂ＡｇＮＯ３应用在红江橙胚珠组织培养中，克服了较难获得胚性愈伤组织的困难，同时系统研究了红江橙原生质体分离培养和植株再生技术，并对培养过程中培养基的调控进行了深入的研究，建立起有效的原生质体分离培养和植株再生系统，且获得了无病毒红江橙原生质体原生植株。     

葡萄的无核化处理

试验中以黑龙江省两个露地葡萄主栽品种“京亚”、“蜜汁”为供试材料 ,采用不同的化学药剂浸蘸果穗。结果表明 :无核剂 1号的处理效果最好 ,两个品种的无核率分别达到 10 0 %和71.4 0 % ,并且提高了座果率和糖酸比 ,使果实着色均匀 ,果实着色期和成熟期提前一周左右     

无核葡萄胚败育进程研究

以"无核白鸡心"等5个无核品种为试材,研究无核葡萄品种的胚败育进程.研究表明,无核葡萄品种间的胚败育的进程差异较大,小败育型品种胚败育时间在授粉后32 d起,中败育型品种胚败育时间在授粉后35 d起,小败育型胚的败育进程比中败育型胚快;大败育型品种胚败育时间在授粉后60 d,其败育程度低.胚珠的重量和体积变化可以确定无核品种胚败育时期的大致范围.     

假单性结实无核葡萄胚败育时期的研究

以布朗无核和无核白2个假单性结实无核品种为试材,对其胚和胚乳的发育进行细胞学观察．结果表明,无核白和布朗无核胚乳败育的时期分别为授粉后第32天和34天;无核白和布朗无核胚败育的时期分别为授粉后第38天和42天．     

胚挽救无核葡萄新品种取样时期的研究

试验分别对4个无核杂交组合进行了不同时期接种的研究。结果表明,不同杂交组合胚挽救的最佳取材时期不同:自然授粉的底来特与底来特×爱莫无核两组合最适宜的接种时期为授粉后50d,自然授粉的无核白为授粉后37d,爱莫无核×黑龙江实生为授粉后30d。     

不同促萌剂对无籽西瓜种子的促萌作用

以野天盛无籽冶西瓜种子为试材,采用水、赤霉素（GA）、水杨酸（SA）、双氧水（H2O2）为促萌剂袁进行西瓜种子发芽试验遥结果表明,水、GA、SA、H2O2处理均对种子萌发具有明显的促进作用,其发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均显著或极显著高于对照,且处理浓度和浸种时间不同,效果也不同。就不同促萌剂的最优浓度时间处理组合而言袁发芽率由高到低的顺序为：水浸泡（磕种）处理>H2O2处理>GA处理>SA处理;活力指数由高到低的顺序为：H2O2处理>SA处理>水浸泡（磕种）处理>GA处理。通过对比得出,磕种+水浸泡48 h与0.1 mmol/L H2O2+浸种3 h具有同等良好的促萌效果,两者在统计学上无差异。     

以多胚品种“红江橙”为母本的杂交及幼胚离体培养研究

为获得以多胚优良品种为母本的杂种后代及以四倍体为亲本进行三倍体培育,本文以"红江橙"为母本,分别与沙田柚和柠檬(4x)进行了杂交,并对未成熟幼胚进行了离体培养。结果表明:两个杂交组合的适宜培养时期不同,红江橙×沙田柚幼胚适宜离体培养时期为授粉后80 d,红江橙×柠檬(4x)幼胚适宜离体培养时期为授粉后85 d。而两组合的幼胚适宜培养基为MS+GA31.0 mg.L-1+6-BA 0.4 mg.L-1+7%蔗糖。通过幼胚离体培养两杂交组合共获得植株277株。     

金星无核葡萄引种试验报告

对引进的20个无核葡萄品种进行了多年的栽培试验。结果表明,金星无核葡萄综合性状优良,各项指标优于对照,可在我省推广。     

无籽瓯柑无核原因的研究

无籽瓯柑Citrus suavissima 'Seedless'是浙江省新选育的柑橘良种.从花粉的角度对无籽瓯柑、普通瓯柑Citrus suavissima,处红柚Citrus grandis 'Chuhong'和翡翠柚的Citrus grandis的花粉进行了花粉形态观测、花粉量测定、花粉生活力测定及花粉发芽试验等比较研究,试图探索无籽瓯柑无籽的原因.结果表明,4个品种的花药数相近,但无籽瓯柑的花药上罕见自然散发的花粉;无籽瓯柑和普通瓯柑的花粉量接近,两者无明显差异;翡翠柚的花粉量是4个品种中数量最多的,大约是瓯柑的4倍和处红柚的2倍;普通瓯柑花粉的生活力与翡翠柚和处红柚的花粉生活力相当,无籽瓯柑花粉的生活力略低;无籽瓯柑在培养基上不发芽,而普通瓯柑、处红柚和翡翠柚的花粉发芽率在蔗糖质量分数为100 g·kg-1和150 g·kg-1的培养基上接近.无籽瓯柑无籽是因为其花药上罕有自然散发的花粉以及花粉难发芽造成的.图1表3参13     

EM在无籽西瓜上的应用研究

通过4种不同浓度EM在无籽西瓜上的使用研究发现,EM对无籽西瓜的植株生长发育、商品产量、品质均有明显的促进和提高作用.通过非线性模拟分析,施用300倍左右母液灌溉根比较适宜.     

椪柑无核优系的细胞学研究

以椪柑无核优系(Citrus reticulate Blanco)及其母本江西靖安有核椪柑(C.reticulate Blanco)、鄂柑1号(C.reticulate Blanco)为材料,从花粉形态、授粉亲和性和合子胚发育等方面研究优系无核机制。结果表明:无核优系花粉母细胞减数分裂异常比例显著高于其母本,花粉粒形态和小孢子母细胞的解剖学结构与母本有明显不同;无核优系自花授粉后的花粉管可以正常抵达花柱基部,自交亲和;无核优系胚胎早期败育,授粉后3周是败育主要时期;无核优系自花或异花授粉都不会产生种籽。无核优系果实无核的主要原因是胚胎早期败育。