四川卧龙岷江冷杉天然林生物多样性随海拔梯度的响应

采用典型样带调查法,在卧龙自然保护区邓生阴坡的岷江冷杉天然林内设置不同海拔梯度的样带,分析岷江冷杉天然林的生物多样性随海拔梯度的响应规律。研究结果表明:岷江冷杉天然林乔木和草本植物的物种丰富度、Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数和均优丰多样性指数随着海拔升高呈下降趋势,而生态优势度指数呈上升趋势;灌木种随着海拔梯度上升物种丰富度下降,Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数和均优丰多样性指数则呈现出先降低后升高的趋势,生态优势度指数的变化与之相反;群落所有植物的α多样性随海拔梯度的变化规律与乔木层一致。从β多样性变化来看:随着海拔上升,岷江冷杉林内乔木、草本和所有群落所有植物的相异系数CD和Cody指数均呈下降趋势;而灌木层因为物种数和优势种的改变形成β多样性的双峰变化,这与灌木植物的实际分布是相符的。群落整体的物种差异和更替速率受物种数较多的植被类型影响较大,随海拔升高呈逐渐减小趋势。     

山地植物群落生物多样性与生物生产力海拔梯度变化研究进展

文中从生物学谱中群落和生态系统尺度，根据国内外的野外观测文献，总结了山地植被在群落生物多样性和生物生产力2方面的海拔梯度变化特征，以及群落生物生产力与生物多样性的关系，并提出目前该领域研究的几个热点问题。     

祁连山不同海拔梯度青海云杉树高和生物量变化规律的研究

通过野外样地调查和试验,以祁连山典型林分的建群树种青海云杉作为研究对象,研究了青海云杉树高、地上生物量和地下生物量沿海拔梯度的变化规律。结果表明:海拔从低到高,青海云杉树高总体上呈单峰型曲线变化,但总体变化幅度较小,最大值分布在海拔3 200m处,为12.4m;最小值分布在海拔3 300m处,其值为7.3m。地上生物量和地下生物量海拔梯度总体上呈单峰型曲线变化,最大值出现在海拔3 200 m处,分别为3.34t·hm-2和0.92t·hm-2。     

高黎贡山鸟类物种多样性纬度和海拔梯度分布格局

纬度和海拔是影响生物多样性分布格局最重要的环境梯度,同时关注纬度和海拔梯度的影响对区域生物多样性保护有实际指导意义,然而目前相关研究还较少。在生物热点地区高黎贡山选取不同纬度的姚家坪（25.94°N）、亚坪（27.14°N）和独龙江（27.90°N）三个地点,每个地点在2 000～2 400 m海拔范围采用样线法进行鸟类调查,利用物种丰富度和Jaccard相似性指数分析海拔梯度和纬度梯度上鸟类多样性的分布格局,并比较海拔梯度和纬度梯度对鸟类多样性的影响。结果表明：（1）在纬度梯度上,低纬度的姚家坪鸟类物种数最高,且三个地点之间鸟类物种Jaccard相似性指数均较低,低纬度的姚家坪和亚坪之间鸟类组成相似性略高;（2）在海拔梯度上,姚家坪、亚坪、独龙江鸟类物种数峰值分别出现在2 200 m海拔段、2 400 m海拔段、2 300 m海拔段,且每个地点的不同海拔段间,鸟类物种Jaccard相似性指数均较低;（3）研究区域100m海拔梯度上的Jaccard相似性指数与1°纬度梯度相近。研究结果表明,高黎贡山海拔和纬度空间梯度上鸟类群落的Jaccard相似性指数均较低,整个区域鸟类群落组成差异极...     

