罗汉果叶片离体再生快繁技术

以罗汉果叶片为外植体,探讨不同培养方式、不同激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,以期建立起稳定高效的罗汉果叶片离体再生快繁体系.结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周,愈伤组织的诱导率在90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+TDZ 0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数达3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA 0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,生根率在90%以上.     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。     

兰州百合快速繁殖研究

优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系.采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基,附加不同浓度NAA(0.2~1.0 mg/L)、6-BA(0.5~2.0 mg/L)、KT(0.1~1.0 mg/L)、IBA(0.2~1.0 mg/L)、IAA(0.2~1.0 mg/L),对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比.6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2~1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA组合平均小鳞茎最多,为5.9个.与0.5~1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/I组合相比,添加0.5~1.5 mg/L6-BA+0.5~1.0 mg/L KT或0.2NAA mg/L组合培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基从芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多.在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2~1.0 mg/LIAA或IBA培养基中,随着IAA或IBA浓度升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同.从根质量来看,MS培养基根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合.鳞茎诱导最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5~1.0 mg/L,不定芽增殖最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好.     

红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖

以红果萝芙木茎段为外植体,研究其再生条件。结果表明:丛生芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA;继代增殖、壮苗培养基分别为MS+0.3~0.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA、MS+0.1~0.2 mg/L6-BA+0.01 mg/L IBA;根分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。     

双瓣茉莉离体微繁技术

以双瓣茉莉带腋芽的茎段为外植体,在附加不同浓度TDZ、6 - BA、IBA、NAA的WPM培养基、MS培养基上进行离体培养,建立起双瓣茉莉组织培养快速繁殖的技术体系.适宜的腋芽诱导培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L;芽的继代增殖培养基为WPM+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L;成苗培养基为WPM +6-BA 0.1或0.2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L;生根培养基以蛭石代替琼脂,附加1.0 mg/L的NAA.     

尾细桉的组织培养和快速繁殖

以尾细桉M 1的单芽茎段为外殖体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明,再生芽诱导的较好培养基为EU+BA 0.5+NAA 0.2.增殖较适宜的培养基为EU+BA 1.0+NAA 0.2,EU+BA 0.5+IBA 0.2,EU+BA 0.5+NAA 0.1+IBA 0.1,每个芽可产生5个芽.壮苗较适培养基为1/2MS附加AC 0.5%～1.0%,有效苗品质高.生根较适培养基为1/2 MS附加NAA 0.2或IBA 0.2,生根率95%以上.炼苗移栽成活率达到96%以上.     

网纹甜瓜离体再生体系的建立

以网纹甜瓜"顶峰3号"为试材,通过比较不同的激素配比对不定芽诱导、增殖及对试管苗生根的影响,建立一套高效的离体再生体系,为网纹甜瓜试管苗生产和快速繁殖提供理论和实践依据。试验结果表明:网纹甜瓜最佳的不定芽诱导培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA0.2mg/L;最佳继代培养基为MS+BA0.4mg/L+IBA 0.05mg/L;最佳生根培养基为MS+IBA0.2mg/L。     

人参的组织培养及快繁体系的建立

[目的]建立人参的快繁体系。[方法]应用MS培养基添加激素培养法,对人参的茎尖、根尖和幼芽进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]结果表明,对诱导芽分化较好的培养基是BA与NAA的组合,最佳培养基激素浓度是MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。愈伤组织诱导仅出现在MS+BA1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L和MS+KT0.2 mg/L+2,4-D1.0 mg/L的培养基中,但这两种培养基对芽没有诱导。以MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的培养基,其继代培养效果较好。[结论]采用组织培养快速繁殖人参,可有效去除病毒,增加繁殖数,确保遗传性状的稳定。     

嫣红蔓离体繁殖技术研究

嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1/2 MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1/2 MS+BA 0.3 mg/L +NAA 0～0.01 mg/L和增高培养基1/2 MS+BA 0.1～0.2 mg/L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1/2 MS+IBA 0.01 mg/L.     

蜻蜓凤梨叶片组织培养植株再生的研究

以蜻蜓凤梨试管苗叶片为外植体进行离体再生研究。结果表明,叶片诱导直接分化不定芽的最佳培养基是MS+BA 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L,分化率高达80%。增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L。壮苗培养基为MS+NAA 2.0 mg/L。生根培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+AC 0.5 g/L,生根率达100%。     

鲁枣1号组织培养和植株再生体系研究

以鲁枣1号为试材,以正在生长的枣头嫩枝为外植体,进行了芽的诱导和试管苗快繁研究。结果表明,嫩枝茎段上未萌发的主芽在启动培养基(MS+1 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+3%蔗糖)上可萌发成新梢,萌发率为54.8%。在相同的启动培养基上,远离培养基的茎段切口处可诱导产生不定芽,不定芽再生率为23.8%。不定芽和主芽新梢在MS+2 mg/L BA+0.4 mg/L IAA+3%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上增殖生长良好。试管绿苗在1/4MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上生根率达70%以上。     

