秋水仙碱诱变绿玉树多倍体研究

采用培养基添加法、浸泡法以及先预培养后处理法对绿玉树丛生芽进行多倍体诱变. 结果表明: 在培养基中添加0.2%的秋水仙碱进行14 d培养以及先预培养3 d再用0.2%秋水仙碱进行24 h处理法可以获得较好的诱变效果. 其成活率和诱变率分别达到53.13%、60.00%和82.35%、72.22%. 茎、叶、气孔、保卫细胞、染色体以及过氧化物酶等形态生理指标的检测证明四倍体较二倍体发生了显著变化.     

提高冬枣和酸枣组培苗诱变效率的几种途径

以冬枣和酸枣组培苗丛芽和茎段为试材,以秋水仙素为诱变剂,研究了预培养、暗培养、二甲基亚砜和活性炭对秋水仙素诱导多倍体效果的影响。结果表明:将诱变处理的组培苗丛芽和茎段进行4d的预培养、15d的暗培养,以及在培养基中添加1 5g/L的活性炭或1 0%二甲基亚砜均可有效提高诱变频率,茎段诱变率最高达26 67%,丛芽诱变率最高达36 67%。     

诱变剂对芦笋单倍体染色体加倍的比较

[目的]建立芦笋单倍体染色体加倍的方法。[方法]以秋水仙碱与Oryzalin为诱变剂(均添加2%DMSO),在离体培养条件下,分别用浸泡法和培养基添加法处理芦笋单倍体材料的茎尖,通过传统的根尖压片法检测染色体数目,比较不同试剂、不同处理方法、不同浓度、不同处理时间下诱导二倍体的效果。[结果]秋水仙碱的处理效果优于试剂Oryzalin;培养基添加法的诱导效果优于浸泡法,在培养基中添加0.2%秋水仙素并处理5 d时诱导效果最佳,染色体加倍效率与成活率分别可达38.3%和50%。[结论]秋水仙碱仍是芦笋单倍体加倍最有效的诱变剂。     

秋水仙碱诱导蔓花生多倍体研究

采用培养基添加法、浸泡法以及先预培养后处理法对蔓花生（Arachis duranensis）叶片愈伤组织、丛生芽进行多倍体诱导.结果表明：用0.1%秋水仙碱进行48 h浸泡处理可以获得较好的诱导效果,其成活率和诱导率为66.67%和75.00%.茎、叶、气孔、保卫细胞、染色体等形态指标的检测证明4倍体较2倍体发生了显著变化.     

秋水仙碱诱导蔓花生多倍体研究

采用培养基添加法、浸泡法以及先预培养后处理法对蔓花生(Arachis duranensis)叶片愈伤组织、丛生芽进行多倍体诱导.结果表明:用0.1%秋水仙碱进行48 h浸泡处理可以获得较好的诱导效果,其成活率和诱导率为66.67%和75.00%.茎、叶、气孔、保卫细胞,染色体等形态指标的检测证明4倍体较2倍体发生了显著变化.     

秋水仙碱处理粗肋草丛生芽对其生长和诱变效应的影响

以粗肋草去顶丛生芽为诱导材料,采用秋水仙碱处理方法进行了粗肋草多倍体诱变。结果发现：不同处理方式、秋水仙碱浓度和处理时间,粗肋草诱变率不同。采用浸泡法诱变率比混培法诱变率高,在一定范围内随着秋水仙碱浓度和处理时间的增加,粗肋草诱变率升高。用0．15％秋水仙碱浓度的液体培养基浸泡处理2d,诱变率最高,达到16．2％。变异植株明显矮化、变粗、叶片变厚、颜色变深,能耐10℃低温不受冻害。     

东方百合Tiber多倍体诱导及其快繁研究

在离体培养条件下,比较了不同浓度、不同处理时间的秋水仙素对东方百合的诱变效果.结果表明:浸泡法以0.02%的秋水仙素处理15 h的诱变效果最佳,变异率达到13.3%.混培法以添加0.05%的秋水仙素处理15 d效果最佳,变异率达到6.7%.对多倍体植株进行组织快繁,最佳增殖培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖倍数达到1.5,生根培养基1/2MS+IAA 0.2 mg/L,生根率为100%.     