楚雄紫溪山南坡植物物种多样性的海拔梯度分布格局研究

采用样地调查法对紫溪山南坡植物物种多样性的垂直分布格局进行调查,运用丰富度指数、香农指数、辛普森指数和均匀度指数4个指标分别对植物物种多样性、木本植物物种多样性和草本植物物种多样性加以分析。结果表明:1)随着海拔高度的增加,植物物种多样性的3个指标丰富度指数、香农和辛普森多样性指数先升高后降低,呈现出单峰分布格局,而均匀度指数则逐渐升高,呈现出正相关格局。2)木本植物物种多样性的4个指数均随着海拔高度的增加先升高后降低,呈现出单峰分布格局。其中,乔木层植物物种多样性4个指数与木本植物物种多样性4个指数表现一致;而灌木层植物物种多样性的4个指数则表现为先升高后降低,再次升高后降低的趋势,呈现出近似双峰的分布格局。3)草本层植物物种多样性4个指数也呈现出近似双峰的分布格局。     

新丰江库区森林群落物种多样性随海拔梯度的变化格局

森林群落物种多样性的海拔分布格局是生态学研究的热点。为探究水库库区森林群落物种多样性的垂直分布规律,该文以广东新丰江库区海拔170～1 031 m的森林群落为研究对象,分析植物物种组成和α多样性、β多样性沿海拔梯度的变化规律。结果表明：（1）样地内共记录物种82科151属235种,其中裸子植物3科3属3种,被子植物68科131属213种,蕨类植物11科17属19种。（2）乔木层的Simpson指数、Shannon-Wiener指数、Margalef指数和Pielou指数均随海拔升高呈现出下降的趋势;灌木层除了Margalef指数随海拔上升而逐渐增加外,其他多样性指数呈现出高、低海拔较高,中海拔低的U型变化趋势;草本层除Pielou指数先降低后升高外,其他3种指数在不同海拔间均无明显差异。（3）除了S?rensen指数在样地Ⅰ～Ⅱ中为0.46,3种相异性指数在其他样地间均大于0.5,表明群落间物种组成差异较大。（4）S?rensen指数和Jaccard指数的物种周转组分均在95%以上,表明在海拔梯度上各植物群落物种组成差异由周转控制。综上认为,海拔上升引起的水热差异是影响植物多样性和物种...     

卧龙自然保护区油竹子形态学特征及地上部生物量对海拔梯度的响应

海拔梯度由于包含了温度、湿度等诸多环境因子的剧烈变化而成为了研究植物的环境适应性及其对全球气候变化响应的理想区域。在卧龙自然保护区沿海拔梯度研究了油竹子(Fargesia angustissima(Mitford)T.P.Yi)分株的比叶面积(Specific Leaf Area,SLA)、基径(Basal Diameter,D)、株高(Height,H)、分株节数及节间长、单株地上部分各器官生物量及生物量分配。除分株节数随海拔升高近似线性增加,和分株枝生物量随海拔升高线性降低外,其他各调查因子对海拔的响应均是非线性的,反映了环境因子随海拔的非线性变化。分析认为,油竹子的生长受降水的影响较大,可能会对因为全球气候变化导致的降水模式变化更为敏感。     