甜瓜黄醉仙子叶再生体系的初步建立

[目的]选出最适宜诱导甜瓜黄醉仙子叶愈伤组织和不定芽的培养基,以及适宜其不定芽伸长和生根的培养基。[方法]以甜瓜黄醉仙子叶为外植体,研究添加不同浓度BA和IAA激素组合的MS培养基对其愈伤组织和不定芽诱导及不定芽伸长的影响,以及添加不同浓度IBA激素组合的MS培养基对其生根的影响。[结果]最适宜诱导甜瓜黄醉仙子叶愈伤组织培养基是MS+0.5 mg/L BA+2.0mg/L IAA和MS+1.0 mg/L BA+2.0 mg/L IAA,最适宜其子叶不定芽诱导的培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L IAA,不定芽伸长的最适宜培养基是MS+1.0 mg/L IAA,生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L IBA。[结论]初步选出一套完整适宜甜瓜黄醉仙子叶再生体系建立的培养基。     

天蓝刺头组织培养及无性系建立

以生长旺盛的天蓝刺头生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D、GA的1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了天蓝刺头生长点生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究.结果表明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.9 mg/L+NAA 0.1 mg/L是天蓝刺头分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.3 mg/L是天蓝刺头试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣和河沙是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植于山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达.     

油桃组织培养及再生材料的原生体制备研究

以油桃茎段为试验材料进行组织培养,诱导不定芽的增殖和进行愈伤组织诱导,获得茎段、叶片、愈伤组织等大量无菌材料,给原生质体制备及后续细胞融合工作提供了可重复性的试验材料.初始培养的最适培养基为:MS+1.5mg/L BA+0.1mg/L IBA,诱导率达82.9%;诱导不定芽增殖的最适培养基配方为MS+1.5mg/L BA+0.2mg/L IBA;诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+1.5mg/L 2.4-D+0.5mg/L NAA+0.3mg/L BA.原生质体制备以嫩叶为分离原生质体的最佳材料,而最佳的分离酶组合为纤维素酶1%+果胶酶2%,在此条件下,原生质体的产量和活性分别为9.2×107个/g和80.4%.     

草莓叶柄组织培养再生研究

以草莓品种晶瑶为试材,研究了不同激素浓度和配比对叶柄的诱导愈伤组织、分化出芽的影响以及叶柄材料不同部位对不定芽再生的影响,建立了草莓叶柄的离体再生体系。结果表明,叶柄在MS+TDZ1.5mg/L+IBA0.3mg/L的诱导培养基上出愈率可达到78.2%,且愈伤组织状态较好;该愈伤组织在分化培养基MS+NAA0.2mg/L+BA1.0mg/L上的不定芽分化率可达到21.25%,并且叶柄的植物学下端部位利于不定芽的再生。     

平邑甜茶叶盘组培再生研究初报

对平邑甜茶叶盘离体再生条件进行了研究 ,结果表明 ,平邑甜茶叶盘愈伤和分化适宜的 BA和 IBA质量浓度分别为 0 .5～ 1 .0和 0 .2 mg/L,愈伤至少需黑暗培养 35d;茎尖分化的适宜培养基为 MS附加 BA 0 .5mg/L、IBA 0 .1～ 0 .2 mg/L ;适宜的生根培养基为1 /2 MS附加 IBA0 .1 mg/L。     

贝利氏相思的组织培养和快速繁殖

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验．结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75％酒精10s＋0．1％HgCl2 8min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS＋6-BA 2．0＋NAA0．2效果最好;芽增殖以改良MS＋6-BA 1.0＋NAA0．2效果最好;生根效果最好的培养基是1／2MS十IBA1.0．     

不同调节剂处理对柿树试管苗增殖与生根的影响

以柿树试管苗为试材,研究了不同种类及不同浓度的植物生长调节剂对小于1cm幼芽增殖和大于1cm幼梢生根的影响。结果表明,培养基中添加ZT1.0mg/L+BA0.2mg/L+IAA0.02mg/L有利于幼芽增殖;添加ZT1.0mg/L+BA0.1mg/L+IAA0.05mg/L有利于新梢生长;NAA诱导生根的效果优于IBA和IAA,以NAA0.5mg/L与IBA0.25mg/L配合使用效果最佳,不仅生根率高,且平均根条数多。     

兰州百合快速繁殖研究

【目的】优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基, 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）, 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度的增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多,为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比,添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中,随着IAA或IBA浓度的升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看,MS培养基的根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L,不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效果最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好。     

利用组织培养法保存野生苎麻资源的初步研究

以野生悬铃叶苎麻为试验材料,对其组织培养技术进行了初步研究,结果表明:接种培养催蔸芽和茎尖,其成活率分别为34%和18%;茎尖在培养基MS+BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1mg/L上的分化率最高(21%);分化的愈伤组织在培养基MS+BA2.0mg/L+GA30.5mg/L+LH500mg/L上的再次分化率达80%～100%;在生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L和MS+IBA2.0mg/L+BA0.1mg/L上再生苗的生根率均在90%左右。