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试论我国作物化控研究的发展 总被引:12,自引:0,他引:12
Went从1928年成功地从琼脂块中提取到一种植物活性物质至今,60多年来植物激素的研究得到迅速发展;1932年Redrizey使用乙烯和乙炔促进凤梨开花获得成功之后,植物生长物质在农业上的应用日益广泛,尤其园艺作物应用植物生长物质的 相似文献
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《中国花卉园艺》2004,(17)
“植物尸体”开花 被誉为“植物尸体”的巨魔芋(Amorphophallustitanum)于8月4日开始开花,散发出阵阵难闻的臭味。 有臭味的这种植物比较罕见,因为它需每隔4—10 年才开花一次。植物在开花期间会耗去很多营养,花梗温度升高,就像是对花梗上以硫磺为主的混合物进行加热,似腐肉一样的味道能散发到几英尺外,以吸引如甲虫和苍蝇之类的传粉媒介。 在美国这种植物第一次开花是在1937年,地点是纽约植物园。从那时至今,美国总共只有 20 株这种植物开过花。 每次巨魔芋开花,都会引起很多人的兴趣。1999年,位于加利福尼亚州的亨廷登植物园的巨魔芋开花… 相似文献
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<正>植物生长调节剂是在植物体内存在的一种称之为"激素"的特殊物质。虽然它的含量很少,但是却能够控制植物的发芽、生根、生长、开花和 相似文献
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铁皮石斛试管开花研究 总被引:2,自引:0,他引:2
植物生长调节剂对铁皮石斛的花期调控试验结果表明,不经低温诱导或者其他方法处理,应用植物生长调节剂能促进铁皮石斛开花。植物生长抑制剂PP 333能够促进花芽的起始和开花,但最高开花率仅为20.0%。本研究采用2种植物生长调节剂(NAA、6-BA)结合植物生长抑制剂(PP 333)来剌激铁皮石斛提前开花,以期为铁皮石斛花期调控提供参考。 相似文献
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<正>桂花盆景大多用老桩或同科其他亲和力较强的植物,通过挖掘、扦插、嫁接培育而成。嫁接换种的桂花盆景第二年多数可以开花,四季桂、月月桂、日香桂当年或翌年均可开花。但栽培中有很多规格较大、已培养多年的桂花盆景,到了开花季节,仍然不开花或开花极少。不开花或少开花原因品种不良在培育桂花盆景时,未选用易开花的优良品种是造成桂花盆景不开花或开花少的原因之一。摆放位置不当 相似文献
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樱花,蔷薇科,落叶乔木,一般株高4米左右。按产地的不同和植物形态上的差异,主要区分为两种:一为樱花(P·serrulata),植体无毛,叶卵形或卵状披针形,叶缘有锯齿或重锯齿,叶柄突起2~4个腺体,早春开花, 相似文献
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植物生长延缓剂对蝴蝶兰开花特性的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
为了分析比较3种植物生长延缓剂对蝴蝶兰开花特性的影响,选用不同浓度梯度的BAS、矮壮素(CCC)、多效唑(PP333)对2个花梗较高的蝴蝶兰品种进行处理。研究结果表明:(1)不同浓度的多效唑能有效降低蝴蝶兰花梗高度,施用后可使品种‘红天鹅’的花梗高度降低8~9 cm,‘新红龙’降低5~6 cm。不同浓度的BAS、矮壮素对蝴蝶兰花梗高度的影响不明显。(2)3种植物生长延缓剂对‘红天鹅’的花序长度和花朵数均有抑制作用。而BAS、矮壮素则对‘新红龙’的花序长度有促进作用。(3)BAS施用后推迟‘红天鹅’开花。对于品种‘新红龙’,3种药剂处理后均可促进提前开花。(4)不同浓度的植物生长延缓剂处理对蝴蝶兰花径大小影响甚微。 相似文献
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开花是开花植物繁衍后代的前提,控制开花时间对农作物获得高产稳产具有重要影响。然而,关于甘蓝型油菜基因组水平上开花相关基因的信息报道较少。本研究对甘蓝型油菜开花相关的基因进行了鉴定、特征分析、进化与表达模式分析。结果表明,基因组水平上共鉴定到甘蓝型油菜1173个开花相关基因,这些基因分为9类,且不均匀地分布在染色体上;与白菜(AA,2n=20)和甘蓝(CC,2n=18)相比,甘蓝型油菜(AACC,2n=38)经过自然杂交和染色体加倍后,使开花相关基因的数目显著扩增;选择压力分析表明,糖代谢信号途径的基因比自发途径的开花相关基因受到的选择压力更大;仍有一些开花相关基因在拟南芥和油菜基因组内非常保守。甘蓝型油菜基因数目的扩增和功能分化导致其开花调控机制更加复杂,本研究为油菜开花途径提供更多的信息,也为阐明拟南芥和油菜开花基因的进化关系指明了方向。 相似文献