巴郎山川滇高山栎灌丛地上生物量及其对海拔梯度的响应

采用标准地和样方收获法,对卧龙自然保护区5个海拔高度上18个样地的川滇高山栎灌丛生物量进行调查.结果表明:1)用地径(D)、树高(H)估测单株木各器官生物量的适合模型为指数模型和幂函数模型,指数模型最佳,相关系数0.941～0.998;而用D2H估测单株木各器官生物量的适合模型为直线和指数模型,直线模型最佳,相关系数0.982～0.996;2)川滇高山栎灌丛群落地上部分总生物量为25.22 t·hm-2,各层生物量排序为川滇高山栎灌木层＞枯枝落叶层＞伴生灌木＞苔藓层＞草本层,其生物量占总生物量的百分率分别为72.20%、23.71%、1.80%、1.66%和0.63%;3)川滇高山栎灌木种群平均总生物量为18.21 t·hm-2,各器官生物量大小为干＞枝＞叶＞皮,分别占总生物量的43.28%、26.88%、19.82%和10.02%.海拔2 720～2 920 m地带川滇高山栎灌木干、枝、叶、皮的生物量比例约为4:3:2:1;海拔3 020～3 120 m地带川滇高山栎灌木干、枝、叶、皮的生物量比例约为4:2:2:1.4)随着海拔升高,川滇高山栎优势单株地径、高度及生物量呈减小趋势.海拔2 720～2 920 m处,川滇高山栎灌木地上部分各器官生物量呈纺锤形分布,集中分布在株干高2.0～3.0 m处,约占总量的60%～70%;在海拔3 020～3120 m处或低海拔的干旱生境,川滇高山栎种群地上部分器官生物量呈金字塔形分布,个体地上部分生物量分布随树干的升高而降低,集中分布在0～1.0 m处,占总生物量的60%以上,0.0～2.0 m处的生物量占总生物量的94%～99%.     

燕山山地华北落叶松人工林群落生物多样性及其生物量的研究

研究了燕山山地华北落叶松人工林3种林分类型植物群落的生物多样性和生物量。结果表明:1)华北落叶松白桦混交林和华北落叶松山杨混交林植物物种数均高于华北落叶松纯林,3种类型群落优势种有很大差异。2)3种类型群落的α多样性指数均表现为草本层>灌木层>乔木层,2种华北落叶松混交林α多样性指数高于华北落叶松纯林。3)华北落叶松纯林乔木层生物量比例最高,达到99.33%,高于两种混交林;各器官生物量的分配规律为树干>树枝>树根>树皮>树叶,且所占比例有所差异。     

广东南岭植物群落物种多样性沿海拔梯度分布格局

南岭山地作为国际意义上的陆地生物多样性关键地区之一,拥有同纬度带上保存最完整的亚热带植被.以南岭国家级自然保护区植物群落为研究对象,计算植物群落的α多样性指数,分析海拔跨度413～1698 m内植被物种组成和物种多样性的垂直分布格局.结果表明:1)随着海拔梯度的上升,南岭山地内植被类型变化依次为沟谷常绿阔叶林、山地常绿...     

宾川县乌龙坝亚高山草甸植物多样性调查研究

采用样方调查法,对宾川县乌龙坝草甸进行植物多样性调查,共记录到维管束植物148种,隶属51科112属（含变种）,其中唇形科、豆科、禾本科及菊科的属数较多,菊科的属数高达15种;种数在5种以上的科有8个,分别为唇形科、豆科、禾本科、菊科、毛茛科、蔷薇科、伞形科及莎草科;寡种单种的科数量较多,是草甸植物种类的重要组成部分;菊科、禾本科、莎草科等植物是草地群落的重要组成种,西南野古草、蕨和糙野青茅的重要值最高,分别为13.651、5.431、4.163。研究结果表明,该区域植物属的地理成分可划分为10个类型2个变型,以北温带分布成分为主,占比达37.26%。该草甸植物物种丰富度及多样性较高,物种丰富度最高值达45,Simpson指数和Shannon-Wiener指数分别达0.908和2.921;总体上低海拔区域物种丰富度和多样性相对较高。     

高寒漫甸区农田草场防护林体系营建技术研究

在试验、研究、实践的基础上,针对高寒漫甸区不同的立地条件,探索出了几种治理模式和相应的技术措施。并通过对比分析,科学客观地总结了该地区农田草场防护林体系建设的成功经验,从而为同一立地类型防护林建设提供了技术支持。     

森林公园生物多样性建设问题的探讨

随着我国森林旅游事业的发展 ,对森林公园总体规划和建设的要求日益紧迫 ,尤其是森林公园的生物多样性建设问题是一个值得认真研究和探索的课题。本文拟就如何加强森林公园的生物多样性工程建设问题进行探讨     