秋水仙碱诱导生姜多倍体的研究

比较生姜在不同条件下经秋水仙碱处理的诱导效果。结果表明 :在培养基中加秋水仙碱 30mg/l处理 5天 ,可使生姜的诱变率达到 6 5 .0 % ,效果最好。涂抹法无效果。 0 .1%秋水仙碱以注射法、浸泡法、包埋法处理生姜的诱变率各为 2 7.5 % ,2 2 .5 %及 47.5 %。     

大白菜四倍体诱导方法的研究

采用不同药剂对植株不同部位组织进行诱变处理的方法 ,进行了大白菜四倍体诱导研究。结果表明 :用改良浸根法、秋水仙碱溶液点滴法、以及 0 0 5 %秋水仙碱和 4%二甲基亚砜混合溶液对大白菜进行诱导处理都能得到四倍体植株。诱变成功率以 0 2 %秋水仙碱溶液点滴处理最高 (最高可达 68 75 % ) ;改良浸根法浸泡 8h后 ,诱变成功率可达 68 0 0 %。     

秋水仙碱诱导狭叶薰衣草多倍体形成条件的研究

为培育性状优良的薰衣草多倍体植株,利用正交法和单因素分析法,进行薰衣草多倍体优良性状筛选试验,探究秋水仙碱诱导染色体加倍的最适浓度和处理时间,聚乙二醇诱导原生质体融合的分子量、工作浓度和诱导时间的最适条件。结果表明:采用秋水仙碱法联合PEG法进行薰衣草多倍体诱导,筛选出具有优良性状的多倍体植株,其中分子量为6 000Da的PEG在浓度为40%的条件下诱导25min时,获得的原生质体融合率较高,达到19.6%;薰衣草外植体在浓度为0.2%的秋水仙碱MS诱导培养基中处理48h诱变频率达60%。运用薰衣草多倍体诱导的试验方法,可快速实现薰衣草多倍体品种的选育,缩短育种周期。     

秋水仙素诱导山东丹参丛生芽多倍体的初步研究及鉴定

[目的]探究秋水仙素对山东丹参丛生芽诱导的可行性。[方法]采用秋水仙素处理方法诱导山东丹参丛生芽。[结果]添加12mg/L秋水仙素时,多倍体诱导率最高（36.6%）,存活率只有16.7%;添加8mg/L秋水仙素时,多倍体诱导率为15.9%,成活率最高（40.0%）。多倍体山东丹参的植株粗壮,叶片大而厚,颜色深,叶片下表皮上的气孔密度小,长度长。[结论]秋水仙素能有效诱导丛生芽,并获得了丹参多倍体育种材料,为缩短育种进程奠定了基础。     

花蕾型金银花同源四倍体的诱导和鉴定

[目的]为选育金银花优良品种提供材料。[方法]以当年生银翠蕾嫩枝茎段为外植体,进行愈伤组织和不定芽培养,对获得的不定芽采用秋水仙素浸泡法和培养基中添加秋水仙素法诱导多倍体,并进行染色体鉴定。[结果]染色体观察结果表明,7:30 a.m.取材,用0.2%的秋水仙素溶液浸泡3 h,用1.0 mol/L盐酸溶液在60℃下处理18 min的材料中,中期细胞多,染色体分散和着色均较好,而且可以看到清晰的点状染色体。染色体鉴定结果表明,秋水仙李浓度对多倍体诱导率有显著影响,用0.4%秋水仙李浸泡16 h的诱导率为50.0%,在秋水仙李浓度为1.0 g/L的培养基中培养8 d的诱导率为43.8%。[结论]该研究为金银花同源四倍体的诱导与鉴定提供了一定的试验依据。     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立（摘要）

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA1.0mg/L,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA0.60mg/L＋AD3.0mg/L,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.40mg/L＋IBA0.4mg/L,生根率达100%,移栽成活率达80%。[结论]试验初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。     

取材时期对文冠果优树芽启动的影响

将3个不同取材时间(5月10日、6月10日和7月10日)文冠果芽外植体接种在含有不同植物生长调节剂(BA、IBA、NAA)组合的MS培养基中培养,考查取材时间和植物生长调节剂对芽萌发、生长及其生根的影响。结果显示:3个时期中,5月份取材的顶芽萌发率和生长最好,7月份最差,几乎没有腋芽萌发;5月份取材外植体在BA0.1 mg/L条件下芽的萌发和生长较好,芽萌发率和芽高分别为88.4%和2.5 cm。6月份取材的外植体在MS+BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L条件下,芽的萌发率比其他植物生长调节剂条件下的高,约51.3%,萌发芽高为1.5cm;5月和6月份取材获得的芽继代不好,容易死亡,在MS+BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基条件下继代最好,其4周的存活率为24%;芽生根的最佳培养条件为1/2MS+IBA0.8 mg/L+NAA0.4 mg/L。     