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<正>抑制剂和延缓剂能减缓植物的细胞分裂和伸长速度,以达到控制株形、促进开花或抑制开花等目的。常用的抑制剂和延缓剂有青鲜素(MH)、三碘苯甲酸、矮壮素(ccc)、 相似文献
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网球花(Haemanfus Katherinae)又称绣球百合,是石蒜科的块茎植物。它原产在非洲南部。同属植物有多种,而且有杂交园艺种,都是观花植物。网球花有近圆形的块茎,春天抽芽,茎高约15cm左右;叶长椭圆形或长卵形,边缘波状和有微锯齿,叶中脉明显,绿色,有黑褐色斑点。夏季开花,花序圆球形,形似网球,鲜红色,艳丽夺目。也有白色花的园艺品种。开花的时候,放在较为凉爽的地方,可经久不凋,是室内优良的盆栽花卉。花后结果实,很象君子兰的果序。网球在繁殖用播种或分仔块 相似文献
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甘蓝型油菜开花时间的遗传分析及相关分子标记 总被引:1,自引:0,他引:1
为进一步明确甘蓝型油菜开花时间的遗传规律,指导早熟品种选育。以晚开花甘蓝型油菜YG-1和早开花甘蓝型油菜72-27-1-2为亲本,杂交构建6世代遗传群体(P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和F_2),分别种植于杨凌和三原两地,记录6世代群体单株开花时间,应用植物数量性状主基因+多基因遗传模型进行遗传分析;借助SSR分子标记技术,利用F_2群体开发与开花时间相关的分子标记。结果表明:开花时间最适遗传模型在杨凌和三原分别为E-0(2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型)和E-1(2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型)。杨凌和三原两地分离世代(B_1、B_2和F_2)开花时间的主基因遗传率分别为57.12%,79.44%,66.37%和54.51%,65.43%,43.21%,多基因遗传率分别为33.80%,8.47%,25.62%和25.42%,4.70%,37.65%,环境引起变异为9.73%和23.03%。两地各分离世代(尤其B_2世代)主基因遗传率都明显大于相应多基因遗传率,表明甘蓝型油菜开花时间主要受2对主基因控制,在早期世代对理想开花时间选择有效,同时也要注意多基因和环境因素的影响。获得7个与开花时间位点相关的SSR分子标记,呈显著或极显著相关。标记引物序列在甘蓝型油菜数据库进行比对,BrgMS351和BnGMS148位于A7上,cnu_m157a、BnGMS256-1、BnGMS256-2、BnGMS327和BnGMS370-2位于A9上。表明本研究中控制开花相关的位点可能位于A7和A9上,且可能由2个QTLs共同控制,与数量模型遗传分析开花时间由2对主基因控制结果一致。 相似文献
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植物开花转换的分子生物学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
高等植物的花发育是其生命过程中最重要的阶段,开花转换决定了植物生殖发育的时期和质量,对于植物发育具有重要的意义。本文综合介绍了高等植物的开花转换过程、成花信号、遗传途径、MADS类基因及开花转换相关基因的研究进展。高等植物的开花转换过程一般包括:营养分生组织转换为花序分生组织、花序分生组织转换为花分生组织2个过程。这2个过程的分生组织属性不同:花序分生组织具有非决定性;植物的种子在萌发后,需要达到一定的营养生长量之后,进入成花敏感状态,才能够接受开花信号的刺激。植物的开花转换被划分为自动途径、环境诱导途径和抑制途径,这些途径在某些植物种中可能部分组成型存在,协调作用而形成一个调控基因网络。MADS—box family是一类转录因子,在高等植物花发育过程中起着很重要的作用。通过突变体诱变、差异显示等方法,模式作物拟南芥已经克隆出了一批开花转换相关基因如,LFY、APl、EMF,FT、TFL、CO等,研究了这些基因的表达时期、表达位置、表达丰度,对于这些基因的作用及基因之间的互作也进行了广泛的研究。不同物种之间开花转换研究的进展差异很大。 相似文献
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