北亚热带不同森林群落类型的生物多样性研究

北亚热带地区的人工针叶纯林可以通过抚育间伐或者封山育林等措施大大加快其向着该地区的顶级群落方向演替。该地区几种典型群落的乔木层生物多样性指数大小依次为：针阔混交林〉〉常绿阔叶纯林〉马尾松纯林（郁0.5）〉马尾松纯林（CK组）〉杉木纯林（修枝）〉杉木纯林（间伐10%）;灌木层生物多样性指数大小排序为：马尾松纯林（CK组）〉杉木纯林（间伐10%）〉杉木纯林（修枝）〉常绿阔叶纯林〉马尾松纯林（郁0.5）〉针阔混交林。     

从中全新世古森林探讨生物多样性变化

本文从历史植物地理学的角度、根据川西南山地冕宁县沉黄沼泽地层中发掘出中全新世以来保存完好的大量古森林遗迹资料，通过多学科综合性研究证实，中全新世“沉黄古森林”距今约７０００多年，是由４４科、５５属、７３种森林植物组成，以铁杉为主要建群种，林内混生有多种常绿和落叶针阔叶树种。从该森林的演变和种类组成变化得知，在距今４５００年～２８００年间，铁杉和阔叶树种数量减少，云南松数量增加，杉木已从森林中消失；距今２８００年后铁杉进一步减少，云南松显著增加，黄杉、华山松、油杉、桦木、木荷、桤木逐渐从森林中消失；距今２０００年左右，铁杉和雪松从森林中消失。目前该地区森林已演变成云南松林或松栎混交林。森林生态环境演变大致分为４个阶段：（１）温暖多雨阶段（距今７０００年以前）；（２）温暖湿润阶段（距今７０００年～４５００年）；（３）温暖潮润阶段（距今４５００年～２８００年）；（４）温暖干燥阶段（距今２８００年以来）。由上可见，沉黄中全新世古森林及生态环境的演变，提供了这一森林生态系统在时间和空间上物种多样性变化的实例。     

川西采伐迹地早期植被生物量与生产力动态初步研究

本文采用“空间代替时间”［１］的方法，对川西米亚罗林区采伐迹地早期天然植被生物量与生产力进行了测定与研究。结果表明：川西米亚罗林区采伐迹地天然植被恢复较快，伐后第１ 年植被总生物量为６５０．７ ｋｇ／ｈｍ ２，并以草本植物为主，到２９ 年时植被总生物量达５０ ２１０．４４ ｋｇ／ｈｍ ２，此时植被以乔木树种（红桦）占优势，并在演替中起主导作用。迹地早期被总生物量和乔木层生物量随迹地年龄增大而增加，灌木和草本层生物量基本成二次抛物线变化。文中还讨论了不同植被类型的生物生产力，迹地乔、灌、草生物量比的变化划分植被演替阶段。     

川西亚高山高山典型森林细根生物量及其碳储量特征

细根在森林生态系统物质循环和能量流动中具有十分重要的和不可替代的作用.为了解川西亚高山/高山森林生态系统功能,研究了川西亚高山/高山冷杉林(PFF)、20 a生和10 a生粗枝云杉林(SF20和SF10)以及红桦次生林(BF)的细根生物量及其碳储量.所有生态系统的细根生物量及碳储量均随着土壤深度增加而递减,并与土壤剖面结构和物种有关.61.5%细根分布在0-20 cm层,13.3%和25.2%细根分布在有机层和深层土壤.由于表层土壤具有较高的养分含量,因而吸收根系分布在表层土壤有利于林木的生长发育.PFF、SF20、SF10和BF的细根生物量分别为1489 Kg·hm-2、938 kg·hm-2、838 kg·hm-2、773 ks·hm-2,根系碳储量分别为0.775MgC·hm-2、0.469 MgC·hm-2、0.419 MgC·hm-2、0.387 MgC·hm-2.