茶壶枣离体多倍体诱导关键技术研究

目的离体多倍体育种是枣树育种的重要方法,对其关键技术的研究有利于建立和完善枣树离体多倍体育种体系,加快枣树多倍体种质的创制。方法以茶壶枣无菌叶片为材料,将预培养不同天数（7 ~ 20 d）的叶片固定后制成石蜡切片,进行细胞学观察以确定适宜的预培养时间。在此基础上,将叶片不定芽再生技术与秋水仙素染色体加倍技术相结合,在叶片预培养8、9、10、11 d后,分别用70和90 mg/L的秋水仙素处理48和72 h,并对处理后得到的不定芽进行流式细胞术倍性检测。结果通过对叶片最佳预培养时间的细胞学研究可以得出,茶壶枣无菌叶片在预培养8 ~ 9 d时,分生细胞的分裂能力最强,且未出现分化现象,在此时期用秋水仙素对叶片进行处理,可大大提高诱导率,并且可以有效避免嵌合体和混倍体的出现。染色体加倍试验发现,在预培养8 d后,用70 mg/L的秋水仙素处理72 h,其诱导率最高,达4.11%,并成功获得8株多倍体植株。通过流式细胞术确定这8株多倍体均为纯合四倍体。结论本研究探索出了将茶壶枣叶片不定芽再生体系与秋水仙素染色体加倍技术相结合,人工诱导茶壶枣多倍体的技术方法。      

扶芳藤不定芽再生体系的建立

以扶芳藤无芽茎段和下胚轴为外植体,建立了稳定高效的不定芽再生体系。MS＋6-BA 1.5 mg/L＋IBA0.1 mg/L对诱导无芽茎段产生不定芽最为有利,再生率为82.6%。以下胚轴为外植体时,预培养50 d更有利于不定芽的诱导,中浓度的6-BA（1.3 mg/L和1.5 mg/L）对直接分化产生不定芽有利,培养基MS＋6-BA1.5 mg/L＋NAA0.1 mg/L上不定芽再生率最高,达到95.7%。以绵白糖和蔗糖为碳源均能达到较好的再生效果（80%以上）,以葡萄糖为碳源时再生率虽然高达100%,但玻璃化严重。生根培养基以1/2 MS＋IAA（0.7 mg/L）最好,生根率高达92.9%,经驯化后移栽成活率在90%以上。     

金钱树的组织培养

以金钱树[Zamioculcaszamiifolia(Loddiges)Engler]的幼嫩小叶为外植体,采用幼叶→愈伤组织→丛生芽→完整植株的途径进行繁殖。结果表明:叶片在MS BA2mg/L 2,4-D1.0mg/L PVP0.5mg/L 活性炭0.5mg/L 蔗糖30g/L培养基上暗培养30d,可诱导形成愈伤组织;愈伤组织在MS BA4mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30g/L培养基上光照培养25d,可诱导形成丛生芽(丛生芽在继代培养过程中每20～25d可增殖3～5倍);丛生芽接种于MS BA3mg/L NAA0.2mg/L 蔗糖30g/L培养基上壮苗培养4周后,再转入1/2MS BA2mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖30g/L培养基上培养30d,可诱导形成完整的根系。     

彩叶草组织培养与快速繁殖技术研究

以彩叶草节段为外植体进行离体培养,对外植体灭菌方法以及培养基中不同种类外源激素的浓度对试管苗增殖、生根的影响等进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl2灭菌8 min,无菌外植体成活率可以达到70%;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L的增殖培养基上培养30 d,试管苗的增殖系数可达8.8;在1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的生根培养基上培养21 d后,生根率为100.0%,生根5.6条/株;炼苗后移植成活率达95%。     

狗枣猕猴桃离体培养和快速繁殖研究

[目的]研究狗枣猕猴桃离体培养和快速繁殖技术。[方法]以狗枣猕猴桃幼嫩带芽茎段、幼嫩叶片及叶柄作为外植体,研究其组织培养整个过程,建立快速高效的狗枣猕猴桃快繁体系。[结果]器官发生途径最适宜的外植体为幼嫩叶片。筛选出最适宜腋芽一步成苗的培养基配方为MS+1.25 mg/L 6-BA+0.250 mg/L NAA,腋芽萌发率达92.90%,通过对无菌苗进行生根诱导试验,筛选出最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA,生根率100%,平均根数12.5条。[结论]该研究为狗枣猕猴桃产业化生产及优良种质资源的保存工作提供了理论和技术支撑。